雷公山自然保护区瘿椒树种群结构动态分析

采用相邻格子法设置典型群落样地,从瘿椒树（Tapiscia sinensis）自然种群的胸径结构特征对其种群结构及数量动态变化进行分析。结果表明：瘿椒树种群结构呈金字塔形,种群幼龄个体占种群个体总数的70.45%,为增长型种群;种群个体数量随径级结构的增加呈先增大后减小再增大再减小的趋势;种群标准化存活个体数lx和标准化存活对数lnlx随着径级的增大逐渐减小;种群死亡率qx和损失度Kx曲线变化趋势一致,均呈先上升后急剧下降再平缓到急剧上升再急剧下降的趋势,由此可知,瘿椒树种群个体数量具有前期短暂急剧减少,中期存在急剧增加再平稳减少到急剧减少,后期急剧减少的特征,表明种群幼龄个体易受外界环境干扰,通过自然选择易被淘汰。     

缙云山自然保护区黄牛奶树种群结构与分布格局

在缙云山自然保护区调查了4个有代表性的样地,应用邻接格子样方法进行本地资料收集,对黄牛奶树 Symplocoslaurina Wall. 种群进行统计,绘制大小结构图、编制种群的特定时间生命表.该研究采用扩散系数 的t检验和Morisita指数的F 检验来研究黄牛奶树种群的分布格局类型,通过聚集强度指数进行种群分布格 局分析.结果表明:黄牛奶树种群年龄结构为增长型,幼苗和幼树较多,种群分布格局因不同立地条件,不 同尺度分布格局有所差异,总体上呈集群分布;聚块规模大体介于2S和8S之间,且出现在4S尺度下的可能 性较大.黄牛奶树的分布格局和种群结构受到了内外因素的影响,内因主要为黄牛奶树自身的生物学特性, 如幼苗喜阴,大树喜光等;外因主要有小生境和人为干扰等.在内外因素的作用下,该种群有促进针阔混交 林向常绿阔叶林演替的趋势.     

南京紫金山地区优势种群生活史特征与格局

用"径级大小替代年龄大小"和"空间差异替代时间变化"的方法,从重要值、生命表特征、年龄结构以及优势种群幼龄期个体空间分布格局4个方面,研究了南京紫金山地区森林群落优势种群的生活史动态特征与空间分布规律。结果表明,枫香种群、麻栎种群和白栎种群在南京紫金山地区森林群落中占有优势地位;枫香种群、麻栎种群和白栎种群在其生长过程中,在低龄时期,死亡率都较高,进入中龄期后,由于上层空间都被栎木占据,枫香种群全部死亡,而麻栎种群和白栎种群的死亡率则随着径级的增大而增大;南京紫金山地区枫香种群属于典型的增长型种群,麻栎种群属于衰退型种群,白栎种群总体上属于增长型群落,但中间径级不完整,种群更新较为困难;在所研究的每一个样方中,一般只有一个优势物种呈聚集分布,而其他优势物种呈随机分布,或样方中所有优势物种都呈随机分布。这种分布格局是由种群本身的生物学特性和环境条件的不同以及两者之间的相互作用所决定的。     

糙叶树播种育苗试验

通过对糙叶树的种子采集处理、育苗方法试验及种子发芽和苗木生长的观测,初步研究了糙叶树的育苗技术和苗期生长规律。结果表明,大田育苗,糙叶树45 d即可出苗整齐。1年生播种留床苗苗高平均可达168.4 cm,地径平均1.90 cm;1年生播种移栽苗苗高平均可达136.1 cm,地径平均1.81 cm;一年生苗根系较发达,可出圃移植;苗高、径生长高峰在6月下旬至8月下旬,期间应加强水肥管理,促进苗木生长。     

闽北檫树种群生命表分析

根据天然檫树种群的调查资料,以种群生命表及生存分析理论为基础,编制种群静态生命表,绘制种群生存曲线、死亡率曲线、致死力曲线、危险率函数曲线及死亡密度函数曲线,分析种群数量的动态变化.结果表明,檫树种群存活曲线整体上趋于Deevy-Ⅱ型,种群死亡率呈现后期高于前期,在第10龄级呈现一微小凸峰.     

闽北天然檫树种群结构与分布格局初步研究

对福建省建阳市书坊乡贵溪村的天然檫树种群结构和空间分布格局进行研究。结果表明：该檫树种群中Ⅳ级立木株数较多,Ⅱ级苗木和Ⅲ级幼树的株数较少,而且缺乏Ⅰ级幼苗,因此该群落中的檫树种群年龄结构属于衰退型的种群,檫树种群的高度结构呈双峰型的分布格局,且１４￣２２ｍ高度级的株数较多,目前檫树整个种群的分布格局呈现均匀分布,但均匀程度不高,Ⅱ级苗木和Ⅲ级幼树呈现集群分布,到Ⅳ级立木阶段,檫树种群分布要各局转变     

斯氏尖叶瘿螨生物学特性及其种群动态

斯氏尖叶瘿螨的发育起点为5.373±1.39℃,有效积温为170.07±14.64日度。在21℃下,完成一代需11天。南京地区年发生22～23代。实验种群生命表的结果表明:净生殖率(Ro)为6.2496;世代平均周期为10.8357天;周限生长率为1.1843;内禀增长率(rm)为0.1691。光周期变化对此螨不会诱发滞育。33℃对卵孵化有影响,并导致孵化后大量死亡。35℃时卵不能孵化。成螨的过冷却点为—25.44±0.5℃。田间种群密度在1月下、5月下和10月下～11月中出现三次高峰,药剂防治在4月下～5月上和11月为宜。     

福建连城南方红豆杉古树种群结构及动态特征

【目的】南方红豆杉古树在中国南方地区多呈零星分布状,较难形成具有一定个体数量的种群;对其古树的种群结构及动态进行分析,可为古树种群的恢复及古树后备资源培育提供科学依据。【方法】以福建连城县2个南方红豆杉古树种群为对象,通过绘制种群径级结构和存活曲线,编制静态生命表,计算种群动态变化指数,进行了种群结构和动态分析。【结果】(1)两个古树种群的Ⅰ径级个体数据均较少,赖源乡郭地村种群为衰退型种群,曲溪乡白石村为弱增长型种群。(2)静态生命表显示,两个种群达到中等径级后,种群的活力和生命期望值均开始下降。(3)赖源乡郭地村种群存活曲线为Deevey-Ⅱ型的b1变型,曲溪乡白石村的为Deevey-Ⅲ型。(4)两地种群在无干扰和有干扰下的数量变化动态指数分别为-3.03和7.5、-0.34和0.75,这与种群结构特征相吻合。【结论】减少人为干扰、提升种子萌发率及增加小径级的个体数是促进该区域南方红豆杉种群恢复的关键。     

紫金山针阔混交林空间结构特征分析

结合林分树种组成、胸径、树高等传统因子,运用混交度、大小比数、角尺度、开敞度4个林分空间结构参数指标分析了紫金山针阔混交林,旨在明晰紫金山针阔混交林的空间结构特征。结果表明,乔木层共包括16个树种,马尾松和栓皮栎在种群密度和断面积上均占有明显优势,是乔木层的建群种和优势种;林分平均混交度达0.70,属强度混交范畴,各树种混交度以冬青最低;马尾松和栓皮栎在空间结构单元中以优势木和亚优势木为主,其他树种优势木较少;林分的平均角尺度为0.59,林木水平分布格局为聚集分布,但聚集程度较低;林分的平均开敞度为0.20,林木生长空间处于严重不足和不足的临界状态;林下缺乏马尾松种群的更新个体,林分最终将演替为带有常绿成分的落叶阔叶混交林。     

梅花山自然保护区拟赤杨种群年龄结构与动态分析

以梅花山自然保护区内拟赤杨种群的调查材料为基础,利用"空间代时间"、"横向导纵向"的方法编制拟赤杨种群的特定时间生命表,绘制了该种群的存活曲线、死亡率曲线,并用4个生存函数分析种群数量动态变化。结果表明:拟赤杨种群的死亡率呈波状起伏,出现两个死亡高峰,分别出现在Ⅴ～Ⅵ、Ⅸ～Ⅹ龄级的年龄阶段。种群存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型,是稳定种群,引入生命表栏目中的几个函数能很好地说明种群的结构。种群生存分析表明,拟赤杨种群生存率函数单调下降,累积死亡率函数呈单调上升,说明拟赤杨种群幼年死亡率较高,长成之后,种群趋于平衡稳定。     

冶力关林区紫果云杉天然林种群结构特征

紫果云杉为我国特有树种,以冶力关林区的紫果云杉天然种群为对象,通过样地调查和数据统计,绘制种群结构图,编制静态生命表,分析存活曲线,运用数量化分析法研究种群动态,并用时间序列模型对种群数量动态进行预测,以揭示本区域紫果云杉的生存现状,为该物种的保护和经营提供理论依据。结果表明,紫果云杉幼苗占种群个体总数的21.05％,Ⅱ龄级时,个体数量迅速减少,幼苗死亡率达到80.40％,出现瓶颈现象,种群结构近似于纺锤型。总体来看,紫果云杉种群幼苗数量优势不明显,种群更接近于稳定型,种群存活曲线符合Deevey-Ⅱ型;未来2、4、6、8个龄级后,种群个体数量呈增长趋势,但增长性低,增长潜力小,并对外界干扰较敏感;竞争、自疏作用造成幼苗、幼树存活率偏低是影响紫果云杉种群自然更新关键因素,幼苗的分布状况也影响着种群的发展。散生的种群在自身比例较低的混交林中始终处于劣势地位,不利于种群增长。因此,须采取人工措施使种群形成规模,促进种群增长。     

伏牛山自然保护区森林生态系统乔木层优势种种群动态

伏牛山国家级自然保护区是中国东部森林样带中的亚热带和暖温带的结合点,具有南北气候过渡带的典型特征,植被保护良好,优势种栓皮栎（Quercus variabilis）、短柄枹（Quercus glandulifera）、锐齿栎（Quercus acutidentata）和华山松（Pinus armandi）控制着山体的外貌和结构。各优势种种群多呈现为稳定型,中龄个体较多,幼、老龄个体较少,天然更新良好,种群维持着一定的后续资源;在高海拔地段,优势种种群表现为中老龄个体较多,幼龄个体较少,种群处于稳定阶段;在低海拔地段,优势种种群表现为中、幼龄个体较多,老龄个体较少,种群处于快速增长阶段。     

乌冈栎种群数量动态分析

采用典型抽样和样方调查的方法,分别对将石、开化、仁化、沅陵和荔波的乌冈栎野生种群进行了调查。基于"空间代替时间"的方法,以种群径级结构代替年龄结构,采用静态生命表、生存分析和空间分布格局理论,对各地乌冈栎种群的结构与动态进行了分析。结果表明:①不同地区乌冈栎种群的径级结构分布呈现出较大的差异,除湖南沅陵种群为增长型外,将石、开化、仁化和荔波的种群呈纺锤形或倒金字塔形,有径级缺失的现象;②乌冈栎种群的高度级与胸径级成呈显著正相关性,其拟合为幂函数方程y=2.024 6x0.439 9(R2=0.741 4,P<0.001);③各地乌冈栎种群标准生命表的数据均有负值出现,这说明种群整体或局部径级有衰退的迹象,中等径级个体对维持乌冈栎种群具有重要意义;④存活率曲线、死亡曲线和致死率曲线均呈现出波浪式的变化,表明种群自然更新过程存在明显的周期,这可能也是长期维持乌冈栎种群在群落中优势地位的重要动力之一;⑤种群数量动态变化Vpi指数显示,除广东仁化种群表现为典型的衰退种群外,其余地区的Vpi指数值均大于0,但其偏离0的程度均较小,不属于典型的增长种群;⑥乌冈栎种群的方差/均值比率(s2/x-)的结果均大于1,说明各地区乌冈栎种群的分布呈聚集分布,平均拥挤度(m*)、Green指数(GI)、聚集度指数(CI)、负二项式参数(k)等变化趋势基本一致。     

柯街地区实蝇群落结构及其动态

2007～2008年对云南柯街地区实蝇(Bactrocera spp.)群落调查研究的结果表明,柯街地区实蝇类害虫共有11种,其中橘小实蝇(B.dorsalis)属于绝对优势种,瓜实蝇(B.cucurbitae)次之.物种丰富度动态和数量动态基本一致,6～8月为发生高峰期;群落Shannon多样性指教、Simpson指数和均匀度具有同增同减性,且6～8月为最低.分析表明,温度和寄主是影响当地实蝇类害虫个体数量变动的关键因子.另外,柯街实蝇优势种的优势地位明显,群落生态优势度高,是造成6～8月多样性和均匀度低的主要原因.     

东大河林区青海云杉种群结构与动态

以"空间代时间"的方法,用种群大小级结构代替年龄结构,采用静态生命表、生存分析方法,探讨了东大河林区青海云杉种群的结构和动态规律。结果表明,东大河林区青海云杉种群结构合理,为增长型种群;种群存活曲线属Deevey-Ⅱ型,在整个生活史中死亡率稳定;种群的死亡数、生命期望和消失率分别在幼苗、幼树胸径达到14cm和22cm出现波动,个体通过环境筛的压力增大,种群生命表和存活曲线从整体上反映了东大河林区青海云杉种群数量动态变化趋势;在胸径达到14cm和22cm时,4个生存函数均出现程度不同的波动,与种群静态生命表分析结果吻合。     

黄龙山白皮松林林隙物种多样性动态

运用Margalef丰富度指数（R）、Shannon-Wiener多样性指数（H′）、Pielou均匀度指数（Js）和生态优势度指数（λ）对黄龙山白皮松林不同大小和不同发育阶段林隙的物种多样性的动态规律进行了研究。结果表明:林隙中草本层、灌木层、乔木层植物的Shannon-Wiener多样性指数在Ⅲ级林隙（400~600 m²）时最大,随着林隙面积的增大,Shannon-Wiener多样性指数呈下降趋势,各生长型多样性指数在林隙发育的中前期（45~90 a）达到最大值,随着林隙年龄的增加而减少;草本层、灌木层和乔木层植物的Margalef丰富度指数和Pielou均匀度指数的变化趋势总体上与Shannon-Wiener多样性指数一致,生态优势度指数与Shannon-Wiener多样性指数几乎相反;乔木层植物的Shannon-Wiener多样性指数随林隙大小和年龄的变化趋势较灌木层和草本层植物变化缓慢,灌木和草本对林隙微生境的时空变化很敏感;R、H′、Js和λ在白皮松林不同大小和不同发育阶段林隙中表现显著性差异。     

安徽宁国板桥自然保护区甜槠种群结构动态与生命表分析

在对安徽宁国板桥自然保护区次生甜槠林群落调查的基础上,应用数量分析方法,绘制了群落优势种甜槠种群的径级结构分布图,编制了甜槠种群的静态生命表,并根据生命表绘制了标准存活曲线、死亡曲线以及两种生存函数曲线。研究结果表明,甜槠种群的标准生存曲线呈左偏正态型,即总体幼苗数虽较多,但Ⅰ龄级幼苗数则偏少。如该种群自然发展下去,将极有可能从稳定型转为衰退型。另外,通过对生存函数曲线研究还发现:宁国板桥自然保护区甜槠种群具有前期增长,中期减少,后期衰退的特点。     

刚竹毒蛾自然种群生命表的研究

1998～ 1 999年在福建南平西芹对刚竹毒蛾自然种群进行了系统观察 ,组建了越冬代生命表以及 5个世代平均生命表 .刚竹毒蛾自然种群存活曲线属 Price A型 ,平均种群趋势指数 I为1 .658,越冬代种群趋势指数 I为 1 .872 ,1～ 2龄幼虫的自然死亡是影响种群的重要因子 ,4龄幼虫至蛹期关键因子是天敌因子