新疆树上干杏不定芽再生影响因子的研究

以新疆树上干杏茎段为材料,研究了外植体消毒、植物激素的种类及其浓度和取材时间等因素对茎段不定芽再生的影响。结果表明:75%酒精30 s+0.1%HgCl25 min+15%H2O220 min具有较好的灭菌效果,且不会较大影响茎段不定芽的再生;最适诱导不定芽再生的培养基为改良MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养15 d后出芽率可达到90.8%;分裂素TDZ促进不定芽再生的效果优于6-BA;春季取材效果明显优于夏季取材。     

垂丝海棠无菌体系建立研究

以垂丝海棠为试材,研究了外植体消毒的影响因素、芽诱导启动最适的培养基和植物生长激素浓度组合。结果表明:每年4～8月取材的幼嫩外植体灭菌效果最好,单芽茎段用75%酒精30s+0.1%HgCl2消毒6min、叶片采用75%酒精30s+0.1%HgCl2消毒8min效果最佳,花瓣作为外植体,染菌率高,不利于无菌体系的建立;正交实验表明,芽诱导启动的最适培养基及激素浓度组合为:WPM+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,启动率为87%。     

龙须菜芽诱导研究

试验以龙须菜茎段为外植体,研究不同消毒方法和不同培养基对龙须菜芽诱导的影响,建立龙须菜芽诱导体系。结果表明：最佳的外植体消毒方法是先用70%的酒精消毒15s,再用0.1%的升汞消毒6min,效果最好；诱导培养基以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.05mg/L效果最好。     

不同灭菌条件对蓝莓组培影响试验

以蓝莓茎段为外植体,比较不同灭菌条件对蓝莓成活率的影响,结果表明：灭菌方法为70%酒精30s＋0.1%升汞、灭菌时间为6～8min时,蓝莓茎段外植体成活率最高,其次是70%酒精30s＋2%次氯酸钠、灭菌时间为8～10min。     

留兰香微繁技术体系研究

以留兰香春季萌发的含顶芽幼嫩茎段为外植体,利用正交实验设计等方法研究了留兰香微繁技术体系.结果表明:用70％～75％酒精浸洗30 s,0.1％升汞浸洗6min对外植体消毒灭菌效果最好,适宜芽诱导的培养基是MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,最佳芽增殖培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+GA30.1 mg/L+20～30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,最佳生根培养基是1/2MS+IBA 0.2 mg/L+KT 0～0.05 mg/L+20～25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂.     

乌饭树芽诱导体系的建立

以乌饭树单芽茎段和幼嫩叶片为试材,通过比较不同消毒方法、取材部位、茎段放置方式以及激素对乌饭树初代培养的作用,研究了不同因素对其初代培养中芽诱导效果的影响。结果表明:75%酒精30s+0.1%升汞6min消毒效果最佳,污染率为0,褐化率较低,萌芽率较高,展叶天数较早,且消毒后的外植体生长状况最佳;乌饭树单芽茎段较其叶片用作试验材料较好;放置方式以茎段横置于培养基中较佳;相较其它激素,ZT对乌饭树的诱导效果好,而各浓度的ZT中,以4mg/L效果最佳。     

掌叶秋海棠组培快繁体系的建立

掌叶秋海棠(Begonia hemsleyana Hook.f.)作为一种野生的花卉资源,具有巨大的应用潜力。研究掌叶秋海棠的组织培养体系:以芽作为外植体,采用常规消毒(自来水冲洗30 min、70%酒精处理30 s、0.1%升汞处理8 min)能够获得较好的消毒效果。以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L作为分化培养基,分化率可达到70.00%。适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达到100%。     

不同消毒剂和不同浓度激素对鹿茸草外植体诱导研究

以江西赣州信丰县野生鹿茸草茎段和种子为材料,研究了75%酒精、0.1%升汞、2%次氯酸钠等不同消毒剂在不同处理时间对外植体的消毒效果,以及用不同浓度的6-BA和NAA组合对外植体诱导率的影响。结果表明:(1)用75%酒精消毒30s后再用2%次氯酸钠处理10min,对种子消毒效果最好,其污染率只有6%,存活率高达96%;(2)用75%酒精消毒30s后再用0.1%升汞处理7min,对茎段消毒效果较好,其污染率为26%,存活率达35%;(3)最适合江西野生鹿茸草外植体诱导的培养基为MS+6-BA2.5g/L+N AA 0.1mg/L,诱导率高达98%。     

颠茄的离体培养与快速繁殖研究

以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响.结果表明:种子在0.1%升汞 3滴吐温-80溶液中浸泡10 min、茎段在0.1%升汞溶液 2滴吐温-80分别浸泡2 min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L IBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/LIBA 3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS 0.2 mg/L IBA.     

本地早蜜桔成年态茎段无菌再生诱导试验初报

本文以本地早蜜桔成年态茎段为外植体,采用正交设计试验,研究不同消毒处理、培养基植物生长调节剂添加种类及浓度等因子对柑桔成年态茎段试管内无菌再生诱导的影响。试验结果表明,10%次氯酸钠15min+70%乙醇30s+0.1%升汞7min适用本地早蜜桔成年态茎段外植体无菌消毒处理,MS+BA0.5+IAA0.05+GA0.5培养基配方适用于本地早蜜桔成年态茎段外植体试管内离体诱导。     

香石竹快速繁殖技术研究

以中花散枝香石竹"红芭芭拉"的茎段为外植体,探讨不同培养基对香石竹的诱芽萌动、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:外植体切取部位的诱导芽萌动率从高至低排序为:顶芽带腋芽的茎段不带腋芽的茎段;当培养基为MS+6-BA 1.0mg/L时,对香石竹带腋芽的茎段芽萌动最好;在培养基为1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L时,继代增殖长芽的效果最好;在培养基为1/2MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L时,诱导不定根效果最好。     

沂州木瓜初代培养技术研究

利用沂州木瓜新长出10 d左右的嫩茎为外植体,采用不同消毒剂、灭菌时间、不同浓度6-BA对其进行初代培养试验.结果表明:沂州木瓜最佳消毒药剂及时间是70％酒精10 s+0.1％升汞2～4 min.当NAA浓度为0.05 mg/L时,沂州木瓜试管苗生长适宜的6-BA浓度为0.5 mg/L.     

色素万寿菊雄性不育植株的快速繁殖

以色素万寿菊为试验材料,采用母本资源不育株叶片、带腋芽茎段和侧芽为外植体,对不同的培养基配方条件下的生长情况进行统计,研究了灭菌处理、生长调节剂组合、AgNO3对丛生芽诱导的影响,以期快速获得遗传稳定的万寿菊雄性不育植株,为杂交育种提供基础研究材料。结果表明:以带腋芽的茎段为最佳外植体,1 g·L^-1 HgCl2灭菌10~12 min的灭菌效果最好,B1-3较易诱导丛生芽,其最佳的诱导培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖+7 g·L^-1琼脂,诱导率高达93%,2.0 mg·L^-1 AgNO3有利于丛生芽增殖,使B1-3丛生芽增殖率达151.6%,丛生芽生根培养后移栽成活率达95%以上。发现万寿菊离体培养过程中,外植体不同,其丛生芽诱导率不同,最佳外植体为带腋芽茎段。不同的灭菌剂的灭菌效果不同,1 g·L^-1 HgCl2灭菌效果最好;丛生芽诱导时6-BA与NAA不同浓度组合优于6-BA与IAA组合;低浓度AgNO3能够促进丛生芽诱导,高浓度反而会降低。     

黄花梨茎段培养及植株再生

以黄花梨的顶芽和带芽茎段为外植体,研究了不同生长调节剂组合对其丛生芽诱导及生根的影响。结果表明:顶芽和带芽茎段以0.1%的HgCl2分别处理10、13min为宜;适宜的增殖培养基是MS+1mg/L 6-BA+0.5mg/L IAA;适宜的生根培养基是MS+2.0mg/L IBA+0.5mg/L NAA。     

矮丛蓝莓‘北极星’启动培养研究

以矮丛蓝莓栽培品种‘北极星’的带腋芽茎段和幼嫩叶片为外植体,对启动培养的几个影响因素进行了研究。结果表明:矮丛蓝莓组织培养的最佳取材季节是4月份,该时期外植体的污染率最低;带腋芽茎段最佳灭菌方式为75%酒精30 s+0.1%HgCl28 min;带腋芽茎段以WPM+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导效果最佳,诱导率为72.5%;幼嫩叶片以WPM+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2 mg/L诱导效果最佳,出愈率为42.5%。     

蓝果树茎段组织培养和快速繁殖

以蓝果树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养研究。结果表明:适宜消毒处理为75%酒精30 s+0.1%HgCl28 min;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1mg/L;根诱导以1/2MS+NAA 0.5 mg/L为宜,生根率达97.5%。     

朝鲜蓟外植体消毒方法探索

将朝鲜蓟种子、叶柄、嫩叶等外植体采用不同的消毒组合进行消毒对比,摸索出朝鲜蓟的最佳消毒方法,从而顺利建立朝鲜蓟外植体进行试管苗快速繁殖体系.将朝鲜蓟不同的外植体部位采用多种消毒组合,通过对比分析,总结出朝鲜蓟试管繁殖的最适消毒组合为:75%酒精15 s+2%NaClO 10 min+0.1%HgCl215 min对种子消毒效果最理想;75%酒精15 s+2%NaClO 8 min+0.1%HgCl212 min对叶柄消毒效果最适合;0.1%HgCl215 min对嫩叶消毒效果最佳.     

牡丹顶芽组织培养的初步研究

以牡丹顶芽为试材,研究了不同时间0.1%HgCl2处理对顶芽污染率、褐化率及存活率的影响,并探讨了以MS为基本培养基,添加不同植物生长调节剂对牡丹顶芽的萌动、丛生芽的诱导以及生根的影响。结果表明:用0.1%HgCl2处理牡丹顶芽时,以处理8min左右为宜;顶芽萌动和丛生芽诱导最佳的培养基均为MS+Ca2++6-BA 2.5mg/L+NAA 0.5mg/L。该试验中所用的生根培养基在50d时,生根率达18%,生根效果不好,对此还需进一步研究。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.