Romilly·Hills肉用细毛羊与中国美利奴多胎细毛羊杂交效果分析

F1代公、母羔代较中美多胎细毛羊初生重分别下降了 3 4 70 %、2 6 90 % (P <0 0 5 ) ;4月龄、6月龄、8月龄体重提高了 2 0 45 %～ 72 76% ,4月龄、6月龄差异显著 (P <0 0 5 ) ,8月龄差异极显著 (P <0 0 1)。F1代出生至 5月龄生长速度最快 ,公、母羔日增重分别为 197 80g/d、170 47g/d ,是中美多胎细毛羊的 2 3 7倍和 1 42倍。横交一代公、母羔较中美多胎细毛羊初生重分别下降了 19 61%、17 77% (P >0 0 5 ) ;4月龄、6月龄、8月龄提高了 6 90 %～ 64 5 6% ,公羔 6月龄、8月龄差异极显著 (P <0 0 1) ,母羔 6月龄、8月龄差异显著 (P <0 0 5 )。横交一代出生至 6月龄生长速度最快 ,公、母羔日增重分别为 189 0 0g/d、14 3 0 6g/d ,是中美多胎细毛羊的 2 3 0倍和 1 3 9倍。F1代羊毛密度较中美羊存在较大差距 ,且繁殖率较Rmill Hills提高了 3 7 14 %。     

中国美利奴多胎肉用细毛羊

中国美利奴多胎肉用品系是利用中国美利奴多胎品系母羊(带有FecB基因)和产肉性能好、羊毛细度在66支纱的南非肉用美利奴杂交选育于2005年育成,是将分子标记辅助选择技术应用于绵羊多胎性状的选择,在杂交一代中选择杂合子公羊 (3只)与杂合子母羊(47只)配种,其后代基因型分布分别为纯合多胎基因25.5%,杂合48.9%,野生型25.5%,然后对纯合子所产后代进行肉用性能的逐代选育而成.中国美利奴多胎肉用品系羊毛长度 周岁公羊(5只)平均自然长度12.60 cm±1.47 cm,1岁母羊(31只)平均自然长度11.47 cm±1.18 cm,细度实验室测定羊毛纤维直径,周岁公羊平均21.67 μm±3.70 μm,不匀系数17.06%,周岁母羊平均20.36 μm±3.23 μm,不匀系数为15.86%.净毛率周岁公羊体侧部净毛率为64.60%,母羊共测净毛率为65.64%.污毛产量育成母羊平均4.12 kg±0.73 kg,周岁公羊,平均6.3 kg,成年母羊平均3.47 kg±0.65 kg.测定6月龄公羔8只,屠宰前平均活重38.3 kg,屠宰率平均为48.5%,胴体重18.58 kg.母羊第一胎繁殖率纯合(BB)和杂合(B+)190.24%(156/82) ,不带多胎基因(++)105.71%(37/35).     

南非肉用美利奴羊与甘肃高山细毛羊杂交一代羊毛品质分析

为改善与提高甘肃高山细毛羊的毛肉生产性能,引入南非肉用美利奴种公羊杂交改良甘肃高山细毛羊.结果表明：南甘F1公羊羊毛纤维自然长度极显著高于F1母羊和甘肃高山细毛羊（P＜0.01）;南甘F1母羊毛纤维的伸直率极显著高于F1公羊和甘肃高山细毛羊（P＜0.01）;但在羊毛纤维的断裂伸长、断强力、功、强度、EYS1.5、屈服点、伸长率、卷曲度、卷曲回复率、卷曲弹性和细度等方面均差异不显著（P＞0.05）.由此可见,高寒牧区天祝县引入南非肉用美利奴羊改良甘肃高山细毛羊是一项提升养羊效益的重要举措.     

中国美利奴多胎细毛羊及杂交后代多胎性状基因型分析

首次在国内采用了多胎性状基因型诊断法对多胎性状进行选择。试验采集中国美利奴多胎细毛羊及其与Romilly·Hills杂交后代、横交一代样品数分别为 47份、3 8份、2 6份 ,提取DNA确定多胎主效基因FecB 位点 ,酶切检测纯合基因BB、杂合基因B 和非多胎基因 。通过检测 ,三种基因型占样品数百分比分别为 :多胎细毛羊为 2 5 5 3 %、48 94%、2 5 5 3 % ,基因型与产羔符合率为 85 3 7% ;杂交一代为 0、76 3 2 %、2 3 68% ,基因型与产羔符合率为 76 19% ;横交一代为3 0 77%、5 7 69%、11 5 4%。在多胎性状的选择中 ,要坚决剔除非多胎基因个体 ,以缩短选育时间。     

南移中国美利奴羊羊毛品质初步分析

<正> 四川省涪陵地区1985年开始从新疆引进中国美利奴羊(新疆军垦型)饲养。为了解中国美利奴羊引入南方亚热带山区温暖湿润的环境条件下,羊毛理化性状及其变异规律,1989年～1990年连续两年对引入羊及其后代羊的羊毛品质进行了测定和分析。 1.材料与方法 1.1 测定和采样的对象为南川县种羊场的引入羊及其后代羊,在每年5月剪毛期间随机抽查测定和采样,羊毛样品主要在     

Whole-genome re-sequencing association study on yearling wool traits in Chinese fine-wool sheep

To investigate single nucleotide polymorphism (SNP) loci associated with yearling wool traits of fine-wool sheep for optimizing marker-assisted selection and dissection of the genetic architecture of wool traits, we conducted a genome-wide association study (GWAS) based on the fixed and random model circulating probability unification (FarmCPU) for yearling staple length (YSL), yearling mean fiber diameter (YFD), yearling greasy fleece weight (YGFW), and yearling clean fleece rate (YCFR) by using the whole-genome re-sequenced data (totaling 577 sheep) from the following four fine-wool sheep breeds in China: Alpine Merino sheep (AMS), Chinese Merino sheep (CMS), Qinghai fine-wool sheep (QHS), and Aohan fine-wool sheep (AHS). A total of 16 SNPs were detected above the genome-wise significant threshold (P = 5.45E-09), and 79 SNPs were located above the suggestive significance threshold (P = 5.00E-07) from the GWAS results. For YFD and YGFW traits, 7 and 9 SNPs reached the genome-wise significance thresholds, whereas 10 and 12 SNPs reached the suggestive significance threshold, respectively. For YSL and YCFR traits, none of the SNPs reached the genome-wise significance thresholds, whereas 57 SNPs exceeded the suggestive significance threshold. We recorded 14 genes located at the region of ±50-kb near the genome-wise significant SNPs and 59 genes located at the region of ±50-kb near the suggestive significant SNPs. Meanwhile, we used the Average Information Restricted Maximum likelihood algorithm (AI-REML) in the “HIBLUP” package to estimate the heritability and variance components of the four desired yearling wool traits. The estimated heritability values (h²) of YSL, YFD, YGFW, and YCFR were 0.6208, 0.7460, 0.6758, and 0.5559, respectively. We noted that the genetic parameters in this study can be used for fine-wool sheep breeding. The newly detected significant SNPs and the newly identified candidate genes in this study would enhance our understanding of yearling wool formation, and significant SNPs can be applied to genome selection in fine-wool sheep breeding.     

萨福克羊与青海毛肉兼用细毛羊杂交试验

以著名肉羊品种萨福克为父本,以青海毛肉兼用细毛羊为母本,进行杂交对比试验,结果表明:试验组初生重、6月龄体重、周岁胸宽、后躯宽、体斜长、和5月龄胴体重、净肉重、肉骨比分别比对照组提高了2.57%、19.74%、9.20%、6.24%、和10.30%、45.6%、16.56%,杂交效果非常明显。     

俄罗斯细毛羊毛肉兼用型品种的选育方法及生产性能

介绍了俄罗斯 7个细毛羊毛肉兼用型品种的选育方法及生产性能。     

中国美利奴羊（新疆型）产毛性状的相关及通径分析

利用998只中国美利奴羊（新疆型）周岁资料，应用通径分析方法研究了中国美利奴羊（新疆型）羊毛长度、剪毛后体重、毛弯曲分、毛油汗分和羊毛纤维直径对产毛量的影响程度，结果表明：这5个性状与产毛量的表型相关系数分别为0.5552、0.7048、-0.0759、-0.0917和-0.0105；对产毛量的直接通径系数分别为0.2103、0.6447、-0.0105、0.0324和0.1141。可见，剪毛后体重是影响中国美利奴羊（新疆型）产毛量的主要因素。     

东北地区部分细毛羊羊毛品质检测分析

为了深入了解东北地区细毛羊的羊毛品质状况,更好地开展细毛羊品种选育与推广工作,试验进行了东北部分地区细毛羊毛样的长度、长度离散度、细度、细度离散度、净毛率、油脂含量、色度以及部分毛样的毛尖、毛中、毛根细度检测及羊毛品质分级。结果表明:所测毛样组成为细羊毛(71.97%)、半细羊毛(2.28%)、等外级(7.19%)和超细型(18.56%)4类。说明东北地区拥有符合细羊毛纺织标准的当地细毛羊品种和符合高档毛纺原料需求的超细型细毛羊种群,同时广泛分布着以毛肉兼用为主的细毛羊生产群。     

用MTDFREML估计中国美利奴羊(新疆型)产毛性状的遗传参数

利用新疆巩乃斯种羊场饲养的2001-2005年出生的5 425只中国美利奴羊(新疆型)周岁资料,采用动物模型多性状非求导约束最大似然法(MTDFREML),估计了中国美利奴羊(新疆型)在新疆自然条件下产毛性状的遗传参数.结果表明:毛长度、剪毛后体重、产毛量和纤维直径的遗传力估计值分别为0.13、0.29、0.22和0.36.     

白萨福克羊与中国美利奴羊(新疆型)杂交效果分析

以著名肉羊品种白萨福克羊为父本,中国美利奴羊(新疆型)为母本进行杂交,产生的杂交一代母羊全部留作回交一代的母本,中国美利奴羊(新疆型)特级种公羊作为回交一代的父本进行杂交利用试验。结果表明:杂交一代(F1)3月龄体重、6月龄体重和14月龄剪毛后体重分别较中国美利奴羊(新疆型)提高51.7%、23.7%和8.0%,差异均极显著(P<0.01)。回交一代(B1)3月龄体重和6月龄体重分别较中国美利奴羊(新疆型)提高39.5%(P<0.01)和17.1%(P<0.01)。杂交一代(F1)毛长、毛纤维直径和产毛量分别比中国美利奴羊(新疆型)提高了-14.4%、13.1%和-27.3%,差异也极显著(P<0.01)。回交一代(B1)毛长和产毛量分别比中国美利奴羊(新疆型)降低8.9%(P<0.01)和18.2%(P<0.01)。说明杂种羊肉用性能较中国美利奴羊(新疆型)得到显著改进。但与此同时,毛用性能退化显著。从肉毛兼用性考虑,回交一代要好于杂交一代。     

东乡羊肉品质特征分析

为探究东乡羊肉品质,选择9月龄健康东乡肉羊、小尾寒羊和湖羊公羊各10只,测定分析肉品质、脂肪酸水平、挥发性风味物质及矿物质含量等.结果显示,东乡羊肉中瘦肉精、抗生素、磺胺类药、重金属等指标均符合绿色安全标准,组织形态、色泽、黏度均符合正常鲜肉标准;东乡羊肉的色度、失水率显著高于其他两种羊(P＜0.05);东乡羊肉所含蛋...     

运用贝叶斯方法估计中国美利奴羊(新疆型)毛用性状及繁殖性状的遗传参数

为了解中国美利奴羊（新疆型）近年来遗传结构的变化趋势以及探讨毛用性状与繁殖性状的遗传关系,需要进一步研究这些性状的遗传力以及它们之间的关系。本研究收集额敏县聚鑫细毛羊养殖专业合作社1985-2018年中国美利奴羊（新疆型）共计9 428只羊毛生产记录和1987-2018共计5 887只年繁殖记录,运用BLUPF90软件结合Gibbs抽样方法,利用单性状模型对中国美利奴（新疆型）毛用性状（细度支数、等级、总评分、毛长、污毛重和鉴定时体重）和繁殖性状（配种次数、妊娠天数、胎产羔数和总产羔数）进行方差组分和遗传力估计,利用双性状模型分析毛用性状与繁殖性状之间的遗传相关与表型相关。结果显示,中国美利奴羊（新疆型）毛用性状细度支数、等级、总评分、毛长、污毛重、鉴定时体重的遗传力估计值分别为0.471±0.020、0.088±0.030、0.114±0.018、0.426±0.025、0.328±0.041、0.317±0.046;繁殖性状配种次数、妊娠天数、胎产羔数及总产羔数的遗传力估计值分别为0.056±0.009、0.022±0.010、0.120±0.018、0.163±0.016;毛用性状与胎产羔数、总产羔数之间的遗传相关范围为-0.031~0.286,鉴定时体重与胎产羔数（0.286）、总产羔数（0.204）遗传相关最高,细度支数与胎产羔数（-0.143）、总产羔数（-0.048）呈负的遗传相关;毛用性状与胎产羔数、总产羔数之间的表型相关范围为-0.210~0.216,毛长与总产羔数（0.216）表型相关最高,细度支数与胎产羔数（-0.137）、总产羔数（-0.210）呈显著负表型相关。本研究结果发现,毛用性状与繁殖性状之间存在一定的关系,这一结果可为今后制定中国美利奴羊育种规划提供数据基础,为选育优质高产、繁殖性能好的细毛羊提供理论依据,从而进一步提高细毛羊产业经济效益。     

SHH在美利奴羊与小尾寒羊背部皮肤表达差异的研究

为了研究音猬因子(sonic hedgehog, SHH)在不同品种绵羊背部皮肤中的表达差异,以探索SHH与羊毛弯曲形成的关系,选取美利奴羊和小尾寒羊作为研究对象,利用HE染色法观察2种绵羊背部皮肤的组织结构,采用免疫组织化学技术、实时荧光定量PCR和Western blot方法探究2种绵羊背部皮肤中SHH蛋白和基因水平的相对表达量差异。结果显示:HE染色显示美利奴羊与小尾寒羊背部皮肤毛囊的组织结构存在毛囊数量及弯曲程度等差异;免疫组织化学试验显示,SHH蛋白在美利奴羊和小尾寒羊背部皮肤中均有表达,在美利奴羊背部皮肤中的毛乳头、毛基质、内外根鞘、皮脂腺和表皮细胞中显著表达,在小尾寒羊背部皮肤中的毛基质、内外根鞘和皮脂腺中显著表达;光密度分析显示,美利奴羊背部皮肤组织中SHH蛋白的表达量显著高于小尾寒羊(P<0.001);实时荧光定量PCR显示,美利奴羊SHH mRNA相对表达水平显著高于小尾寒羊(P<0.01);Western blot显示,美利奴羊SHH蛋白相对表达水平显著高于小尾寒羊(P<0.01)。提示:羊毛弯曲的形成与其组织结构有关,并受SHH的调控。