海法白三叶在西昌生态区自然演替繁种性能的测定分析

通过选择西昌生态区白三叶海法(hai fa)的自然演替地的随机抽样测定,得出每667m2产种量26.030 kg,千粒重0.58 g,成熟种子比率为91.87%,对分枝产种量有关性状的相关分析得出:影响分枝产种量的性状是分枝结实花序、分枝总长度、花序小花数和分枝叶片数;综合测定表明经风土驯化自然演替后的白三叶海法适宜在西昌地区种植,并是建立白三叶种子生产的可选区域和品种.     

凉山不同产区光叶紫花苕植株植物学性状的分析研究

通过对6个不同产区凉山光叶紫花苕Vicia benghalensis综合性状分析,凉山光叶紫花苕存在明显的类型划分,盐源产区生育期最短,刈割后再生能力最差,平均每株分枝数最少,其以分枝长度长、叶量大、茎秆粗壮而获得较大生物量,而昭觉产区则相反;在植株植物学性状聚类分析中,盐源、昭觉产区独自各为一类,布拖、普格、小兴场、云南并为一类,可将盐源产区凉山光叶紫花苕划分为早熟类型,昭觉产区为晚熟类型,其他4个产区性状介于二者之间,属中熟类型。通过性状相关通径分析,影响凉山光叶紫花苕生物量的主要性状是叶量和分枝长度。     

西昌市白三叶春季产种量与结实性状的测定分析

通过对西昌地区半年干旱,无任何管理条件下的三叶草地的产种量测定．得出白三叶春季每667m^2产种24．264～27．288kg．平均千粒重为0．453～0．581g,成熟种子比率为84．16％～97．24％。对花序产种量有关性状的通径分析得出影响产种量的性状是结实花序重．花序种子数：分枝性状测定得出二级分枝花序花梗长．花序小花数比一级分枝长、多。综合测定结果表明可在西昌南亚热带区春季建立白三叶草的种子生产区．     

非秋眠紫花苜蓿株系优选的性状分析

以产种期的非秋眠苜蓿Medicago sativa选择优株为材料,对影响株质量的性状进行通径分析。试验数据的总的多元决定系数较大,∑d=0.846 7,表明试验中选择的性状包括了影响生物量的主要性状。通径分析结果表明:结实分枝数、总分枝数、株高、产种量、分枝节数和分枝结实花序数与株质量相关性相对较强,是生物产量的主要决定因素,是非秋眠苜蓿在亚热带地区进行单株选择的主要性状。分析得出的株质量多元回归方程为,y=14.324 9+0.077 2x1（株高）+0.157 3x2（株总分枝数）+0.483 4x3（株结实分枝数）+0.011 2x4（花序长度）+0.068 7x5（分枝结实花序数）+0.032 3x6（主枝结实花序数）+0.000 6x7（茎粗） +0.170 2x8（分枝节数） +0.427 1x9（产种量）。     

12份苜蓿农艺性状的主成分及聚类分析

对12份苜蓿种质资源进行全年株高、茎叶比、分枝数、主枝侧枝数、主枝节间数、鲜草产量等6个农艺性状的主成分分析,选出累计贡献率84.141%的前3个主成分;在此基础上对12份苜蓿材料进行系统聚类分析,在欧式水平上可将其聚为3大类,第1大类在江淮地区表现为产量高,全年高度、分枝数、主枝侧枝数均高于其他材料,比较适宜南方的气...     

白三叶分枝格局的研究

研究不同施肥处理对白三叶分枝格局和土壤利用强度的影响，结果表明，白三叶最合适的分枝角度为６０°，分枝能容忍的最大拥挤是４０°的扇形区域；整个克隆以源株为中心向四周生长形成六边形轮廓。同源株的分枝角度存在某种调节机制，施肥对新形成的分枝角度有微调功能。低施肥处理时，白三叶表现“利用策略”；高施肥处理时，植株表现“占居策略”。     

紫花苜蓿EMS突变体库的构建和形态学性状鉴定

通过不同浓度的EMS(甲基磺酸乙酯)溶液诱变处理紫花苜蓿种子,系统分析了EMS对M₁代种子萌发和生长的影响,对M₁代突变植株的形态学性状进行了初步鉴定。结果表明,EMS处理抑制了M₁代种子的最终发芽率、发芽指数和胚根胚芽长度。初步鉴定了M₁代1039个单株的形态学性状,共获得378份叶(不含叶形和叶数)、株高、分枝数、株型以及其他性状发生变异的突变株,其中叶色、分枝数、株型和其他性状突变体依次为215,40,95和28株,突变率依次为20.69%,3.85%,9.14%,2.69%。本研究初步构建的紫花苜蓿EMS突变群体为苜蓿功能基因组研究、遗传改良及育种奠定了基础。     

青藏高原东北缘3种灌木数量性状、 龄级结构及自疏特征

以青藏高原东北缘高寒灌丛优势种金露梅(Potentilla fruticosa)、高山柳(Salix cupularis)和头花杜鹃(Rhododendron capitatum)为对象,通过对其数量性状(株高、冠幅直径、分枝数、单株重、个体分枝重)与年龄结构及自疏特征分析,构建3种灌木株丛生物量估测模型,明确其年龄结构模式,确定3种灌木分枝数和分枝重之间是否存在自疏特征。结果表明:1)植物种群数量性状对其地上部分单株重影响为金露梅高山柳头花杜鹃;2)冠幅直径可作为3种灌木单株重估测模型适宜指标,基于冠幅直径(CD,cm)构建的灌木单株重(PW, kg)估测模型PW_(金露梅)=–0.310+0.014CD,PW_(高山柳)=–1.688+0.033CD和PW_(头花杜鹃)=–0.203+0.013CD;3)头花杜鹃和高山柳属于增长型种群,具一定稳定性,金露梅属于稳定型种群;4)头花杜鹃株丛分枝数和分枝重之间存在明显自疏特征。研究认为,3种灌木的数量性状、年龄结构和自疏特征存在分异特征,是其对高寒生境的长期适应性结果。     

白三叶种质资源形态变异与地理起源的关系

分析了原产于1.02°~55.8° N,87.12° E~8.9° W,海拔2～2 804 m,分属于29个国家的68份白三叶（Trifolium repens）种质资源的形态特征变异及其与地理起源的关系。结果表明,1）供试白三叶叶片大小变异最大,其次是单位面积花序数和株高,而生殖枝高度和每花序小花数变异较小;2）Mantel检验表明,株高、单位面积花序数、每花序小花数3个性状变化存在显著（P＜0.05）的空间关联性,而生殖枝高度和叶面积与空间的相关性不显著;3）聚类分析显示,白三叶形态变异与地理起源呈较密切的相关性,而不同起源的白三叶亦出现了相似的遗传分化,原产欧洲的白三叶形态朝不同方向的进化趋势明显。     

不同播种密度对紫花苜蓿主要性状的影响

在5个播种密度下对紫花苜蓿Medicago sativa德宝品种的10个主要性状进行了研究。结果表明,在不同播种密度下,紫花苜蓿的单株分枝数、单株叶片数、体积、干质量、鲜质量5个性状随播种密度的增加而减少,差异达显著或极显著水平,根体积、根干质量、根鲜质量3个性状,随密度的增加也有减少或下降的趋势,但差异不显著。根长与株高2个性状比较稳定。对鲜质量影响最大的是鲜体积,其次为单株叶片数,单株分枝数和株高。除单株叶片数外其余性状均为正效应。     

115份高羊茅种质资源农艺性状特征分析

对不同地理来源的115份高羊茅种质资源的株高、穗长、叶枕距、每穗小穗数、主穗分枝数、单株穗数、穗重等7个农艺性状进行了主成分和聚类分析。结果表明:前3个主成分代表了115份高羊茅种质7个农艺性状的82.82%的信息,且对3个主成分作用较大的性状主要有穗长、单株穗数、主穗分枝数。应用系统聚类分析,将115份高羊茅种质分为5个类群,其中,第Ⅱ类群又可分为3个亚类群,其中Ⅰ-Ⅱ亚类群和Ⅳ类群的每穗小穗数和穗重较大,综合表现较好。同时,地理距离和农艺性状间未存在严格的一致性。     

紫花苜蓿杂交群体产量相关性状的遗传分析

以产量和早熟性状差异明显的紫花苜蓿为亲本,通过杂交方法获得152个单株子代。进一步以亲本和F_1代单株群体为供试材料,对其干重、株高、茎粗、分枝数、茎叶比等5个农艺性状的2年数据进行遗传分析。结果表明:变异系数最大的是干重和分枝数,最小的是茎粗,不同性状平均变异系数值为22.8%;所有性状在后代群体中均存在双向超亲分离,除株高外,所有性状分布频率接近正态分布;干重的遗传率在两年分别为53%和71%,株高的遗传率在两年都大于80%,株高能解释46.4%的干重变异。干重和株高在不同年份遗传率稳定。干重的最佳遗传模型为一对加性-显性主基因遗传模型。逐步回归分析表明,株高、分枝数、茎叶比为干重主要构成因素,分别能解释46.4%、12.8%、2.5%的变异信息;通径分析结果与逐步回归分析结果一致,都显示茎粗主要是通过间接作用影响干重。     

紫花苜蓿品质性状和农艺性状的相关性研究

应用灰色关联度分析方法,对适合沧州市的几个紫花苜蓿Medicago sativa 品种进行分析,结果表明;各性状对干草产量的关联度由大到小依次是:分枝数>粗纤维含量>单株产量>株高>茎叶比>粗脂肪含量>粗蛋白含量;各性状对蛋白质含量的关联度由大到小依次是:株高>分枝数>粗纤维含量>粗脂肪含量>茎叶比>干草产量>单株产量;各性状对粗纤维含量的关联度由大到小依次是:干草产量>株高>分枝数>茎叶比>粗蛋白>单株产量>粗脂肪.试验结果为优质高产苜蓿品种的引种与选育提供了一定的理论参考依据.     

白三叶产种、产草量与性状相关程度的通径分析

通过产种、产草量高的白三叶草地植株性状的相关通径分析,得出影响产种、产草量的共同性状是花重,其产种量与花重的决定系数为0.307 8,花重与分枝重的决定系数为0.247 0,因此,选留花重,又是小花数多的花序,花梗长、重植株是表型选择种子高产的重要依据。     

白三叶产种、产草量与性状相关程度的通径分析

通过产种、产草量高的白三叶草地植株性状的相关通径分析，得出影响产种、产草量的共同性状是花重，其产种量与花重的决定系数为0．3078，花重与分枝重的决定系数为0．2470，因此，选留花重，又是小花数多的花序，花梗长、重植株是表型选择种子高产的重要依据。     

扁穗雀麦种质资源形态变异分析

为了解不同草原生态区域扁穗雀麦(Bromus catharticus Vahl.)的形态变异及其亲缘关系,对17份种质材料的27个形态性状进行测定和分析。结果显示:其形态遗传变异较高,变异系数范围在9.13%～54.76%之间,变异系数较大的性状有小穗数、分蘖数、分枝着生小穗数、叶片长、秆直径、分枝长和株高等;变异系数较小的性状有穗节数、小穗轴节间长、小穗长、外稃长、内稃长、叶舌长、内稃宽、花药长、第二颖脉数、外稃宽等。叶片宽、分枝长、穗长、叶片长、秆直径、株高、小穗含小花数、小花数、小穗宽、花药长、小穗轴节间长等11个指标对总变异的贡献最大。并对27个性状进行了分类和性状间相关性聚类研究,17份材料聚类分析展示了不同材料间的亲缘关系。此形态变异研究为深入研究种质资源及育种提供了科学依据。     

早期刈割对苜蓿再生性的影响

对苜蓿Medicago sativa进行早期刈割处理,以正常刈割时间(1/10开花期)为对照,设7个不同刈割时期进行刈割处理,测定与苜蓿生产性能和再生性相关的各项指标,研究早期刈割对苜蓿再生性和生产性能的影响,对不同时期刈割处理后的鲜草产量及其相关性状的动态变化进行测定.结果表明,不同刈割处理下苜蓿的再生性能存在明显差异,极早期刈割处理产草量最低;适宜刈割,也就是初花期刈割产草量最高.7个刈割处理生长性状动态变化为:株高在分枝期、孕蕾期、开花期有较大差异;除提前25 d刈割的处理外,其他各个处理的侧枝数、节间数差异较小;叶片数在不同生育期的动态变化为:分枝期不同处理间无差异,从孕蕾期到开花期处理间差异很明显;分枝数在整个生育期的不同处理间变化不是很显著;草产量与其相关性状株高和分枝数呈显著正相关.     

地理远缘紫花苜蓿品种间杂交后代性状变异分析

以紫花苜蓿杂交组合（云南德钦地区紫花苜蓿为母本,引进紫花苜蓿品种Acrora为父本）的杂交亲本、杂种一代、杂种二代为研究材料,对供试材料的植株高度、分枝数、叶片长宽、干重等的变异幅度和变异规律进行了分析,旨在探索地理远缘的紫花苜蓿材料间杂交后代的性状变异及其规律,为选育出适合云南地区种植的紫花苜蓿品种提供基础。结果表明：F2的叶形性状发生了分离,出现了多叶性状的变异体。与杂交亲本相比,杂种后代表型性状出现了较大的变异,且各性状间变异幅度存在一定的差异,F1的株高,F2的叶长、宽出现了超均优势。在杂种后代中,5个性状的变异系数从大到小依次为干重〉分枝数〉株高〉叶长〉叶宽。     

紫云英的农艺性状变异

以广泛应用的9个紫云英(Astragalus sinicus)品种为试验材料,测量其株高、干质量、粗蛋白含量等12个农艺性状,研究其农艺性状变异。结果表明,紫云英农艺性状存在较大变异,其中变异幅度最大的是分枝数,其品种内个体间差异最大,变异系数达0.310。聚类分析结果基本反映了紫云英品种的熟期,熟期相同的品种之间遗传距离较近。熟期相同的品种农艺性状相似,早熟种粤肥2号和信阳种营养生长较弱,营养成分含量亦较低,中熟种闽紫6号和闽紫7号叶长、叶宽、株高、茎粗及单株干质量等性状都明显优于其余品种。     

不同光周期条件下金花菜F_2代农艺性状的变异特征

通过在人工气候室内模拟10h短日照和16h长日照2种光周期,对来自江苏海安和浙江温岭的2种性状差异明显的金花菜材料进行了不同光周期条件下的开花诱导试验,研究了不同光周期条件下金花菜杂交F_2代株高、叶长、叶宽和分枝数的变异特征。结果表明:在不同光周期条件下,金花菜F_2代株高、叶长和叶宽都服从正态分布,而分枝数不服从正态分布;在不同光周期条件下,金花菜F_2代株高、叶长和叶宽都表现为极显著差异(P0.05),而分枝数表现为显著差异(P0.01);在不同光周期条件下,金花菜F_2代分枝数的变异都最为突出并且都倾向于分枝数为1的母本P2;本研究得出金花菜属于长日照植物。可以利用此特性进行短日照诱导延长金花菜生育期,改善目标性状,增加刈割茬数,获得高产。在金花菜的育种中,凭此特性还可以选育优质高产品种。