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通过浸渍-共沉淀法,在SiMCM-41分子筛表面负载氧化铈,制备出对水体中氟离子具有特效选择吸附作用的新型除氟材料。研究了表面负载量、溶液的pH值和温度等对氟离子在除氟剂表面吸附的影响。并就氟离子在除氟剂表面吸附动力学、吸附等温线和吸附机理进行了探讨。 相似文献
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研究了732型改性树脂脱氟剂的制备方法和离子交换方式、酸洗、铁交换量,以及再生和其他共存离子等对脱氟剂饱和吸附量的影响,同时探讨了732型改性树脂脱氟剂可能的脱氟机理。结果表明,采用酸洗和动态交换方式可显著提高该脱氟剂的脱氟效果;共存离子和再生对该脱氟剂的脱氟效果无明显影响,树脂的最佳载铁量为69.39 m g/g,最大饱和吸附量为12.36 m g/g。研究还揭示了该脱氟剂的脱氟机理及其具有操作简单、易再生、能重复使用和不产生二次污染的特点。 相似文献
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【目的】采用稀土金属镧离子对壳聚糖进行改性,制备新型除氟吸附材料,考察其对饮用水中氟离子的去除效果。【方法】利用浸渍法制备负载镧离子量不同的改性壳聚糖,采用间歇吸附试验研究镧改性壳聚糖对氟离子的去除效率,确定最佳镧改性壳聚糖的制备条件,研究吸附平衡时间、氟离子初始质量浓度、溶液pH、水中共存阴离子对镧改性壳聚糖吸附除氟性能的影响,并采用FTIR分析镧改性壳聚糖的表征。【结果】当La(NO3)3·nH2O与壳聚糖的质量比为0.25(记为LaCh3)、氟离子初始质量浓度为10.0mg/L时,镧改性壳聚糖对氟离子的吸附效果最好,氟离子的吸附容量为3.76mg/g,去除率达到75.0%;LaCh3对氟离子的吸附速度较快,2h吸附基本达到平衡;在氟离子初始质量浓度为2.0~15.0mg/L时,随着氟离子质量浓度的升高,LaCh3对氟离子的去除率逐渐降低,而吸附容量逐渐增加;氟离子初始质量浓度在4.0~6.0mg/L时,LaCh3对氟离子的去除率达到90%以上,水中氟离子质量浓度能够达到国家安全饮用水标准(<1.0mg/L);LaCh3对氟离子的吸附容量随溶液pH的升高而降低,其值在饮用水pH值范围内变化不大,pH>10.0时,吸附容量明显降低;LaCh3对氟离子的吸附受水体中CO32-和HCO3-的影响较大;FTIR分析显示,LaCh3中的La3+主要与壳聚糖中的羟基配位结合。【结论】与纯壳聚糖相比,镧离子改性后的壳聚糖对氟离子的吸附效果非常明显,可用于饮用水的脱氟处理。 相似文献
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土壤及水中残留氟节胺的气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
氟节胺(Flumetralin),又名灭牙灵、抑牙敏,1997年由瑞士汽巴-嘉基公司开发成功,化学名称为N-(2-氯-6-氟苄基)-N-乙基-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺,为接触兼局部内吸性高效腑芽抑制剂,具有广谱、高效、省工省力、使用方便、安全性好等优点,适用于各种烤烟、晒晾烟、明火烤烟、马丽兰烟、雪茄烟等,是国际公认优良的、投入收益比率最高的烟草抑芽剂,也是最早在我国烟草上使用的抑芽剂品种. 相似文献
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大理洱源县氟中毒地区的高氟环境与农产品中的氟含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采集大理洱源县温泉水、土壤、粮食和蔬菜等样品,通过高温水解-离子选择性电极法测试氟含量,探讨云南省大理洱源县温泉水、土壤、粮食和蔬菜等环境样品的氟含量特征.结果表明,温泉水样的平均氟含量达4.65 mg/L,土壤、粮食、蔬菜中氟的平均含量分别为732.01、0.70和11.57 mg/kg.其中温泉水的氟含量高于《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中氟的上限值1.00 mg/L;4个土壤样平均氟含量远高于我国土壤氟的背景值478 mg/kg,接近我国地氟病发生区土壤的平均值800 mg/kg;采集的9个粮食样品氟含量及平均含量均未超出国家限量标准(GB2762-2005);4个蔬菜样品的平均氟含量远高于我国蔬菜的国家标准(1.0 mg/kg).采集的蔬菜样品无论是单个样品还是平均值均高于粮食样品,且叶菜中的氟含量大于根菜. 相似文献
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以天然沸石为基质材料,采用硫酸、氢氧化钠和氯化铁对其改性,对模拟含氟水进行静态吸附试验,研究改性沸石对水中氟离子的吸附性能,探讨并提出了最佳改性条件。对沸石进行比表面积和孔径分布测定,并利用X射线荧光分析沸石改性前后的元素组成及含量变化。结果表明采用氯化铁单独改性效果最好。吸附速率可用拟二级动力学方程描述。氯化铁改性沸石对F-的吸附符合Langmuir吸附等温模式,饱和吸附量为0.087 mg·g-1,较未改性沸石有很大提高, 吸附平衡常数为0.28 L·mg-1。改性后沸石的比表面积减小,Fe元素含量增加,Ca2+、Mg2+等离子的含量降低,说明氯化铁改性沸石除氟主要基于化学吸附与复杂的离子交换作用。 相似文献
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为提高活性氧化铝对饮用水中氟的去除效果,采用硫酸、氯化铁、硫酸与氯化铁复合3种方法对活性氧化铝进行改性。采用单因素和正交试验研究3种因素对3种改性活性氧化铝吸附除氟的影响。结果表明,硫酸与氯化铁复合改性的活性氧化铝的除氟效果最好,其最优改性条件组合为H2SO4浓度0.01 mol·L-1,浸泡时间120 min,固液比1:5,FeCl3浓度0.1%,浸泡时间180 min,固液比1:10;硫酸与氯化铁复合改性活性氧化铝的吸附行为更符合Langmuir等温线的拟合,即吸附为单分子层吸附,其最大吸附容量为4.98 mg·g-1,是未改性的3.4倍;且硫酸与氯化铁复合改性活性氧化铝吸附氟后溶液中金属离子不超标。 相似文献
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乙氧氟草醚商品名为果尔(GOAL),通用名为Oxyfluorfen.化学名称为2-氯-1-(3-乙氧基-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯.美国罗门哈斯公司研制,1972年起在世界各地试验,1979年获准登记.目前已广泛应用于果园、棉田、稻田、向日葵田和多种特种经济作物地.其中,除所有育苗移栽蔬菜地可在移栽前应用外,葱蒜类蔬菜地既可在播前也可在播后或苗后应用,具有广阔的应用前景.本文介绍乙氧氟草醚在大蒜地的应用.(一)乙氧氟草醚的除草特性乙氧氟草醚属于高活性芽前、芽后除草剂,可防除多种禾草、莎草及阔叶草,是选择性触杀型除草剂.乙氧氟草醚通过萌发杂草的胚芽鞘、中胚轴和幼苗的叶片吸收,少量由 相似文献
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为研究复方中草药对慢性氟中毒大鼠的抗氟作用及其机理,选用体重为100~120g Wistar大鼠,随机分成5组,分别设为正常对照组,氟中毒组以及氟中毒并给予不同剂量复方中草药治疗组等.试验期共5个月,在氟中毒不同时期,跟踪检测各组大鼠血浆、尿液、粪便中的氟含量;实验结束时剖杀大鼠取肝、肾、骨组织,测定其中的氟含量.结果表明,慢性氟中毒大鼠血浆、肝脏、肾脏和骨骼中氟蓄积明显,尿氟、粪氟排泄量显著升高;给予复方中草药后,可抑制氟在胃肠道中的吸收,减少氟的吸收进入血量,使血氟、尿氟含量降低,提高氟在粪便中的排泄量. 相似文献
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采用三因子三水平有重复试验的正交设计方案,研究了不同解氟剂、不同解氟次数对各含氟浓度的桑叶进行处理后养蚕的解氟效果.结果,解氟剂对蚕体无毒害作用,相反,能有效地削弱氟化物的不良影响,增强蚕的体质,提高结茧率,增加上茧总量,降低死笼率. 相似文献
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六氟丙酮水合物加氢制备六氟异丙醇 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究六氟异丙醇(HFIP)的最佳制备条件。[方法]采用液相催化剂加氢法还原六氟丙酮(HFA),制备六氟异丙醇。[结果]在1.0%催化剂用量,反应体系pH值5.0,反应温度110℃,反应压力2.5 MPa的条件下,反应时间提高为5 h,HFA转化率提高为97%以上,选择性提高为98%以上。[结论]通过试验,找到了适合六氟异丙醇制备的一种钯碳催化剂。 相似文献
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六氟合钼(MoF6)和六氟合钨(WF6)属于比较重要的氧化剂,因此对它们的制备方法的详细了解对化学工作有着非常重要的意义.虽然关于MoF6和WF6的合成有报道,但对MoF6和WF6在实验室里的制备工作的实验程序和具休步骤缺乏详细介绍。六氟合钼和六氟合钨可以在300~350℃下由单质氟来直接氟化金属单质来合成[1]。本文详细介绍以此方法在实验室里制备MoF6和WF6的具体方法、步骤和所使用的设备。 相似文献
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利用高氯酸作为氟离子选择性电极法的新介质测定食品中的微量氟 总被引:2,自引:0,他引:2
对HCLO4作为新介质在氟离子选择性电极法中测定食品中的微量氟做了探索和研究。在0.35 MOL/L HCLO4介质中,氟离子浓度在1.0×10-2~1.0×10-6MOL/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数R=0.999 7。利用本法测定了牛奶、卷心菜中氟离子的含量,其结果与现有其他文献方法相当,但本法试验操作大为简化。测定的相对标准偏差在1.54%~2.30%之间。在该介质中测定微量氟操作简便、快速,具有较高的精密度和准确度。所以,HCLO4溶液可作为氟离子选择性电极的测定介质。 相似文献
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氟硅掺杂二氧化钛催化剂的制备及光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用钛酸正丁酯溶胶-凝胶法制备了氟硅掺杂的二氧化钛(TiO2)光催化剂,采用紫外-可见分光光度计、红外光谱分析仪等测试手段对实验结果进行表征。比较了氟掺杂、硅掺杂和氟硅掺杂的TiO2光催化剂的光催化性能,并对光照条件下氟硅掺杂的TiO2的光催化性能进行了研究。结果表明,氟硅掺杂的TiO2比锐钛型的TiO2(P25)以及氟、硅单一掺杂的TiO2的光催化性能要高。当氟硅掺杂的TiO2催化剂的用量为1 g/L、pH=7、无极紫外灯为2个、曝气强度为40 L/min、反应时间为30 min时,50 mg/L的活性艳蓝KN-R废水的脱色率达到了97%。 相似文献
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[目的]研究甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的制备及田间药效。[方法]用液相法制备甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包舍物,用红外光谱法对该包舍物进行表征,并对其杀虫效果进行试验。[结果]结果表明,该方法能使甲基化.肛环糊精和三氟氯氰菊酯包合成功,2.5%甲基化-β-环糊精·三氟氟氰菊酯包舍物对大白菜无明显药害现象。[结论]甲基化-β
环糊精·三氟氯氰菊酯包舍物极具推广和应用价值。 相似文献