双峰驼肾动脉血管分布的铸型观察

运用管道铸型技术以及扫描电镜技术对双峰驼肾动脉血管进行了系统观察.结果显示,双峰驼肾动脉在入肾门前约4～8 cm处分为背干和腹干,入肾后在肾窦内相继形成肾段动脉.左右两肾段动脉的分支分布各有特点,各段动脉分支延伸至肾的皮髓交界处,形成弓形动脉;弓形动脉是叶间动脉的延续,并不与肾表面相平行;肾血管球以及出、入球微动脉因分布区域的不同,形态结构也不尽一致.表明,双峰驼肾各段动脉分布的规律性强,段动脉分支之间没有吻合支存在;肾各部位的血管球随分布区域的不同,其形态结构也呈现一定的变化.     

双峰驼肘关节动脉分布

作者研究了双峰驼肘关节的动脉分布情况。结果表明：分布于双峰驼肘关节的动脉支有肘前支、肘内侧支、肘外侧支和肘后支。肘前支有肘前内侧支、肘前上支、肘前中支和肘前下支，均自肘横动发出；肘内侧支自尺侧副动脉分出；肘外侧支有肘外侧上支、肘外侧中支和肘外侧下支，均自肘横动脉分出；肘后支有肘后上支、肘后中肘、肘后下支，肘后内侧支、肘后外侧上支和肘后外侧下支，除肘后上支和肘后外侧上支自肘横动脉分出外，其斜匀自尺侧     

犬肾动脉、脾动脉分支及其节段性分布

采用动脉铸型和大体解剖学方法观察了犬肾动脉 38例 ,脾动脉 30例。结果表明 :(1)犬肾动脉入肾前分为背干和腹干 ,由它们发出 2～ 6支肾段动脉 ,其分布区即为同名肾段。 (2 )犬肾段动脉有 5种分支类型 ,变异较大 ,但具有高度的对称性。 (3)犬脾动脉的分支均为双分支型 ,即分为脾上叶动脉和脾下叶动脉 ,将犬的脾脏分为 4个脾段 ,每 1个脾段由同名脾段动脉供应血液。 (4 ) 2 5例各脾段动脉之间无吻合支存在 ,称为“无血管区”;5例存在着少量吻合支 ,可称为“少血管区”。     

双峰驼髋关节解剖特征

运用大体解剖学方法,结合活体Ｘ射线透视及光学摄影术,观察了双峰驼的髋关节。与马、牛、羊、猪、犬及人的对等器官比,双峰驼的髋关节囊纤维层增厚,形成髂股、坐股及耻股３条韧带,分别类似于人的同名韧带;关节囊纤维层有少量弓形及半环形纤维,但未形成轮匝带;股骨头韧带始于髋臼切迹及髋臼窝,与人（始于髋臼横韧带及髋臼切迹两侧）、马（始于近髋臼切迹的耻骨下沟）均不同;髋关节无副韧带（与牛同）。     

双峰驼臂动脉解剖

经对双峰驼臂动脉的行走路线及其分布解剖学观察表明，臂动脉在肩关节肌运动内侧承腋动脉，在臂下１／４段近端，桡窝内侧，无于出尺侧副动脉，肘横动脉和骨间总动脉之后，为正中动脉所取接。由臂动脉发出的倒支有旋肱后动脉，旋肱前动脉，臂深动脉，臂二头肌动脉，尺侧副动脉，肘横动脉，前臂浅前动脉，骨间总动脉及一些分布于胸升肌，胸浅肌，臂二头肌，喙臂肌和臂三头肌长头和内侧头的肢支及分布于前臂背面及背向侧面的皮支和肘淋     

猪肾的动脉分支与分布

猪肾动脉分支多为二支型，偶见三支型，在二支型中多数是前后干型，少数是背腹干型，在前后干型中，一般由前干发出前背侧肾段动脉和前腹侧肾段动脉，后干发出后背侧肾段动脉和后腹侧肾段动脉，在背腹干型中，一般由背干发出背前侧肾段动脉和背后侧肾段动脉，由腹干发出腹前侧肾段动脉和腹后侧肾段动脉，三支型又可分为背腹三支型和前后三支型两种，前者肾动脉分支为背前干，背后干和腹干，后者分为前干，后干和中间腹侧干，在曳的各动脉分支中未见与肾表面明显平行的动脉。     

双峰驼跖趾关节解剖结构

采用大体解剖学方法，研究了成年双峰驼的８个跖趾关节，并与马、牛、羊、猪、犬等动物的对等器官进行了比较。结果发现，双峰驼跖趾关节的形态结构有以下显著特征：（１）跖骨远端关节面后部有矢状嵴，近趾节骨近端关节面后部有与之相对应的矢状沟，这种结构与跖行动物和趾行动物相类似；（２）籽骨上没有对应近趾节骨近端的关节面；（３）籽骨间韧带只连接同一趾上的２个籽骨，与牛的将２趾的４个近籽骨连在一起的结构不同；（４）轴侧侧副韧带不像牛的那样与对侧的同名韧带共同起始于跖骨远端滑车间切迹，而是分别起始于此切迹的轴侧韧带窝及韧带结节；（５）轴侧侧副韧带仅为１层，而远轴侧侧副韧带分为２层；（６）籽骨直韧带、趾间趾节骨籽骨韧带及趾间近韧带均缺如。     

双峰驼髂外动脉解剖

采用血管内灌注颜料的方法解剖观察了双峰驼髂外动脉的分支及分布情况，并就双峰驼和其它畜之间的一差异进行了讨论。结果发现：①旋髂深动脉的前支和后支是两条独立的自髂外动脉分出的分支。②在腹壁后动脉和腹壁前动脉之间及乳房后 动脉和阴唇背侧支之间没有吻合支连结。③双峰驼没有腹后动脉。     

双峰驼指（趾）部的弹性结构

运用大体解剖学方法，研究了双峰驼前后脚标本。结果表明，双峰驼指（趾）部的弹性结构上指（趾）枕垫包囊、半月形纤维鞘和指（趾）垫构成。每指（趾）的指（趾）垫由前部的三个脂肪垫和后端的一个弹性纤维垫构成。指热诚在于趾垫。     

双峰驼荐髂关节骨连接的过渡类型

采用大体解剖学方法，对８例成年双峰驼的荐髂关节进行了形态结构研究。结果发现，双峰驼之荐髂关节较其他动物具有以下显著特征：（１）没有围绕两骨接触面边缘附着的荐髂关节囊；（２）没有完整的耳状面；（３）髂骨翼和荐骨翼间无活动性，属不动关节；（４）两骨间的连接以纤维束为主，有２例还伴有骨性融合现象。纤维束中散在着几个关节小区，有的小区有关节囊、关节面、关节腔等关节基本结构，有的小区则不完全具备上述结构。这是一种既具有纤维关节特征同时又具有滑膜关节特征的混合关节，在骨连接分类方面属直接连接和间接连接的过渡类型。     

双峰驼尘肺研究

用光镜、电镜、电子探针微分析仪及原子发射光谱仪（ＩＣＰ）等，对内蒙古阿拉善右旗和甘肃民勤县的共４８例双峰驼的肺脏、支气管淋巴结及纵隔淋巴结进行了研究。结果表明，４８例的支气管淋巴结和纵隔淋巴结均有程度不等的尘沉着变化，其中１３例肺脏有程度不等的尘肺病变。肺脏的尘肺病变主要为局灶型，尘灶与尘细胞结节呈星散状分布，多位于细支管周围、肺泡隔和肺胸膜结缔组织。病变部常有程度不等的慢性炎症，少数病例发生灶性纤维化。电镜观察发现，淋巴结中，尘细胞的线粒体空泡化，内质网扩张，尘粒积聚体处细胞器完全破坏。元素分析表明，肺和淋巴结中的粉尘多为铝硅酸盐类化合物。作者认为，双峰驼铝硅酸盐尘肺的发生同该地区大气环境浮尘含量过高有关。但骆驼尘肺的病变比马的轻，这主要与骆驼呼吸道和肺脏有较完善的除尘机构有关。     

双峰驼胃组织学研究

双峰驼胃分为前胃和皱胃。前胃分２室，第一室有前、后２个腺囊区，第二室只有１个腺囊区。胃壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。３个腺囊区的结构类似，均由界限明显的有腺部和无腺部组成，有腺部的腺体类似牛、羊的贲门腺。第一室非腺囊区、贲门、第二室食道沟及３个腺囊区的无腺部结构类似，其粘膜上皮为复层扁平上皮，表层细胞角化。皱胃分贲门腺、胃底腺和幽门腺３个腺体区，与牛、羊相应的腺体类似     

青海双峰驼的血清同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺胺凝胶电泳法对６４峰青海双峰驼的四种血清同工酶酶谱进行研究。结果表明：（１）酯酶呈现单一的ＥＳａ型；（２）淀粉酶由ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＷＭＹ３三种同工酶组成单一酶谱；（３）乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶同工酶酶谱存在年龄差异；（４）成年驼和幼年驼的碱性磷酸酶均有不同的同工酶酶谱。     

双峰驼肾上腺的组织学与细胞超微结构

:用组织学、组织化学和电镜技术对 3 5例双峰驼肾上腺的组织学和细胞超微结构作了研究。结果表明 ,双峰驼肾上腺的主要组织结构特点为 :( 1 )被膜厚而致密 ,其纤维束常伸入球状区并将此区实质分隔成大小不等的细胞团 ;( 2 )束状区中可见由纤维组织和球状区细胞构成的圆团状结构 ,有时也见髓质细胞团分布 ;( 3 )网状区细胞着色均匀 ,因此不像其他动物的那样分为明细胞和暗细胞 ,此区与髓质界限不清 ,其中有较多孤立存在的髓质细胞团 ;( 4)髓质细胞分亮细胞和暗细胞 2类 ,但其分布与人和其他动物的完全不同 ,髓质因此也不能被分为内区和外区 ;更特别的是在髓质中有较多大小不一的皮质小体 ,其中心为一束纤维和血管 ,向外依次由皮质各层细胞环绕。     

双峰驼脾脏的组织形态学观察

骆驼脾脏的形状和其它动物明显不同，为镰形，外缘呈锯齿状。其被膜很厚，富含平滑肌和弹性纤维，平滑肌层比结缔组织层厚，主要由相互垂直的两层构成。次级平滑肌性小梁发达，相互交织成网状，构成红髓的主要支架。白髓有典型的脾小结和动脉周围淋巴鞘，无边缘窦。边缘区明显，分布在脾小结、动脉周围淋巴鞘周围，可见大量吞噬含铁血黄素、ACP活性很强的巨噬细胞，开口于此的中央动脉分支十分丰富。鞘毛细血管主要分布在边缘区，其次是脾索的滤过区，白髓发达的个体更为多见，常见红细胞从椭球漏出，但胞质中未见含铁血黄素，ACP呈色反应呈阴性。脾索滤过区可见大量的毛细血管和吞噬有含铁血黄素、ACP活性很强的巨噬细胞。脾窦十分发达，窦壁细胞ACP和AKP均呈强阳性，窦腔中也有上述巨噬细胞。淋巴细胞在脾脏中的分布和其它动物及人相似。上述结果证实，骆驼脾脏属于免疫功能很强的防御性脾。     

不同泌乳时间阿拉善双峰驼驼乳中氨基酸的含量变化

研究10峰阿拉善双峰驼第一次分娩后不同泌乳时间驼乳中氨基酸的含量变化。第一次所挤驼乳的蛋白中Thr、Met、Ile、Leu、Phe和Lys的含量分别为6．50、2．10、4．05、7．94、4．38和7．40g／100g，7d时驼乳蛋白中相应的值分别为4．54、2．86、5．50、9．46、4．40和7．89g／100g，之后含量保持相对稳定；而泌乳前1d的时间内必需氨基酸Val的含量较高，之后含量保持相对稳定（6．11—6．25g／100g）。分娩后第一次所挤初乳中Asp、Ser、Gly、Ala和Arg的含量分别为8．39、6．01、3．48、3．76和4．94g／100g，之后随泌乳时间的延长含量降低，到泌乳7d时分别为7．16、4．72、1．49、2．51和4．27g／100g，之后含量保持相对稳定。在研究的泌乳时间内乳样中His（2．50—2．75g／100g）和Phe（4．31-4．73g／100g）的含量没有大的变化。     

双峰驼肾小体的体视学研究

应用体视学方法 ,观测了双峰驼肾小体的光镜结构与电镜结构 ,求出相应参数 ,并与黄牛进行比较。结果表明 ,双峰驼肾小体的体积与黄牛差异不显著 ,但肾血管球毛细血管线密度、体密度、平均长度和平均体积明显小于黄牛 ,而且双峰驼肾血管球毛细血管基膜也明显比黄牛的厚。表明双峰驼肾血管球毛细血管较稀疏 ,总长度较短 ,过滤膜的基膜层较厚。这些结构特征与双峰驼血管球低滤过率的机能特性相适应     

双峰驼指（趾）枕的解剖结构

观察了２０个双峰驼前后脚标本。结果表明：双峰驼前肢指枕较后肢趾枕发达。指（趾）枕由表皮、真皮和皮下组织构成。指（趾）枕表皮角化，内有许多漏斗状角质小管，真皮乳头伸入其中。第３、４指（趾）枕结合形成一角质盘。真皮内有大量汗腺，肉眼可见其呈淡黄色颗粒，直径约１ｍｍ。每个指（趾）有３个脂肪垫和１个弹性纤维垫。第３、４指（趾）枕的深筋膜形成指（趾）枕垫包囊，其轴侧壁在指（趾）间隙结合，构成指（趾）枕中隔。在指（趾）枕真皮与指（趾）枕垫包囊之间有一发达的指（趾）枕静脉网     

猪肾段动脉与肾段的观察

通过对３７例猪肾动脉分支的观察，发现猪肾动脉较恒定地发出５支肾段动脉，即前内侧、前背侧、前腹侧、中间腹侧及后侧肾段动脉。相应的分布区即为具同名肾段。前内侧肾段位于肾门前内侧，前背侧肾段位于肾前侧半的背侧部，前腹侧肾段位于肾前侧半的腹侧部，中间腹侧肾段分布区呈狭长带形，位于肾腹侧中间处后侧，而后侧肾段分布区很广，可分为背、腹侧两个亚段。