猪腺病毒感染

猪腺病毒感染大多数是无临诊症状的,但有时也可引起脑炎、肺炎、肠炎、肾病理变化或呼吸道疾病。1964年美国首次从腹泻猪直肠拭子中分离到猪腺病毒,1966年从患脑炎的仔猪脑中分离到腺病毒,以后从各种病料中都分离出该病毒。血清学调查表明,猪的腺病毒感染分布广泛,可以广泛存在。根据中和试验迄今共发现6个血清型,其中血清4型分布最为广泛,且能凝集多种动物的红细胞。1病原猪腺病毒的基本特性与腺病毒科的其他成员相似。它们在pH4或用氯     

鸽副粘病毒感染的诊治

某鸽场发生精神沉部、郁泻、体温升高、食欲减少、排绿白色稀粪并有神经症状的传染病。采集粪便进行分离培养，无致病性大肠杆菌和沙门氏菌。采病鸽全血做鸡白痢快速平板凝集试验，结果为阴性。用β－微量法做病鸽血清新城疫（ND）HI抗体滴度检测，其效价为1：16。数值诊断的分值为29分。试验结果表明，该鸽场的病鸽发生了鸽1型副粘病毒感染。     

禽腺病毒4型感染的诊断与防制

2015年8月,河南新郑某鸡场30日龄肉鸡突然出现死亡。病死鸡心包内存在大量积液,肝脏充血、肿大。PCR检测禽腺病毒4型核酸,呈现阳性,结合发病情况和剖检病变,诊断为禽腺病毒4型感染。然后对该鸡场采取了综合防制措施,取得了较好的效果。     

一起鸽新城疫感染快速诊断

为查找引起新疆某养鸽场鸽群突然发病大量死亡病原,控制疫情蔓延。通过流行病学和病理解剖观察,然后采集病死鸽子肝脏、肺脏、喉头和气管等脏器组织,提取RNA,分别对其进行禽流感荧光RT-PCR检测和新城疫RT-PCR检测。诊断出该鸽场疫情由鸽新城疫病毒感染引起。建议预防控制好鸽场新城疫的发生,除日常免疫接种外,全面做好鸽场生物安全防护及研制鸽新城疫专用疫苗更是今后的一个努力方向。     

A型口蹄疫病毒多基因重组腺病毒载体的构建

采用体外连接法构建了含有A型口蹄疫病毒(FMDV)P1-2A和3C或3ABC基因的重组腺病毒表达载体.利用PCR技术分别扩增得到P1-2A、3C和3ABC基因,经XbaⅠ/BamHⅠ和BamHⅠ/KpnⅠ双酶切之后,与XbaⅠ/KpnⅠ双酶切的穿梭载体pShuttle2大片段连接,获得重组穿梭质粒pSh-P12a3c和pSh-P12a3abc.然后用I-CeuⅠ和PI-SceⅠ双酶切穿梭质粒回收目的基因表达盒,通过体外连接法将目的基因表达盒与BD Adeno-X Vi-rus DNA连接,转化DH5α感受态菌.获得两个重组腺病毒质粒分别命名为A-P12a3c和A-P12a3abc,经PCR、酶切及测序鉴定正确.用PacⅠ酶切后转染HEK293细胞,取转染细胞裂解液上清连续传至第5代时,在24~48 h内细胞完全病变.分别提取第3、7代病毒DNA,可扩增出目的基因,表明目的基因已整合到腺病毒基因组内,且能稳定传代.     

鸽Ⅰ型副粘病毒的研究

本文探讨了鸽Ⅰ型副粘病毒(鸽PMV—1)人工感染病鸽的临床症状,鸽PMV—1的抗原性、生物和理化特性以及对鸡的致病性,并与鸡新城疫病毒(NDV),特别是速发型亲内脏性新城疫病毒株(VVNDV)进行了比较。此外,初步测试了几种常用的鸡新城疫疫苗对鸽抗NDV或抗鸽PMV—1的免疫效果;对广州、深圳地区的鸽子进行了鸽PMV—1感染的血清学调查。     

冬春须防腺病毒感染

冬春季是病毒性疾病的多发季节,流行或暴发流行的可能性比平常高几倍甚至十几倍。在所有的传染病中,有80％是由病毒引起的;在引起疾病的病毒中,以呼吸道病毒最多,约占原发性呼吸道感染的90％以上。 腺病毒属于呼吸道病毒,主要引起呼吸道、肠道、眼、淋巴组织疾病。     

鸭2型腺病毒感染导致番鸭“肝白化病”的研究

2015年以来,福建省番鸭饲养区的雏番鸭群流行一种以肝脏肿大、颜色变淡呈黄白色、表面有斑驳状或散在点状出血点为特征的疫病,俗称番鸭"白肝病""肝白化病"。经流行病学调查、病原排查和分离病毒人工感染试验,初步表明该病病原为鸭2型腺病毒。     

鸽咽型毛滴虫病的诊治

黑龙江省七星农场某户从外地购入的肉鸽,饲养1个月后发生以口咽部溃疡为主要特征的鸽病,经诊断确诊为咽型毛滴虫病.     

猪副猪嗜血杆菌感染的病理学观察

采用大体剖检、常规石蜡切片、H.E染色法研究猪副猪嗜血杆菌感染的病理变化。剖检可见肝脏、脾脏、肺脏表面和心包的壁层、脏层有大量浆液纤维素性、化脓纤维素性渗出物。各脏器有不同程度的出血、淤血和坏死。镜检渗出物中有大量纤维蛋白、嗜中性白细胞、淋巴细胞、浆细胞和单核细胞。实质细胞呈现不同程度的颗粒变性、水泡变性和坏死,实质和间质可见充血、出血、炎性细胞浸润、纤维素渗出和水肿液蓄积。     

腺病毒与慢病毒感染牛肌肉原代细胞的研究

[目的]比较腺病毒和慢病毒侵染牛肌肉卫星细胞MOI值的差异,选择较优的侵染方式。[方法]从新生牛犊背最长肌中分离并纯化出牛肌肉卫星细胞,通过病毒侵染靶细胞的方法比较腺病毒和慢病毒对牛肌肉卫星细胞的侵染能力,确定最佳感染复数(Multiplicity of infection,MOI)。[结果]成功分离出牛肌肉卫星细胞,经过体外培养,可以用于细胞侵染研究;随着MOI值的增大,腺病毒和慢病毒侵染的细胞荧光强度均逐渐增强;当腺病毒侵染牛肌肉卫星细胞的MOI值为3 000,慢病毒侵染靶细胞的MOI值为300时,荧光强度均较强,细胞形态即将发生变化。相对而言,慢病毒较腺病毒更易侵染原代肌肉细胞,并且荧光强度较强,但侵染效率比较低。[结论]对于原代细胞,选择慢病毒侵染更为合适。该试验结果为应用腺病毒或慢病毒介导的功能基因在牛肌肉卫星细胞中的过表达或干扰沉默研究提供了参考资料。     

猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)1型感染小鼠模型的建立及其病理学观察

为了针对我国目前流行菌株猪胸膜肺炎放线杆菌1型(App-S1)菌进行致病性研究,同时成功建立实验动物感染模型并完成病理学观察。本实验选取25只昆明小鼠随机均分为5组,4个试验组分别腹腔注射4×104、4×105、4×106、4×107 cfu/mL的App-S1菌液1mL/只,对照组注射生理盐水1mL/只。不同浓度菌液攻毒的小鼠3d内出现不同的临床表现,部分小鼠出现典型的肺炎、心外膜炎等症状并伴随有死亡现象。其证明了App-S1对实验动物昆明小鼠具有致病性,同时经计算得出了App-S1对昆明小鼠的LD50为4.48×105.85cfu/mL。将死亡小鼠进行剖检,选取病灶组织器官、分离细菌并经PCR鉴定为与攻毒App-S1相同的阳性菌株,同时制作切片,进行病理学观察分析。这些结果表明App-S1腹腔接种SPF级昆明小鼠可以复制出典型的胸膜肺炎病例,同时能够成功地人为构建实验动物感染模型,对今后App-S1致病性及其临床诊断方面的研究具有借鉴意义。     

肉鸽保健添加剂对青年鸽生长的影响研究

在用谷物豆类原粮饲喂白羽杂交王鸽青年鸽日粮营养水平ME13.24MJ/kg、CP1　3%、Ca　0.07%、P　0.28%情况下，设计了每日每鸽保健添加剂饲喂量为1.5　g(标准组)、2　g、 2.5g、3g共4个剂量组，与自配保健添加剂(对照组)1.5g剂量，进行120d比较试验。结果公鸽体重增加94.68±74.67g，比对照组24.68±22.69g，提高2.84倍(P＜0.01)；母鸽体重增加74.43±38.85g，比对照组15.63±9.10g提高3.76倍(P＜0.01)。青年鸽开产时间提早5d，产蛋窝数提高31.75%，种鸽育成率提高40%。按肉鸽营养标准配制保健添加剂每日每鸽喂量以1.5g达到理想效果，饲喂量超过标准需要量和实践添加量，青年鸽增重呈明显下降趋势(P＜0.01)，对种鸽育成数有影响，而对产蛋窝数并没有明显影响，自配保健添加剂对青年鸽的健康、生长发育和繁殖都有负面明显影响。     

表达外源绿荧光蛋白的重组犬2型腺病毒的构建及其生物学特性分析

以pUC18载体为骨架质粒,犬2型腺病毒(canine adenovirus 2,CAV-2)Tomnto A26/61株为亲本毒株,以复制非必需区E3的侧翼序列为同源重组臂,对外源基因的插入靶点E3区进行了缺失,并在缺失位置插入hCMV IE启动子、多克隆位点,增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)、SV40早期转录poly-A信号,构建了E3区缺失的转移栽体pUC-△E3-EGFP.该载体与CAV-2亲本毒株共转染MDCK细胞,二者发生同源重组,经蚀斑筛选获得了表达EGFP的重组病毒rCAV-2△E3-EGFP.经鉴定重组病毒保持了亲本毒株的生物学性状并能够稳定表达外源基因,动物试验证实E3区的缺失对病毒的致病力无明显影响,为进一步开展CAV-2活载体疫苗研制及相关基础研究提供了技术平台.     

脾虚证大鼠肝脏组织的病理变化

观察脾虚证模型大鼠肝脏组织病理学变化,探讨脾虚证中肝脏组织病理学变化与脾虚证时肝脏功能障碍间的联系。利血平复制大鼠脾虚证模型,运用组织病理学研究方法,从不同方面观察研究肝脏组织病理学变化。在研究中发现,脾虚证模型大鼠肝脏组织中出现淤血,细胞变性,萎缩,炎性细胞浸润等病理变化,而且肝脏组织中糖原储存量显著减少,门管区胶原纤维增生,细胞中酸性磷酸酶活性升高,透射电镜观察发现细胞质中蓄积大量的次级溶酶体,细胞核出现皱缩,细胞体积减小,线粒体肿胀。脾虚证中肝脏组织发生多种组织病理学变化,很有可能是引起脾虚证肝功能障碍的原因。     

新型鸭呼肠孤病毒病浓缩灭活疫苗的制备及免疫原性分析

为研制高效的新型鸭呼肠孤病毒病(NDRV)灭活疫苗,分别采用病毒尿囊液和浓缩后病毒尿囊液为抗原,经甲醛灭活处理后与常规油佐剂制成灭活疫苗,并进行种鸭免疫后血清学检测、雏鸭免疫保护及安全试验。结果表明,浓缩疫苗安全性好,能明显提高疫苗的免疫效果,高峰期抗体效价的免疫持续期比常规疫苗长;浓缩疫苗免疫雏鸭后的免疫保护性达100%。以上研究表明,NDRV浓缩疫苗安全、高效,在雏鸭上具有良好的免疫保护效果,具有良好的市场前景。     

牛蛙(Rana catesbeiana)腐皮红腿症病理学观察

【目的】观察牛蛙腐皮红腿症的病理学改变。【方法】通过石蜡切片,H.E染色法,对发生腐皮红腿症的牛蛙自然病例进行病理形态学变化观察。【结果】剖检发现病蛙头、背部皮肤腐烂,露出肌肉,腹部及腿部皮肤出血发红;肝肿大,严重充出血,呈花瓣状;脾、肾出血肿大,颜色加深;胃肠道黏膜出血发红,内充满大量淡黄色黏液。镜检以全身多组织器官充出血、实质细胞变性、坏死及炎症细胞浸润为主要特征,以皮肤肌肉、肝、脾、肾和胃肠道的变化最为明显。胃肠道表现为严重的出血性、卡他性炎症,胃肠黏膜上皮严重坏死、脱落;肝细胞严重空泡变性,并出现大面积坏死,肝间质充满大量炎症细胞;脾脏淋巴细胞、网状内皮细胞严重坏死;肾间质充血,肾小管上皮细胞广泛坏死,肾小球毛细血管严重充血。【结论】头背部体表皮肤溃烂,腹部及四肢出血,肝、脾、肾、胃肠道等多器官组织炎性病变是本病的示病症状。机体多器官组织严重病变是引起病蛙死亡的主要因素。