使用和经营兽药小知识

莫用淘汰的兽药 为了保证畜禽用药安全、有效,早在1982年原农牧渔业部以(82)农(牧)字83号文件,列指了被淘汰禁用的兽药品种共100余种。但笔者在工作中发现,已淘汰的兽药有人还在继续使用。不但影响畜禽疫病防治的效果,甚至会造成严重的经济损失。兽药经营者和使用者,要掌握哪些药是已被淘汰品种,不要经营和使用。 莫用过期的兽药 凡规定有效期的兽药,期满后,效价即降低或失效。不同的兽药有不同的有效期,例如有效期1年的兽药有:硫酸抗敌素注射液、汞撒利茶碱注射液、复合维生素B注射液、麦角流浸膏、乳酶生、淀粉酶等。在经营和使用中,要注意药品的生产日期和有效期,凡过期者不得再出售和使用。 应用氯霉素防治畜禽疾病要注意 一不与碱性或酸性药物配伍,如碳酸氢钠、人工盐等属碱性药性,以免氯霉素被破坏而失效。酸性药物与氯素配伍可发生沉淀,造成肌肉注射吸收不良,静脉注射则检     

使用和经营兽药小知识

莫用淘汰的兽药 为了保证畜禽用药安全、有效,早在1982年原农牧渔业部曾以(82)农(牧)字第83号文件,列指了被淘汰禁用的兽药品种共100余种.但笔者在工作中发现,已淘汰的兽药有人还在继续使用.不但影响畜禽疫病防治的效果,甚至会造成严重的经济损失.兽药经营者和使用者,要掌握哪些药是已被淘汰品种,不要经营和使用.     

常用药物的保管

有效期药品因其物理、化学性质不稳定，要在规定的有效期内使用。在保存和使用时，要特别注意掌握“先进先用”和“近期先用”的原则。凡过期兽药不得再用。     

家禽用药十防

1.1防用过期药不同的兽药在规定的有效期,期满后,效价都会降低或失效。例如青霉素等两年后,乳酶生、定粉酶等一年后。在购买和使用兽药时,要注意生产日期和有效期。过期的兽药不仅影响治疗效果,还延误了有效治疗的时间,易造成经济损失。1.2防误用变质兽药药物保存时间过长,或保     

养猪生产中的安全、合理用药原则与药物特性

1 安全用药 1.1 不用禁药 要选择符合兽药生产标准的药物,不使用禁用药物、过期药物、变质药物、劣质药物和淘汰药物,因为这些药物会使病原菌产生耐药性和造成药物残留,危害消费者的健康.选药时从药品的生产批号、出厂日期、有效期、检验合格证等方面详细检查,确认无质量问题后才可选用.     

农牧渔业部关于淘汰兽药品种的通知

农牧渔业部根据国务院国发[1979]144号文件精神,对兽药品种,经组织科研、教学、生产、供应和医疗等单位讨论研究,决定按以下三种情况予以淘汰。(一)在卫生部公布淘汰127种药品中,除保留水杨酸钠注射液等六个品种外。其余属于人畜共用的药品全部予以淘汰。(二)在《兽药规范》(1978年版)收载的品种中,再行淘汰的有驱虫净等18种。(三)过去业已淘汰的品种,但各地仍有生产和使用,因此重申淘汰的品种有盐酸黄连素注射液等12种。所有淘汰的兽药品种,自文到之日起立即停止生产,并撤销其批准文号,自1983年7月1日起停止使用。附:淘汰兽药品种名单     

养殖户购买兽药时的注意事项

用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质称为兽药。兽药的购买和使用是畜禽饲养中非常重要的环节,如果方法不当,容易给养殖户造成经济损失,严重的可能导致人畜中毒。但是,目前兽药来源比较复杂,特别是农村偏远地区,不同程度存在假兽药、劣质兽药、过期兽药或淘汰兽药等情况,还有使用人用药物的现象,养殖户在购买和使用兽药时一定要小心谨慎。为了保护广大养殖者的利益,笔者在工作中总结出了正确购买和使用兽药的一些常识。     

使用兽药存在的十大误区

●正确、合理、适时投药防病,是畜禽治疗保健的有效途径,也是提高畜禽产量和经济效益的重要措施之一。当前部分养殖户,在使用兽药过程中的有些做法值得注意和纠正。(一)过期兽药加倍使用由于兽药价格较高或供应不及时,有些养殖户将过期药品加倍使用,想达到治病的目的。殊不知,过期兽药有效成分多已分解,有毒物质明显增加,往往造成畜禽药物中毒,以致死亡。(二)长期使用同种药物磺胺类药物具有蓄积作用,长期使用易引起畜禽中毒,特别是磺胺噻唑。经常应用广谱抗菌素(如四环素、氯霉素、庆大霉素等),会使畜禽体内耐药细菌大量生长繁殖,而引起新…     

影响鸡免疫成功的三因素

影响鸡免疫成功的三因素王利民潘艳玲（甘肃省酒泉种鸡场７３５０００）１疫苗质量疫苗要从正规生物药厂或兽药经营部购进，购买时看清生产日期和有效期，对无生产日期或过期疫苗及没有使用说明的都不应购买和使用。疫苗在运输、贮藏过程中应由专人负责，低温保存（１０℃...     

淘汰和禁用的兽药

近几年，我国农业部先后公布了几批被淘汰和禁止使用的兽药品种。现将这些兽药品种分类列举如下：1．抗菌药物类。磺胺噻唑、复方磺胺噻唑软膏、磺胺甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲氧哒嗪注射液、甲磺灭脓、甲磺灭脓软膏，四环素可的松软膏、呋喃西林片、磺胺甲糖注射液、百浪多息钠注射液、盐酸黄连素注射液、青霉素片剂、长效青霉素片剂、青霉素油剂、青霉素软膏、青霉素眼青、土霉素糖粉、长效土霉素注射液、长效土霉素颗粒、盐酸金霉素糖粉、盐酸金霉素颗粒、盐酸金霉素注射液、合霉素片剂、合霉素针剂、合霉素胶囊、合霉素原粉、灰黄…     

兽药缓释制剂

兽药在动物体内的作用时间有长有短，但从兽医临床药理学对用药剂量的要求看，剂量是药物能产生一定生物效应的用量。多数兽药在临床应用时需每日使用多次才能满足治疗要求，这样，兽药的使用受到一定的限制。如用于治疗革兰氏阳性菌、支原体、勾端螺旋体等感染的抗生素类药北里霉素（Ki－tasamycin）、主用于治疗畜禽细菌及支原体感染的抗菌药环丙沙星（可溶性粉及注射液）、恩诺沙星（溶液及注射液）、氧氟沙星（可溶性粉）、乳酸诺氟沙星（可溶性粉）、烟酸诺氟沙星（注射液）、硫酸庆大-小诺霉素（注射液）等都需要每日用药1－2次。个…     

农业部发布《饲料药物添加剂使用规范》

一、凡农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂（品种收载于附录一），其产品批准文号须用“药添字”。生产含有“附录一”所列品种成分的饲料，必须在产品标签中标明所含兽药成分的名称、含量、适用范围、停药期规定及注意事项等。二、凡农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂（包括预混剂或散剂，品种收载于附录二），其产品批准文号须用2兽药字2，各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购买、使用，所有商品饲料中不得添加2附录二2中所列的兽药成…     

目前哪些兽药品种被淘汰?

黑龙江省六三农场兽医院杨兆荣等同志来信——问:在使用的兽药品种中,哪些已被淘汰了?希答复。答:现将农牧渔业部(82)农(牧)字第83号文件,择其附件“淘汰兽药品种名单”转     

当前临床诊疗使用新兽药的现状及建议

近年来,在临床诊治动物疾（疫）病所使用的兽药中,出现像＂黄芪多糖＂、＂盐酸林可霉素＂、＂头孢＂等众多品种新兽药及兽药新制剂,对动物新老疾（疫）病治愈率高,疗效好,从而降低畜禽死亡率,促进农民增收。但目前临床诊疗常用的众多新兽药及兽药新制剂（以下简称新兽药）的使用不尽人意,有的甚至令人担忧。1新兽药的现状1.1一药多名当今,各兽药厂家所生产的新兽药有水针剂、粉针剂、口服液、片剂……,可谓品牌众多,但有部分药品的主要成分相同、疗效功能相近的新兽药名称却取名怪异,五花八门。如“黄芪多糖”注射液,有的叫“败毒金刚”,有的厂家叫“芝麻开花”,有的厂家叫“抗毒一号”等多种药（商品）名,造成消费者新兽药难记、费解。     

假劣兽药的外观鉴别

假兽药的鉴别标准为：（1）以非售药冒充兽药的2（2）兽药所含成分的和类、名称与国家标准、专业标准或者地方标准不符合的;（3）未取得批准文号的;（4）国务院农牧行政管理机关明文规定禁止使用的。劣兽药的表现为：（1）兽药成分含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合;（2）超过有效期的;（3）区变质不能药用的;（4）因被污染不能药用的;（5）其他与兽药标准规定不符合的,但不属于假兽药。在兽药监督检查工作中,遇到最多的是劣兽药,而且最突出的表现是兽药含量达不到规定的兽药标准。从外观鉴别假劣兽药应从以下几方面…     

我国对进出口兽药是如何管理的

我国首次进口外国企业生产、经营的兽药时 ,出售兽药的外国企业必须向国务院农牧行政管理机关申请登记注册、检验 ,并提供该兽药的全部资料和出口国 (地区 )批准生产或者销售的证明文件 ,经检验、审查、证明安全有效 ,发给《进口兽药登记许可证》。《进口兽药登记许可证》只对该证载明的兽药品种和生产企业有效。《进口兽药登记许可证》有效期 5年。如继续在中国销售 ,应于期满前 6个月内向原发证机关申请再注册。农业部定期公布外国企业已办理注册的兽药品种目录。凡取得《进口兽药登记许可证》的兽药品种 ,进口单位必须向所在省、自治区、…     

重庆市农业局关于合川市牧大兽药生产有限公司等企业不再具有兽药生产资格的通知

各区县畜牧(农业)局、畜牧中心: 我局原核发给合川市牧大兽药生产有限公司、重庆市合川昌华饲料添加剂厂、重庆奥华农牧有限公司、重庆市邦得动物药品厂的《兽药生产许可证》已过有效期。根据《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》和重农兽医发[1999]19号、80号文件等有关规定,这4家公司(厂)在《兽药生产许可证》的有效期过期后,不再具备兽药生产资格,     

不容忽视的兽药有效期

有些兽药因其理化传住不够稳定，在贮存一段时间后．药效逐渐降低，毒性可能增高，有的甚至不能供药用．为了保证兽药的天全、有效，对这些药品必须规定有效期．即兽药在规定的贮存条件下能够保证其质量的期限．绝大多数抗生素、生物制品、激素、酶制剂、维生素添加剂等．都有有效期的规定兽药的有效期是根据兽药稳定性的不同，通过留样观察实验而制订的，计算有效期，是从兽药的生产日期（以生产批号为准）算起，这类兽药的标签和说明书上应注明有效期的终止日期或有效期限．有效期制剂的生产应采用新原料，正常生产的制剂，一般从原料厂调…     

六招帮您选购兽药

<正>目前,农村地区的兽药市场还不是很规范,兽药来源比较复杂,养殖户稍有不慎,就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。因此,养殖户在购买、保存和使用     

农业部就兽药标签和说明书事宜再次发布公告 中华人民共和国农业部公告

为进一步贯彻落实《兽药标签和说明书管理办法》(农业部第22号令,以下简称“22号令”),推动兽药标签和说明书规范工作的顺利实施,特公告如下:一、2003年3月1日后出厂的兽药产品,其兽药标签和说明书应当符合“22号令”的要求。二、2003年3月1日前出厂的兽药产品,经营企业可销售至2003年9月30日。从2003年10月1日起,不得销售标签和说明书未经审批的兽药产品。三、2003年3月1日前出厂的兽药产品,使用单位可使用至产品有效期满;未标明有效期的,可使用至2004年2月29日。四、在“22号令”实施后,标签和说明书已经过审批的兽药产品,各级畜牧兽医行…