貂,貉,犬病毒性肠炎快速诊断试剂的研究

用金黄葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ）协同凝集方法（ＣｏＡ）对貂、貉、犬病毒性肠炎快速诊断的试剂进行了制备，确定了制备。艺及该制剂的标准操作程序。本制剂特异性强，不与健康动物的组织及其他几种病毒病（犬瘟热、犬传染性肝炎、狂犬病等）发生交叉凝集反应，灵敏度高，通过该制剂ＣｏＡ法与ＨＡ－ＨＩ法比较结果比现行的貂、貉、犬病毒性肠炎ＨＡ－ＨＩ诊断方法检出率高出３０％，同时具有微量、操作简便、易掌握、快速等特点，可在３～５ｍｉｎ获得诊断结果。     

犬瘟热病琼脂扩散诊断方法的建立

本文主要阐述了用鸡胚成纤维细胞培养的犬瘟热弱毒疫苗免疫绵羊制备琼扩抗体，用犬瘟热病貉肝脏制备琼扩抗原，建立了琼脂扩散诊断方法。用于犬瘟热死亡动物的肝、脾脏器病毒抗原检出，并初步检测送检病科１０份，与电镜检查结果比较，阳性符合率８５．７％，阴性符合率７５％，总体符合率为９０％。方法特异性强，敏感性高，操作易行，便于推广应用。     

犬瘟热的诊断与防治

为了证实犬瘟热病诊断最快速的方法,对20例犬瘟热病犬经临床观察、犬瘟热病毒抗原快速检测试纸检测、试剂盒诊断等方法进行比较诊断研究。临床表现为呼吸型、胃肠型和神经型,犬瘟热病毒抗原快速检测试纸诊断阳性率高,犬瘟热试纸盒诊断阳性率较低。这就证实了应用犬瘟热病毒抗原快速检测试纸是一种快速、简便、准确的诊断方法。并且经治疗试验,探索出治疗各型犬瘟热的系统疗法。     

神经型犬瘟热病毒鸡胚培养实验

此试验旨在利用现有神经性犬瘟热病例病料通过鸡胚培养的方法分离提取犬瘟热病毒,并研究出鸡胚培养犬瘟热病毒的最佳条件.同时提取的病毒可以用于后续抗体制备.试验共进行六次鸡胚培养,使用犬瘟热快速检测试纸进行鉴定,成功分离鉴定了 CDV病毒.结果表明:鸡胚培养犬瘟热病毒的方法是可行的,犬瘟热病料研磨液接种鸡胚的较佳接种部位是尿...     

乌鲁木齐地区犬瘟热的流行及发病特点

新疆农业大学动物医院经过治疗研究,把犬瘟热的治愈率从20％提高到65％以上,达到全区先进水平。本文总结了他们的核心技术,主要有：（1）采用韩国研制成功的胶体金技术CDV快速诊断试纸,解决了犬瘟热早期确诊的难题。（2）采用犬瘟热单克隆抗体与六联高免血清联合应用,快速抑制CDV在犬体内的增殖。（3）对晚期出现神经症状的患犬应用癫安舒,解决了犬瘟热治疗中的最大难题。     

犬瘟热荧光抗体技术的应用研究

用硫酸铵盐析法和蔗糖梯度离心法，从犬瘟热病毒人工感染犬的肝，脾中浓度提纯犬瘟热病毒，以其免疫家兔，制备兔抗犬瘟热病毒免疫血清，再经硫酸铵沉淀与ＱＡＥ－葡聚糖凝胶Ａ５０层析提取ＩｇＧ，于４℃低速搅拌标记异硫氰酸荧光素，制成兔抗犬瘟热病毒抗原荧光抗体。用上述荧光抗体检测２１只犬瘟热病毒人工感染犬和３５只自然感染犬的１１６份白细胞，抗原阳性１０９份，而健康犬，传染性肝炎犬，犬细小病毒肠炎犬的３７份血液白     

犬瘟热神经症状浅析

犬瘟热神经症状浅析周宗清（上海市农业科学院畜牧兽医研究所动物门诊部，２０００３０）犬瘟热是一种高度接触性病毒性传染病。病初，以眼结膜炎、上呼吸道及胃肠道症状为主；后期相当高比例的病犬出现神经症状。本病以肺炎和脑炎的死亡率高。犬只感染犬瘟热病毒后第１周...     

1种犬瘟热阳性血清的制备方法

采用兔多次免疫犬瘟热弱毒来制备犬瘟热阳性血清,经检测阳性血清无菌、支原体,外源病毒检验、特异性检验和效价检测均符合相关要求,可用于犬瘟热活疫苗检验使用。本制备方法操作简单,成本低,特异性好,并且减少了外源病毒的污染风险。犬瘟热阳性血清的成功制备,为犬瘟热活疫苗的研究和质控提供了基础保障,同时为犬瘟热紧急治疗提供了新的解决思路。     

水貂抗犬瘟热病毒高免血清的制备

<正>水貂犬瘟热病毒病是由犬瘟热病毒引起的一种接触性、致死性严重的传染病,每年给毛皮动物养殖业造成巨大损失[1]。高免血清已经应用于多种病毒病的治疗并获得了较好的治疗效果[2-3]。为了有效控制病毒病的流行和暴发,高免血清已经广泛用于犬瘟热病毒病的治疗,并取得了较好的效果。犬瘟热病毒病属于病毒性疾病,对于病毒性疾病没有有效的治疗药物,发病时主要采用高免血清进行治疗,故抗水貂犬瘟热病毒病的高免血清临床需求量很大[4]。但目前市场上所用的抗犬瘟热病毒高免血清主要取自犬,成本相对较高,效果比来源于水貂的血清要差[5]。因此,如何降低制备成本并提高抗体效价成     

犬瘟热病毒单克隆抗体的研制及胶体金试纸条检测方法的建立

本研究利用原核表达、纯化的犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)N 蛋白免疫BALB/C小鼠,成功筛选到两株分泌CDV N 蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为D3、D6。2株杂交瘤细胞分泌单克隆抗体敏感性、特异性良好,能识别不同来源的犬瘟热病毒株,单抗亚类均为IgG1。以D3作为金标抗体,D6作为检测抗体,兔抗鼠IgG作为质控线抗体,制备犬瘟热病毒胶体金检测试纸条,检测犬瘟热病毒敏感性为1000TCID50,能有效检测区分犬瘟热病毒、犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、犬腺病毒2型(Canine adenovirus type 2,CAV2)、狂犬病病毒(Rabies virus,RV)。综上,本研究建立的胶体金试纸条检测方法,灵敏度高、特异性强,适用于犬瘟热病毒临床快速诊断。