初始接种量对安徽虫瘟霉液体培养下菌丝生物量的影响

在温度（２０±１）℃和光照１２Ｌ ： １２Ｄ的条件下,用萨氏培养液对安徽虫瘟霉（Ｚｏｏｐｈｏｒａ　ａｎ－ ｈｕｉｅｎｓｉｓ）进行液体振荡培养（１００ ｒ／ｍｉｎ）,考查不同接种量和液培时间对菌丝生物量的影响。结果表明, 将含干菌丝１８． ６ｍｇ／ｍＬ的母液按１％～１５％（Ｖ／Ｖ）的比例接种后培养４８～７２ｈ,９％和１２％接种量处 理能产生２０ ｍｇ／ｍＬ 以上的菌丝生物量,通过拟合逻辑斯蒂生长模型,发现该菌在上述液培条件下的最 大菌丝生物量为２５ ｍｇ／ｍＬ左右。     

哺乳动物胚胎玻璃化冷冻实验

采集黑白花奶牛胚胎２９枚,选用２２枚在乙二醇（ＥＧ）、二甲基亚砚（ＤＭＳＯ）,添加４ｍｇ／ｍＬＢＳＡ的Ｄ－ＰＢＳ液,按１：１：２的混合溶液（ＶＳ１）,以及在上述ＶＳ１和ＰＢＳ－「ＰＢＳ（＋）＋４ｍｇ／ｍＬＢＳＡ」的１：１混合溶液（ＶＳ２）中,进行玻璃化冷冻,将冷冻解冷的１３株黑白花奶牛胚胎移植于贵州本地受体黄牛,妊娠５头,受胎率３８．５％,产出３头犊牛,产犊率２３．１％;而采集鼠胚胎９０枚,在体积     

牛卵母细胞体外成熟及体外受精的研究

本研究分析了卵巢不同性周期阶段（卵泡期、黄体期）、外源激素（ＦＳＨ、ＬＨ、雌激素）和不同卵泡液浓度（１０％,２０％,３０％）对卵母细胞体外成熟的影响。结果表明,卵巢的不同性周期阶段对卵母细胞体外成熟的影响不大（６３９％和５８７％）;成熟培养基中添加ＦＳＨ（１０ｍｇ／Ｌ）,ＬＨ（５ｍｇ／Ｌ）和同时添加ＬＨ、雌二醇（１ｍｇ／Ｌ）,可以促进卵母细胞的体外成熟,成熟率分别为６３０％,６４０％,６９１％;卵泡液（１０％,２０％,３０％）代替血清,其成熟率分别为５０７％,５７６％,５１９％,２０％ｂＦＦ效果最好。本研究对精子的两种处理方法进行了比较,发现在相同精子密度条件下（１×１０６～２×１０６个／ｍＬ）,Ｐｅｒｃｏｌ液处理精子的受精率（４７１％）显著低于上浮法处理精子的受精率（５７１％）（Ｐ＜００５）。     

蜀柏毒蛾核多角体病毒林间防治试验

应用蜀柏毒蛾核多角体病毒（ＰｏＮＰＶ）进行林间防治试验表明，不同浓度的ＰｏＮＰＶ悬液施入林间，可引起病毒病流行，显著降低蜀柏毒蛾幼虫的虫口密度，ＰＩＢ以５×１０６个／ｍＬ悬液进行喷洒，喷洒量达到ＰＩＢ７５×１０１２个／ｈｍ２，防治效果可达８６％以上．试验表明病毒与２０％杀灭菊酯（１：３０００）防治效果相近．ＰＩＢ５×１０８个／ｍＬ、５亿／ｇ白僵菌和２０％杀灭菊酯（１：１５０００）的配比，防治效果最好，病毒的防治适期应掌握在５月上旬．     

黄酒用脲酶产生菌9043 C_（12）发酵条件和酶学特性的研究

通过对９０４３Ｃ１２菌株培养条件的研究，使其产脲酶活力达２．４Ｕ／ｍＬ，较原活性０．３４Ｕ／ｍＬ提高７．１倍．对该酶的酶学特性进行初步研究表明，尿素对该菌脲酶的生物合成具有显著促进作用，其最适ｐＨ为５．０，最适温度为４２℃；但在含２０％（ｖ／ｖ）乙醇下最适ｐＨ为４．５，最适温度为４６℃，３５℃以下较稳定，酶经６５℃１５ｍｉｎ巴氏消毒完全失活．模拟试验结果表明，２５℃ｐＨ５．０条件下，在含乙醇１６％或２０％（ｖ／ｖ）、尿素３０ｍｇ／Ｌ的模拟酒中，添加１０Ｕ／Ｌ脲酶，可使尿素去除率在３６ｈ内达９０％以上．     

猪链球菌2型溶血毒素的产生条件及其特性分析

猪链球菌２型江苏分离株ＨＡ９８０１产生一种溶血毒素,培养条件影响其产量。最佳培养条件为Ｔｏｄｄ－Ｈｅｗｉｔｔ肉汤（ｐＨ７．５）中接种Ｖ（种子液）：Ｖ（肉汤）＝１：１００的种液,３７℃静置培养１２ｈ。培养基中的胰蛋白的胨对该溶血素的产生起决定性作用。该溶血素可被还原剂活化,被氧化剂和胆固醇及蛋白酶Ｋ抑制,亦被抗链球菌溶血素Ｏ阳性血清和抗猪链球菌２型全菌阳性血清抑制。该溶血素在－２０℃较稳定,在４,２     

初始接种量对四脊裸胞壳Dh菌株菌丝生物量的影响

在温度(27±1)℃和光照12L∶12D的条件下,用PD培养液对四脊裸胞壳(Emericella quadriclineata (Thom & Raper) Bejami)Dh菌株进行液体振荡培养(100 r/min),测定不同接种量和液体培养时间对菌丝生物量的影响.结果表明:将含干菌丝生物量为23.8 mg/mL的母液按1%~15%(V/V)的比例接种后,培养60 h以上,1%~15%各接种量处理均能产生21 mg/mL以上的菌丝生物量.通过逻辑斯蒂生长模型拟合,发现该菌在上述液培条件下的最大菌丝生物量为36.7 mg/mL左右.     

利用原生质体培养技术选育根霉新菌株1.根霉(Rhizopus formosaensis)Q303原生质体的形成和再生

把在ＹＰＧ液体培养其中震荡培养（１００ｒｐｍ）４－６ｈ的根霉孢子放入酶液（蜗牛酶２５ｍｇ／ｍｌ＋溶菌酶２０ｍｇ／ｍｌ＋Ｎｏｖｏｚｙｍ－２３４５ｍｇ／ｍｌ）内,在３０℃下震荡（１００ｒｐｍ）酶解３－４ｈ,原生质体形成率为５３．６％。     

甘蓝夜蛾核型多角体病毒连续传统代的研究

对甘蓝夜蛾核型多角体病毒（ＭｂＮＰＶ）在同源寄坟细胞系ＮＥＡＵ－Ｍｂ－９３１１０４（Ｍｂ９３１１０４）中的生长特性进行了研究。结果表明,无包涵体游离病毒（ＭｂＮＰＶ－ＮＯＶ）在接种后１４ｈ达到吸收高峰,病毒滴度降到最低值５．７９＊１０＾３２ＴＣＩＤ５０／ｍＬ,接种病毒９６ｈ,病毒滴度达到最高值２．１３＊１０＾５ＴＣＩＤ５０／ｍＬ在ＮＯＶ（ｎｏｖｏｃ－ｃｌｕｄｅｄｖｉｒｕｓ）连续传递２０代的过程中,     

鸡新城疫病毒V4株一些特性的研究

对鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｖ４株的毒价、血凝（ＨＡ）稳定性和致病指数进行了研究，结果显示ＮＤＶＶ４株的毒价（ＥＩＤ）为１０－８．３～１０－１０．１／０．１ｍＬ，２５℃存放２８ｄ、３７℃存放１２ｄ及反复冻融７次ＨＡ滴度不变，其１日龄雏鸡脑内接种、６周龄鸡静脉接种发病指数和鸡胚平均致死时间分别为：ＩＣＰＩ＝０．００，ＩＶＰＩ＝０．００，ＭＤＴ＞１５０ｈ     

苹果试管苗生根试验研究

利用长富２苹果试管苗进行生根试验研究结果表明，先暗培养一周，然后在２５￣３０℃，２０００￣３０００ｌｘ的光照强度，每天光照１２ｈ的条件下培养，最适宜生根的培养基为１／２ＭＳ－肌醇＋０．５ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ＋１ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ＋２０ｇ／Ｌ蔗糖，生根率在９５％以上。     

日粮中无机钴添加量对山羊瘤胃液及血清中VB12含量的影响

选３ 只健康白山羊,手术安装瘤胃瘘管后,在日粮中添加不同量的硫酸钴,研究钴的不同添加量对山羊瘤胃微生物ＶＢ１２ 合成量的影响。试验共分４ 期：对照期（ 饲喂基础日粮）;试验１ 期（ 基础日粮＋ 钴０ ．３ ｍｇ／ｋｇ） ;试验２ 期（ 基础日粮＋ 钴０ ．５ ｍｇ／ｋｇ） ;试验３ 期（ 基础日粮＋ 钴０ ．８ ｍｇ／ｋｇ）。每期定时采取瘤胃内容物和血液样品,测定瘤胃液和血清中ＶＢ１２ 的含量。试验结果为：各期瘤胃液中ＶＢ１２ 平均含量（ｎｇ／ｍｌ） 分别为：７ ．４６,１４ ．８５,５２．８６ ,２６ ．１４ ;各期血清中ＶＢ１２ 平均含量（ｎｇ／ｍｌ）分别为：１ ．６６ ,３ ．５９ ,３．９２,４．１８。试验结果表明：在本试验条件下,随着日粮中钴量的增加,血清中ＶＢ１２ 含量随之上升,试验各期与对照期差异极显著（ Ｐ＜ ０．０１） 。证实了日粮中一定范围内的钴添加量与瘤胃液和血清中ＶＢ１２ 含量有较高的相关性     

植物生长调节剂对金针菇菌丝生长的影响

植物生长调节剂对金针茹生长的促进作用报道甚少。根据我们的研究结果，以０．５ｍｇ／Ｌ的ＬＡＡ、２０ｍｇ／Ｌ的ａ－ＮＡＡ促进金针茹菌丝生长效果最好，其菌丝生长速度比对照增加２６．３％。其次是１￣２ｍｇ／Ｌ的ＩＡＡ、５￣１０ｍｇ／Ｌｒａ－ＮＡＡ、１ｍｇ／Ｌ的ＧＡ，其菌丝生长速度比对照增加２１．１％。     

红曲色素液体深层发酵工艺研究

研究了以玉米为主要原料的红曲色素支发酵最适培养基及其相关工艺条件。结果表明，按所选增减基配方，以８－１０％（Ｖ／Ｖ）的接种量，３２℃经７２－９６ｈ摇瓶培养，发酵液色价基本稳定在１２０Ｕ／ｍｌ，湿菌体收率达１２ｇ／１００ｍｌ，色价为８００－１０００Ｕ／ｇ以上结果已通过５００Ｌ中试。     

菌丝培养条件的改进对香菇原生质体释放的促进效果

原生质体制备技术是通过体细胞杂交或基因转导进行种质改良的基础。探讨了菌丝培养条件对食用担子菌香菇原生质体释放的影响。在采用１．５％国产酶Ｌｙｗａｌｌｚｙｍｅ的条件下，对接处物进行预切碎处理后，用ＭＹＧ培养基培养可使原生持产量提高７倍，而对再生率影响有大。大ＭＹＧ中添加１μｇ·ｇ＾－＾１α－萘乙酸（ＮＡＡ）使原生质体产量进一步提高１倍，酶解４ｈ时产量达７２×１０＾６／ｍＬ（０．１ｇ湿菌丝），显著高于     

新型植物生长调节剂DS-10Ca在棉田的应用研究初报

试验结果表明,新型植物生长调节剂ＤＳ－ １０Ｃａ 对棉花生长发育和产量形成具有较明显的促进作用。３０ｍｇ／ｋｇ 浸种,株高及单株叶面积分别比对照提高３－３１％ 和１４－３５ ％ ;浸种结合喷施（ 喷施浓度分别为５０ 和１００ｍｇ／ｋｇ） 单株蕾量分别较对照提高６５％ 和６０ ％ ,总生殖量分别增加１２－１％ 和１３－３ ％ ,单株成铃分别增加０－６９ 和２－２７ 个,单铃重分别增加０－０４ 和０－１７ｇ,子棉产量分别提高１１－８０％ 和２０－０５ ％ 。     

停流—反相流动注射分析法测定环境水样的化学需氧量

以铈（ＩＶ）作氧化剂,停流－反相流动注射分析法快速测定环境水样的化学需氧量,方法测定范围２．５～１６０ｍｇ／Ｌ,采样频率１２ｈ＾－１,检测下限和标准偏差分别为２．５ｍｇ／Ｌ和０．９％,ｃｌ＾－至２０００ｍｇ／Ｌ无明显干扰,与经典的重铬酸钾法相对照,结果相关性良好,试剂费用节约９５％以上,分析周期缩短至１／２４且污染小。     

伊维菌素聚乳酸微球制备条件的优化及药物含量测定

用乳化溶剂挥发法制备了伊维菌素聚乳酸微球。试验采用Ｌ１８（３＾７）正交设计,以微球粒径分布为主要优选水平,结合微球收率和包裹率,筛选出最佳制备条件：连续相为２０ｇ．Ｌ＾－１的聚乙烯醇（ＰＶＡ）水溶液;分散相为ＰＬＡ（Ｍｒ８．２万,投量２．０ｇ）和ＩＶＭ原料药（０．６７或１．００ｇ）溶于２５ｍＬ二氯甲烷;搅拌速度为４５０ｒ．ｍｉｎ＾－１,在３７℃恒温下搅拌１２ｈ挥干二氯甲烷,过滤收集微球。所得微球干     

应用体外法评定科威418的营养价值

科威４１８是作者通过特殊工艺研制而成的牛羊高蛋白复合添加剂，其中含有尿素、营养保护剂、酶及多种微量元素等。体外试验表明，以豆饼、尿素及科威４１８作为氮素饲料时，培养３ｈ的培养液中ＮＨ＿３Ｎ浓度依次为１４．５，２８．７及２２．３ｍｇ·（１００ｍＬ）￣（－１）（Ｐ＜０．０１）；培养１２ｈ的ＮＨ＿３Ｎ浓度依次为７．３，１１．４及１３．３ｍｇ·（１００ｍＬ）￣（－１）（Ｐ＜０．０５）；真蛋白氮浓度依次为３８．６，２９．８及３５．４ｍｇ·（１００ｍＬ）￣（－１）（Ｐ＜０．０５）；基质风干物消化率依次为５４．９７％，６１．４４％及６４．９１％（Ｐ＜０．０１）。     

甘蓝苗期多抗性鉴定技术研究

甘蓝苗期多抗性鉴定是甘蓝多抗性育种的基础,对抗源的筛选有实际应用价值。本项试验,选用４份甘蓝育种自交系材料,１０３,３０２,８４－１０３５－７和９０－１０７２－７。ＴｕＭＶ 选用“甘－８３－８号”毒株,ＣＭＶ选用“甘９１－２３号”毒株,黑腐病菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｐｖ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）选用Ｘ_（０－１）菌株。ＴｕＭＶ与ＣＭＶ分别采用人工摩擦的接种方法,黑腐病菌采用喷雾的接种方法,浓度为１０~８个细菌／ｍＬ。试验设有６个接种处理方法①子叶期接种ＴｕＭＶ,第一片真叶接种ＣＭＶ;②子叶期接种ＣＭＶ,第一片真叶接种ＴｕＭＶ;③子叶期一片接种ＴｕＭＶ,另一片接种ＣＭＶ;④子叶期接种ＴｕＭＶ＋ＣＭＶ的混合液;⑤子叶期单接ＣＭＶ;③子叶期单接ＴｕＭＶ;以上６种处理方法分别在５～６片真叶期喷雾接种黑腐病菌。试验３次重复,在防虫温室内进行３个月的时间。接种后温度维持在１０～３０℃,阴天补充光照,待发病后进行抗病性鉴定。试验结果表明第一种接种处理方法,４份试材的发病程度较其它五种都重,另外试材１０３－１,Ａ_（２０）,８４－１０３８－１１８６,６０６－１２－２１－１４,８４－１０７２－３－４等自交系较