食用百合脱毒快繁技术研究

食用百合(卷丹)鳞茎球经28～30℃高温催芽处理,剖取小于0.2 mm的微生长点,接种在培养基MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L,经3～4 d暗培养后,转光培养30～40 d,经启动、增殖,扩繁成脱毒无性系.经酶联免疫吸附法检测,无病毒率达100%.无病毒百合再生鳞茎球的鳞片在MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L条件下,诱导丛生芽的效率最高;且使用该培养基,丛生芽增殖率最高.培养基糖浓度提高到10%时,再生鳞茎球的诱导率最高;NAA浓度为0.1 mg/L时具有最佳的鳞茎球诱导效果.     

食用百合的组培快繁技术

百合是单子叶埴物亚纲百合科百合属的多年生草本值物，药用价值、经济价值和观赏价值甚高。根据用途可分为药用百合、食用百合和观赏百合。我国食用百合的主要品种有甘肃兰州百合、湖南邵阳百合、江苏宦兴百合，以兰州百合品质最好，兰州百合是一种具有悠久栽培历史的优良食用品种，鳞茎瓣厚、丰润、口感甜美，具有很高的营养及经济价值。     

速生杨110组培快繁技术的研究

从6-BA、NAA、IBA和碳源间进行的8个正交试验中,选择出适宜速生杨110腋芽快速增殖培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+D葡萄糖20g/L;腋芽快速成苗培养基为:MS+白砂糖30g/L。     

百合组培快繁技术研究

以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根     

百合组织培养及快繁技术

百合鳞片培养,快繁技术的研究结果表明;适宜的鳞茎生长培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％或ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３０％。因此利用鳞片培养是大量增殖百合种球满足生产需要的捷径。     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

青岛百合组培快繁技术研究

采用不同诱导、继代和生根培养基对青岛百合组培快繁技术进行研究。结果表明 :鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS + 6 BA1.0～ 1.5mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2～ 0 .4;不定芽继代培养的最佳培养基为MS + 6 BA 1.0 +NAA 0 .2 ;最佳生根培养基为 1/2MS +NAA0 .3 ;蛭石 1份 +珍珠岩 1份 +园土 1份是青岛百合试管苗最佳的驯化移栽基质 ,在该基质中生根苗移栽成活率达 89%。     

龙牙百合鳞片直播快繁技术

辰溪县的龙牙百合鳞片直播快繁技术在选地、播种时间、鳞片处理、田间管理等核心关键技术方面取得了重要进展,次年的茎秆苗比例超过80%,将鳞片繁殖育苗周期由传统鳞片繁殖方法的2~3年缩短为1年,相比两段法省去了催芽工序,且繁殖系数在1∶20以上。该技术满足了龙牙百合产业化、规模化扩种所需种源量大的需要。     

龙牙百合鳞片直播快繁技术

正百合是药食同源植物,又是著名的观赏植物,我国有48个种18个变种,其中龙牙百合、宜兴百合、兰州百合为食用百合三大主栽品种。龙牙百合球大、鳞片白而长、淀粉含量高,产量高。作为一种营养型养生保健食品,龙牙百合受到众多消费者的青睐,为龙牙百合的生产提供了无限商机。湖南省辰溪县的龙     

龙牙百合组培快繁技术研究

百合是食用、观赏为一体的植物,是花卉中的珍宝,经济价值较高.     

亚洲百合组培快繁技术研究

研究了亚洲百合鳞片试管快繁技术。结果表明:亚洲百合诱导分化的适宜培养基为MS+BA1.0～3.0mg/L(单位下同)+NAA0.1～0.2,不定芽增殖最佳培养基为MS+BA2.0+NAA0.1,诱导生根的适宜培养基为MS+NAA0.2;同一鳞片下部的分化能力最强,上部最弱。     

桃抗重茬砧木GF677组培快繁技术

通过不同激素配比试验,研究桃抗重茬砧木GF677组培快繁的适宜条件。结果表明,桃抗重茬砧木GF677茎段初代最佳培养基为F_(14)+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,继代增殖最佳培养基为F_(14)+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L GA_3。不定芽在1/2MS+1.0 mg/L IBA的生根培养基上,30 d后生根率为89.40%,移栽成活率达60%。     

食用芦荟的组培快繁技术

食用芦荟(百合科、芦荟属)是一种肉质性的多年生草本植物,原产非洲,其叶片肥厚多肉,汁液多,含有芦荟宁、大黄素、苦素、氨基酸、多糖皂甙和多种能被人体利用的微量元素,在医药、美容化妆、食品保健等方面已广泛应用。芦荟如按自然繁育方法即分生种苗法的繁殖率极低．远远不能满足市场需求;而采用组织培养法繁殖育苗速度快,成苗周期短,繁殖系数高,能满足市场的需求,因此对于加快芦荟的生产发展具有重要作用。现将其组培快繁技术介绍如下。     

气培技术培育食用百合小鳞茎

空气培养百合鳞片形成小鳞茎,方法简单,成本较低.试验结果表明温度对小鳞茎的分化影响较大,温度过高,鳞片腐烂率高,过低,小鳞茎分化率低,较适温度为23±2℃;光照对小鳞茎的分化影响不大,对小鳞茎的生长有明显的促进作用.     

百合脱毒种苗工厂化快繁技术研究

以带有CMV病毒的亚洲百合栽培品种Elle的无菌植株为试验材料，进行直接剥取茎尖培养、茎尖培养与病毒唑处理相结合、热处理与茎尖培养相结合三种方法脱毒效率和茎尖成苗率的差异比较，结果表明，加热处理与茎尖培养相结合的方法是最有效的百合脱毒方法。对脱毒材料快速繁殖条件优化的研究表明，生长调节剂组合对百合愈伤组织分化和小鳞茎增殖有较大的影响，MS BA1．0mg／L NAA0．1mg/L最适宜愈伤组织分化；用MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．2～0．5mg／L处理，小鳞茎增殖率最高；适当提高蔗糖浓度对鳞茎形成有促进作用，以8％～10％的效果较佳。     

宜兴百合组培快繁技术的研究

[目的]采用组织培养的方法对宜兴百合(Lilium lancifoium Thumb)进行扩大繁殖研究。[方法]以宜兴百合鳞茎为外植体,在其不同的组织培养阶段采用不同的激素配比,观察培养效果,以建立宜兴百合的组培快繁体系。[结果]宜兴百合鳞茎不定芽诱导的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA。[结论]为提高宜兴百合的繁殖系数和加快其产业化生产提供技术支撑。