陆地棉(G.hirsutum L.)异常棉(G.anomalum Wawr.& Peyr.)种间杂种的研究及其在育种上的应用

陆地棉(G.hirsutum 2n=52)×异常棉(G.anomalum 2n=26)F_1染色体2n=3x=39,平均染色体构型为27.84Ⅰ+5.27Ⅱ+0.18Ⅲ+0.03Ⅳ。F_1直接与陆地棉回交,得到BC_1F_1。通过2-4次回交,经多年选育,得到许多宝贵的新种质。除已选育出综合性状好,早熟、高产、高抗枯萎病(或抗枯耐黄)、优质的新品系外,并得到一些超级长绒株系,2.5%跨距长度35.1-38.6mm,强度27.0-32.8gf/tex,麦克隆值4.8-3.1,为选育超级长绒棉提供了材料。     

鹅观草（Roegneria C. Koch）与普通小麦（Triticum aestivum L.）属间杂种F#-1的形态、赤霉病抗性和细胞遗传学研究

在小麦及其亲缘属物种中进行赤霉病（Fusarium graminearum Schw.）抗性鉴定的结果表明,纤毛鹅观草[Roegneria ciliaris Trin （Nevski）（Agropyron ciliare Franchet,2n=28,SSYY]和鹅观草[R. Kamoji Ohwi （Agropyron tsukushiense（Honda）Ohwi var. Transiens （Hack.）Ohwi,2n=42,SSHHYY]是迄今为止筛选出的对赤霉病抗性最高的物种。为将这一抗性转移到普通小麦中去,进行了它们与普通小麦的属间杂交。运用杂种幼胚培养技术,成功地获得了纤毛鹅观草（♀）×普通小麦品种中国春（♂）、中国春（♀）×鹅观草（♂）以及鹅观草（♀）×中国春（♂）3个组合的属间杂种,其中后两个组合为迄今首次成功的报道。根尖细胞染色体计数表明前两个组合F#-1均具有预期的染色体数（分别为2n=35和2n=42）,而在鹅观草（♀）×中国春（♂）F#-1中,除2n=42的预期类型外,还发现有2n=63的异常类型。预期类型F#-1形态均呈中间型,2n=63异常类型偏向于中国春。所有 F#-1均完全雄性不育。离体鉴定表明它们对赤霉病仍然表现高抗。花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ平均染色体配对构型分别为：（纤毛鹅观草×中国春）F#-1,30.47Ⅰ+2.22Ⅱ+0.01Ⅲ;（中国春×鹅观草）F#-1,39.82Ⅰ+1.09Ⅱ;（鹅观草×中国春）F#-1预期类型（2n=42）,39.76Ⅰ+1.09Ⅱ+0.10Ⅲ;异常类型（2n=63）,27.11Ⅰ+17.63Ⅱ+0.09Ⅲ+0.08Ⅳ。用中国春回交,所有F#-1均获得了回交后代。     

鹅观草（Roegneria C.Koch）与普通小麦（Triticum aestivum L.）...

在小麦及其亲缘属物种中进行赤霉病（Fusarium graminearum Schw.）抗性鉴定的结果表明，纤毛鹅观草[Roegneria ciliaris Trin （Nevski）（Agropyron ciliare Franchet，2n=28，SSYY]和鹅观草[R. Kamoji Ohwi （Agropyron tsukushiense（Honda）Ohwi var. Transiens （Hack.）Ohwi，2n=42，SSHHYY]是迄今为止筛选出的对赤霉病抗性最高的物种。为将这一抗性转移到普通小麦中去，进行了它们与普通小麦的属间杂交。运用杂种幼胚培养技术，成功地获得了纤毛鹅观草（♀）×普通小麦品种中国春（♂）、中国春（♀）×鹅观草（♂）以及鹅观草（♀）×中国春（♂）3个组合的属间杂种，其中后两个组合为迄今首次成功的报道。根尖细胞染色体计数表明前两个组合F#-1均具有预期的染色体数（分别为2n=35和2n=42），而在鹅观草（♀）×中国春（♂）F#-1中，除2n=42的预期类型外，还发现有2n=63的异常类型。预期类型F#-1形态均呈中间型，2n=63异常类型偏向于中国春。所有 F#-1均完全雄性不育。离体鉴定表明它们对赤霉病仍然表现高抗。花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ平均染色体配对构型分别为：（纤毛鹅观草×中国春）F#-1，30.47Ⅰ+2.22Ⅱ+0.01Ⅲ；（中国春×鹅观草）F#-1，39.82Ⅰ+1.09Ⅱ；（鹅观草×中国春）F#-1预期类型（2n=42），39.76Ⅰ+1.09Ⅱ+0.10Ⅲ；异常类型（2n=63），27.11Ⅰ+17.63Ⅱ+0.09Ⅲ+0.08Ⅳ。用中国春回交，所有F#-1均获得了回交后代。     

中国赖草[Leymus chinensis（Trin）Tzval]与普通小麦（T. aestivum L.）杂交及其后代小 - 赖麦（Triticum - Leymus）的研究

中国赖草（Leymus chinensis）为中国特有,用它与普通小麦（T. aestivum）杂交并经连续选育已获得小 - 赖麦（Triticum-Leymus）新种质7个品系,主要特点是高蛋白质、高赖氨酸含量和抗条锈、叶锈及白粉病。细胞学研究结果：F#-2时在1个完整细胞内只有1,2,3,4,6……等少数染色体,还有大环、长链、桥、落后染色体等异常现象。1987年观察了大量花粉母细胞（13892个）及根尖细胞（435个）染色体,从中筛选出7个品系,其2n=43 - 49者占75.63%,其中n = 22Ⅱ和2n = 49各占90%以上者各有2个品系。叶片酯酶同工酶分析结果表明杂种品系具有双亲互补酶带。     

内蒙古葱属（Allium L.）5种常根茎组植物的核型研究

本文利用染色体常规制片法，对内蒙古境内分布的5种葱属（Allium L.）根茎组植物进行了染色体核型分析。结果表明，根茎组植物的染色体以8为基数，属大型染色体，绝大多数为中部着丝点染色体，并常带随体。其中野韭（A.ramosum L.）的核型公式为2n=4x=32=30m(2SAT) 2sm，细叶葱（A.tenuissimum L.)为2n=4x=32=28m 2st 2sm，黄花葱（A.condensatum Turcz.)为2n=2x=16m，矮葱（A.anisopodum Ledeb.)为2n=2x=16m,山葱（A.senescens L.) 为2n=2x=16m，多数属原始类型。     

广西莪术染色体的核型分析

[目的]对药用植物广西莪术（Curcuma kwangsiensis S.G.Leeet C.F.Liang）染色体核型进行研究。[方法]采用常规压片方法,并结合显微摄影对广西莪术染色体进行检测分析。[结果]广西莪术细胞染色体数为2n=84,核型公式K（2n）=84=70m＋6M＋4sm＋4T,核型为＂1B＂型。[结论]广西莪术染色体的核型属于较原始的类型。     

黄皮属2个种的染色体分析

报道了黄皮[Clausena lansium（Lour.）Skeels]和山黄皮[Clausena lansium-olens（Blanco.）Merr.]的染色体数目及核型.结果表明：2者均为2 n=2 x=18;黄皮的核型公式为2 n=18=16 m＋2sm,山黄皮的核型公式为2 n=18=14 m＋4 sm,均为＂1A＂型,几乎对称,为较原始类型.简单探讨了2者亲缘关系.     

phlb基因在普通小麦与Ae. umbellulata（T. umbellulatum）杂交中的作用

通过对（中国春phlb基因突变体×Ae. umbellulata）F#-1和（中国春×Ae. umbellulata）F#-1植株花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况的观察,首次证明了phlb基因可以诱导普通小麦与Ae.umbellulata间的部分同源染色体配对。同时,说明Ae. umbellulata中没有Ph1或Ph1-like基因。所以有可能利用phlb基因诱导部分同源染色体间的配对、交换,从而把Ae. umbellulata的有益基因导入普通小麦。     

亚麻（Linum usitatissimum L.）染色体核型分析

采用压片法对亚麻C-H-89品种进行染色体核型分析研究。结果表明,亚麻C-H-89品种为二倍体,染色体数目为15对,其核型公式为2n=2x=30=26m＋4sm,核型类型为＂2B＂,染色体长度比2.23,染色体臂指数NF值=60,核型不对称系数As.k.%=56.66%。     

大花三色堇的核型分析1）

利用常规压片法对大花三色堇（Viola ×wittrockiana Gams．）3个品种的染色体数与核型进行分析。结果显示：3个品种的染色体组成复杂多样,其核型公式依次为‘EP1’2n＝2x＝43＝2M＋7m（1SAT）＋4sm＋24st＋6t,‘XXL-G’2n＝2x＝36＝2M＋14m（2SAT）＋16sm＋4st,‘M-BF’2n＝2x＝42＝24m＋18sm;三者的核型不对称系数分别为78．0％、65．0％、62．1％,‘1’、‘-’的核型均为2型,‘-’的核型为2型。     

甘蔗斑茅杂交后代BC1的染色体核型及染色体遗传分析

对甘蔗斑茅杂种BC1后代崖城01-21和崖城01-36进行内转录间隔（ITS）鉴定和染色体计数与核型分析，探讨甘蔗斑茅杂交后代的染色体遗传行为。结果表明，崖城01-21的体细胞染色体核型公式为：2n=104=100m＋4sm（4SAT），最长与最短染色体的长度比为4．25，平均臂比1．35，染色体属2C型，分子鉴定结合细胞学研究表明其为斑茅的真实后代，其染色体遗传为n＋n；崖城01-36经ITS鉴定为真实杂种，其体细胞染色体核型公式为：2n=132=130m＋2sm，最长与最短染色体的长度比为3．94，平均臂比1．27，染色体属2B型，结合其性状的进展，推断亲本向其传递染色体可能以2n＋n的方式进行．     

ph1b,ph2a,ph2b基因在普通小麦与T.timopheevii杂交中的作用及应用前景

首次利用ph1b,ph2a,ph2b 3个突变体及中国春分别与T.timopheevii进行了杂交,对其杂种F#-1花粉母细胞减数分裂中期I染色体配对观察表明,3个基因都能诱导普通小麦与T.timopheevii部分同源或远的同源染色体的配对,其作用顺序是ph1b > ph2a > ph2b。其中ph1b基因可以诱导普通小麦与T.timopheevii G 染色体组间的部分同源染色体配对。在笔者所研究的T.timopheevii 中不存在Ph1（Ph1-like）和Ph2（Ph2-like）基因。由于这3个突变体与T.timopheevii 杂种F#-1用中国春回交都获得了成功,第一次证明了利用ph1b、ph2a从T.timopheevii 中“直接遗传转移”有益基因到普通小麦的可能性。特别利用ph1b基因可以从T.timopheevii 染色体组中“直接遗传转移”有益基因到普通小麦中。     

花生四个类型的染色体组型分析

花生（Arachis hypogaea L.）四类型的染色体组型分析表明：⑴四类型的染色体数,2n = 4x = AABB = 40,20对的同源染色体中,有1对具随体的B染色体的B染色体组和1对最小的A染色体的A染色体组。⑵四类型的染色体长度范围分别为5.7-15.1μ（西班牙型）,4.9-14.4μ（秘鲁型）,5.30-14.7μ（巴伦西亚型）和4.5-12.1μ（弗吉尼亚型）。四类型的染色体组型都不同,西班牙型2n = 4x = 17m + 1sm（SAT）+ 2 st,秘鲁型2n = 4x = 17m + 2sm（1SAT）+1st,巴伦西亚型2n = 4x = 12m + 7sm（1SAT）+1st和弗吉尼亚型2n = 4x = 16m + 3sm（1SAT）+1st。     

中国春小麦（6x）×苏联球茎大麦（4x）属间整倍体杂种株系的农艺性状和细胞遗传学观察

通过染色体观察,从57个中国春小麦（Triticum aestivum L.）×苏联球茎大麦（Hordeum bulbosum L.）BC#-（1）F#-5和BC#-（1）F#-6代杂种株系中,筛选出13个整倍体株系（2n=6x=42）[编号E#-（1）-E#-13]。形态观察表明：它们在苗期、成熟期和穗部形态以及抽穗期、株高等方面有明显的差异,获得了一秕矮秆、大穗、高蛋白、抗小麦黄花叶病等优良农艺性状的材料。这批材料有4种减数分裂染色体构型：即具有低频率和高频率单价体的株系;具有低频率和高频率四价体的株系。由此推断,这些株系所特有的性状是通过染色体置换（二体或单体置换）和染色体易位而引入的,并且这种置换和易位涉及到球茎大麦的染色体。     

怀头鲇的核型分析

根据对100个中期分裂相染色体的计数结果,确定怀头鲇Sihurus soldatovi的2倍染色体数为2n=58。由所测得的核型参数和Levan等提出的染色体划分标准得出：中部着丝点染色体（m）为12对;亚中部着丝点染色体（sm）为8对;端部着丝点染色体（t）为2对;亚端部着丝点染色体（st）为7对。染色体总臂数（NF）为98,怀头鲇的核型公式为2n=58=24m＋16sin＋14st＋4t。     

优质长绒棉新种质系的创新研究

以栽培种陆地棉(G.hirsutnm,2n=52)晋棉6号和科遗2号作母本,父本选用具有高强纤维性状、兼多抗的野生种(G.anomalum,2n=26),采用激素处理和染色体加倍的方法获得优质、长绒、早熟等远缘杂交低代材料;应用棉花半配合育种技术,快速稳定这些长绒株系,以克服远杂后代的疯狂分离,采用杂交、回交、聚合杂交的手段,改善其纤维品质,同时进行产量鉴定、纤维品质测定、抗病虫鉴定,最后筛选出5个综合性状优良的长绒棉远缘杂交新种质系。     

芒草染色体核型分析

应用根尖压片法对芒草的染色体数目和核型进行了研究,核型分析按李懋学标准进行,核型类型根据Stebbins标准划分,核型不对称性系数（As．K％）按Artmo的方法计算。结果表明：芒草的染色体数目为2n=48,染色体基数为x=24,核型中有13对m染色体、8对Sm染色体及3对St染色体。核型公式为：2n=2x=48=26m＋16Sm＋6St。染色体的相对长度变化范围为0．45％-2．45％,臂比变化范围为1．10-3．97。最长与最短的染色体的长度比为5．74。核型不对称性系数（As．K％）为63．07％,核型属“2C”型。     

纤毛鹅观草与普通小麦属间杂种的产生及其细胞遗传学研究

 抗病鉴定表明，纤毛鹅观草（Roegneria ciliaris，2n=28，SSYY）对麦类赤霉病具有较高的抗病性。用离体/活体胚培养法成功地获得了纤毛鹅观草与普通小麦（Triticum aestivum，2n = 42，AABBDD）属间杂种。杂交结实率为67.74%，胚培成苗率为5.41%。F#-1杂种生活力强、雄性不育，形态特征介于双亲之间并偏向小麦亲本。F#-1杂种染色体数为预期的2n = 35（SYABD），花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型平均为32.86个单价体、0.93个棒状二价体、0.13个环状二价体和0.006个三价体。对杂种的形态学、染色体行为，雄性不育机制以及潜在的育种价值进行了讨论。     

三个棉花种间杂种F_1的细胞学研究

本研究分析了亚洲棉(Gossypium arboreum L.,2n=26,A2)×司笃克氏棉(G.stocksii Mast.in Hook..2n=26,E_1)、陆地棉(G.hirsutum L.,2n=52,(AD)1)×异常棉(G.anomalum Wawra.& Peyer.,2n;=26,B1)和陆地棉×雷蒙德氏棉(G.raimondii Ulbr.,2n=26,Ds)3个种间杂种F_1花粉母细胞减数分裂时的染色体行为;并观测了杂种F_1的花粉粒大小和生活力。结果表明,在种间杂种F_1花粉母细胞减数分裂的四分体形成时期,常出现一些多分孢子和微核.杂种F_1的花粉生活力和发芽率都显著地低于双亲。3个种间杂种F_1减数分裂中期Ⅰ所表现的染色体构型各不相同,亚洲棉×司笃克氏棉F_1为12.40 Ⅰ+5.50 Ⅱ+0.45 Ⅲ+0.32 Ⅳ,陆地棉×异常棉F_1为25.59Ⅰ+5.81Ⅱ+0.2 Ⅲ+0.27Ⅳ,陆地棉×雷蒙德氏棉F_1为12.44Ⅰ+12.17Ⅱ+0.37Ⅲ+0.27Ⅳ。根据各杂交组合染色体配对的表现,讨论了这些棉种间的亲缘关系和棉花种间杂种的利用问题。     

红白锦鲤的染色体核型分析

[目的]为定向育种、良种选育和制定种质标准提供参考依据。[方法]以红白锦鲤肾细胞为材料,采用PHA和秋水仙素活体注射体细胞体内培养法,经空气干燥制备了染色体,并对其染色体核型进行分析。[结果]红白锦鲤的染色体数目分布在92～100条,相对长度最长的为（29.67±2.21）‰,最短的为（13.53±0.08）‰。[结论]红白锦鲤的染色体数2n=100,核型公式为：22m＋34sm＋22st＋22t,染色体臂数（NF）=156。