几种植物生长调节剂对枸杞硬枝插穗温床处理效果的影响

为了提高枸杞硬枝扦插育苗效果,采用温床处理技术对5种植物生长调节剂促进枸杞插穗生根成苗的效果进行比较。结果表明,经过10d、20℃温床处理,用15×10~(-6)萘乙酸、15×10~(-6) ABT1、10×10~(-6)复硝酚钠、20×10~(-6)的胺鲜酯、0.1×10~(-6)芸苔素内酯处理的枸杞插穗的生根量分别为0.28、0.38、0.06、0.15和0条/插穗,以15×10~(-6)的ABT1促进插穗生根的效果最优,与15×10~(-6)的萘乙酸的差异不显著,显著高于其他3个处理。这5个处理的枸杞插穗温室成苗率分别为93.75%、96.87%、44.69%、48.96%和41.88%,以15×10~(-6)的ABT1的成苗率最高,与15×10~(-6)的萘乙酸的差异不显著,显著高于其他3个处理。总体以15×10~(-6)的ABT1和15×10~(-6)的萘乙酸促进枸杞硬枝插穗生根和成苗的效果最佳。     

赤霉素浸泡和盐碱地播种对沙冬青、金叶莸和化香树种子萌发的影响

采用不同浓度赤霉素溶液(0mg/kg、100mg/kg、200mg/kg、300mg/kg、400mg/kg、500mg/kg、600mg/kg)分别浸泡沙冬青、金叶莸和化香树种子,通过比较其发芽率来确定种子萌发需要的最佳赤霉素浓度;进而在各自最佳赤霉素浓度下设定不同的浸泡时间(12h、24h、36h、48h),观察其对种子发芽率的影响;最后,在各自最佳赤霉素浓度和最佳浸泡时间下,在不同盐浓度(0%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%)的盐碱地上进行播种。结果表明:(1)经过赤霉素浸种后,种子发芽率显著提高,沙冬青种子发芽率在赤霉素浓度为200mg/kg时最高,金叶莸种子发芽率在赤霉素浓度为600mg/kg时最高,而化香树种子最适宜的赤霉素浓度为400mg/kg;(2)沙冬青、金叶莸和化香树最佳浸泡时间分别为12h、24h和36h;(3)通过沙冬青、金叶莸和化香树播种后在盐碱地上出苗的直观表现,初步确定耐盐性分别为0.6%、0.3%和0.2%。     

萘乙酸在果树上的应用

萘乙酸简称NAA,是一种植物生长调节剂,近年在果树生产上应用得十分广泛,它对果树生长有许多奇妙的功效,现介绍如下。1　疏果金冠、元帅系苹果和鸭梨在盛花后2周喷20mg/L萘乙酸,国光苹果盛花后10天喷20mg/L萘乙酸 300mg/L乙烯利,可收到显著的疏果效果。2　防止采前落果津轻、元帅系及其短枝型品种、红玉等苹果采前落果较严重,在采前落果开始前5～10天,喷布30～40mg/L的萘乙酸,相隔10～15天再喷1次,可防止采前落果,并可促进果实着色。用70mg/L的萘乙酸在7月20日左右喷布沙果,可减少落果26%～46%,而且着色果率提高49%。3　促进扦插生根用50…     

平菇栽培种生料制作技术

平菇生产生料制种培养料的配方是:阔叶树木屑78％,米糠15％玉米面5％,磷肥1％,磷酸二氢钾0.2％,硫酸镁0.1％,生石灰0.7％PH值为6—7。     

芳樟的离体繁殖

建立了芳樟离体繁殖体系。采用0.1%HgCl_2溶液对芳樟新生嫩茎进行消毒,适宜的消毒时间为10min。1mm茎尖的成苗率达到85.3%,在附加BA0.5mg/L、GA_30.2mg/L、IBA0.2mg/L的MS培养基上,芳樟的增殖系数可达15,试管苗大规模移栽的成活率达90%以上。     

尾赤桉无性系DH201组培技术

通过以Ms改良后对尾赤桉无性系DH201的腋芽诱导、继代增殖、生根培养的试验,确定了尾赤桉无性系DH201组培生产的关键技术:(1)芽诱导:改良MS 6-BA 0.5 mg/L为最有效配方,出芽率高,成本低;(2)继代增殖:改良MS 6-BA 0.5 mg/L KT 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L为最佳配方,增殖倍数高;(3)生根培养:1/2改良MS ABT1 1.0mg/L 蔗糖2%为效果最优配方,生根率高达95%.     

林下药用植物风柜斗草茎段组培快繁

以风柜斗草茎段为外植体,研究了其组培快繁技术。结果表明:外植体在0.1%HgCl_2溶液消毒10 min外植体成活率最高为65.56%;在MS培养基中添加2.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA处理中诱导最佳为86.46%,且87%为多芽;最佳增殖配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数最大为6.32,芽苗生长正常;最佳根诱导配方为MS+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/LNAA+0.1%AC,平均根数5.66,平均根长3.16 cm,根生长粗壮;在配以营养土∶黄泥土∶珍珠岩(3∶1∶1)的移栽基质中,移栽成活率最高为90.89%,植株长势好,叶色正常。可见,所建立的风柜斗草快繁体系可快速的繁殖,实现工厂化育苗。     

‘凤丹白’牡丹成熟胚培养研究

以‘凤丹白’成熟胚为外植体,研究了不同预处理对打破休眠、不同植物激素对从生芽萌发及植株生根的影响,结果表明:(1)打破成熟胚休眠最适宜的预处理是4℃沙藏;(2)成苗培养时的最佳的培养基是MS+6-BA0.2mg/L+IBA1.0mg/L;(3)最适宜的生根培养基是MS+IAA1.0mg/L。     

宜兴百合组培快繁体系的建立

以宜兴百合鳞片为外植体进行试管培养,经试验筛选出各培养阶段适宜的培养基为:(1)小鳞茎诱导,MS 6-BA 0.5mg/L NAA 1mg/L KT 0.2mg/L;(2)分化及继代,MS 6-BA 0.2mg/L NAA 0.5mg/L;(3)生根,MS PP3331 mg/L NAA 0.1 mg/L。     

齿瓣石斛组织培养技术研究

以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。     

生根粉与肥料处理对多枝柽柳根系活力的影响

以2年生多枝柽柳为试材,研究了不同水平的生根粉、无机肥和有机肥对不同月份、不同土层深度多枝柽柳根系活力的影响。结果表明：（1）多枝柽柳根系活力从4月份到8月份呈单峰曲线,7月份达到最高;多枝柽柳的根系活力在20～60cm土层中随着土层深度增加根系活力逐渐下降,土层深度越深,根系活力越小。（2）3mg/mL生根粉、无机肥（尿素300kg／hm^2＋过磷酸钙400kg／hm^2＋氯化钾200ks／hm^2）和有机肥15000kg／hm^2对于提高20～40cm土层处的根系活力最好。（3）4．5mg／mL生根粉、无机肥（尿素300kg／hm^2＋过磷酸钙400kg／hm^2＋氯化钾200kg／hm^2）和有机肥15000kg／hm^2对于提高40～60cm土层多处的根系活力最好。     

荻植株再生体系建立

以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20％“84”消毒液处理20min,接种于MS＋4％蔗糖（pH5．5）培养基中培养5d,萌发率为92％,褐化率为8％,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS＋lmg／16-BA＋1mg／12,4-D＋0．5mg／lNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,光照条件下愈伤组织诱导率为86％,黑暗条件下愈伤组织诱导率64％。荻愈伤组织在Ms＋1IYlg,L6-BA＋0．1mg／L2,4-D＋0．5mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）进行不定芽诱导,不定芽发生率为91％。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1／2MS＋0．25mg／LIBA＋0．25mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92％。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95％。     

现代郁金香离体培养与快速繁殖

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。     

四数九里香种子自然萌发和离体萌发条件筛选

为提高四数九里香种子萌发率,研究了最佳浓硫酸处理种子的时间及不同激素处理对四数九里香种子自然萌发的影响,以完整种子和带胚子叶作为外植体,研究不同质量浓度的6-BA、NAA、IBA、GA3对外植体生长的影响,及不同质量浓度活性炭对外植体褐化的影响。结果表明,浓硫酸最佳处理时间为1 min;用200×10-6的IBA处理过的种子发芽率最高,达50%;其次是50×10~(-6)和150×10~(-6)的NAA,其萌发率均为45%;外植体在添加2.5 mg/L 6-BA、0.2 mg/L IBA、0.1 mg/L GA3或0.2 mg/L NAA的培养基上诱导率较高,活性炭为1.5 g/L时外植体褐化程度最低;四数九里香胚培养的最佳培养基为添加2.5 mg/L 6-BA、0.1 mg/L GA3、0.2mg/L NAA和1.5 g/L活性炭的MS培养基。     

内蒙古几个沙地土壤理化性状调查研究

本文对内蒙古科尔沁沙地、浑善达克沙地和库布齐沙漠土壤理化性质进行了调查研究。结果表明：在土壤0～60cm土层范围内,库布齐沙漠土壤容重平均为1．45g／cm^3,科尔沁沙地为1．50g／cm^3。科尔沁沙地各类土壤平均养分含量分别为：全氮0．042％,全磷0．018％,全钾2．706％,速效磷3．274mg／kg,速效钾35．190mg／kg,有机质9．095g／kg,pH值7．5;在库布齐沙漠：全氮0．014％,全磷0．035％,全钾1．808％,速效磷1．353mg／kg,速效钾67．360mg／kg,有机质平均含量为6．216g／kg,pH值为9;在浑善达克沙地：速效磷4．032mg／kg,速效钾67．247mg／kg,有机质含量为7．450g／kg,pH值为7．5。土壤微生物在沙地土壤养分循环过程中具有重要的作用,土壤真菌、放线菌、细菌平均数量在库布齐沙漠分别为：2．4×10^3个／g（土）、1．8×10^5个／g（土）和1．8×10^6个/g（土）;科尔沁沙地分别为：6．6×10^4个／g（土）、3．8×10^5个／g（土）、1．3×10^6个／g（土）。在土壤微生物群落结构中,细菌大约占73．5％-91．9％,放线菌约占7．8％-22．5％,真菌数量最小。土壤有机质含量是影响微生物数量的主要因子,二者间具有良好的线性相关关系。     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

大萼杜鹃的快速繁殖研究

大萼杜鹃的种子无菌发芽获得试管苗,然后选用试管苗的芽苗进行离体培养,并且通过正交试验设计并结合方差分析、多重比较,建立了大萼杜鹃快繁体系。试验结果表明:愈伤组织的诱导培养基是Read TDZ(0.2~0.4mg/L) NAA(0.01~0.1 mg/L);愈伤组织的再分化培养基是Read TDZ0.3 mg/L NAA0.01 mg/L AC0.2%;生根培养基是Read IBA0.25 mg/L NAA0.25 mg/L AC0.20~0.60% 蔗糖15.00~30.00g/L。     

大花蕙兰无菌播种技术试验

对大花蕙兰进行无菌播种技术试验,结果表明,其种子萌发的适宜培养基为1/2MS+6-BA0,1 mg·L-1+ NAA0．2 nag·L-1+10％椰乳+Ac 1g·L-1;椰乳可明显提高种子发芽率并促进原球茎生长,激素浓度的高低对原球茎和小苗的生长有一定影响;果龄6-9个月的蒴果播种萌发率较为理想,萌发后原球茎移植到1/2MS+6-BA1 mg·L-1+10％椰乳+Ac 0．5g ·L-1培养基中月增殖率可达3．89倍,原球茎在MS培养基中更易分化成苗,且小苗生长势更佳。6-BA、NAA有利于原球茎增殖倍数的提高,继代周期以4-6周为宜。     

独蒜兰离体快繁技术研究

以野生独蒜兰成熟未开裂的蒴果为外植体,对独蒜兰离体快繁技术进行研究。结果显示:用清水冲洗后再用75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒10min,污染率低至26%。培养基VW+0.005mg·L^-1TDZ+0.3mg·L^-1NAA适宜于独蒜兰的种子萌发培养,在该培养基中独蒜兰种子的萌发率为39.3%;适宜独蒜兰芽增殖的培养基为VW+1.0mg·L^-16-BA+0.2mg·L^-1NAA,在该培养基中独蒜兰芽的增殖系数为7.6;在VW+0.2mg·L^-1NAA+0.2mg·L^-1IBA+0.3g·L^-1活性炭的培养基上,独蒜兰的生根率为92%。独蒜兰组织培养技术体系的建立,对于解决其生产用苗紧缺以及遗传改良有着重要的理论价值及实践意义。     

鹅掌楸组织培养技术初探

鹅掌楸外植体是以种子发芽后的无菌苗为材料。通过实验结果分析，利用基本培养基MS(以下简称MS)添加适当的细胞分裂素可以促进种子的发芽。在初步培养中，以WPM 0．5mg／L(单位下同)BAP 0．1NAA培养基分化最好。在继代培养中，以MS 0．2BAP 0．05NAA培养基中不定芽诱导情况最好。不定芽在接入生根培养基20d后，其高度平均可长高1．86cm。在生根培养中，以1／2MS 0．2IBA 0．1NAA 0．1ABT较好，其生根率达到了60％左右。