牛传染性鼻气管炎病毒的分离鉴定与灭活疫苗免疫效果研究

由2例疑似牛传染性鼻气管炎（IBR）病例的荷斯坦奶牛分离到一株病毒,命名为IBRV—C1株。该病毒可被IBR标准阳性血清完全中和;接种MDBK细胞可出现IBR病毒典型细胞病变效应;选取IBR病毒gB蛋白基因序列设计引物进行PCR检测和基因测序,结果可扩增出特异性目的片段;动物回归试验显示,3头牛均可见体温升高、鼻流粘液、呼吸困难等典型的IBR临床症状。在此基础上制备了三批牛传染性鼻气管炎灭活疫苗,并进行了疫苗安全性和效力试验,结果表明三批疫苗对靶动物安全,免疫效果较好,免疫牛中和抗体效价几何平均值可达1：41以上,攻毒保护率达5／5。     

牛传染性鼻气管炎血清学调查

牛传染性鼻气管炎(简称IBR)是牛的一种急性呼吸道传染病。其临床表现主要为气管炎、鼻炎,其次为结膜炎,传染性脓癌性阴道炎,龟头包皮炎等,此外,有些牛还可发生隐性感染。本病极易传播,目前广泛分布于世界各地。为了摸清IBR对我省牛群的感染情况,1987年,我们对本病进行了血清学调查,结果如下。一、方法:IBR病毒——血清中和试     

马来西亚水牛的牛传染性鼻气管炎病毒感染

牛的传染性鼻气管炎(IBR)病毒感染已有充分研究。该病对养牛业具有严重的经济危害性。但该病发生于水牛,在许多国家包括马来西亚尚未见有报道,因此,其经济危害仍是不清楚的。从马来西亚各个州的水牛感染 IBR的血清学研究表明,对 IBR 有中和抗体的水牛的百分数很高。给4头水牛每天静脉注射40毫克地塞米松连续7天,结果是,所分离的病毒能与 IBR 抗血清起中和反应。在电子显微镜下检查该病毒,其形态学及大小均类似于疱     

牛传染性鼻气管炎病毒JZ06-8株犊牛感染模型的建立

为建立IBRV对犊牛的感染模型,将试验组第1组~3组犊牛通过鼻腔内喷雾接种4mL/头,病毒含量分别为107.0 TCID50/mL、106.0 TCID50/mL和105.0 TCID50/mL的IBRV/JZ06-8,阴性对照组同样方法接种MDBK细胞冻融物;攻毒后第0天~第14天,每天测定直肠温度,进行临床观察,采集鼻拭子进行病毒分离鉴定。结果显示,鼻内喷雾接种对犊牛可产生有效感染,106.0 TCID50/mL的感染剂量即可致犊牛产生典型的IBR临床症状,并可分离到IBRV。试验成功实现IBRV/JZ06-8对犊牛的感染,该模型可用于IBRV研究和IBR疫苗评价。     

牛传染性鼻气管炎的潜伏感染和检疫

这是联邦德国汉诺威兽医大学病毒学研究所所长B.Liess博士来我国讲学的一部分学术资料,现整理发表.供同志们参考. 牛传染性鼻气管炎(IBR)在欧美牛群中普遍存在,在联邦德国于25年前第一次分离出IBR病毒。一般讲,IBR分急性和慢性病例,病的后期往往难以分离出病毒;另外,慢性病例如有细菌性并发感染,易于诱发肺脓肿病灶。还有些病牛,症状似牛恶性卡他热(BMC),其病原也是牛疱疹病毒,     

牛传染性鼻气管炎(牛疱疹病毒)对猪的感染

在108群衣阿华州猪的血清样品中进行了一次牛传染性鼻气管炎(IBR)抗体的血清学调查.1220头猪中,139头(11.33％)有1:4或更高的抗体滴度.IBR病毒经静脉和鼻内接种到猪,产生无症状感染.IBR病毒通过脑内接种到猪,则出现运动失调,感觉过敏,高温和厌食.通过生殖道和脑内接种途径给毒的猪中有2头可看到脓性阴道和包皮脱出.出现有意义的抗体,但未分离到病毒     

犊牛和成年牛经鼻接种传染性牛鼻气管炎病毒后的病理变化

许多疱疹毒在其自然宿主中呈明显的嗜神经倾向.实验感染传染性牛鼻气管炎(IBR)病毒的犊牛产生鼻炎、结膜炎、阴     

牛传染性鼻气管炎诊断方法研究进展

牛传染性鼻气管炎(IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),即牛疱疹病毒1型(BoHV-1)所引起的以上呼吸道炎症为主的一种牛的急性、热性、接触性传染病,呈世界性流行。IBR的早期准确诊断,对该病的防控具有不可忽视的作用。目前,IBR的诊断方法主要包括病原学诊断和血清学诊断方法。病原学诊断具有特异和敏感及准确等特点,而血清学诊断具有敏感、快速、方便和价廉等特点。为了实施IBR的净化和根除计划,部分国家和地区已逐渐采用IBR基因缺失疫苗,配套使用鉴别诊断方法来鉴别IBR疫苗免疫和自然感染。论文就牛传染性鼻气管炎常用诊断方法的研究进展进行综述,以期为IBR的诊断和防控提供参考。     

牛对IBR灭活抗源皮内试验的反应

为了评价皮试抗原对以前感染有IBR病毒牛的检测率,制备了灭活病毒抗原并作了研究.灭活抗原是经膜超滤浓缩再经56℃加热1小时和β—乙丙酸丙脂处理的感染细胞培养液.用于研究的牛来自兽医病毒研究所畜群的黑白花母牛.牛群由已知其感染史及未知其感染情况的牛组成.全部牛均作了IBR抗体的病毒中和试验的血清学研究.皮内注射前用试验抗原测其滴度.母牛由三组组成.第一组是皮试前已用Colorado 1活毒株感染约6个月的牛.第二组15头牛是未知感染和疫苗接种情况的,但9头作皮试时有中和(VN)抗体.第三组12头牛中6头有VN抗体,6头在最低血清稀释度(1:3)时亦为阴性.三组皮内试验的结果摘要如下:组1:感染组中的全部牛对皮试抗原均为阳性反应,但有一头经反复试验未测出VN抗体.组2:这组中6头对皮试和VN抗体试验均为阴性.9头对VN试验阳性,而其中只有6头对皮内试验呈现明显的阳性反应;2头为可疑反应;一头中和抗体为1:100的皮试为阴性.组3:6头牛对VN和皮试均为阴性.有高抗体滴度的6头中的4头皮试为阳性,2头为阴性.     

牛呼吸道病毒性感染的IgM ELISA试验

研究了一种检测牛传染性鼻气管炎（IBR）和牛呼吸道合胞体（BRS）病毒IgM抗体的捕获ELISA。以针对牛IgM的第一单克隆抗体用作捕获抗体，而第二单克隆抗体用来测定特异性抗病毒抗体，用实验感染和自然感染动物的血清样品来评价这一方法。结果，用临床病症出现后5－10天的血清样品可论断出IBR和BRS病毒感染。     

牛传染性鼻气管炎的危害和防检对策

牛传染性鼻气管炎(Infectious Bovine Rhinotracheitis,IBR),是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)感染家养牛和野生牛引起的一种病毒性     

氣雾、鼻内和肌内预防接种对选擇性牛病毒性疾病的预防效果

设计出一种实验,比较肌内注射减毒活苗、鼻内接种温度敏感活苗和减毒活苗,并利用气雾的方法接种减毒活苗(两种浓缩物)、对形成特异性血清抗体的效力(刺激特种的血清抗体和用已知病毒对牛犊攻击的保护能力)。保护牛犊,防止已知病毒的攻击。除了肌内注射的IBR和PI_3苗外,所有疫苗,包括肌内和鼻内接种疫苗对IBR病毒的攻击提供最优的保护作用,但用两种浓度的疫苗气雾法接种,只提供部分的保护性。鼻内使用减毒活苗,在所有的(100％)试验牛犊中、都出现IBR血清抗体滴度,而肌注诱发的反应,在试验牛犊中仅占60％;鼻内温度敏感活苗接种,在试验牛犊中只有40％导致出现血清抗体滴度。用气雾的方法接种,在试验牛犊中IBR血清抗体滴度仅占20％。鼻内接种减毒活苗和气雾的疫苗使用对PI_3病毒(60～80％缸清阳转)比起用温度敏感活苗(20％血清阳转)有较强的免疫反应。     

河南省首例牛传染性鼻气管炎防治体会

IBR是牛传染性鼻气管炎(InfectiousBovineRhino鄄tracheitis)的缩写,又称坏死性鼻炎(NecroticRhinitis)、红鼻病(“Rednose”Disease)。是由I型牛疱疹病毒所引起的一种急性、热性、接触性传染病,近年来通称IBR。该病多发于美国、澳大利亚、新西兰以及欧洲许多国家,我国于1980年进口新西兰奶牛中首次报道该病,其后未见有报道该病的发生。河南省平顶山市某牛场2004年7月3日从澳大利亚引进200头荷斯坦妊娠青年母牛,于2004年9月28日确诊感染IBR病毒,在河南为首次发现IBR感染,现将治疗体会及相关情况报告如下:1前期牛群症状及治疗1.1症状…     

从进口种用奶牛中分离传染性牛鼻气管炎病毒

在对2865头进口种用奶牛隔离检疫期间,从1头IBR中和抗体阳性奶牛中分离1株病毒。该分离株表现类似于IBR病毒特征的细胞病变(CPE),细胞圆缩,聚集成葡萄串样群落,在单层细胞上形成空洞,有时会发现有几个细胞核的巨大细胞。用特异性抗IBRV阳性血清与之进行中和试验,发现IBRV标准阳性血清对分离株的中和抗体滴度为26.5,与对IBR标准株的中和抗体滴度相差不到一个滴度。调取IBRVLA株gB基因序列,设计出1对IBR特异性的引物进行PCR,能扩增出与目的基因片段大小一致的特异性条带。结果表明:分离到的病毒为IBRV。     

牛传染性鼻气管炎常用实验室诊断方法

牛传染性鼻气管炎（IBR）的典型病例具有鼻黏膜充血、脓疱、呼吸困难、鼻腔流脓等特征性症状,结合流行病学,可做出初步诊断,但确诊必须依靠实验室诊断。因为牛传染性鼻气管炎病病毒（IBRV）感染后一般发生病毒潜伏,所以鉴定阳性动物是检查动物感染状态非常有用的工作。     

用微量间接血凝试验快速检出牛传染性鼻气管炎病毒抗体(文献综述)

牛传染性鼻气管炎(IBR)病毒的传播与呼吸道感染及生殖道感染有关.此外,结膜型IBR的爆发,亦不罕见.由于本病可以引起母牛流产和乳牛产奶量的大幅度下降,因此,它在养牛业中的经济意义是十分明显的.虽然我国至今尚无发生本病的报导,但是,它的流行已遍及欧、美、亚、非、澳各大洲的许多国家.随着我国对外贸易事业的     

牛传染性鼻气管炎病毒的分离和鉴定

结荷兰进口的,临诊上表现牛传染性鼻气管炎(IBR)症状的奶牛的22份眼、鼻分泌物作 IBR 病毒分离,获得了4株病毒。通过血清学、病毒学、理化特性、病毒核酸型和电镜观察证实,分离到的病毒均为牛传染性鼻气管炎病毒。     

我国牛传染性鼻气管炎的流行与防控现状

正牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)又称牛疱疹病毒Ⅰ型(BHV-Ⅰ),主要引起感染牛高热、流鼻汁、上呼吸道及黏膜发炎等呼吸道炎症,称为牛传染性鼻气管炎(IBR)。IBRV引起的其他病型有脑膜脑炎、结膜炎、生殖道感染、流产等。IBR属于免疫抑制性疾病,病毒感染机体后还可继发细菌感染,导致更严重的呼吸道疾病,引起牛呼吸道疾病综合征。IBRV的重要特性是可潜伏于机体三叉神经,使病牛长期携带     

牛传染性鼻气管炎基因工程疫苗研究进展

牛传染性鼻气管炎(Infectious bovine rhinotracheitis,IBR)是由IBR病毒(IBRV)又称牛疱疹病毒Ⅰ型(Bovine herpesvirus type 1,BoHV-1)引起的一种急性、热性、接触性传染病,又称“红鼻病”或“坏死性鼻炎”,是牛呼吸道疾病综合征(Bovine respiratory disease complex,BRDC)和“运输热”(Shipping fever)的重要病原之一。IBR最早见于上世纪50年代美国科罗拉多州,由Madin等人从患病牛中分离得到[1]。我国最早于1980年从新西兰进口的一批牛中分离到该病毒[2],随后发现此病的流行呈上升趋势,不同品种的牛均有感染,血清阳性率可高达70%以上[3]。     

牛传染性鼻气管炎诊断方法概述

牛传染性鼻气管炎（IBR）是由牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）感染所导致的呼吸道疾病,发病时以鼻炎、窦炎、身体高热、呼吸困难、流鼻涕等炎性症状为主。本文主要论述牛传染性鼻气管炎（IBR）病原学和血清学诊断方法的优缺点,为该病今后诊断研究寻找新的途径,论文内容对目前普遍应用较多的诊断研究方法进行论述,以期为该病诊断研究起到参考作用。