非洲菊的AFLP指纹图谱构建

以非洲菊的嫩叶、老叶为材料,用改进后的CTAB—FREE洗涤法、CTAB法均获得HMW基因组DNA;CTAB—FREE洗涤法提取的DNA纯度较高,其操作简单,并能有效地将非洲菊老叶中富含的酚类、多糖类物质去除,使得提取出DNA纯度、浓度都合符AFLP分析要求,取材也最方便;本研究还获得了非洲菊的清晰AFLP指纹图谱,为非洲菊的相关研究提供参考。     

红花檵木种质资源研究与利用

红花檵木为湖南特有野生资源,回顾了红花檵木种质资源研究利用的历史,简述了红花檵木的种质资源、生态习性、形态特点、细胞学及生物学特征、栽培管理与利用等方面的研究,对其研究与利用前景进行了展望,提出加快红花檵木研究的迫切性.     

枣叶片DNA的提取以及AFLP反应体系的建立

扩增片断长度多态性(AFLP)实验过程中,DNA提取质量和适合的PCR扩增反应体系是2个关键因素.利用CTAB法对枣树叶片DNA的提取方法进行探讨.结果表明:改良CTAB法抽提到了较高质量的枣基因组DNA,可用于AFLP实验分析;通过对酶切-连接体系和PCR扩增体系中的关键因素实验分析,建立了适合枣AFLP荧光反应体系,并得到清晰的DNA指纹图谱.     

人心果AFLP反应体系的建立与优化

为给人心果分子生物学研究奠定基础,以人心果嫩叶为材料,采用改良CTAB法提取到高质量的总DNA,可用于AFLP实验分析。通过优化酶切—连接反应、预扩增和扩增反应过程中的关键因素,建立了适合人心果的AFLP实验体系和反应条件,得到了带型清晰、多态性丰富的AFLP指纹图谱。研究结果对人心果遗传多样性分析及其分子标记辅助育种具有重要意义。     

刺槐AFLP分析体系的建立与优化

以10份刺槐种质资源为试材,通过对影响AFLP反应体系关键因素的优化,建立了刺槐AFLP分析的反应体系,即15ng/μL模板DNA在37℃下双酶切(MseI、EcoRI各0.15U/μL)2h,0.075U/μL T4DNA连接酶连接12h,连接产物、预扩增产物稀释10倍后扩增效果最佳。并利用该体系筛选出引物E+3/M+3,构建了刺槐种质资源的AFLP指纹图谱。     

红花檵木SRAP反应体系的建立及优化

为了获得红花檵木清晰的SRAP标记图谱,对红花檵木DNA的提取方法以及SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨,筛选和建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的DNA模板和SRAP-PCR反应体系,同时提出了应用SRAP分子标记构建红花檵木遗传图谱的可行性.最佳SPAR-PCR反应体系为:在50μL的反应体系中,Mg2 1.6 mmol/μL,dNTPs 1.0 mmol/μL,DNA模板150 ng,DNA聚合酶3.6 U,上下引物各0.20 mmol/L.扩增程序为:94℃预变性4 min,反应前5个循环在94℃1 min、35℃1 min、72℃1 min条件下运行,随后的30个循环复性温度提高到55℃,最后72℃延伸5 min.     

适于AFLP分析的澳洲坚果DNA提取方法

利用SDS法和改良CTAB法对澳洲坚果两个品种的基因组DNA进行提取试验,结果表明:SDS法与改良CTAB法提取的基因组DNA完整性都比较好,但SDS法获得的DNA含有较多杂质,不能被限制性内切酶消化,改良CTAB法提取的基因组DNA可以完全酶切,DNA质量符合AFLP分析的要求。     

红花檵木种质资源与应用研究综述

红花檵木（Loropetalum chinense var. rubrum）具有突出的观赏性、较强的生态适应性和广泛的园林用途,在我国被大量栽植和应用,是著名的红叶树种及多季观花树种,在医学和工业领域也具有较大的应用潜力和开发价值。通过收集有关文献资料,从种质资源与价值、园林绿化应用和生态文化等方面进行梳理,综述红花檵木的应用研究现状,探究其生长特性及应用形式和前景,提出红花檵木园林绿化应用的配置方式和实践技术,以期为红花檵木更有效的应用和推广提供理论支撑。     

无患子总DNA提取方法研究

针对无患子富含多酚、多糖、蛋白质及其他次生代谢物质的特点,以无患子叶片为材料,分别采用改良的CTAB法和CTAB与SDS相结合法提取不同种源无患子的总DNA。结果显示,改良的CTAB法提取的总DNA,得率较高,纯度好,可用于酶切、PCR扩增等后续试验,并能获得清晰、稳定的扩增产物。而采用CTAB与SDS相结合的方法得到的基因组DNA效果不稳定,无法检测出DNA。改良的CTAB法具有简单、经济的特点,可用于无患子总DNA的提取,成功地进行SRAP分子标记分析,为研究无患子遗传资源多样性奠定基础。     

芒果总DNA提取方法比较分析

为了研究不同提取方法对芒果总DNA提取质量的影响,以‘紫花芒’等11个芒果品种的叶片为材料,采用SDS法、CTAB法、改良CTAB法提取芒果叶片总DNA,并对提取的总DNA浓度、OD260/280、OD260/230、琼脂糖电泳结果、ISSR扩增产物进行了比较分析。结果表明,改良CTAB法能较好地去除芒果叶片中的多酚、多糖、单宁和色素等杂质。提取的总DNA浓度高达387 ng/μL,OD260/280在1.81~1.87之间,OD260/230在2.01~2.09之间。SDS法、CTAB法提取总DNA的ISSR扩增产物条带少,改良CTAB法提取的总DNA的扩增效果图谱清晰,多态性高。3种提取方法的结果比较而言,以改良CTAB法提取总DNA的效果最好,可用于后续实验的研究。     

地理标志产品浏阳红花檵木的形成与发展

浏阳是湖南特产珍贵园林观赏植物红花檵木的中心产区,经过20多年的产业化发展,全市生产面积达2 000 hm2,年产苗木达2.2亿株,年销售额达3亿元,分别占全国红花檵木生产总面积、年产量、年销售额的33%、28%、33%,成为国内外著名的“中国红花檵木之乡”。本文总结了浏阳红花檵木品牌形成与发展的历史。     

红檵木花叶病毒病研究——Ⅰ危害现状及其表现症状

红檵木是原产于湖南的观花赏叶树种。作者在进行了大量调查研究的基础上,对不同栽培方式下红檵木花叶病毒病的表现特征和发展规律进行了研究。     

白花(木断)木种子在树冠空间的分布对种子发芽的影响

白花木继木是良好的园林观赏植物,也是红花木继木的砧木材料。通过对不同冠层空间分布的白花木继木种子进行种子发芽研究,结果表明:在母树南面,树冠上层采集的种子千粒重最大;而出苗率高的种子几乎都是由母树西面、北面以及高度为1.8￣3.0m(母树树冠上层)处采集而来的。     

红檵木叶色变化的生理生化研究

红檵木(Loropetalum chinense var.rubrum)在春季新叶初发时,花红叶红,且叶片红艳可人,具有很高的观赏价值.但随着叶龄的增大,叶色发生较大变化,在初夏叶色变为暗红色,到了盛夏高温季节,叶色几乎变成了绿色,出现了生产上称之的"高温返青"现象.     

红Ji木嫩枝密闭扦插技术研究

从扦插时期、基质、ABT－1号不同浓度处理3个方面对红Ji木嫩枝密闭扦插进行研究，结果表明，扦插时期以夏季6－8月为最佳、基质以黄心土为最好、ABT－1以50mg/L为最佳，其最佳组合的扦插成活率可达96％。     

红檵木组织培养玻璃化苗发生原因初探

通过在培养基中加入不同质量浓度6-BA、NAA、蔗糖、琼脂、活性碳并进行正交试验,得出影响红檵木玻璃化苗发生的因素及其影响力大小顺序为6-BA>活性碳>琼脂>NAA>蔗糖。6-BA的质量浓度大于2 mg/L,会大大增加玻璃化苗的产生。考虑到增殖率,应适当加入少量活性碳或聚乙烯醇。此外,减少继代次数,选择中部节段作为外植体,也有利于玻璃化率的降低。     

低温胁迫对5种园林常绿灌木膜透性的影响

采用逐级降温程序模拟冰冻处理技术测定洒金桃叶珊瑚、无刺枸骨、南天竹、红花榷木和金边黄杨5种园林常绿灌木离体叶片的相对电导率,并用Logistic方程计算它们的半致死温度（LT50）。结果表明：5种园林常绿灌木的耐低温能力存在显著差异,且随着温度的降低,叶片电导率总体上呈S形曲线变化;计算得5种常绿灌木的LT50强弱次序为金边黄杨（-17．34℃）〉红花橙木（-12．34℃）〉南天竹（-11．35℃）〉无刺构骨（-8．91℃）〉洒金桃叶珊瑚（-7．42℃）。     

红花檵木品种分类系统

在建立红花     

株洲市几种常用绿化植物滞尘能力初探

对株洲市16个常用绿化植物滞尘能力进行测定,结果表明:阔叶乔木树种单位面积滞尘量为广玉兰>棕榈>大叶樟>香樟>杜英>栾树>枫香>悬柃木;阔叶灌木树种单位面积滞尘量为春鹃>红花檵木>红叶李>山茶花>珊瑚树>小叶女贞>十大功劳>桂花。