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激光防治家畜疾病的研究已取得显著进展。在激光镇痛方面已证实了内源性吗啡样物质(Morphine Like Factor)、5—HT、胆碱能神经及其介质乙酰胆碱是激光针刺镇痛的重要环节,同时大量试验表明,激光能显著提高动物的痛阈,并能使血清中抗体效价提高。但不同穴位间是否存在效应上的差异及激光照射后对机体免疫功能的影响如 相似文献
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本实验用钾离子透入法测痛,CO_2激光照射家兔和绵羊的山根穴,结果观察到: DPA或L-Tryp(10mg/kg)分别单独使用对家兔CO_2激光穴位照射镇痛效果未见明显影响,当二者合并应用时,却能显著加强激光镇痛效果。家兔处理后平均痛阈提高25%,显著高于生理盐水+CO_2激光组(15%)、DPA+生理盐水+CO_2激光组(17%)或L-Tryp+生理盐水+CO_2激光组(18%)(均为P<0.05)。表明DPA和L-Tryp对痛阈的影响有相加作用,同时也提示在激光镇痛过程中内啡素和5-HT共同起作用。 DPA和L-Tryp合用与CO_2激光穴位照射对家兔产生的镇痛作用可被阿片受体阻断剂纳洛酮部分阻断(-70%),又可被5—HT合成阻断剂PCA部分阻断(-63%)。表明内啡素和5-HT在激光穴位照射镇痛中有一定的相互依赖关系。 相似文献
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本研究表明,给马皮下注射D系氨基酸能产生有效的镇痛作用。本文提出D-苯丙氨酸和D-亮氨酸能成为一种安全、有效且无成瘾性的镇痛药,对急性和慢性疼痛都有效。这些D系氨基酸由于保护了脑中的内啡肽而呈现镇痛作用。这是由于这些D系氨基酸能与脑中内啡肽酶可逆性的结合,从而防止内啡肽的降解。 相似文献
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从1978年以来,我们先后提出了应用氦氖激光刺激兔、猪、绵羊、大白鼠等的有关穴位可以提高痛阈的几篇报告,曾引起了国内外的注视。在我国有关兽医古典文献中,有很多穴位应用传统针刺均有治疗家畜肿痛性疾患的记述。因此,使我们联想到激光刺激不同穴位其镇痛效应的强弱是关系到临床应用的关键性问题。所以我们在山羊前、后躯不同部位选取了有代表性的山根(唇鼻部)、百会(腰荐部)和交巢(肛门上部)三穴,进行了激光刺激,以比较其镇痛效应的强弱。目的在于选出效应较强的穴位作为临床应用的依据。其 相似文献
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已有报道,胆碱能神经及其介质乙酰胆碱(Ach)的活动对电针镇痛作用有重要影响,是实现针刺镇痛的重要环节,但利用激光穴位刺激对这方面进行研究的资料尚少。又据动物实验证 相似文献
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亮氨酸对绵羊机体蛋白质合成的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
本试验通过在饲粮中添加不同水平的过瘤胃保护性亮氨酸,采用大剂量一次性灌注法来测定亮氨酸对绵羊机体蛋白质合成的影响.试验选取绵羊12只,随机分为4组,分别饲喂添加0(对照组)、0.5、1.0和1.5 g/d的瘤胃保护性亮氨酸的饲粮.15 d后,在绵羊颈静脉大剂量一次性灌注L-d5苯丙氨酸并且采集血样及皮肤组织样,90 min后屠宰,取背最长肌、股二头肌和肝脏样品,经前处理后,通过气-质联用仪来测定各组织蛋白质合成率(FSR)及蛋白质合成量.结果表明:瘤胃保护性亮氨酸对绵羊骨骼肌FSR的影响显著(P<0.05),对肝脏FSR则影响不显著(P>0.05);瘤胃保护性亮氨酸对绵羊骨骼肌及肝脏组织的蛋白质合成量显著增加(P<0.05),以1.0 g/d添加组效果最好. 相似文献
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在家兔胃经低阻线上皮内注射肾上腺素普鲁卡因或生理盐水0.5ml,使局部组织压力增加,能抑制激光刺激该经注射部远心端穴位的镇痛效果。根据这一结果,本试验对激光穴位刺激镇痛时刺激信号的传导通路等问题进行了探讨。 相似文献
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本文对大脑皮层感觉运动区与缰核在针刺镇痛中的机能联系作了研究。用微电极记录外侧缰核的单位(神经元)自发放电时,观察到缰核的绝大多数单位对伤害性痛刺激呈现暴发性高频放电反应。这种反应可被电针或镇痛药盐酸吗啡所抑制,又能被吗啡反转剂纳洛酮所反转。刺激大脑皮层感觉运动区,可使外侧缰核的自发放电和痛诱发放电减少或消失。表明大脑皮层在针刺镇痛中,可发出下行信号到达外侧缰核,抑制或削弱缰核的活动。从而加强了中缝大核的下行抑制作用,达到缓解疼痛或镇痛的效应。在电针“邪气”穴的同时刺激大脑皮层感觉运动区,可加强针刺对缰核自发放电的抑制效应。表明大脑皮层参与针刺镇痛,是大脑皮层发出的到达缰核的下行信号与针刺传入信号在外侧缰核同一神经元相会聚,进行整合,从而加强了针刺镇痛的效应。 相似文献
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中国五个绵羊群体mtDNA D-环遗传多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨中国绵羊mtDNA D-环遗传多样性,通过PCR扩增和测序技术,对中国五个绵羊群体mtDNA D-环全序列进行研究,发现这五个绵羊群体mtDNA D-环碱基组成:A、T、G、C平均含量分别为34.66%、28.94%、13.90%、22.50%,(A+T)%含量明显高于(G+C)%含量,碱基突变以转换/颠换为主,且在绵羊mtDNA D-环区存在75bp的重复序列,含有4个重复序列是中国绵羊的基本特征;遗传距离分析结果显示,甘肃滩羊与其他中国绵羊群体之间的遗传距离较大,为0.0459~0.0573,其他四个绵羊群体之间遗传距离相对较小,为0.0246~0.0342,核苷酸多样度Pi为0.0323%,说明这五个绵羊群体mtDNA D-环遗传多样性均较贫乏,应该对其遗传资源进行保护. 相似文献
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为探讨中国绵羊mtDNA D-环遗传多样性,通过PCR扩增和测序技术,对中国五个绵羊群体mtDNA D-环全序列进行研究,发现这五个绵羊群体mtDNA D-环碱基组成:A、T、G、C平均含量分别为34.66%、28.94%、13.90%、22.50%,(A+T)%含量明显高于(G+C)%含量,碱基突变以转换/颠换为主,且在绵羊mtDNA D-环区存在75bp的重复序列,含有4个重复序列是中国绵羊的基本特征;遗传距离分析结果显示,甘肃滩羊与其他中国绵羊群体之间的遗传距离较大,为0.0459-0.0573,其他四个绵羊群体之间遗传距离相对较小,为0.0246-0.0342,核苷酸多样度Pi为0.0323%,说明这五个绵羊群体mtDNA D-环遗传多样性均较贫乏,应该对其遗传资源进行保护。 相似文献
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试验旨在探讨添加亮氨酸的日粮对生长大鼠生长性能、骨骼肌蛋白质代谢和瘦素分泌的影响。试验选用24只4周龄雄性Sprague-Dawley大鼠作为试验动物,分别饲喂添加3%L-亮氨酸的试验日粮和添加2.04%L-丙氨酸的对照日粮,试验期为12 d。试验第12天,所有大鼠大剂量一次性腹腔注射L-[ring-2H5]苯丙氨酸注射液。结果表明:日粮添加亮氨酸对大鼠生长性能没有显著影响(P>0.05);试验组大鼠血浆中瘦素浓度显著高于对照组(P<0.01)。持续饲喂试验日粮的大鼠腓肠肌和比目鱼肌的蛋白质分解均显著低于对照组大鼠(P<0.01),但仅腓肠肌蛋白质合成显著高于对照组(P<0.01)。总之,长期饲喂添加L-亮氨酸的日粮可以提高生长大鼠血浆中瘦素浓度,并可显著调节生长大鼠骨骼肌蛋白质代谢。 相似文献
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促性腺激素释放激素(GnRH)由分布于下丘脑内侧视前区,下丘脑前部、弓状核、视交叉上核的神经内分泌小细胞(PvC)分泌,其分泌活动不仅受内分泌激素的反馈调节,而且受中枢神经递质的调节。在GnRH-PvC周围既有儿茶酚胺神经纤维分布,又有较高含量的儿茶酚胺类神经递质存在。刺激中枢去甲肾上腺素能(NE)或肾上腺素能神经纤维,或在第三脑室灌注NE或肾上腺素激动剂,均可抑制下丘脑的GnRH分泌。阿片样肽及其激动剂具有类似的GnRH释放抑制作用。相反,阿片样肽拮抗剂可以促进下丘脑分泌GnRH。促肾上腺皮质激素释放激素通过增强阿片样肽的活性而抑制GnRH的释放。研究GnRH释放的神经调节机制,对于进一步开发家畜繁殖新技术和治疗家畜不育症,具有重要意义。 相似文献
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在4头门静脉、肝静脉、肠系膜静脉和股动脉上安装血管导管的绵羊中研究了克伦特罗(CL,0.8 mg/kgBW,肠系膜静脉给药,每天2次,连续5 d)对其肝脏生长代谢的影响。结果表明:CL对肝脏血流量影响较小。而在CL作用下绵羊血浆中尿素氮水平明显下降,肝静脉和门静脉血液尿素氮流量分别减少16.86%(P<0.01)和15.51%(P<0.05)。肝静脉多肽流量在CL处理期也较对照期下降38.71%(P<0.01),门静脉处多肽水平处理期则与对照期相当。克伦特罗还增加绵羊肝脏IGF-I的合成和分泌,门静脉和肝静脉中的增加幅度分别为38.84%(P<0.01)和33.18%(P<0.01)。提示CL可通过增强对绵羊肝脏氮的储留及肝脏IGF-I的合成和分泌从而促进机体的生长代谢。 相似文献
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《畜牧与兽医》2021,(9)
旨在研究重组绵羊肺表面活性物质结合蛋白A(rSP-A)对中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)活性及淋巴细胞体外增殖的影响,初步分析rSP-A的抑菌活性。使用绵羊肺炎支原体(Mo)感染体外培养的绵羊外周血中性粒细胞以刺激其释放NE,然后应用底物显色法对比分析不同浓度rSP-A对NE活性的影响;使用MTT比色法测定rSP-A对体外培养的绵羊外周血淋巴细胞增殖活性的影响;使用酸化法和平板菌落计数法测定rSP-A对Mo代谢与增殖的影响;应用平板菌落计数法对rSP-A的抑菌活性进行初步分析。NE活性检测结果表明,rSP-A可显著增强Mo刺激绵羊外周血中性粒细胞释放的NE活性(P0.05),且呈剂量效应关系;淋巴细胞增殖试验显示,rSP-A能够显著抑制淋巴细胞的增殖(P0.05);代谢试验证实rSP-A对体外培养的Mo的代谢具有明显的抑制作用(P0.01);抑菌试验显示,rSP-A对致病性肺炎链球菌和巴氏杆菌的增殖具有明显的抑制作用(P0.05)。研究结果说明,真核表达的rSP-A具有明显的生物学活性,这为进一步研究绵羊体内肺表面活性物质结合蛋白A(SP-A)的生物学特性奠定了基础。 相似文献