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以精巢为材料,研究了细螯沼虾有丝分裂染色体及减数分裂二价体组型。细螯沼虾染色体数目2n=100,n=50;有丝分裂中期染色体小,呈点状,无法进行核型分析;减数分裂双线期二价体呈棒状,着丝点清晰,染色体总臂数NF=172,核型公式为N=30M+6SM+14ST,T。此外,本文还对沼虾属的核型演化关系进行了初步探讨。 相似文献
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电刺激白对虾(Penaeus setiferus)、蓝对虾(P.stylirostris)和万氏对虾(P.Vannavei)第五步足雄性生殖孔附近,使对虾精荚释放。对于健康对虾,有80%出现不同程度的精荚释放,而出现一侧或两侧的精荚完全释放的对虾仅占47%(29~65%,依虾种而异);终端壶腹黑化的对虾一般不随电刺激而逐出精荚。这项技术要在对虾普遍施用尚需进一步改进。 相似文献
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白洋淀日本沼虾血细胞的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对取自华北白洋淀种群的日本沼虾(Macrobrachium nipponense)血细胞进行显微形态观察、分类、测量和计数。依据细胞的形态,胞质中颗粒的数量和密度以及细胞的核质比把日本沼虾血细胞分为透明细胞(hyaline cell,HC)、半颗粒细胞(semigranular cell,SGC)和颗粒细胞(granular cell,GC)3类。血细胞大小依次为颗粒细胞>半颗粒细胞>透明细胞。血细胞密度为(1.13±0.50)×106个/mL,其中GC占48.5%,SGC占31.8%,HC占19.7%。并对我国日本沼虾的华南种群、华中种群及白洋淀所在地华北种群的血细胞大小和数量进行了比较。 相似文献
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日本沼虾(Macrobrachium nipponensis)规模化育苗试验 总被引:2,自引:0,他引:2
从湖泊日本沼虾渔获物中挑选受精卵呈灰黄色或胚体出现眼点的抱卵虾作为繁殖用亲虾,常温充气运至孵化池。挑选173千克抱卵虾用池塘(0.6公顷)孵化育苗,经1月育成1.3—2.5厘米幼虾1087.25万尾,平均120.81万尾/667米^2。挑选141千克抱卵虾用水泥池(240米^2)孵化育苗,经20天育成0.7—1.6厘米幼虾约959.55万尾,平均4万尾/米^2。育苗关键为调控水质和施肥、投饵。 相似文献
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东平湖日本沼虾的生物学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对东平湖日本沼虾种群的生长和繁殖研究,为该湖日本沼虾的增养殖与合理捕捞提供基础资料,以达到持续利用日本沼虾资源的目的。研究结果显示,3-7月间的日本沼虾群体适于用Von Bertalanfy生长模式来拟合;8~11月各月龄虾的生长模式用Logistic生长模式来描述该阶段群体的生长更为适宜。6月中旬的繁殖最高峰是由前一年出生的个体产生,而8月的繁殖最高峰则为当年出生的个体所产生,说明4月中旬~9月中旬为东平湖日本沼虾的繁殖期。 相似文献
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水温24~30℃范围内,日本沼虾胚胎发育时间与温度的关系符合方程y=-33.5x+1246,即孵化时间与温度成反比。胚胎发育过程中,从原肠期至无节幼体期阶段对温度的变化不敏感,其它阶段对温度的变化较敏感。 相似文献
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应用电镜技术研究了日本沼虾中肠腺细胞的类型及超微结构。结果表明:日本沼虾中肠腺上皮细胞大多呈柱状,顶端具有微绒毛,依结构和功能不同可分为R细胞、F细胞、B细胞和E细胞4种类型。R细胞具有吸收、贮存营养物质的功能,细胞内含有脂滴、糖原和吞噬咆,内质网、线粒体等细胞器数量少;F细胞内蛋白酶原合成活动旺盛,粗面内质网极为发达,在数量上比R细胞多,几乎充满整个细胞;B细胞微绒毛较短,以胞饮方式吸收营养,在 相似文献
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日本沼虾血清凝集素特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取日本沼虾血淋巴液,利用血凝实验和糖抑制实验测定其血清凝集素的凝血活性和糖专一性,对血清凝集素热稳定性、pH值、盐度、重金属离子、EDTA-Na2、有机磷农药、黄酮和多糖类物质对其活性的影响进行了探讨。结果显示:日本沼虾血清凝集素可以对兔、鸡、小鼠、蟾蜍和鲢鱼5种动物血红细胞产生凝集反应,以对小鼠和鸡血红细胞的凝集效价较高。能够专一性结合D-葡萄糖,D-果糖而产生抑制效果。在50~60℃范围内凝集活性最强,80℃及以上凝集素发生变性,无凝集活性。该凝集素pH值作用范围广泛,在pH值2~12都可以使鸡红细胞发生凝集,pH值3~7范围内凝集效果较好。盐度为13~15时,凝集活性最强。凝集素活性能被浓度高于16mmol/L(含16mmol/L)的EDTA-Na2完全抑制,对重金属离子Cu2+和Zn2+敏感性强,其活性被完全抑制。乙酰甲胺磷和敌百虫对日本沼虾血清凝集素活性有一定的影响,黄酮和多糖类物质可显著增强虾血清凝集素的凝集作用。 相似文献
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以热休克抑制受精卵第一次卵裂,进行日本沼虾四倍体诱导实验,热休克温度在38、39、40和41℃,于产卵210 ̄230分钟后,处理1 ̄2分钟均可获得四倍体胚胎,40℃处理1.5分钟,四倍体胚胎诱导率达36.8%,38和39℃处理2分钟后所获得的嵌合体胚胎比率大于四倍胚胎比率,而热休克温度40℃时,四倍体率显著高于合体比率,41℃处理时由于有丝分裂异常导致胚胎死亡率高,更适宜的处理时间有待进一步研究, 相似文献
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日本沼虾的人工繁殖与养殖试验 总被引:1,自引:0,他引:1
日本沼虾 (Macrobrachium nippnensis)又称青虾,是经济价值较高的淡水虾类,产于我国和日本的某些水域,青虾因个体大、肉质好、营养丰富、味道鲜美而受消费者欢迎;又因食性杂、生长快、适应能力强、易养殖而倍受养殖者青睐。目前、我国南方一些省区已将日本沼虾作为新的池养对象,并取得了很好的经济效益。然而,我省的日本沼虾仍然靠自然产量来供应市场,远不能满足广大消费者的需求。 为了合理开发利用江、河、湖、库中的日本沼虾资源,提高湖泊水库渔业的经济效益,我们于 1998年 5~ 9月在德惠市夏家店渔场进行了日本沼虾人工繁殖… 相似文献
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为研究天然水体中日本沼虾与秀丽白虾的摄食节律,分别于2005年2、5、8、11月从太湖梅梁湾取样,分析这两种虾的摄食节律。结果表明,在天然水体中,这两种虾表现出明显的昼夜摄食节律和季节变化。2、5、11月,日本沼虾的饱满度均在22:00达到高峰,8月份在14:00达到高峰。说明冬季、春季、秋季日本沼虾的摄食高峰在黄昏前后,夏季的摄食高峰在上午和凌晨。2月份和8月份,秀丽白虾的饱满度在22:00达到高峰,5月份在18:00达到高峰,11月份在14:00和凌晨呈现高峰。可见冬季、春季和夏季秀丽白虾的摄食高峰基本在黄昏前后,秋季分别在14:00和凌晨。两种虾均是夏季摄食强度最大,其余依次为春季、秋季、冬季。 相似文献
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对鄱阳湖日本沼虾(Macrobrachiumnipponensis)幼体发育的5个阶段即Z0、Z1、Z3、Z5~Z6及Z9~Z11期进行观察,分析乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶谱带变化。结果表明,各期间幼体形态均有明显变化,幼体蜕皮次数随发育快慢不同,发育快的需9次蜕皮完成变态发育过程,慢的则需14次;LDH酶谱在5个发育阶段各有5条带,仅酶活性有强弱变化;EST酶谱不仅条带数从2条增加到9条,酶活性也有明显变化,EST1和EST3在5个阶段都出现,且酶活性逐渐升高;MDH酶谱共出现6条带,MDH1和MDH4分布延伸时间跨度大,酶活性高,可看作主带。因此日本沼虾变态发育过程中同工酶谱带随变态发育而变化,反映了不同组织器官细胞组成和不同组织中不同同工酶的活性和出现顺序,可作为鉴别种属特异性和发育阶段特异性的一项生化指标。 相似文献