"雏痢净"对人工感染雏鸡白痢的疗效研究

对人工感染鸡白痢的艾维茵雏鸡,采用“雏痢净”按高(0.5g/只)、中(0.4g/只)和低(0.3g/只)三个剂量混饲治疗,用2%甲磺酸培氟沙星(药物对照组)、感染不用药(阳性对照组)、不感染不用药(阴性对照组)作为对照。结果:“雏痢净”高、中、低剂量组与2%甲磺酸培氟沙星组对雏鸡白痢均有较高的疗效,其中“雏痢净”高、中剂量组与2%甲磺酸培氟沙星组的治疗效果最好,但三者差异不显著(P>0.05);“雏痢净”各组与2%甲磺酸培氟沙星组的相对增重率极显著高于感染不用药组(P<0.01)。表明:“雏痢净”高、中剂量用药后症状明显减轻且渐恢复,体重也明显增加,其疗效与2%甲磺酸培氟沙星相当。     

"雏痢净"对人工感染雏鸡白痢的疗效研究

对人工感染鸡白痢的艾维茵雏鸡,采用"雏痢净"按高(0.5/只)、中(0.4/只)和低(0.3/只)三个剂量混饲治疗,用2%甲磺酸培氟沙星(药物对照组)、感染不用药(阳性对照组)、不感染不用药(阴性对照组)作为对照.结果"雏痢净"高、中、低剂量组与2%甲磺酸培氟沙星组对雏鸡白痢均有较高的疗效,其中"雏痢净"高、中剂量组与2%甲磺酸培氟沙星组的治疗效果最好,但三者差异不显著(P＞0.05);"雏痢净"各组与2%甲磺酸培氟沙星组的相对增重率极显著高于感染不用药组(p0.01).表明"雏痢净"高、中剂量用药后症状明显减轻且渐恢复,体重也明显增加,其疗效与2%甲磺酸培氟沙星相当.     

"雏痢净"对人工感染雏鸡白痢的疗效研究

对人工感染鸡白痢的艾维茵雏鸡采用"雏痢净"按高(0.5 g/只)、中(0.4 g/只)、低(0.3 g/只)三个剂量混饲治疗,用2%甲磺酸培氟沙星(药物对照)组、感染不用药(阳性对照)组、不感染不用药(阴性对照)组作为对照.结果:"雏痢净"高、中、低剂量组与2%甲磺酸培氟沙星组对雏鸡白痢均有较高的疗效,其中"雏痢净"高、中剂量组与2%甲磺酸培氟沙星组的治疗效果最好,但三者差异不显著(P＞0.05);"雏痢净"各组与2%甲磺酸培氟沙星组的相对增重率极显著高于感染不用药组(P＜0.01).研究表明,"雏痢净"高、中剂量组雏鸡用药后症状明显减轻且渐恢复,体重也明显增加,其疗效与2%甲磺酸培氟沙星相当.     

"雏痢清"对雏鸡人工诱发大肠杆菌感染的防治效果观察

采用“雏痢清”对雏鸡人工诱发大肠杆菌感染的预防和治疗效果试验。每一试验均分为健康对照组、感染对照组,“雏痢清”高、中、低剂量组和药物对照等6组,每组30只三周龄石歧杂雏鸡,试验前后每只鸡分别称重,试验期2周。预防试验:“雏痢清”在人工诱发大肠杆菌感染前1天按0.1％(C3组)、0.2％(C2组)、0.4％(C1组)添加饮水中,让雏鸡自由饮用5天(雏鸡感染后连续2—3天饮水和吃料均停止),结果痊愈率分别为16.7％(5/30)、63.3％(19/30)、93.3％(28/30);感染对照(B1)组10.0％(3/30);药物对照组(C4)为56.7％(17/30)。相对增重率分别为:37.63％、93.71％、104.32％、82.99％和64.89％。治疗试验:当人工诱发大肠杆菌3小时后,试验组按抗茵药含量5 mg/kg(D3组)、10 mg/kg(D2组)、20 mg/kg(D1组)人工灌服药物3天,自由饮用2天,结果其痊愈率分别为40.0％(12/30)、77.0％(23/30)、100.0％(30/30);感染对照(B2)组36.7％(11/30);药物对照组(D4)为93.3％(28/30)。相对增重率分别为74.19％、70.45％、69.31％、69.79％和54.36％。以上试验显示:“雏痢清”与剂量相同的抗菌药对雏鸡人工诱发大肠杆菌感染痊愈率方面比较,无显著性差异(P>0.05);在增重方面比较,无论是预防还是治疗,“雏痢清”显著比抗菌药高(P<0.05)。     

氟苯尼考与多西环素复方制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用氟苯尼考与多西环素复方制剂对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行治疗。试验结果表明,人工诱发的鸡大肠杆菌疾病模型是成功的,且治疗试验结果显示:该制剂可溶性粉3个剂量组、药物对照组死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01);高、中剂量组治愈率与死亡率无统计学差异(P>0.05),但均显著高于多西环素对照组(P<0.05),而低剂量组与多西环素对照组比较差异不显著(P>0.05)。各用药组鸡相对增重率与感染对照组相比较差异极显著(P<0.01),而各用药组之间相比较,差异不显著(P>0.05)。说明该制剂在临床中有一定的实用价值,值得推广使用。     

三种不同药物对鸡人工感染柔嫩艾美耳球虫病的疗效比较

采用血痢球虫散、球痢清、地克珠利三种不同的抗球虫药物进行抗人工感染柔嫩艾美耳球虫的效力试验,结果表明:三种不同药物的高剂量组即300mg/kg饲料混饲,其抗球虫指数(ACI)均在185以上,差异不显著(P>0.05)。但中剂量组即250mg/kg饲料混饲,球痢清和地克珠利组的死亡率分别比血痢球虫散组高4.15%和3.55%,差异显著(P<0.05),卵囊值差异亦显著(P<0.05),但抗球虫指数(ACI)、病变值差异不显著(P>0.05)。血痢球虫散低剂量组与球痢清和地克珠利低剂量组相比,其相对增重率、抗球虫指数(ACI)和病变值差异不显著,(P>0.05),但卵囊值差异极显著(P<0.01)。     

地锦草颗粒对人工感染鸡大肠杆菌病临床疗效试验

为考察地锦草颗粒对人工感染鸡大肠杆菌病的治疗效果,将SPF鸡210只随机分成7组,对人工感染鸡大肠杆菌病的治疗效果显示,按每升饮用水加本品2 g,连续用药5 d,有效率、治愈率分别为76.9%、69.2%,与四黄止痢颗粒药物对照组比较,差异显著(P<0.05)。     

"百可宁"对鸡亚急性毒性试验的组织学研究

为了解“百可宁”的毒性强度以及不同剂量较长期饲喂对鸡的毒性作用,对“百可宁”进行了亚急性毒性试验的组织学研究对21 日龄海兰褐公雏60 只,随机分为两个试验组和一个对照组。每组均为20 只。试验组饮用“百可宁”水提物。剂量分别为0.5 mL/只,1.0 mL/只,每天用药1 次,对照组饮用正常清水,用药连续14 d后,各组鸡全部存活。用药14 d后及停药后7 d分两批剖杀取鸡的肝脏、肾脏、胸腺、脾脏、法氏囊称重,组间差异不显著,各脏器制成石蜡切片,HE染色,光学显微镜下观察各器官的病理组织学变化,均未见病理学变化。     

泻痢安糖糊对人工感染雏鸡鸡白痢沙门氏菌的治疗实验

以鸡白痢沙门氏菌为菌种，对２～３日龄雏鸡进行了人工感染致病的分组药物治疗比较试验。取２１０只雏鸡随机分成７组，除阴性对照组外，每组都接种鸡白痢沙门氏菌，每只鸡的接种量按最小致死量给予。阳性对照组不给药治疗，其中５组分别用泻痢安糖糊高剂量、中剂量、低剂量、中药鸡痢灵和西药可溶性氟哌酸给予治疗，连续用药４ｄ，停药观察７ｄ。结果表明，泻痢安中剂量组的存活率达９０％，即泻痢安中剂量对雏鸡鸡白痢的治疗效果可列各组之首。     

野马追缓释颗粒制剂治疗鸡传染性支气管炎临床试验

为了测定野马追缓释颗粒制剂对鸡传染性支气管炎的疗效,试验将确诊为患鸡传染性支气管炎的200只罗曼蛋公鸡随机分为4组,每组50只,其高、中、低剂量组每只鸡分别灌服野马追缓释颗粒制剂1.5 g、1.0 g和0.5 g,药物对照组每只灌服慢呼散0.5 g,每天2次,连续用药6 d。于停药后第2天统计各组治愈率及存活鸡的带毒率和平均增重的变化,综合判定疗效。结果表明:野马追缓释颗粒制剂高、中剂量组的治愈率分别为82%、80%,显著高于药物对照组(54%)和低剂量组;治疗后高、中剂量组的带毒率显著低于低剂量组和药物对照组(P0.05),平均增重显著高于与低剂量组和药物对照组,高、中剂量组之间差异不显著。说明野马追缓释颗粒制剂对鸡传染性支气管炎有较好的治疗效果,显著优于慢呼散,推荐中剂量为临床应用剂量。     

柴黄颗粒对人工感染鸡传染性支气管炎的防治研究

为探讨柴黄颗粒对鸡传染性支气管炎的防治效果,将400只15日龄海兰褐鸡随机均分8组:柴黄颗粒预防组,低、中、高剂量治疗组,中、西药对照组,模型对照组和健康对照组.除健康对照组外,其余各组均接种鸡传染性支气管炎病毒M41,预防组于攻毒前7d饮水中加入柴黄颗粒进行预防,各药物治疗组于攻毒48 h后进行药物治疗,直到临床症状消失.结果表明,感染前7d给予2 g/L柴黄颗粒对人工感染鸡传染性支气管炎有较好的保护作用,使其发病率降低至50％,与模型对照组比较差异显著(P＜0.05);4 g/L柴黄颗粒治疗组死亡率为5％,与模型对照组比较差异极显著(P＜0.01),治愈率为92％,与西药对照组差异极显著(P＜0.01),效果优于中药对照组.柴黄颗粒中剂量组攻毒第7天抗体滴度达到1 531.33±389.91,与模型对照组差异极显著(P＜0.01),并随时间增加而增加.2g/L预防剂量和4 g/L治疗剂量的柴黄颗粒对鸡呼吸型传染性支气管炎有较好防治效果.     

复方中药制剂对人工感染小鹅瘟病毒的临床治疗试验

试验旨在了解国内某厂家研制的复方中药制剂"荆防败毒散"对小鹅瘟的治疗效果。试验设计高(1 g/L)、中(0.75 g/L)、低(0.5g/L)3个受试药物剂量组和1个"百毒清"药物对照组、1个抗体治疗组、2个对照组(感染对照和健康对照),共7个组别,进行人工感染小鹅瘟病毒后的治疗试验。结果表明,受试药物、对照药物和小鹅瘟抗体均对人工造病后的雏鹅生产性能有显著改善作用,相对增重率较感染对照组显著提高(P0.05)(χ2值分别为12.152 1,11.865 9,9.945 1,8.969 5,13.001 7);各治疗组均对患病雏鹅均有一定的临床疗效,总有效保护率低剂量组略差,高、中剂量组和对照药物组稍好,但均与感染对照组相比,差异显著(P0.05)(χ2值分别为10.003 2,11.062 1,9.025 3),抗体治疗组差异极显著(P0.01)(χ2=15.126 8)。结合实际治疗成本,中药复方制剂"荆防败毒散"按0.75 g/L的剂量,连续饮水给药3 d,对小鹅瘟有较好的治疗效果。     

替米考星用于鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染的临床试验

试验以人工诱发鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染为模型,以酒石酸泰乐菌素为对照药物,评价替米考星溶液的疗效。按每升水加入400m g、200m g、100m g替米考星及500m g酒石酸泰乐菌素的用量给病鸡饮水给药,连用5天。试验表明:替米考星大剂量和中剂量组料肉比与药物对照差异不显著(P>0.05),与其余各组差异极显著(P<0.01)。大剂量组与中剂量组气囊损伤评分与其他各组比较差异极显著(P<0.01),表明大、中剂量均能明显减轻支原体和大肠杆菌混合感染引起的气囊损伤。大剂量和中剂量组的死亡率与药物对照组相比差异均不显著(P>0.05),与其余各组相比差异极显著(P<0.01)。从治愈率来看,大剂量组中剂量组与其他各组相比差异极显著(P<0.01),而小剂量组与药物对照组的治愈率相当(P>0.05)。数据分析表明:替米考星溶液中剂量组能有效地降低气囊损伤度,提高饲料转化率。     

氟苯尼考与三甲氧苄啶水溶性粉对试验性鸡大肠杆菌病的疗效研究

为测定氟苯尼考与三甲氧苄啶(TMP)水溶性粉配伍应用对鸡大肠杆菌病的疗效,将试验鸡分为健康对照组、感染对照组、氟苯尼考组和氟苯尼考与TMP配伍应用的高、中、低3个剂量组。经对比治疗,试验结果表明,氟苯尼考与TMP配伍应用对大肠杆菌病的疗效(极)显著优于其他对照组,其中以中、高剂量组最明显,但3个剂量组间无显著差异,最佳配伍比例为5∶1,药物浓度为50μg/mL,即每毫升药液中含氟苯尼考42μg,TMP为8μg。     

“速效囊病宁”对鸡传染性法氏囊病的临床疗效观察

本试验采用自然诱发鸡传染性法氏囊病的疾病模型,采用"速效囊病宁"高、中、低3种剂量组,高免血清组和病毒唑可溶性粉组来进行治疗对比,旨在评价"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病的临床疗效及最佳使用剂量。结果表明,各用药组治愈率和有效率与感染对照组差异极显著(P<0.01);高剂量组和高免血清组的治愈率、有效率与病毒唑组和低剂量组差异极显著(P<0.01)。研究显示,"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病具有很好的治疗效果,且最佳使用剂量为1 mL只/。     

使用泰万菌素治疗鸡胚中鸡滑液支原体的效果试验

为了解泰万菌素对鸡胚中鸡滑液支原体(MS)的治疗效果,本试验将鸡滑液支原体分别以10~(6.0)变色单位(CCU)和10~(5.0)CCU感染15日龄SPF鸡胚,并对感染后鸡胚注射泰万菌素和泰妙菌素,统计入孵蛋健雏率和孵化雏鸡肺脏感染情况。结果显示,无论MS以高剂量或低剂量感染SPF鸡胚,用药组入孵蛋健雏率均高于MS对照组,且MS+泰万菌素组效果优于MS+泰妙菌素组。对雏鸡肺脏支原体含量进行检测,MS对照组为2~(4.8±0.84)CCU/0.1 mL,用药组为2~(1.6)～2~(2.0)CCU/0.1 mL,二者差异显著。表明使用泰万菌素对被感染的种蛋进行治疗,可增加健雏率,减少雏鸡肺脏支原体含量,对种鸡场的净化有重要意义。     

单诺沙星脂质体对人工感染鸡毒支原体鸡治疗试验

单诺沙星脂质体是用于治疗鸡毒支原体病的肺靶向长效制剂。本试验通过滴鼻、点眼及气囊注射方式对10日龄健康海兰蛋雏鸡进行人工感染鸡毒支原体,采用随机分组法分成6组,即脂质体高、中、低剂量组;原粉对照组;感染对照组(感染不给药)和健康对照组(不感染不给药),每组40只。采用混饮给药方式对发病鸡进行治疗试验。结果表明,当饮水中药物浓度为100、50、25 mg/L时,连用5 d,对感染鸡有明显疗效。与感染对照组比较,单诺沙星脂质体可显著降低感染鸡群的血清抗体反应阳性率,减轻气囊损伤程度,并提高治愈率、有效率及增重率(P0.01);其中100、50 mg/L剂量组治愈率(分别为85.7%,82.1%)与原粉对照组(65.0%)比较,差异显著(P0.05),临床推荐按50 mg/L剂量混饮给药,连用5 d。     

乳酸菌发酵物与中药配伍对预防鸡大肠杆菌病协同作用的研究

试验旨在考察乳酸菌发酵物与中药(TCM)配伍后对预防鸡大肠杆菌病中药药效的影响。试验采用对鸡大肠杆菌病有效的中药组方与乳酸菌发酵物配伍组成中药乳酸菌复合物(CTCML)。以胸肌注射0.2 mL (9×10⁸ CFU/mL)大肠杆菌培养液的方法建立雏鸡大肠杆菌病人工感染模型。将144只8日龄雏鸡平均分为9个组,其中3个组为CTCML高、中、低剂量组,在雏鸡感染前按0.6、0.4、0.2 g/d剂量将药物颗粒混入日粮中给予,在雏鸡感染后按0.3、0.2、0.1 mL/d剂量将药物提取液混入饮水中给予,同时设置3个与CTCML剂量相同的TCM高、中、低剂量组及药物(盐酸环丙沙星)对照组、感染对照组和健康对照组。结果显示,CTCML高、中、低剂量组雏鸡存活率分别为75.00%、75.00%和93.75%,TCM高、中、低剂量组雏鸡存活率分别为68.75%、68.75%和75.00%,药物对照组为75.00%,感染对照组为56.25%,健康对照组为100.00%。CTCML低剂量组与CTCML高、中剂量组及TCM高、中、低剂量组、药物对照组、感染对照组相比均差异显著(P<0.05),CTCML高、中剂量组及TCM高、中、低剂量组、药物对照组彼此间差异均不显著(P>0.05)。所有感染组中,CTCML低剂量组对雏鸡增重影响最小,增重率较健康对照组低29.93%;其次是CTCML中剂量组,增重率较健康对照组低36.95%;其余各感染组较健康对照组降低42.49%~51.07%。结果表明,中药对人工感染大肠杆菌的雏鸡具有保护作用,乳酸菌对中药具有明显的协同作用。     

参青球净散和桂枝治疗鸡球虫病的效果观察

考察自拟中药组方参青球净散和桂枝对鸡球虫病的治疗效果。采用人工感染小肠球虫混合卵囊制造鸡球虫病模型,将试验鸡分为6组,即参青球净散高剂量组、中剂量组、低剂量组,桂枝组,感染对照组,健康对照组。除感染对照组和健康对照组外,其余各组试验鸡于攻虫的当天开始给药,连用7 d。检测试验鸡相对增重率、血便记分、卵囊值、病变记分、抗球虫指数及血清相关酶活性等指标,综合评价药物疗效。结果表明,参青球净散组和桂枝组均可防止感染鸡体质量下降,但在精神状态、血便数量、采食量方面参青球净散组显著优于桂枝组(P<0.05);参青球净散高剂量组抗球虫指数大于160,达到良好水平,中剂量组、低剂量组和桂枝组的抗球虫指数均小于160,大于120,属于有效范围;各组血清乳酸脱氢酶(LDH)的活性显著升高(P<0.05);除对照组以外,其余各组的血清碱性磷酸酶(ALP)活性显著提高(P<0.05)。提示自拟中药组方参青球净散对鸡球虫病疗效确实。     

苦白石颗粒治疗仔猪白痢实验性临床试验

为评价苦白石颗粒对仔猪白痢的治疗效果,选取85头7日龄~21日龄自然患白痢的仔猪进行临床试验研究。设苦白石颗粒高、中、低剂量组,苦参止痢颗粒组,感染对照组和空白对照组。各试验组病例于用药前进行肠道致病性病原菌的分离鉴定,开始给药及连续给药5 d后,根据症候分级标准和疗效判断标准,观察、记录猪的临床症状和体重。结果显示,从25份检测样品中分离出23株大肠埃希菌,其中2株O157、2株O55和1株O44,对小鼠有致病力;用药5 d后,苦白石颗粒高、中、低剂量组和苦参止痢颗粒药物对照组仔猪的症候积分均显著低于感染对照组(P<0.05),与空白对照组差异不显著(P>0.05);苦白石颗粒高、中、低剂量组和苦参止痢颗粒药物对照组仔猪的平均增重显著高于感染对照组(P<0.05),中剂量组仔猪的平均增重显著高于空白对照组(P<0.05);苦白石颗粒高、中剂量组的治愈率为85%,低剂量组治愈率为80%,均高于苦参止痢颗粒的75%。结果表明,苦白石颗粒中剂量组对仔猪白痢具有较好的治疗效果。