文心兰的组织培养和快速繁殖技术

以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇为材料，应用组织培养技术，对适合原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行了系统的研究，建立了一套经济、高效的快繁技术体系。对培养基激素进行筛选的结果表明：利于原球茎诱导增殖的培养基为1／2MS 5．0mg/LBA 0．5mg／L NAA，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS 2．0mg/LBA 0．1mg/L NAA，利于生根的培养基为1／2MS 0．5mg／NAA，可提高诱导成苗率和繁殖速率，降低成本；试管苗栽培基质以兰基石 小树皮(1：1)为佳。     

文心兰组织培养初步研究

以文心兰花梗为材料,采用不同激素配比、光照强度、培养基分别进行愈伤组织诱导、芽分化诱导和幼苗形成试验。结果表明,在添JJIINAA1．Omg／L＋6-BA0．2mg／L＋TDZ0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L的培养基上,愈伤组织的诱导率最高,可达70．O％;在250lx的散射光条件下,文心兰花梗愈伤诱导率达到最高;在6-BA0．4mg／L＋NAAO．2mg／L激素组合条件下,从愈伤组织分化出幼苗的形成率和商品化率可达到最佳效果;中、低无机盐浓度且全量的基本培养基较利于幼苗分化;当分化形成的幼苗株高为1-2cm时利于壮苗生根,生根苗在适宜条件下移栽,成活率可达99．O％以上。因此,采用适合的激素配比、光照强度、基本培养基对花梗进行愈伤组织诱导、分化芽和幼苗,同样可以实现文心兰的大量繁殖。     

文心兰组培苗移栽练苗及培育管理技术

对文心兰组培苗移栽练苗及培育管理过程中的栽培设施与基质选择、练苗移栽和植后管理技术进行描述。     

文心兰的组织培养与快速繁殖

取文心兰的茎尖组织作为外植体,经过2次灭菌后,接种到N6培养基上。在25℃,2000 Lx光照条件下培养2个月,即可诱导生成原球茎。将诱导生成的原球茎分割成小的组织块,经过1~2个月的继代培养后,又生成新的原球茎,如此反复切割培养,实现了原球茎的增殖。原球茎再经过生根,进而长出新叶,即可分化形成完整的植株。     

文心兰不定芽生根培养基配方的优化与移栽基质筛选

为了优化文心兰生根培养基,以文心兰不定芽为材料,1/2 MS为基本培养基,在(25±1)℃,30μmol·(m2·s)-1,10h·d-1光照时间的条件下优化文心兰生根配方,同时筛选移栽基质。结果表明:IBA是影响文心兰不定芽生根的主导因子,其次是蔗糖;1/2 MS+IBA 0.7mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+蔗糖40g·L-1有利于文心兰不定芽的生根,生根率98.49%、根数9.1条、根长1.24cm、茎高1.49cm、苗高5.08cm、茎粗0.30cm;刨花是文心兰较佳的移栽基质,整体效果高于其它基质,60d后苗高6.75cm,茎粗0.55cm,鲜重1.20g,根冠比0.44。     

文心兰组培快繁技术研究

以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。     

不同光谱能量分布对文心兰组织培养的影响

采用发光二极管(light emitting diode,LED)调制获取不同光谱能量分布的光源,以荧光灯为对照,研究其对文心兰原球茎诱导、增殖及生根组培苗生长的影响。结果表明:红光有利于原球茎的诱导,并促使原球茎产生最高的增殖系数和碳水化合物含量以及最低的分化出芽率;蓝光使原球茎产生最高的蛋白质含量、酶系活力和分化出芽率;单一红光促进文心兰生根苗茎的伸长,但不利于叶片色素的形成;单一蓝光抑制生根苗茎的伸长,促进叶片蛋白质和色素的合成;红蓝光谱分布处理的生根苗的生长量、干重、能效和酶系活力指标均高于荧光灯对照,色素含量与荧光灯对照无显著差异;红光LED促进文心兰原球茎的诱导,蓝光LED促进分化,红蓝光谱构成的LED光源更有利于生根组培苗的正常生长,是替代荧光灯的理想光源。      

盆花文心兰丛生芽组培快繁技术研究

以文心兰‘豹斑宝石’花梗为外植体,采用丛生芽诱导途径,利用正交设计法,探讨基本培养基(MS、花宝1号、改良1号、改良2号、改良3号)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、水解酪蛋白(CH)等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立文心兰‘豹斑宝石’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA基本培养基NAACH;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良1号+6-BA 3.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+CH 0.5g·L~(-1)+白糖30g·L~(-1)+琼脂粉5.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达5.8;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3号+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性碳0.5g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽6个月成活率达96.8%。     

切花文心兰花梗芽组培快繁技术研究

以切花文心兰南茜Oncidium Gower Ramsey为材料,对以花梗芽为外植体的切花文心兰组培快繁技术进行研究.结果表明,以成熟度2(外形呈笋状,花苞和分叉始露出花梗苞片,高约70 cm)和中部节位的花梗上的芽为最适宜外植体;用0.1％升汞消毒处理花梗芽的适宜时间为12 min; 1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L为花梗芽最佳初代诱导培养基;继代培养以6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L为最佳激素组合;以温度25℃C和光照强度2 500 lx(光照时间10～12 h/d)的培养条件最为理想.     

碳源浓度对文心兰组培生长的影响研究

以文心兰茎尖为外植体,研究了不同糖浓度对文心兰各生长发育时期的影响。结果表明:糖浓度为3%、2%和4%的培养基分别最适合于文心兰原球茎增殖、不定芽诱导及生根培养。     

蝴蝶兰组培苗温室移栽及小苗期栽培管理技术

介绍了蝴蝶兰瓶苗炼苗注意事项、幼苗移栽技术及小苗期栽培管理要点,并探讨了小苗期病虫害的防治对策。     

药用百合组织培养与试管苗假植技术研究

百合鳞茎不同部位的鳞片均能诱导产生出小鳞茎,其能力从强到弱依次是外层、中层、内层。外层鳞片在BA浓度为0.1～1.5mg/L之间均可分化出小鳞茎,以1.0mg/L诱导效果最好。当BA浓度在1.0mg/L以下时,诱导率和平均每个外植体上分化的小鳞茎数目随着BA浓度的升高而递增;当BA浓度升高到1.5mg/L时,诱导率和平均每个外植体上分化的小鳞茎数目反而比BA1.0mg/L低。最适宜的增殖培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.05mg/L,增殖快、苗质好。假植以自制营养土作为基质优于珍珠岩 蛭石或河沙,具有通气、保水、营养等优点,假植成活率高,苗势健壮。     

蜜糖文心兰的组织培养与工厂化生产技术创新

介绍了蜜糖文心兰的组织培养体系与工厂化生产技术,指出用花梗和侧芽作外植体进行组织培养,可从再生芽中诱导出类原球茎,再通过芽和类原球茎2种途径进行增殖.在培养中观察发现,发育粗壮但未分化假鳞茎的再生芽诱导类原球茎能力最强,发育程度不同的类原球茎增殖特性不一,愈伤态类原球茎具较强增殖能力,增殖率最高;通过液体振荡培养7 d可以促进增殖潜能的形成,淘汰发育不良褐化死亡的类原球茎,使类原球茎发育同步化,通过悬浮培养后类原球茎出苗整齐一致,提出了液体悬浮培养和固体培养结合的高效工厂化生产新程序.     

基本培养基及凝固剂对文心兰试管苗生长发育的影响

以薄叶系文心兰Alha‘lwanaga’茎尖诱导形成的原球茎 (Protocomlikebody ,以下简称PLB)进一步分化形成的幼苗为试材 ,比较不同培养基类型 (MS ,1/ 2MS ,VW )及不同种类凝固剂 (琼脂、Gellangum)对幼苗生长的影响 .结果表明 :实验用基本培养基类型中 ,幼苗的生长以MS较好 ,Gellangum作凝固剂时优于琼脂 .同时证明 ,培养时幼苗愈小 ,其基部PLB形成率愈高 .幼苗分化形成后 ,进一步培养以株高 3cm左右为宜     

文心兰切花产业化栽培基质的筛选研究

选用4种基质材料,并根据4种基质优缺点和文心兰切花品种生理特性,设计9个基质配比处理和1个对照进行文心兰切花产业化栽培基质筛选研究,比较单种基质和不同配比混合基质对文心兰切花营养生长和生殖生长的生物性状各项指标的影响,观测原始数据通过统计学软件SPSS进行方差分析和主成分分析,筛选出适合文心兰切花产业化栽培的基质配方为蜂窝碎石＋松树皮＋椰子壳＋木炭（2：2：1：1）。