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本研究以白菜新品种——黄金甲嫩叶柄为材料,进行了愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、田间栽培所需要条件的研究,并建立起黄金甲的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg·L^-1+NAA0.8mg·L^-1是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+La(NO3)23mg·L^-1+BA1.0mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg·L^-1为不定芽生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽基质,移栽成活率为96%。移栽的试管苗具有长势旺盛、整齐、根系增加1倍左右的特点。 相似文献
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采用生长旺盛的乌蔹梅茎段为培养材料,进行芽的生长与分化,试管苗生根、继代、留茬继代、移栽、扦插和移植的研究。结果证明:1/2MS+IAA0.2mg/L+NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L是乌蔹莓生长芽分化增殖的理想培养基;1/2MS+IAA0.3mg/L是乌蔹莓试管苗生根培养的理想培养基;生根试管苗可以连续进行3次留茬继代培养,平均每代的繁殖系数为3.1;在温室的苗床上试管苗移栽和扦插成活率在90%左右;移栽和扦插成活的试管苗移植到花坛上的成活率近100%;移植的试管苗当年可以正常开花结实,且生长旺盛,根系发达。 相似文献
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乌蔹梅的组织培养及快速繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用生长旺盛的乌蔹梅茎段为培养材料,进行芽的生长与分化,试管苗生根、继代、留茬继代、移栽、扦插和移植的研究.结果证明:1/2 MS+IAA 0.2mg/L+NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是乌蔹莓生长芽分化增殖的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.3mg/L是乌蔹莓试管莆生根培养的理想培养基;生根试管苗可以连续进行3次留茬继代培养,平均每代的繁殖系数为3.1;在温室的苗床上试管苗移栽和扦插成活率在90%左右;移栽和扦插成活的试管苗移植到花坛上的成活率近100%;移植的试管苗当年可以正常开花结实,且生长旺盛,根系发达. 相似文献
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以绿萝叶片、带节的茎段为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖体系。结果显示:最适愈伤组织诱导外植体为叶片,最适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA2.O+NAAO.5+2,4-D0.5mg/L。最适增殖培养基为Ms+6-BA2.0+NAA0.5mg/L;采用生根培养和水培2种途径对绿萝进行移栽,最适... 相似文献
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以绿萝叶片、带节的茎段为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖体系.结果显示:最适愈伤组织诱导外植体为叶片,最适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA2.0+NAA0.5+2.4-D 0.5 mg/L.最适增殖培养基为MS+6-BA 2.0+NAA 0.5 mg/L;采用生根培养和水培2种途径对绿萝进行移栽,最适生根培养基1/2MS+NAA 0.1 mg/L. 相似文献
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鹅绒委陵菜无性系建立及快速繁殖的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的诱导、愈伤组织和不定芽的分化、试管苗生根、移栽、扦插及移植所需要的条件,建立起鹅绒委陵菜叶柄的无性系及快速繁殖技术。结果表明:诱导鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的理想培养基是MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0--2.0 mg/L;诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基是MS+AgNO31.2 mg/L+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根的理想培养基是1/3 MS+IAA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽基质。移植后的试管苗生长旺盛,根系发达。 相似文献
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以加拿大美女樱的嫩茎为材料,进行了芽的生长与分化、不定芽的生根、试管苗的继代培养与留茬培养,以及试管苗的移栽、扦插和移植的研究,建立起快速繁殖技术。结果表明:MS+GA30.4mg/L+BA0.3mg/L+IAA0.2mg/L是培养芽生长的理想培养基;1/2MS+GA30.5mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/2MS+GA30.3mg/L+NAA0.1mg/L+BA0.5mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+GA30.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;在温室苗床上,试管苗易移栽、扦插成活。移植的试管苗长势整齐而旺盛,根系发达。 相似文献
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通过对突脉秋海棠(Begonia retinervia)叶片的离体培养和快速繁殖实验,探讨突脉秋海棠愈伤组织诱导,及不定芽的分化、增殖和生根的最佳培养条件.结果表明:以突脉秋海棠叶片为外植体,愈伤诱导率最高可达87.92%;适于突脉秋海棠叶片愈伤组织诱导的培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg·L-1+ NAA 0.2 mg·L-1;适于愈伤组织分化成不定芽及不定芽继代的培养基为MS +6-BA 1.0 mg·L-1 +NAA 0.2 mg·L-1,诱导分化率为89.32%,20 d继代倍数达6倍以上;适于生根的培养基为1/2MS+ NAA 0.8mg·L-1 +AC0.1%,生根率达95.00%.研究确定了突脉秋海棠的组织培养配方并初步建立起一套较为完善的快速繁殖技术体系. 相似文献
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以日本水芹为试验材料,进行了种子发芽条件试验,研究温度、光照条件对水芹种子萌发的影响。结果表明:不同温度、不同光照时间及红光对水芹种子萌发影响很大,光照强度对种子萌发影响不大。水芹种子发芽的温度范围为10~30℃,最适温度为恒温20℃,变温10~25℃效果也较好。每天光照时间不少于6 h满足发芽需要,延长光照时间对种子的发芽影响不大。 相似文献
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[目的]寻求虎尾兰组培快繁的最佳培养基。[方法]以虎尾兰幼叶为外植体,采用2种不同浓度的消毒剂进行处理,探讨外植体最佳消毒方法。以MS为基本培养基,研究添加不同浓度的2,4-D、6-BA和NAA对虎尾兰幼叶愈伤组织诱导、芽分化诱导及生根的影响,确定虎尾兰组培快繁的最佳培养基。[结果]虎尾兰外植体最佳消毒方式为70%酒精10 s+0.1%升汞5 min,外植体污染率为7.7%;虎尾兰愈伤组织诱导最适宜培养基为MS+0.25 mg/L 2,4-D,出愈率为100%;诱导芽分化的最适宜培养基为MS+0.5 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA,分化率为76%;根培养的最适宜培养基为MS+4.0 mg/L NAA,生根率达到100%,试管苗成活率达95%。[结论]该研究为虎尾兰组培快繁的大规模工厂化生产提供了科学依据。 相似文献
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[目的]建立帝玉露的叶片离体快繁体系,为帝玉露商业化快速生产、种质资源的保存及新品种的选育提供技术支持。[方法]以多肉植物帝玉露不同成熟度叶片为外植体进行诱导、增殖和生根培养,探究不同激素和Na H2PO4浓度对其愈伤组织诱导、分化及生根移栽的影响。[结果]帝玉露愈伤诱导最佳培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA,诱导率达95.00%;愈伤组织最佳分化培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+40.00 mg/L NaH_2PO_4,分化时间短且分化率最高为96.70%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.20 mg/L NAA,移栽成活率为96.00%。[结论]使用成熟叶片作为外植体可以建立帝玉露的快繁体系。 相似文献
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[目的]建立人参的快繁体系。[方法]应用MS培养基添加激素培养法,对人参的茎尖、根尖和幼芽进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]结果表明,对诱导芽分化较好的培养基是BA与NAA的组合,最佳培养基激素浓度是MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。愈伤组织诱导仅出现在MS+BA1.0 mg/L+2,4-D2.0 mg/L和MS+KT0.2 mg/L+2,4-D1.0 mg/L的培养基中,但这两种培养基对芽没有诱导。以MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的培养基,其继代培养效果较好。[结论]采用组织培养快速繁殖人参,可有效去除病毒,增加繁殖数,确保遗传性状的稳定。 相似文献
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花蔺无性系建立的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以花蔺根茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和继代、不定芽分化、试管苗生根、移栽定植的研究,建立起根茎无性系。结果表明:根茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基是MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D2.0 mg/L;愈伤组织颗粒团分化培养的理想培养基是MS+BA0.5~1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;试管苗生根培养的理想培养基是1/2 MS+NAA0.1 mg/L+IAA0.2 mg/L。试管苗定植容易成活,且长势旺盛,并保持了野生植株的所有生物性状。 相似文献
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水淹对水芹(Oenanthe javanica)生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对水芹在不同水淹条件下其形态结构改变及生物量变化的研究,揭示不同水淹对情况对其生长的影响.结果表明,在形态上,对照组和半淹组无显著差异,全淹植株在新生叶叶柄长和匍匐枝长度以及新生叶叶柄与地面的夹角显著增大.半淹组植株所产生的不定根数量远远大于全淹组植株;全淹限制了水芹生物量的积累,总生物量及个器官生物量降低,但叶生物量比(LMR)和支持结构比(SBR)明显增大.因此,水芹在全淹条件下,则是通过向上生长和生物量的重新分配,以减轻水淹对植株造成的伤害. 相似文献
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[目的]对串珠石斛的组织培养与快速繁殖技术进行研究。[方法]以串珠石斛成熟果实中的种子为外植体,通过无菌萌发、增殖分化、生根壮苗、炼苗移栽4个阶段,建立了串珠石斛的组织培养与快速繁殖体系。[结果]串珠石斛最适种子萌发培养基为3/4MS+洋芋汁20 g/L,萌发率达98%以上;增殖分化培养基为3/4MS+洋芋汁60 g/L+香蕉汁50 g/L,增殖效果好,分化良好;生根壮苗培养基为3/4MS+洋芋汁50 g/L+香蕉汁80 g/L+活性炭0.4 g/L,根系发达,植株健壮;炼苗后,移栽在松树皮基质上,成活率达90%以上。[结论]该研究为串珠石斛种质资源保护与开发利用提供了科学依据。 相似文献