让人钦佩的海菜花

在云南老昆明的童谣里,传送着这样一首歌谣:'海菜花,开白花,爱洗澡的小娃娃,清清的水不带泥也不带脏,莲池到处都是海菜的家……'童谣里的形象比喻,给我们传达了海菜花的洁净形象:花白色,爱洗澡,用清水。至于花名,云南贵州的当地人习惯称'江河湖'为'海',又因这花可以当菜吃,故称'海菜花'。海菜花是水鳖科水车前属沉水草本植物。分布在湖泊、池塘、沟渠等水域,水深2~4米不等。     

底泥和水深对海菜花生长的影响

研究了不同底泥基质(洱海底泥、湿地底泥)和不同水深(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 m)条件下海菜花生长量的变化,分析2种因子对海菜花生长的影响。试验结果表明,海菜花的鲜质量、株高在洱海底泥基质下明显大于湿地底泥基质下的,而海菜花叶片数量在2种底泥基质下无显著性差异;随着水深增加,光照强度降低,海菜花生长明显受到影响,花薹、叶片数目的增长量呈下降趋势,而海菜花株高增长呈上升趋势。     

海菜花小孢子发生及雄配子体发育的研究

以我国特有珍稀濒危水生植物海菜花为试材,采用石蜡切片法对海菜花的小孢子发生及雄配子体的发育过程进行了解剖学研究,以探讨其繁殖生物学特性。结果表明:海菜花雄花内含9~12枚雄蕊,每个花药有4个花粉囊,花药横切面呈蝴蝶型、哑铃状或不规则等多种形态,花粉壁完全分化时由外到内依次分为表皮、药室内壁、中层与绒毡层。小孢子母细胞减数分裂属连续型,四分体属左右对称型,偶见四面体型。观察到存在小孢子母细胞在减数分裂过程中出现微核、染色体落后、搭桥等异常现象,说明小孢子母细胞减数分裂异常是导致花粉败育的一个主要原因,影响海菜花的繁殖,成为海菜花数量不断减少而濒危的原因之一。     

珍稀濒危植物路南海菜花的生物学特性及保护研究

介绍了路南海菜花的生长环境、生态学特征、生物学特征和资源价值,并对这一珍稀物种更加合理地保护提出了建议。     

金鱼草染色体数目及核型分析

金鱼草为1,2年生草本花卉，目前还未见到关于金鱼草染色体核型分析的报道。试验用低温处理法对金鱼草染色体数目及核型进行研究，试验结果表明，金鱼草体细胞染色体数目为2n=16，染色体基数为8，核型公式为k（2n）=2x=16=12m＋2sm＋2st，核型分类属于2B型。为传统的植物形态描述分类提供了细胞学依据。     

中国特有珍稀水生植物海菜花的生物学特性、濒危原因及保护

海菜花(Ottelia acuminata)为中国特有的珍稀濒危水生植物,属国家三级濒危保护植物。通过20余年来对海菜花资源现状、生物学特性和生态学特征的调查,结合栽培观察和试验,探讨了海菜花的濒危原因,提出了保护措施。海菜花濒危既有自身因素也有人为因素。首先海菜花固有的生物学特性限制了其种群数量的增加,其次是人类干扰、水体环境污染、富营养化、藻类的抑制和水生动物的啃食、人类过度采捞等成为导致海菜花植物濒危的重要原因。建议保护生长地的水资源,有效地保护海菜花的生长环境和种群,从而实现就地保护;开展海菜花引种驯化和科学研究,实施迁地保护,不断增加海菜花的种群数量。     

珠芽魔芋核型分析

对珠芽魔芋根尖细胞有丝分裂染色体进行核型分析,结果表明:珠芽魔芋体细胞染色体数目为2n=39,染色体基数X=13,核型公式为:2n=3X=39=33m+6sm,染色体长度类型公式:2n=39=9L+6M2+15M1+9s,全组染色体总长697.31um,核不对称系数为59%。属于Stebbins核型分类中的"2B"型。     

罗布麻染色体核型分析

采用染色体常规制片法,结合显微摄影技术对罗布麻染色体进行检测分析.结果表明:罗布麻染色体数为2 n=14,核型公式是 2 n=14＝6 M 2 m 4 sm(1 SAT) 2 T,全组染色体总长度为35.92 μm,长臂总长为 21.92 μm,核型不对称系数(AS.K%)为60.97 %,总体积为15.19 μm3.     

沙米染色体核型分析

采用染色体常规制片法,结合显微摄影技术对沙米(Agriophyllum squarrosum(Linn.)Moq.)染色体进行检测分析。结果表明:沙米为二倍体,体细胞染色体数目为18;核型公式为2n=2×=18=14m+4sm,染色体相对长度组成为10M1+8M2,全组染色体长为24.09μm,核型不对称系数(AS.K%)为58.86%,属于1A型;染色体总体积为85.95μm3。     

桔梗单倍体染色体核型分析

首次分析了桔梗单倍体染色体核型，并与已报道的二倍体桔梗染色体核型分析资料进行比较，对它们的关系进行了初步探讨。它全由中部和近中部着丝点染色体组成，第6号染色体具随体，核型公式为K（n）=X=7m（1SAT）＋2sm属“1A”类型。     

叶籽银杏种质资源染色体核型分析及进化趋势

 以来自日本、中国山东等地的28株叶籽银杏种质幼叶为试材,采用常规压片法,对其核型进行了研究。结果表明：各种质染色体均为二倍体,2n = 2x = 24,核型有中部着丝粒染色体（m）、近中部着丝粒染色体（sm）和近端部着丝粒染色体（st）等3种类型;有6个种质具随体。方差分析表明：种质SY2染色体长度比与其它种质差异显著,为3.97;各种质的平均臂比和核型不对称系数之间差异较大。种质GX3和种质HB较进化,种质NS2较原始。     

勋章菊品种核型分析

选用4个不同株形和花色的勋章菊品种进行染色体核型分析,结果表明：（1）勋章菊品种‘红纹’、‘星白’、‘日出’的体细胞染色体数均为2n = 10,而‘中国勋章菊’为2n = 20,推测勋章菊属植物的染色体基数为x = 5,而‘中国勋章菊’为四倍体。（2）‘红纹’、‘星白’、‘日出’的核型公式分别为2n = 8m + 2sm、2n = 8m + 2sm和2n = 10m;‘中国勋章菊’的核型公式为2n = 18m + 2sm。（3）4个勋章菊品种的核型不对称系数为53.80% ~ 58.84%;除‘日出’的核型类型为“1A”,其余3个品种均为“2A”型,核型较对称。（4）从染色体核型分析结果可知,3个外引品种的亲缘关系较近。     

小花荆芥(N.micrantha Bunge)染色体的核型分析

采取常规根尖压片法对小花荆芥(Nepeta micrantha Bunge)进行染色体数目统计及核型分析,结果表明:小花荆芥染色体数目为2n=18,染色体核型公式为2n=2x=18=12m+6sm,核型不对称性类型为1A型。该研究为进一步探讨荆芥属的系统关系提供细胞学资料。     

裕民无刺红花染色体制片优化及核型分析

比较了不同预处理和解离方法对裕民无刺红花染色体制片的影响,观察500个根尖细胞,比较不同部位中期细胞和适宜核型分析的中期细胞所占比例。结果表明:用0.002 mol/L8-羟基喹啉与0.1%秋水仙素按1∶1混合8 h,1 mol/L盐酸常温解离6 min制片所得染色体分散效果最佳。核型公式为2n=2X=24 m,核型不对称系数(As.k%)为58.25%,属于1 B类型,核型对称性程度高,表明裕民无刺红花在进化中处于比较原始类型。     

利用青花菜幼嫩雌蕊进行染色体核型分析

 以青花菜幼嫩雌蕊及根尖为材料采用常规压片法进行染色体核型分析。结果表明：雌蕊子房部位处于有丝分裂中期的细胞较花柱和柱头部位多;与根尖相比,幼嫩子房中处于分裂中期的细胞较多,且中期染色体在形态上与根尖无明显区别,随体均清晰可见。两种材料获得的核型公式均为2n=2x=18=8m+10sm(2sat),其中第3、4、7、8对为中着丝粒染色体,第1、2、5、6、9对为近中着丝粒染色体,随体均位于第6对染色体上。核型分类均为基本对称型的2A型。用雌蕊为材料进行核型分析,为染色体较小且具随体的十字花科作物的细胞学研究提供了新的方法。     

香蕉A基因组6个品种的核型分析

 以6个A基因组香蕉（Musa spp.）品种为材料,采用改良的去壁低渗法对其核型特征进行分析。‘天宝蕉’（AAA）核型公式为2n = 3x = 33 = 3M + 27m（3SAT）+ 3sm,属“1A”核型;‘海南贡蕉’（AA）核型公式为2n = 2x = 22 = 2M + 18m（2SAT）+ 2sm,属“2A”核型;‘玫瑰蕉’（AA）、‘贡蕉’（AA）、‘抗枯1号’（AAA）和‘抗枯5号’（AAA）核型公式分别为2n = 2x = 22 = 2M + 16m（SAT）+ 2sm + 2st,2n = 2x = 22 = 4M + 16m（SAT）+ 2sm,2n = 3x = 33 = 6M + 15m（3SAT）+ 12sm和2n = 3x = 33 = 6M + 15m（3SAT）+ 12sm（3SAT）,属“2B”核型。基于核型分析结果,绘制了6个香蕉品种的核型模式图。     

彩色猕猴桃与美味猕猴桃的遗传差异分析

彩色猕猴桃(Actinidia deliciosa var．coloris)为美味猕猴桃(A．deliciosa var．deliciosa)的红心变种,数量稀少,十分珍贵,是中国特有的种质资源,具有重要的育种价值。采用RAPD技术研究彩色猕猴桃红美,TJ-DD—19,TJ- DD-54,TJ—DD-75和Ckou—DD-18的遗传多样性,以及它们与3个有代表性美味猕猴桃品种川猕1号,秦美和海沃德的遗传差异性。从120个引物中筛选出扩增效果较好的18个引物,共扩增出242条带,其中多态性带206条,占85．1％。各引物扩增的条带数在5～18条不等,平均每个引物扩增出的带数为13．4条。结果表明,彩色猕猴桃和美味猕猴桃具有复杂的遗传关系,它们除了变种间具有较大的遗传差异外,变种内也存在一定的遗传差异。同时,采用UPGMA法聚类的结果与传统的形态分类存在一定的差异,但部分反映了猕猴桃的地理分布。     

不同居群鱼腥草的核型比较

 对15个不同居群鱼腥草的野生苗进行了核型分析。结果表明：不同居群的鱼腥草染色体数和核型有差异。核型公式分别：合肥居群2n =20=14m+6sm;巢湖居群2n=24=16m+8sm;芜湖居群2n=20= 14m+6sm;广德居群2n=26=16m+10sm;铜陵居群2n=24= 18m+6sm;滁洲居群2n=22= 14m+8sm;黄山居群2n =22= 18m+4sm;绩溪居群2n =24=14m+10sm;石台居群2n =30=20m+10sm;霍山居群2n=22=14m+8sm;安庆居群2n=20=10m+10sm;都江堰居群2n =32=26m+6sm;泸州居群2n =32= 22m+10sm;自贡居群2n =32=18m+12sm+2t;内江居群2n =30= 20m+10sm;所测居群鱼腥草染色体数有20、22、24、26、30和32,其中染色体数为20、26、30和32的属首次发现。     

白肋朱顶红染色体核型分析

以白肋朱顶红根尖为试材,采用常规压片法制备染色体玻片标本,并对其进行染色体核型分析.结果表明:白肋朱顶红染色体数目为2n=22,核型公式为K(2n)=2x=8m+ 6sm+ 8st,核型不对称系数(As.K％)为69.96％,核型类型为3B型.