共查询到19条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
番茄再生体系的建立 总被引:4,自引:1,他引:3
以"田园6号"番茄子叶和下胚轴为试材,研究激素的种类和浓度对愈伤组织诱导、愈伤组织继代、不定芽分化及生根的影响,并研究了各因素对番茄愈伤组织褐变的影响。结果表明:MS+IBA0.8mg/L+6-BA2.0mg/L诱导所得愈伤最好,MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.5mg/L最适于愈伤组织的继代,MS+IAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L和MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L分别在诱导外质体直接分化不定芽和愈伤组织分化不定芽上效果最佳,MS+IAA0.5mg/L是诱导不定芽生根的理想培养基。外植体种类和光照强度均对愈伤组织的褐化有一定的影响,10mg/L的VC和0.3%的活性炭则能减缓愈伤组织的褐化。 相似文献
2.
3.
番茄子叶和下胚轴离体再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以‘09-22’番茄无菌苗子叶和下胚轴为外植体,研究了其在MS附加不同浓度6-BA和NAA/IAA的培养基上的诱导分化及不定芽生根情况。结果表明:IAA比NAA更利于该品种子叶的再生;在不同激素组合下,番茄子叶和下胚轴愈伤组织诱导率均达100%,但子叶的愈伤组织生长状态好于下胚轴,不定芽分化率也略高于下胚轴,然而,下胚轴来源芽的生根较快,且生根效果好于子叶来源芽。该研究筛选出‘09-22’番茄子叶和下胚轴不定芽再生的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.5mg/L,最佳生根培养基配方为MS+IAA 0.1mg/L。 相似文献
4.
采用不同激素配比对麻江红蒜茎尖愈伤组织诱导及植株再生进行研究.结果表明:茎尖愈伤组织诱导的适宜培养基为:B5+2,4-D 2.0 mg/L;不定芽诱导的适宜培养基为:B5+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为:B5+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的生根培养基配方为B5+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.1 mg/L. 相似文献
5.
不同育性番茄叶片组织培养的差异研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以雄性不育系番茄JL-2和冀东216为材料,以叶片作为外植体,用不同激素,不同浓度配方,诱导不同育性番茄叶片愈伤组织、不定芽及其不定根,筛选出高效再生的番茄组织培养基.结果表明:MS+6-BA 3.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对冀东216的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为81.0%,MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对雄性不育系叶片的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为66.7%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216诱导芽及茎效果好,诱导率达到64.3%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L 对雄性不育系诱导不定芽效果好,诱导率为58.3%;MS+6-BA 3.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216生根的诱导效果好. 相似文献
6.
为获得草莓品种‘小白’的脱毒原原种苗并进行组培快繁,本试验研究了不同低温预处理时间、激素种类和配比对草莓花药愈伤组织诱导、不同激素种类和配比对草莓花药愈伤组织分化以及对草莓不定芽增殖和生根的影响。结果表明,‘小白’草莓花药在4℃低温预处理24 h、MS+6-BA2.0mg/L+KT2.0mg/L+IAA4.0mg/L培养基中诱导率最高,达到75.33%;最佳愈伤组织分化和再生芽增殖培养基均为MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA 0.1 mg/L,分化率和增值系数分别达到18.67%,3.21;最佳生根培养基为1/2MS,生根率达到94.67%。建立了‘小白’草莓花药培养技术体系并获得了脱毒原原种苗。 相似文献
7.
8.
以"五彩珍珠"番茄为试材,选取6d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究了不同激素浓度及配比对番茄愈伤组织的诱导、不定芽分化及生根的影响,以建立番茄再生体系。结果表明:诱导"五彩珍珠"番茄愈伤组织的最佳培养基为MS+0.4mg·L~(-1)IAA+2.0mg·L~(-1)6-BA,其子叶的诱导率为100%,下胚轴的诱导率为95%;不定芽分化的最佳培养基为MS+0.2mg·L~(-1) IAA+(1.0~3.0)mg·L~(-1) 6-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.10mg·L~(-1)NAA。子叶为最佳外植体,其不定芽的分化率及生长情况均优于下胚轴。 相似文献
9.
半夏组织培养体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以半夏块茎和顶芽为试材,对顶芽愈伤组织诱导、顶芽愈伤组织不定芽分化、块茎不定芽分化和不定芽诱导生根的最佳条件进行了研究.结果表明:半夏最佳顶芽愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳顶芽愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳半夏块茎不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽诱导生根培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L. 相似文献
10.
以菊苣无菌苗的子叶为外植体,研究其在附加不同浓度NAA和6-BA的培养基上的分化情况.结果表明:在不同培养基上,菊苣子叶均能诱导出淡黄色的愈伤组织和分化形成不定芽,但不同基因型菊苣的出愈率和不定芽诱导存在明显差别.诱导Rossa di Verona tardiva selez prelude和Rossa di treviso菊苣愈伤组织形成和芽分化的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2 mg/L;而诱导In miscuglio菊苣愈伤组织和芽分化的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 3 mg/L. 相似文献
11.
薰衣草叶片高频再生体系的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
以薰衣草叶片为外植体进行了离体再生研究。结果表明: 叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS + 2,4-D 0.1 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L, 诱导率高达100%; 液体悬浮—固体培养芽分化率达92.5% , 芽数/愈伤组织达6.6; 正交试验筛选出芽增殖最佳培养基为MS +NAA 2.0 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L + IAA 1.0 mg/L, 其增殖系数高达8.7; 在芽增殖培养基上可直接生根, 生根率达100%。 相似文献
12.
辣椒三系子叶愈伤组织诱导及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以辣椒雄性不育系、保持系、恢复系子叶为外植体,研究了6-BA、IAA浓度组合及AgNO3对子叶离体再生培养的影响。结果表明:三系之间在愈伤诱导和不定芽分化上均表现一定的差异,不仅最适的愈伤诱导和不定芽分化培养基不同,且分化出不定芽的数量也表现出较大差异,R-1分化出的不定芽数目明显多于A-1、B-1;AgNO3对愈伤组织诱导没有明显的作用,但3mg/L的AgNO3可提高不定芽的分化率;6-BA/IAA比值为10时与比值为4时相比更有利于不定芽的分化;1/2MS+IAA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是辣椒三系最优的生根培养基配方。 相似文献
13.
14.
采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系"1096"为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明:以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.05mg/L;在1/4MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。 相似文献
15.
16.
17.
18.
TDZ对甜椒不定芽分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立甜椒高频、高效离体培养再生体系,以甜椒子叶、真叶、下胚轴为外植体,采用了不同浓度的TDZ与IAA、6-BA的配比,研究了TDZ对甜椒不定芽分化的影响。结果表明:仅含有TDZ的培养基中芽分化率几乎为0,仅含有IAA、6-BA的培养基中芽分化率最高达80%,加入TDZ后,在0.5mg/L IAA+10.0mg/L 6-BA+0.5mg/L TDZ的激素组合培养条件下,可获得96%的丛生芽诱导频率。表明在甜椒芽诱导过程中添加TDZ能够很好地提高分化效率。 相似文献
19.
以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,对马蹄金的组织培养进行系统的研究,讨论不同植物生长调节剂种类的组合及不同浓度的配比对愈伤诱导、分化的影响。结果表明:含不同植物生长调节剂的培养基对愈伤组织的诱导频率无显著差别,诱导率均达80%~100%,但愈伤的质地却有很大的不同,以5.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/LIAA+1.5mg/L6 BA效果最好,其中0.5mg/LIAA+1.5mg/L6-BA可直接诱导出不定芽,诱导率高达82.61%;AgNO_3对愈伤组织的分化起着重要的作用,以0.1mg/LNAA+3.0mg/L6-BA+2.0mg/LAgNO_3分化的效果最好,分化频率高达76%;最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA,生根率可达100%。 相似文献