杨桐苗期光合特性的研究

采用美国Li-COR公司制造的Li-6400便携式光合作用测定系统,研究杨桐苗期的光合特性。结果表明,杨桐叶片净光合速率(Pn)的日变化曲线呈双峰型,具有"光合午休"现象,第1个峰值出现在8:00左右,Pn达到4.76μmol/m2·s;第2个峰值出现在15:00,Pn为3.19μmol/m2·s。造成光合午休的主要原因是受气孔调节。杨桐叶片CO2补偿点为74.0μmol/mol,饱和点为2000μmol/mol;杨桐叶片光补偿点为37μmol/m2·s,饱和点为600～800μmol/m2·s。杨桐的最适光合温度为24～26℃。     

螺旋藻光合特性的研究

从不同光照强度，温度及培养基ＮａＨＣＯ３的不同用量等因素对螺旋藻净光合速率的影响，进行研究，以为室外大量的培养和室内原种培养时对这些因素的调节控制提供依据。     

紫茎泽兰光合特性研究

为了解紫茎泽兰与环境因子的关系,寻找防治紫茎泽兰的突破口,通过Li-6400系列光合仪测定紫茎泽兰光合特性。结果表明：紫茎泽兰日净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、光合有效辐射呈单峰曲线,到12∶00达到峰值;紫茎泽兰光合特性的日变化为净光合速率4.1～14.7μmol/m2.s、气孔导度0.160～0.361mol/m2.s、蒸腾速率3.2～10.6mmol/m2.s、光合有效辐射247～2 049μmol/m2.s;紫茎泽兰光饱和点为1 500μmol/m2.s,光补偿点为13.7μmol/m2.s,具有阳性偏阴的生态习性。     

北京地区6种落叶阔叶树光合特性的研究

使用Li 6 4 0 0便携式光合作用测定系统 ,对北京地区玉兰、银杏、杜仲、华东椴、马褂木和五角枫 6个落叶阔叶树种叶片的光合特性进行测定 .结果表明 :自然状态下 ,6个树种的光合曲线都呈双峰型 ,发生明显的“午休”现象 .强光、高温和低湿是引起“午休”的主要环境因子 .6个树种的气孔导度与净光合速率的变化趋势相似 ,也呈双峰型 ,但叶片胞间CO2 浓度因树种不同而呈现不同的变化趋势 .玉兰、华东椴、银杏和五角枫的胞间CO2 浓度在午间呈现谷值状态 ,而杜仲和马褂木出现了小的峰值 .因此 ,玉兰、银杏、华东椴和五角枫净光合速率降低的原因是受气孔限制 ,而杜仲和马褂木属非气孔限制 .升高CO2 浓度使 6个树种的净光合速率增大 ,光饱和点也有不同程度的增加 ,提高了叶片对光能的利用效率 ,从光合作用对CO2 浓度瞬间升高的应急反应来看 ,未来CO2 浓度加倍有利于这几个树种的光合作用 .     

阳桃光合特性的研究

采用美国CID公司制造的CI-340便携式光合作用测定系统,研究阳桃的光合特性。结果表明:阳桃光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的“午休”现象;第一个峰值出现在9∶00,净光合速率达到4.12μmoL/m2.s,第二个峰值出现在14∶00,净光合速率达到2.84μmoL/m2.s。影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度。     

黄蜀葵光合特性研究

为确定黄蜀葵生长过程中对光照条件的需求,本文对邯郸地区栽培的黄蜀葵光合特性进行了研究。结果表明：黄蜀葵净光合速率的日变化趋势呈不明显的双峰曲线,高峰值分别出现在12:00与15:00,分别为17.9μmol/(m²·s)与9.9μmol/(m²·s),具有光合“午休”现象;黄蜀葵叶片气孔导度的日变化规律与净光合速率呈现一定的相似性,且最高峰峰值出现时间相同;黄蜀葵叶片蒸腾速率呈现不规律的单峰曲线,最高峰值出现在11:00;黄蜀葵光合作用的补偿点和饱和点分别是74.5μmol/(m²·s)和1 561.8μmol/(m²·s)。     

3个不同桃品种光合特性的研究

在大田条件下通过测定3个不同品种桃树(大久保、美香桃和桃王九九)的光合特性,对3个不同品种的桃树进行光合特性的研究和测定,包括净光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)、气孔导度(Gs)、光合有效辐射(PAR)、细胞间隙CO_2浓度(Ci)及温度等,分析了不同品种光合特性的差异。结果表明:桃王九九的Pn值在一天中最高,其次是美香桃,大久保较低。桃王九九的E值在一天中最高,其次是美香桃,大久保值也较低。桃王九九的净光合速率显著高于大久保,美香桃与其他两个品种差异不显著。桃王九九的蒸腾速率也显著高于其他两个品种;桃王九九的气孔导度较高,美香桃次之,大久保最低。光合有效辐射、细胞间隙CO_2浓度、叶表面温度、相对湿度和进气CO_2浓度的日变化,3个桃品种的差异不显著。     

臭椿光合生理生态特性日变化研究

为了解臭椿光合生理生态特性及生长的适宜生态条件,培育出优质高产的森林,采用LI-6400便携式光合测定系统对臭椿的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:臭椿的净光合速率日变化呈"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,第一个峰出现在10:00左右,第二个峰出现在14:00左右,日最大净光合速率为18.9μmol/(m2·s)。气孔导度的日变化呈"双峰"型曲线,蒸腾速率的日变化呈"单峰"型曲线,蒸腾速率在很大程度上决定于气孔的活动状态。叶片水压亏缺的峰值与光合有效辐射和大气温度的峰值在同一时间出现,胞间CO2浓度因为气孔导度的降低而减少,臭椿的光合速率控制因子为气孔限制。各环境因子主要对蒸腾速率、水压亏缺和叶面温度的作用而影响的净光合速率,光合有效辐射对光合特征参数的变化影响最大,且对净光合速率起决定性作用,其相关系数为0.543。     

蔓长春花光合生理特性的研究

本文对蔓长春花光合生理特性进行了研究,结果表明:蔓长春花的光补偿点分别为13.2 μmol·m-2·s-1,饱和点约为1000μmol·m-2·s-1左右,补偿点较低、饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光具有较宽的适应性;相关分析表明:气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.蔓长春花的净光合速率日变化曲线呈不明显的双峰曲线型,在9:00和13:00时分别为一高峰,Pn值为12.4μmol·m-2·s-1和8.55μmol·m-2·s-1,具有"午睡"现象.     

刺槐光合生理生态特性日变化研究

为了解刺槐光合生理生态特性及生长的适宜生态条件,培育出优质高产的林木.采用LI-6400光合测定系统对刺槐的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究.结果表:(1)刺槐的Pn日变化呈"双峰型"曲线,有明显的"午休"现象,第一个峰出现在9:00左右,第二个峰出现在15:00左右,第一个峰值明显高于第二个峰值.(2)Tr在很大程度上决定于气孔的活动状态,Ci因为Gs的降低而减少,刺槐的光合速率控制因子为气孔限制.(3)Pn与Gs成极显著正相关,与Tr成显著性正相关.环境因子主要是影响叶片的Tr、Vpdl和Tl来影响Pn,PAR对Pn的影响较大.但可能不是导致刺槐光合"午休"的直接因素.     

库尔勒香梨光合特性的研究

以库尔勒香梨为试材,对其光合特性进行研究,旨在为干旱地区梨树丰产优质栽培提供理论参考。结果表明:香梨外围叶片和内膛叶片净光合速率日变化均为双峰曲线,有“午休”现象,外围叶片Pn日变化在13:00和16:00出现高峰,内膛叶片Pn日变化高峰出现在13:00和15:00;外围叶片净光合速率明显高于内膛叶片。净光合速率的年周期变化为双峰曲线,峰值出现在6月和8月;香梨外围叶片的光饱和点为1 550μmol/(m2.s),光补偿点为51.1μmol/(m2.s),属喜光果树。香梨气孔导度总体呈单峰曲线变化,最高峰值出现11:00,外围叶片气孔导度(Cs)大于内膛叶片。蒸腾速率13:00达到最高峰,单峰曲线变化。     

光合有效辐射强度对蕨菜净光合速率的影响

[目的]研究光合有效辐射强度对蕨菜(Pteridum aquilinum var.latiusculum)净光合速率的影响,更好地了解蕨菜的光合生理生态机制,进而为蕨菜的引种驯化、种植栽培、种质保存及产量的提高提供理论依据及技术指导。[方法]2007年8、9月,利用LI-6400便携式光合仪的红蓝光源控制系统和CO2控制系统,对处于不同生长阶段的蕨菜进行不同梯度的光照强度[0、50、100、200、300、400、500、600、800μmol/(m2.s)]和固定CO2浓度[100、200μmol/mol]的模拟控制试验。[结果]在模拟试验条件下,在光合有效辐射强度达到光合饱和点之前,蕨菜的净光合速率随着光合有效辐射的上升而增加,且光合补偿点和光合饱和点均较低,分别为50和400μmol/(m2.s),表现为典型的阴生植物特征。[结论]生产实践中,当白天光照过强时,应注意适当遮阴,防止因光照过强对蕨菜的生长产生负面影响。     

滨海围垦地红叶椿光合特性研究

采用Li-6400便携式光合仪,研究了上海南汇区围垦地生长的红叶椿（Ailanthus altissimacv．Hongye）光合特性日变化。结果表明：（1）在自然光照条件下,红叶椿光合速率呈单峰型日变化曲线,在中午时分达到最大值11．58μmol／m^2·s（2）净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度呈正相关关系,与胞间CO2浓度、相对湿度呈负相关关系;（3）光补偿点和光饱和点分别为31．78μmol／m^2·s和1365．11μmol／m^2·s,红叶椿为喜光植物。光合有效辐射,蒸腾速率是影响净光合速率的主要因子。     

几个柑桔品种叶片光合特性比较研究

为了研究不同柑橘品种的光合特性差异,用Li-6400型便携式光合测定仪和分光光度计对4个柑橘品种(奈92-1脐橙、沙糖橘、沙田柚和贡柑)叶片的光合参数和叶绿素含量进行测定。结果表明:(1)奈92-1脐橙、贡柑叶片的净光合速率(Pn)日变化表现为"单峰"型曲线,早上10:00时左右出现峰值,而沙糖橘、沙田柚则为典型的"双峰"型曲线,早上8:00时出现首峰,而次峰分别在12:00时和14:00时出现;日Pn最高值以沙田柚最高,高低顺序为沙田柚>贡柑>奈92-1脐橙>沙糖橘,除沙糖橘无光合"午休"外,其余品种均有明显的"午休"现象。(2)奈92-1脐橙有较高的水分利用率(WUE),而沙田柚和沙糖橘则较低。(3)叶绿素含量与其Pn呈正相关趋势,花青苷则相反,表现为负相关关系,而类胡萝卜素与Pn之间相关性不明显。综合Pn和WUE可知,沙田柚、贡柑的光合性能较高;而沙田柚和沙糖橘的WUE较低,干旱季节要注意淋水保湿。     

滨海围垦地红叶椿光合特性研究

采用Li-6400便携式光合仪,研究了上海南汇区围垦地生长的红叶椿（Ailanthus altissima CV．Hongye）光合特性日变化。结果表明：（1）在自然光照条件下,红叶椿光合速率呈单峰型日变化曲线,在中午时分达到最大值11．58μmol／m^2.s;（2）净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度呈正相关关系,与胞间CO2浓度、相对湿度呈负相关关系;（3）光补偿点和光饱和点分别为31．78μmol/m^2·s和1365．11μmol／m^2．s,红叶椿为喜光植物。光合有效辐射,蒸腾速率是影响净光合速率的主要因子。     

花叶蔓长春花光合生理特性的研究

本文对花叶蔓长春花光合生理特性进行了研究,结果表明:花叶蔓长春花的光补偿点为9.5 umol·m-2·s-1,光饱和点均为1000 umol·m-2·s-1左右,补偿点较低、饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光具有较广的适应性;相关分析表明,气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.花叶蔓长春花的净光合速率日变化呈单峰曲线型,峰值出现在上午9:00,Pn值为9.14 umol·m-2·s-1.     

水杉林下构树与槐树的光合特性研究

采用Li-6400便携式光合仪,对上海南汇区水杉基干林带林下阔叶树种构树、槐树的光合特性进行了测定,结果表明:(1)两种植物光合日变化曲线均为单峰曲线,未出现光合午休现象,达到峰值后光合速率下降的影响因素是气孔限制;(2)水分利用率日均值为槐树(2.56)构树(0.91);(3)环境因子中,光照和大气相对湿度是影响净光合速率的重要因子。两个树种对水杉林下复杂的生态环境有一定的适应性。     

6个木薯品种光合特性的研究

利用GFS-3000便携式光合-荧光测量系统,对6个木薯品种在生长发育过程中的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)进行了研究.结果表明,6个木薯品种的净光合速率(Pn)在生育期变化呈先增后降的曲线,蒸腾速率(E)和胞间CO2浓度(Ci)的升降并不完全受气孔导度(Gs)的影响.经邓肯氏新复极差比较,华南6(SC6)和华南7(SC7)的Pn显著高于其它各个木薯品种,华南205(SC205)、华南(SC5)的Pn显著高于华南9(SC9),而与华南8(SC8)差异不显著.