表面活性剂与肌酸激酶和超氧化物歧化酶互作研究

对十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）,溴化十二烷基三甲铵（ＤＴＭＢ）辛基苯基聚氧乙烯基醚（ＴＸ－１００）与肌酸激酶（Ｃ．Ｋ．）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的相互作用研究表明,ＳＤＳ和ＤＴＭＢ对Ｃ．Ｋ．和ＳＯＤ的活力的影响明显大于ＴＸ－１００,在浓度较低时,对酶有一定的激活作用,尤其是ＳＤＳ在０．０１～０．１ｍｍｏｌ／Ｌ时,可提高ＳＯＤ的活力７０％以上,ＳＤＳ与带相反电荷的蛋白质结合后,可引起蛋白质沉淀,利用表     

杀虫剂药液中表面活性剂的临界胶束浓度及表面张力

采用国家标准GB 5 5 4 9 90的方法测定了 30种市售杀虫剂推荐剂量药液的表面张力值 ,用表面张力法测定了 30种杀虫剂药液中表面活性剂的临界胶束浓度 ,并测定了表面活性剂 885的临界胶束浓度及相同浓度不同气 液界面条件下表面张力的变化。结果表明 ,大多数杀虫剂常规使用剂量的药液中 ,表面活性剂的用量没有达到其本身的临界胶束浓度 (CMC) ,有些药剂的推荐浓度与表面活性剂达到临界胶束浓度时的药液浓度相差 10倍以上。当气 液界面扩大到一定程度时 ,将改变药液中表面活性剂的临界胶束浓度 ,增加溶液的表面张力。为了充分发挥药剂对害虫的防治效果 ,药液中表面活性剂的浓度必须大于临界胶束浓度。     

不同类型表面活性剂对肌酸激酶活力影响研究

本文系统地研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ）、阳离子Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３．Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７．Ｃ６Ｈ４．（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（ＴＸ－１００）表面活性剂对肌酸激酶（Ｃ．Ｋ．）活力的影响以及变性后的复性，结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对Ｃ．Ｋ．的活力破坏较小，Ｃ．Ｋ．经Ｃ１２Ｅ７Ｓ和ＴＸ－１００变性     

阴阳离子混合表面活性剂浓度变化对表面活性的影响

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ＿８Ｈ＿（１７）Ｃ＿６Ｈ＿４（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿（１０）ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ）和十二烷基７聚氧乙烯基醚硫酸钠Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿７ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ）与溴化十二烷基三甲铵Ｃ＿１２Ｈ＿（２５）Ｎ（ＣＨ＿３）３Ｂｋ（Ｃ＿（１２）ＮＭ３）不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度（ｃｍｃ）和γ＿（ｃｍｃ）比单一组份的低。在Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ中引入Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３的量小于１０％时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ—Ｃ＿１２ＮＭ＿３的润湿能力不变；大于１０％时，润湿能力增加；超过２０％时，润湿能力下降。润湿力随浓度的增加而增加，在约１．３ｍＭ时，出现１个转折点。混合比改变时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ—Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３对煤油的乳化能力出现两个极大值１个极小值。乳化力随浓度的增力。而增加，在浓度为０．５５ｍＭ时，体系的乳化明显增加而出现１个转折点。     

蛋白质吸附表面活性剂的两种测定法研究

本文利用在一定ｐＨ值和浓度下，蛋白质与表面活性剂相互作用形成复合物产生沉淀的原理，研究了蛋白质对表面活性剂的吸附关系，并由此发展了在一定浓度范围内，两种有效的简便测定蛋白质对表面活性剂吸附的方法——滴定法和表面张力法     

脱氢松香基两性表面活性剂的合成

脱氢松香酸与环氧氯丙烷、三甲胺反应合成季铵盐中间体(Ⅰ),再与试剂浓硫酸经磺化合成了脱氢松香基两性表面活性剂(Ⅱ)。通过红外光谱(FTIR)、含氮量和硫酸盐活性物质的分析对中间体及目标产物的结构进行了确认,并测定(Ⅱ)的表面活性。结果表明:在脱氢松香上引入了季铵盐和磺酸根,两性表面活性剂中间体得率为72.18%,终产物得率为35.8%,氮质量分数为1.17%,硫酸盐活性物质量分数为15.9%,脱氢松香基两性表面活性剂(Ⅲ)的临界胶束浓度为1.39mmol/L,表面张力降低到21.308mN.m-1,表明脱氢松香基两性表面活性剂具有一定的表面活性。     

表面活性剂对植物叶面润湿作用影响的研究

】测定了表面活性剂的动表面张力、在叶面上的吸附速度和接触角,据此分析了它们在叶面上的润湿作用。结果表明,表面活性剂分子碳氢链越短,在界面上的吸附速度越快,接触角越大,在植物叶面上的润湿性能越好。其中,ＳＦＥ在界面上的吸附速度最慢,在植物叶面的润湿作用最差;ＯＰ－１０吸附速度最快,润湿性能最好。利用测定动表面张力及其变化的方法,基本上可以反映表面活性剂水溶液对植物叶面的润湿性能的变化。     

表面活性剂复配及其对百草枯增效试验

试验了十二烷基苯磺酸、OP - 1 5、AES 3种表面活性剂和其复配后组合物的表面张力及接触角的变化情况 ,通过表面张力法确定其临界胶束浓度CMC ,根据CMC值选择合适的表面活性剂并按一定浓度添加到百草枯药液中 ,对其进行田间除草试验。结果表明 :OP - 1 5分别与十二烷基苯磺酸和AES复配后对百草枯增效效果最好     

三头基双链季铵盐Gemini表面活性剂合成研究

以二乙胺、环氧氯丙烷、十二烷基二甲基叔胺为原料,合成了一种新型的多烷基多季铵盐Gemini表面活性剂BDT。考察反应温度、反应时间、反应物摩尔比等因素对中间产物BDC和最终产物BDT产率的影响,确定了最佳合成条件;采用IR和元素分析对BDT进行结构表征,测定合成产物BDT的熔点;考察了合成产物BDT的表面活性。结果表明,产物BDT的熔点为110～114℃;BDT水溶液的临界胶束浓度为0.075mmol/L,比普通单链阳离子表面活性剂低2～3个数量级,表面张力最低可降至15.46mN/m,合成产物具有较低的临界胶束浓度和较好的表面活性。     

双子表面活性剂表面活性及驱油效率研究

用滴体积法测定了几种双子表面活性剂和单链表面活性剂的表面张力,通过比较其表面活性,初步筛选出高效驱油表面活性剂。在不同条件下进行室内模拟驱油试验,主要结果如下①阳离子双子表面活性剂12-2-12具有最低的表面活性(54mg/L)和最低的表面张力(30.72mN/m),双子表面活性剂确实比单链表面活性剂具有更优秀的表面活性。②驱油试验表明,阳离子双子表面活性剂12-2-12比单链阳离子表面活性剂具有更好的驱油效果。其驱油效率随浓度的降低而降低,其浓度在500mg/L就能提高采收率6.45%,总采收率可达67.75%。③阳离子双子表面活性剂12-2-12可能更适合于中、低渗和均质性较好的油藏。     

肌酸激酶多聚电解质特性研究

本文从理论上导出了蛋白质的净电荷、正电荷、负电荷随ｐＨ值的变化关系式，应用于氨基酸和多肽的计算。结果与实验完全一致。用荧光偏振和荧光光谱对肌酶激酶带电性随ｐＨ珠变化关系的研究表明，理论计算符合实验结果，这表明本文的理论关系式处理蛋白质的带电荷数是可靠的，同时，根据模型合理地解释了蛋白酶抗碱性能力比抗酸性能力强的现象。     

烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠和阳离子表面活性剂混合体系的表面活性

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ＿８Ｈ＿（１７）Ｃ＿６Ｈ＿４（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿（ｌ０）ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ）和十二烷基７聚氧乙烯基醚硫酸钠Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿７ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ）与溴化十二烷基三甲铵Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）（ＣＨ＿３）＿３Ｂｒ（Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３），不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度和γｃｍｃ比单一组分的低。Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３和Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３对极性物的加溶，随混合比的变化呈“Ｖ”型，而对非极性物的加溶呈“”型。混合比改变时，Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３和Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３溶液的粘度出现１个极大值（在１：１附近）。在Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ中引入Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３的量小于１０％时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３的润湿能力不变；大于１０％时，润湿能力增加，超过２０％时，润湿能力下降。混合比改变时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３对煤油的乳化能力出现两个极大值和１个极小值。     

拉脱法测液体α的数据处理探讨

本文从拉脱法测量液体表面张力系数α实验出发,结合实验中数字电压表的示数显示太快,人工记录易产生较大人为误差的缺点,在数据采集过程中,采用数码相机拍摄数字电压表的示数变化形成视频文件并播放,可精确测量出不同时刻对应的电压数值.用Origin 7.5统计软件拟合出电压值随时间的变化曲线,并详细分析了各个阶段的变化特点.用Origin 7.5统计软件进行了定标计算,提高了效率和准确性.计算出相对误差很小的表面张力系数值,反映出此方法的优越性.