贝利氏相思的组织培养和快速繁殖

用贝利氏相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验.结果表明,3种消毒方法效果都不错,只是75%酒精10 s+0.1%HgCl2 8 min处理出现少量污染;芽诱导以改良MS+6-BA2.0+NAA 0.2效果最好;芽增殖以改良MS+6-BA 1.0+NAA 0.2效果最好;生根效果最好的培养基是1/2 MS+IBA 1.0.     

绿萝组培快繁技术研究

以绿萝带节茎段为外植体,探讨不同消毒方法、不同培养基配方对绿萝的腋芽诱导、继代增殖、生根的影响。结果表明,用75%酒精消毒30 s,再用0.1%HgCl_2消毒30 min效果最好;腋芽诱导的最佳培养为添加6-BA 2.0 mg/L,腋芽萌芽率高达100%;丛芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L;而生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L。     

灰木相思茎段腋芽的组织培养及植株再生

用灰木相思茎段腋芽为外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的3种萌芽培养基、芽增殖培养基和根诱导培养基进行对比试验,结果表明,以1/800灭菌净10 min+75%酒精50 s+0.1%HgCl2 5 min的消毒效果最好,以改良MS+6-BA 1.0+NAA 0.2的萌芽效果最好,以MS+6-BA 2.0+IBA 0.2的增殖效果最好,以改良MS+IBA 1.5+NAA 0.4生根效果最好.     

紫薇茎段离体培养体系的优化

以矮首领紫薇当年生半木质化带腋芽茎段、硬枝茎段以及叶片为外植体,从消毒时间、启动培养基、增殖培养基和生根培养基选择等方面进行离体培养体系的优化。结果表明,茎段为较好的外植体。最佳消毒时间:带腋芽茎段用0.1%升汞处理8 min,诱导率为66.67%;带水培芽茎段用0.1%升汞处理4 min,诱导率为65.55%;叶片用0.1%升汞处理4 min,诱导率为55.56%。带腋芽茎段最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L,诱导率为83.33%。腋芽和水培芽的最佳增殖培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.30 mg/L。腋芽增殖系数为2.42,芽长为3.2 cm;水培芽增殖系数为3.21,芽长为2.1 cm。腋芽最佳生根基本培养基为1/2MS,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率为96.67%;水培芽最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L+活性炭(AC)0.1 g/L,生根率为81.25%。     

香茅草组织培养快速繁殖技术

以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。     

药用植物青牛胆组培快繁研究

以青牛胆幼嫩茎段和嫩叶为外植体,研究不同消毒时间、不同培养基对其试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果显示,外植体采用75%酒精消毒30 s、0.1%HgCl_2浸泡7 min,消毒效果最佳,茎存活率为43.3%,叶存活率为40%。诱导嫩茎愈伤组织以培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的效果最好,诱导率可达45%,诱导嫩叶愈伤组织以MS+6-BA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L效果较好,诱导率可达40%;适宜腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA_3 0.5 mg/L,腋芽诱导率达45%;适宜生根的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,60 d时生根率为70%。     

猫须草组织培养研究

[目的]研究猫须草离体培养的最佳激素配比和最佳培养基。[方法]以猫须草幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对茎段腋芽萌发、愈伤组织增殖及丛生芽生根的影响。[结果]6-BA可促进腋芽萌发,分化丛生芽。随着6-BA浓度的增加,萌发腋芽的数量反而减少,当6-BA的浓度大于2.5 mg/L时,茎段便不再长出腋芽,而是在其顶端出现愈伤组织。在一定浓度范围内,随着2,4-D浓度的增加,愈伤组织的生长就越旺盛,当2,4-D浓度为2.0 mg/L时,愈伤组织增殖效果最好。NAA浓度为1.0 mg/L时诱导茎段生根效果最好,生根率达到100%。[结论]适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L,适宜继代增殖培养基为MS+2,4-D2.0 mg/L,茎段生根的适宜培养基为MS+NAA1.0 mg/L。     

红网纹草的组培快繁研究

以红网纹草的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖的技术研究.结果表明,采用带芽茎段,0.05%升汞处理8 min,消毒效果最理想;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA是茎段诱导最为合适的培养基;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA是理想的丛芽增殖培养基;1/2MS+1.0 mg/L NAA是丛芽生根的理想培养基.     

小美石斛茎段培养的研究

用小美石斛茎段作外殖体,进行试管繁殖。筛选出各培养阶段适宜的培养基,(1)腋芽萌生MS 6-BA5mg/L NAA0.4mg/L;(2)继代增殖MS 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L,三种培养基MS,1/2MS,N6,以MS增殖效果最好,(3)适宜的生根培养基为1/2MS NAA0.1mg/L PP3330.1mg/L其中平放的芽块生根速度,生根质量和生根率均高于直立放置的。     

凤尾兰的组织培养

以凤尾兰(YuccagloriosaLinnaeus)的茎尖、幼嫩茎段及嫩叶为外植体进行组织培养。结果表明以嫩叶为外植体的愈伤组织诱导率最高,由茎段诱导的愈伤组织继代增殖最好,由茎尖诱导的愈伤组织诱导不定芽表现最佳。筛选出最佳初代培养基MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L;愈伤组织增殖培养基MS 6-BA8.0mg/L NAA0.1mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA5.0mg/L KT1.0mg/L;不定芽增殖培养基为MS 6-BA4.0mg/L NAA0.05mg/L 椰子水100mL/L;生根培养基为1/2MS NAA0.2mg/L。     

贝利氏相思的组织培养和快速繁殖

用贝利氏相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验．结果表明,3种消毒方法效果都不错,只是75％酒精10s＋0．1％HgCl2 8min处理出现少量污染;芽诱导以改良MS＋6-BA 2．0＋NAA0．2效果最好;芽增殖以改良MS＋6-BA 1.0＋NAA0．2效果最好;生根效果最好的培养基是1／2MS十IBA1.0．     

铁线莲组培快繁技术研究

[目的]研究不同激素浓度对铁线莲诱导、增殖和生根的影响,建立铁线莲组培快繁技术。[方法]以铁线莲茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-BA、NAA和IBA,研究不同激素浓度对其腋芽诱导分化、诱导芽增殖和继代苗生根的影响。[结果]铁线莲腋芽诱导效果以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.50 mg/L为最佳;继代苗生根培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 2.0 mg/L最佳。[结论]建立了铁线莲组培快繁技术体系,为其规模化生产提供理论依据。     

龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究

分别以龙牙百合的鳞片、顶芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养,结果表明:基本培养基以MS为最适培养基,最易分化出小鳞茎的外植体为秋、冬季的鳞片,不同外植体的最适分化培养基配方不同,鳞片在MS+0.03mg/LNAA上分化效果最好,顶芽和叶片以MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为宜,茎段以MS+0.2mg/LIAA较好。继代增殖培养基MS+0.1mg/LKT+0.15mg/LNAA的效果较好。无根子球和小苗在1/2MS+0.2mg/L6-BA+1mg/LIBA上易生根。     

金边瑞香的组培快繁技术研究

以金边瑞香的茎段为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,采用侧芽诱导法快速繁殖,研究了金边瑞香的组培快繁技术。结果表明,最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L,最佳增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率100%,且根系发达。经过该试验的驯化移栽,试管苗成活率达85%以上。     

日本木立芦荟离体快繁体系研究

以日本木立芦荟(A.arborescensMill.)茎尖和幼嫩茎段为外植体进行离体快繁。结果表明,茎尖在MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上形成的不定芽数最多,达21个;而茎段在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上诱导的不定芽数最多,为8.1个。MS+6-BA3.0mg/L+B9100mg/L培养基对不定芽的增殖效果最好,平均每个芽可增殖不定芽11.5个。1.0mg/LNAA和2.0mg/LIBA能显著促进不定芽生根,生长延缓剂CCC也具有促进生根作用。将组培苗移栽到体积比组成为2份有机厩肥+1份园田土或2份蛭石+1份园田土的基质中,成活率可达90%以上。     

怀珍珠菊离体培养技术研究

对怀珍珠菊的离体培养及试管苗的快速繁殖进行了研究。结果表明:MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L芽诱导培养基、MS+KT2mg/L+NAA0.5mg/L芽增殖培养基适宜于带芽茎段通过腋生枝途径繁殖试管苗,其繁殖系数为5～10,是怀菊花优良品种快速繁殖的最佳方式;1/4MS+NAA0.1mg/L+PP3330.5mg/L有利于试管苗的生根,能使根早生快发,生根率可达93%,该方法为怀珍珠菊优良品种的试管苗工厂化生产提供了一条有效途径。     

武隆猪腰枣的组织培养研究

以武隆猪腰枣为试材,以茎尖、带芽茎段、节间和叶片为外植体,开展了组织培养研究.结果表明,外植体以带芽茎段最好;适宜的初代培养基以1/2MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,接种的带芽茎段萌芽快,其愈伤组织的不定芽再生率达53.3%;最佳不定芽继代培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L IBA,增殖系数达3.77;不定芽在1/2MS+0.3mg/L IBA和1/2MS+0.3mg/L IBA+10g/L AC培养基上生根效果较好,生根率达90%~96.67%.     

一品红茎段组织培养研究

以一品红(Euphorbia pulcherrima)中的深红一品红(AnnetteHegg)幼茎和腋芽为外植体,以MS为基本培养基并附加不同的生长激素,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化出芽以及腋芽增殖的研究。结果表明茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织分化出芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L;腋芽启动的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L。     

新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术

以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系．新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1．5-2．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基是MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．05～0．1mg/L;最适蔗糖质量分数为5％;结球培养基为MS BA0．2mg／L NAA0．05mg／L．金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基足MS BA1．0-2．0mg/L NAA0．05-0．1mg／L,蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养丛为MS BA0．2-0．5mg／L NAA0．05mg／L．两种百合均较易生根,采用1／2MS NAA0.2-0．5mg/L培养基可长出健壮的根系,移栽成活率达90％以上。     

湄潭苔茶良种组培快繁技术初探

为探索贵州茶树组培快繁技术,采用湄潭苔茶地方良种带腋芽茎段为外植体,进行不同培养基、激素和浓度配比试验。结果表明,适宜芽诱导的培养基配方为1/2MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+VC1 000mg/L+AC 1 500mg/L,芽诱导率可达68%;适宜芽增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+GA33.0mg/L。