食管上皮组织中的郎格罕氏细胞的电镜观察

本文运用透射电镜观察了8例正常食管上皮组织中的郎格罕氏细胞,发现郎格罕氏细胞(Lc)具有许多作者描述过的特点,即具卷曲分叶状核、清亮胞浆和Bir     

食管上皮组织中郎格罕氏细胞的电镜观察

用透射电镜观察8例正常食管上皮组织中的郎格罕氏细胞,较详细描述了其超微结构特点.结果再次提示郎格罕氏细胞胞浆内的Birbeck颗粒可能有两种形成途径.     

鳜咽腔表皮细胞的超微结构研究

应用透射电镜观察了鳜鱼咽腔中除了味蕾以外的其它细胞的超微结构，结果表明：鳜咽腔表皮中的上皮细胞，粘液细胞及孤立化学感受器的超微结构和其它硬骨鱼的表皮细胞结构极为相似，孤立化学感受器的超微结构和味蕾的感觉细胞的结构也极为相似，鳜鱼咽腔孤立化学感受器极为丰富，是对其味觉功能的一个补偿。     

消化道肿瘤中郎格罕氏细胞的初步研究

采用Ｓ—１００蛋白免疫组化技术，在２５例消化道肿瘤及２６个局部转移淋巴结中均发现有郎格罕细胞浸润，其数量在不同类型肿瘤中虽有差异，但并不显著。局部转移淋巴结中的郎格罕细胞数量均比原发瘤明显增多，且在各类型肿瘤中有明显差别。郎格罕细胞与肿瘤细胞关系密切，且与淋巴细胞的分布有一定关系。认为该细胞在机体内有可能与其他免疫细胞协同，发挥抗肿瘤的作用。     

小麦药壁表皮细胞与药室内壁细胞超微结构

电镜观察研究表明，在大液泡小孢子时期，小麦药壁表皮细胞含有发达的线体和高尔基体，开始产生嗜锇颗粒。药室内壁细胞具活力旺盛的叶绿体和丰富的细胞器。在花粉粒时期，药壁表皮细胞内充满嗜锇颗粒。药室内壁和花粉囊内也有少量与表皮细胞内相同的嗜锇颗粒。此外，在Ｕ氏体、绒毡层膜、花粉粒周围有大量的与药壁表皮细胞同质的小嗜锇颗粒。花粉成熟时，这些颗粒又减少。据此推测，药壁表皮、药室内壁在花粉发育过程中，尤其是发育后期有提供营养的作用。     

基底细胞癌内郎格罕细胞的动态观察

采用兔抗牛多克隆抗S-100蛋白抗体对42例基底细胞癌(BCC)组织蜡块切片染色,以观察癌组织内郎     

基底细胞癌内郎格罕细胞的动态观察

用兔抗牛多克隆抗S-100蛋白抗体对42例基底细胞癌组织蜡块切片染色,以观察癌组织内郎格罕细胞(LCs)的数量和分布,结果发现此法能清晰显示LCs呈树突状的细胞形态。42例标本LCs分布极不均匀,差别很大,其中实体型和角化型LCs较多。LCs多集结于癌巢内,巢外很少,同一癌巢内又以中间层LCs数量多,周边及中心部相对较少。癌巢中LCs的多寡与其上方表皮相一致,即表皮LCs数量多,癌巢内也多,反之亦然。分化型LCs极少。研究结果提示LCs参与了肿瘤(Bcc)的免疫病理反应。     

疥螨体腔细胞超微结构观察

应用透射电镜，观察雌性兔疥螨(Sarcoptes scabiei Var．cuniculi)成虫体腔细胞的类型和超微结构。结果显示，在雌性兔疥螨成虫体腔内的细胞有4种类型，类似于昆虫循环系统的脂血细胞、脂肪体，粒血细胞和浆血细胞。     

食管癌及癌旁粘膜上皮组织中郎格罕氏细胞的初步研究

本文应用 Ｓ—１００蛋白免疫组化染色、 ＺＩＯ组化染色和透射电镜观察等方法对２６例食管癌及其癌旁上皮、局部淋巴结转移癌组织中郎格罕氏细胞的分布、形态和超微结构等进行了详细观察和描述，发现癌组织中的ＬＣ有显著变化，提示ＬＣ具有摄取、处理及提呈癌抗原给淋巴细胞作用。比较了上述两种染色方法的优缺点。     

马氏珠母贝外套膜细胞的超微结构观察

利用透射电镜对马氏珠母贝外套膜表皮细胞超微结构进行了观察。结果表明:表皮细胞可分为4种,即柱状表皮细胞、电子透明粒细胞、电子稠密粒细胞、凸细胞,它们在不同区域的分布、形态和数量变化与外套膜的功能分化密切相关,尤其是与贝壳组分的分泌有关。在邻近表皮的结缔组织中也分布着许多电子透明粒细胞和电子稠密粒细胞,它们可作变形运动穿越基膜进入表皮。     

羊口疮病毒感染OFTu细胞的超微结构电镜观察

通过透射电子显微技术对羊口疮病毒(ORFV)YX强毒株感染羊胚胎鼻甲细胞(OFTu)的细胞超微结构和病毒形态发生学进行研究.结果显示,成熟的病毒粒子呈椭圆形,有囊膜,大小约为150 nm×250 nm,可见两面凹陷呈哑铃形的核酸芯髓和2个侧小体结构.病毒在胞浆中复制,在高尔基体形成囊膜,最后病毒粒子通过细胞膜出芽和细胞裂解方式释放病毒粒子.感染细胞超微结构主要表现为:内质网扩张呈囊、池内分离;线粒体增生、嵴肿胀、变暗、模糊不清,最后空泡化;高尔基体出芽、扩张;细胞核溶解呈早期凋亡现象,胞浆出芽,最后整个细胞裂解、破碎.     

棉胚珠表皮细胞分化期的超微结构研究

棉胚珠表皮细胞在开花前后的超微结构变化明显。开花前2天,表皮细胞无突起,却可见亮、暗两种类型;开花当天,较暗的亮细胞分化突起,细胞核及核仁随之增大;在开花后第2天,分化的细胞高度液泡化,胞质中的内质网结构趋于复杂,出现环状内质网。     

烟草瞬时表达人表皮细胞生长因子(hEGF)

构建人表皮细胞生长因子(hEGF)病毒表达载体,为实现h EGF在烟草中瞬时表达提供理论和实验依据。PCR扩增获得hEGF基因,将其连接到马铃薯病毒表达载体pGR107上,利用农杆菌介导法感染烟草叶片,对其进行转录水平和翻译水平检测。根据GFP的表达确定收获hEGF时间为病毒侵染叶片后第7天;RT-PCR检测的结果表明hEGF基因在转录水平有表达;Western blotting、ELISA和MTT结果表明感染烟草叶片中有hEGF蛋白表达,表达量为总可溶蛋白的0.0103%,且具有生物活性。     

鸡胸腺APUD（样）细胞的超微结构观察

应用透射电镜在鸡胸腺内观察一类ＡＰＵＤ（样）细胞,其主要特征是胞质内含有膜包小分泌颗粒,颗粒的形态、大小、数量、内部结构及电子密度等有差异,有的颗粒为中等电子密度,有的为均质状高电子密度,有的在中等电子密度中含有一高电子密度的致密核芯;在高倍放大下,有的颗粒在界膜与内含物之间有一低电子密度的晕轮,宽１０￣２０ｎｍ,根据其超微结构特征,可将这类细胞分为３型：Ⅰ型细胞的分泌颗粒呈圆形,直径１５０－３８     

长牡蛎与海豆芽外套膜细胞超微结构的比较观察

以软体动物中贝壳成分为碳酸钙的长牡蛎(Crassostrea gigas)和腕足动物中贝壳成分为磷酸钙的鸭嘴海豆芽(Lingula anatina)为研究对象,借助组织学和透射电镜方法,分别对两个物种外套膜边缘区域和中央区域的细胞进行超微结构观察,发现长牡蛎和鸭嘴海豆芽外套膜中的细胞类型均包含柱状表皮细胞、电子稠密粒细胞和电子透明粒细胞,但是两个物种的柱状表皮细胞类型以及分泌细胞的内含物各不相同。长牡蛎柱状表皮细胞包括3类,主要分布在外套膜边缘区域的A型、主要分布在外套膜中央区域的B型以及很少存在的C型,细胞大小为7～15μm。海豆芽柱状表皮细胞则分为A’型、B’型和C’型,细胞大小为10～15μm。两个物种的分泌细胞都包含电子稠密粒细胞和电子透明粒细胞,海豆芽还包括一类含有板层小体的特殊分泌细胞。上述结果在一定程度上可以解释两者贝壳组成成分的差异,从而为研究腕足动物和软体动物贝壳的形成机制和矿化作用提供借鉴。     

洋葱鳞茎内表皮细胞凋亡诱导及观察

[目的]探讨氯化铝(AlCl3)作为凋亡诱导剂作用在洋葱鳞茎内表皮细胞上的效果.[方法]使用不同浓度的AlCl3作为离子胁迫诱导剂,对洋葱鳞茎内表皮细胞进行不同时间的处理,最后经DAPI荧光染色观察细胞形态变化.[结果]0.1和0.5 mol/L AlCl3处理洋葱鳞茎内表皮细胞2 h就可以诱导出细胞凋亡现象,而且随着处理时间的延长,到10 h时,细胞核凋亡在形态学上的变化和出现凋亡小体的现象更加明显.[结论]为AlCl3离子胁迫剂能使植物细胞线粒体的结构和酶活力改变并且释放的促凋亡因子的研究提供了相应的参考证据.     

团头鲂卵泡细胞的超微结构

团头鲂排卵前的卵母细胞由外向内被鞘膜层、基膜和颗粒层包围着。鞘膜层由鞘膜细胞和胶原纤维组成，鞘膜细胞的细胞质中充满了微丝。颗粒层由特殊颗粒细胞和颗粒细胞组成，特殊颗粒细胞的细胞质中含丰富的滑面内质网和具小管状内嵴的线粒体，表现出与类固醇激素合成有关的细胞器特征；颗粒细胞的细胞质中则含有发达的粗面内质网和具板层状内嵴的线粒体。