两个花椰菜品种再生体系的研究

以2个花椰菜品种的子叶和上胚轴为外植体,以MS为基本培养基,设置不同激素浓度,建立再生体系。结果表明:子叶作为外植体时不定芽分化率低,子叶大部分发生黄化。上胚轴作为外植体不定芽分化率较高,在适合的培养基上均能达到100%,‘祁连白雪’上胚轴最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L,‘新东海明珠80天’的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。分化后得到的不定芽在MS+6-BA 0.5 mg/L培养基上伸长后,在MS+IAA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率达100%,移植成活率95%。     

薰衣草叶片高频再生体系的建立

 以薰衣草叶片为外植体进行了离体再生研究。结果表明: 叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS + 2,4-D 0.1 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L, 诱导率高达100%; 液体悬浮—固体培养芽分化率达92.5% , 芽数/愈伤组织达6.6; 正交试验筛选出芽增殖最佳培养基为MS +NAA 2.0 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L + IAA 1.0 mg/L, 其增殖系数高达8.7; 在芽增殖培养基上可直接生根, 生根率达100%。     

雏菊组织培养及快速繁殖研究

以雏菊的根茎为试材,进行了根茎芽诱导和分化、分化芽的继代和生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立起快速繁殖体系。结果表明:MS+6-BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA0.2～0.5 mg/L是根茎诱导芽的理想培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是根茎诱导芽分化培养和分化增殖培养的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.4mg/L是分化芽生根培养的理想培养基;在温室中试管苗的移栽成活率为93.6%,移植到花坛上的试管苗保持了生长旺盛的优良性状。     

春秋姜黄组培快繁技术研究

以春秋姜黄根茎腋芽为外植体,采用添加6-BA、NAA、TDZ不同浓度和不同组合的MS基本培养基,进行不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根、壮苗培养等研究,探索其组织培养和离体快繁技术的适宜条件。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L的培养基腋芽诱导率高达86.7%,且生长速度快;MS+6-BA 2.0mg/L+TDZ 0.1mg/L最有利于芽增殖,继代3次后,增殖系数达14.1;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基的壮苗生根效果最好。试管苗长至6cm时移栽,成活率可达90%以上。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

荔枝和龙眼茎段诱导成苗技术的初步研究

选用禾荔荔枝和石硖龙眼实生苗带腋芽茎段为外植体,经常规消毒后,接种于含不同浓度植物生长调节剂6-BA、IAA和2,4-D的MS、B5、1/2MS等基本培养基上,诱导茎段萌芽。结果表明,MS培养基适合荔枝和龙眼茎段芽的诱导,禾荔荔枝最佳萌芽培养基是MS+6-BA 0.6mg/L+IAA 0.2mg/L+2,4-D 0.5mg/L+活性炭3g/L,萌芽率71.7%,正常芽率90.9%;石硖龙眼最佳萌芽培养基是MS+6-BA 0.6mg/L+IAA 0.4mg/L+2,4-D 0.5mg/L+活性炭3g/L,萌芽率75.6%,正常芽率83.8%。禾荔荔枝生根最佳培养基为MS+6-BA 0.05mg/L+IBA 1.0mg/L,生根率2.9%;石硖龙眼生根最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L,生根率5.0%。     

美人指葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究

6-BA、TDZ与IBA不同浓度组合对美人指葡萄叶片、叶柄和茎段不定芽离体器官发生途径诱导再生植株有不同的影响。以茎段为外植体在MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.01mg/L培养基上分化效果最好,再生率75.00%;叶片、叶柄分别在MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.10mg/L和MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.05mg/L培养基上分化效果较好。TDZ和IBA研究的几种组合都能诱导不定芽再生,但再生率不高。     

姜黄愈伤组织再生体系的建立

以姜黄无菌芽的芽基为外植体,进行愈伤组织的诱导和无菌苗再生的研究。结果表明:在MS培养基中添加2,4-D或2,4-D与6-BA的激素组合能够诱导外植体的切口部位产生愈伤组织,但愈伤生长缓慢;在2,4-D和6-BA的激素组合中再加入TDZ,愈伤组织能够不断增殖生长:在MS+0.5mg/L TDZ+0.5mg/L BA+0.3mg/L 2,4-D培养基中,愈伤的诱导率和生长量最高,诱导率达到80%,每个月愈伤生长量为148.6mg;愈伤组织再分化出芽的适宜培养基为MS+0.5mg/L TDZ+2.0mg/L BA+0.2mg/L NAA,再分化率为90%,外植体的平均出芽数为5.1。当试管苗长至5cm时出瓶移栽,成活率可达90%以上。     

番茄子叶和下胚轴离体再生体系的建立

以‘09-22’番茄无菌苗子叶和下胚轴为外植体,研究了其在MS附加不同浓度6-BA和NAA/IAA的培养基上的诱导分化及不定芽生根情况。结果表明:IAA比NAA更利于该品种子叶的再生;在不同激素组合下,番茄子叶和下胚轴愈伤组织诱导率均达100%,但子叶的愈伤组织生长状态好于下胚轴,不定芽分化率也略高于下胚轴,然而,下胚轴来源芽的生根较快,且生根效果好于子叶来源芽。该研究筛选出‘09-22’番茄子叶和下胚轴不定芽再生的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.5mg/L,最佳生根培养基配方为MS+IAA 0.1mg/L。     

噻重氮苯基脲对文冠果愈伤组织诱导与分化的影响

以文冠果茎段和幼嫩叶片为外植体,分别进行了茎段和幼嫩叶片的组织培养试验,研究了附加不同浓度的噻重氮苯基脲(TDZ)愈伤组织和不定芽分化的影响。结果表明:MS+TDZ 0.05 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基对幼叶的诱导分化培养效果最好;MS+TDZ 0.02 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L培养基对茎段诱导不定芽的效果最好;而TDZ在文冠果生根培养中不起作用。     

辣椒三系子叶愈伤组织诱导及植株再生

以辣椒雄性不育系、保持系、恢复系子叶为外植体,研究了6-BA、IAA浓度组合及AgNO3对子叶离体再生培养的影响。结果表明:三系之间在愈伤诱导和不定芽分化上均表现一定的差异,不仅最适的愈伤诱导和不定芽分化培养基不同,且分化出不定芽的数量也表现出较大差异,R-1分化出的不定芽数目明显多于A-1、B-1;AgNO3对愈伤组织诱导没有明显的作用,但3mg/L的AgNO3可提高不定芽的分化率;6-BA/IAA比值为10时与比值为4时相比更有利于不定芽的分化;1/2MS+IAA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是辣椒三系最优的生根培养基配方。     

圆叶椒草的组织培养与植株再生研究

以圆叶椒草茎段为试材,采用植物组织培养方法,研究了6-BA、NAA、IBA对圆叶椒草的愈伤组织诱导、不定芽分化以及试管苗生根培养的影响,以期筛选出愈伤组织和芽分化以及生根诱导的最佳培养基.结果表明:愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化最理想的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L;试管苗生根培养最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+0.5％活性炭.     

植物生长调节剂对珠芽黄魔芋叶柄离体培养效果的影响

以珠芽黄魔芋无根组培苗的叶柄为外植体材料,通过正交实验法研究了植物生长调节剂对其愈伤组织诱导、不定芽诱导、继代增殖的影响并进行生根试验,以期建立珠芽黄魔芋叶柄离体快繁体系。结果表明:2,4-D、6-BA及NAA对愈伤组织诱导率的影响差异达极显著水平(P<0.01),影响效应主次顺序为2,4-D>NAA>6-BA,优组合为2,4-D 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.4 mg·L-1;IAA、6-BA、GA3及TDZ对平均不定芽数的影响达极显著水平(P<0.01),影响效果主次顺序为TDZ>6-BA>IAA>GA3,优组合为IAA 0.6 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+TDZ 0.02 mg·L-1+GA30 mg·L-1,平均不定芽数为4.88个,生长良好;6-BA及GA3对不定芽增殖系数的影响达极显著水平(P<0.01),而IAA的影响不显著(P>0.05),影响效应主次顺序为GA3>6-BA>IAA,优组合6-BA 2.0 mg·L-1+IAA 0.6 mg·L-1+GA30 mg·L-1,增殖系数高达4.54;单独附加NAA 0.5 mg·L-1的1/2MS利于不定根的分化,生根率高达99.33%,平均根数为8.20条,平均根长为3.37 cm,根系效果指数为0.046。     

辣椒再生体系不定芽发生因素的优化研究

以辣椒品种"哈椒一号"为试材,以无茵苗子叶、下胚轴和带柄子叶为外植体,采用正交设计探讨不同外植体、激素组合和AgNO3浓度对不定芽分化的影响.结果表明:最适不定芽培养基为MS+6-BA6.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L+AgNO3 4.0 mg/L,pH 5.8,最高不定芽分化率达88.2%.6-BA与IAA组合使叶片不定芽分化频率明显提高,6-BA 6.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L的组合能够达到最高的诱导率.AgNO3显著地提高了不定芽诱导的频率,且缩短了不定芽的发生时间.3种外植体的不定芽诱导率以带柄子叶最高,其次是子叶,下胚轴最差.     

桐柏大枣组织培养育苗技术研究

用组织培养法培育桐柏大枣苗，适宜的诱导培养基为MS 6-BA2.0mg/L KT0.5mg/L 2,4-D0.2mg/L 3%蔗糖，生根培养基为MS 6-BA0.01mg/L IBA1.0mg/L IAA0.5mg/L 3%蔗糖，用幼树枣头顶芽制备外植体效果最好。     

怀地黄花药培养影响因素的初步研究

以怀地黄花药为外植体,研究花药发育时期和激素对怀地黄花药愈伤组织诱导率和分化率的影响。结果表明:怀地黄花药在4℃条件下预处理3d后接种在含有2,4-D 2.0mg/L、6-BA 0.5mg/L和KT 2.0mg/L的MS培养基上对花药愈伤组织诱导最有利,而最适的愈伤组织分化培养基为MS+IAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。