黄金络石的离体快繁体系的建立

以黄金络石（Trachelospermum asiaticum cv. Ougonnishiki）一年生茎段为外植体,研究了不同生长调节剂对黄金络石初代培养、增殖培养以及生根阶段的影响。结果表明,腋芽诱导最佳培养基为MS+06 mg·L-1 NAA +10 mg·L-16 BA+02 mg·L-1TDZ,腋芽诱导率达100%;愈伤组织诱导最佳培养基为MS+04 mg·L-1 NAA+10 mg·L-1 6 BA+10 mg·L-1 TDZ,愈伤组织诱导率达100%;最佳增殖培养基为MS+01 mg·L-1 NAA +25 mg·L-1 6 BA,增殖系数达67;最佳生根培养基为1/2 MS+01 mg·L-1 IBA +3%AC,生根率达95%。     

百合离体快繁体系的建立

为筛选适宜百合良种繁育的培养基,本试验以香水百合和西伯利亚百合的鳞片为外植体,接种在不同激素浓度的培养基上,通过对鳞茎的不定芽的诱导、继代、生根、驯化、移栽,试图确立一套系统的百合组培快速繁殖技术体系.结果表明:培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1时,西伯利亚百合不定芽诱导率最高,...     

金银花离体快繁体系的建立

金银花(Lonicera japonica Thunb.)因具有较高的药用价值而被广泛种植,极具市场价值.为获得稳定的金银花资源,本试验以金银花茎段为材料,利用组织培养技术进行培养,建立起离体快繁体系.研究结果表明:最适金银花组织培养的基本培养基为MS培养基;不同激素组合对金银花生长影响不同,6-BA 1.0mg·L-...     

茉莉离体快繁体系的建立

以WPM为基本培养基比较了不同6-BA和IBA配比对茉莉茎段芽诱导的影响,及不同温度条件下不同6-BA和IBA配比对茉莉芽增殖的影响;并以1／2WPM为培养基,比较了不同NAA浓度处理及不同生根方法对离体芽生根的影响。结果表明：6-BA 2．0mg／L+IBA 0．1 mg／L处理诱导率最高,达96．75％,极显著高于其他处理;而35℃下6-BA1．0mg／L+IBAO．2mg／L组合对试管苗的增殖效果最好,增殖系数为5．31;最佳生根培养方式为1／2WPM+NAA 1．0 mg／L处理7 d后转入空白培养基,进行两步法生根,生根率为98．41％。从而初步建立了茉莉的离体快繁体系。     

4个多用途萱草品种离体快繁体系的建立

[目的]建立4个多用途萱草品种的离体快繁体系.[方法]以4个多用途萱草品种为试材,研究消毒时间对不同外植体的影响,以及不同激素配比的培养基对愈伤组织、增殖培养和生根培养的影响.[结果]消毒时间以10 min最佳,花茎是萱草组织培养的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为：MS＋ 1.5 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L IBA;在增殖培养中,MS＋ 1.5 mg/L 6-BA＋ 0.2 mg/L IBA为最佳增殖培养基.1/2MS ＋0.3 mg/L IBA和1/2MS＋ 0.3 mg/L NAA培养基为4个品种的最佳生根培养基.[结论]该方法建立了4个多用途萱草品种的离体快繁体系,为萱草的种质资源栽培提供了理论依据.     

风信子离体快繁体系的建立

研究以风信子Gipsy queen的鳞片及幼叶为外植体育接诱导不定芽生成,结果表明:Gipsy queen单鳞片、双鳞片的初代最佳诱导培养基为:MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA0.1mg·L-1,且双鳞片诱导效果好于单鳞片.诱导率达100%,增殖系数达10;幼叶外植体初代最佳诱导培养基为:MS+6-BA3.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,幼叶作为外植体比鳞片诱导效果好,诱导率达100%,增殖系数达26.27:最佳继代培养基为:MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+KT0.2mg·L-1,增殖系数达2.91;生根诱导最佳培养基为:1/2MS+NAA0.2mg·L-1,生根率可达93.33%.     

重楼组织培养和快繁体系的建立

通过对重楼的不同外植体进行组织培养,筛选出最佳外植体、外植体壮苗和生根的最佳培养基配方,以期建立重楼的组织培养快繁体系。结果表明,进行重楼组织快繁的最佳外植体是幼苗;最佳壮苗和生根培养基为MS+1.25 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖。通过该研究可达到重楼组织的快速繁殖,缓解重楼中药材市场紧缺的问题。     

日本木立芦荟离体快繁体系研究

以日本木立芦荟(A.arborescensMill.)茎尖和幼嫩茎段为外植体进行离体快繁。结果表明,茎尖在MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上形成的不定芽数最多,达21个;而茎段在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上诱导的不定芽数最多,为8.1个。MS+6-BA3.0mg/L+B9100mg/L培养基对不定芽的增殖效果最好,平均每个芽可增殖不定芽11.5个。1.0mg/LNAA和2.0mg/LIBA能显著促进不定芽生根,生长延缓剂CCC也具有促进生根作用。将组培苗移栽到体积比组成为2份有机厩肥+1份园田土或2份蛭石+1份园田土的基质中,成活率可达90%以上。     

杂交构树组培快繁体系的建立

通过对杂交构树的组织培养,研究不同的灭菌方法和激素配比对愈伤组织的诱导、芽的增殖、壮苗及生根的影响。结果表明,最佳灭菌剂为0.5%的Hg Cl2,灭菌15 min后除菌率达到68.2%;诱导愈伤组织分化的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;最佳壮苗培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;移栽的最佳基质为蛭石,移栽后成活率达到88%。     

白芥离体快繁体系的建立

以白芥幼苗为外植体,MS和1/2MS为基本培养基分别加入不同浓度的6-BA、NAA和KT进行白芥离体再生技术体系研究.结果表明:以白芥幼苗为外植体进行培养,其不定芽增殖效果较好.6种不定芽增殖培养基增殖效果存在明显差异,其中最适宜的芽增殖培养基是MS+1mg/L 6-BA+1mg/L KT,侧芽及不定芽生长迅速、且旺盛,2周后不定芽平均增殖到10个;大量元素含量对幼苗的壮苗具有显著效应,其中3MS培养基的壮苗效果最好,培养21d的苗较对照明显变粗壮;组培苗接种在1/2 MS+0.133mg/L NAA的培养基上诱导生根的效果最佳,茎段培养约15d时发现白色根,主根较多、细长,有侧根,每单株可达7条根.     

大理花组培脱毒快繁研究初报

以大理花茎尖作供体材料，MS为基本培养基，在激素组合6-BA1～4mg／L NAA0．5～2mg／L的范围内均能诱导出愈伤组织，但以MS 6-BA 2mg／L NAA 1mg／L的诱导率最高，可达75％；将愈伤组织转接到MS 6-BA 1～4mg／L NAA 0．5～2mg／L的培养基上，其中以MS 6-BA 2mg／L NAA 0．5mg／L的分化率最高，分化率达100％。     

羽叶薰衣草的组织培养

以羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)茎段为外植体进行离体培养,探讨羽叶薰衣草外植体的消毒灭菌、增殖培养、生根培养、炼苗移栽等一系列技术措施。结果表明:用0.1%HgCl2处理羽叶薰衣草外植体6~8 min的效果较好;外植体在含0.8 mg/L 6-BA及0.1 mg/LNAA的MS培养基中培养,增殖效果较好,培养42 d后,平均增殖系数达11.3;较合适的试管苗生根培养基为含0.2 mg/L NAA的1/2 MS培养基,培养21 d后,生根率为98.2%,平均每株生根12.5条;炼苗后移栽成活率达95.0%以上。     

桔梗组培快繁体系的建立

以种发无菌苗的茎尖生长点、茎段为外植体进行组织培养,建立了桔梗快速繁殖体系。最佳分化培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．05mg／L NAA;最佳快繁培养基为MS＋0．4mg／L6-BA＋0．1mg／L NAA;最佳生根培养基为1／2MS＋0．5mg／L NAA。     

葡萄柚组织培养快繁体系的建立

[目的]建立葡萄柚(Citrus paradisi Macf.)稳定高效的离体快繁体系,为葡萄柚遗传转化体系的建立及大规模推广奠定基础.[方法]以引进的亨路比、哈路比、帕利斯、里德马叙和泰国种葡萄柚的无菌苗带芽茎段为外植体,研究不同浓度6-BA、IBA及不同基因型对其丛生芽诱导、增殖及生根培养的影响.[结果]6-BA浓度为0.25和0.50 mg/L时,葡萄柚丛生芽诱导率可达100.0%;IBA浓度为0.10~0.40 mg/L均可诱导出丛生芽.在MS+0.50 mg/L 6-BA+0.20mg/L IBA培养基中,帕利斯和泰国种生芽率最高,达96.67%和97.78%.MS+0.25 mg/L 6-BA+0.20 mg/L IBA培养基适宜哈路比和里德马叙丛生芽增殖.1/2MS+2.00 mg/L IBA生根培养基适合哈路比、帕利斯和里德马叙生根,1/2MS+1.00 mg/L IBA适宜其他葡萄柚品种生根.炼苗移栽成活率以泰国种最高,达87.88%,亨路比最低,仅48.48%.[结论]5个葡萄柚品种腋芽均可进行离体快速培养,并可建立相应的离体快繁体系.     

矮生一品红组织培养快繁体系的建立

以矮生一品红的幼叶、幼茎、茎芽为外植体，研究了影响丛芽诱导、增殖、生根壮苗的组培快繁的主要因素．结果表明：茎段、茎芽是诱导丛芽的较好试材．适合诱导胚性愈伤组织和芽分化的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；适合丛芽增殖成苗的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L，继代增殖培养40d的平均增殖倍数为11；适合生根壮苗的培养基为1／2MS＋IBA0．9mg／L，开始生根天数为8d。生根率可达85％．采用河砂和营养土两步炼苗。移栽成活率可达90％以上．     

无患子优选树茎段离体培养体系的建立

【目的】筛选无患子茎段离体快繁最佳培养基,建立无患子优良种苗快速繁育体系。【方法】以野外选优获得的无患子树带腋芽茎段为外植体,采用L9(33)正交试验对影响外植体灭菌的HgCl2浓度、HgCl2与酒精的作用时间,不定芽诱导萌发中的6-BA、NAA及蔗糖用量,继代增殖中6-BA与KT用量和芽苗生根中的MS培养基无机盐水平、6-BA和2,4-D用量进行优化。【结果】75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2处理7 min是无患子茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达83.33%;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖是无患子茎段腋芽萌发的适宜培养基,诱导率高达96.67%;MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT是无患子茎段腋芽增殖的适宜培养基,30 d可增殖4.13倍;1/3 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D是诱导芽苗生根的适宜培养基,平均生根率为41.50%。【结论】建立的无患子离体培养体系为:外植体茎段用75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2灭菌7 min,在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖培养基中诱导腋芽萌发,在MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT培养基中进行增殖培养,在1/3MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D培养基中进行生根培养。     

小西瓜茎尖离体再生体系的建立

以茎尖为外植体,进行小西瓜离体快繁研究,建立了小西瓜茎尖再生体系。结果表明:小西瓜种子发芽的最适培养基为2FeMS;最适茎尖丛芽诱导培养基为MS1 BA 1~2 mg/L IAA 0.01 mg/L,增殖系数高;最适继代培养基为MS4 BA 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L;不定芽在培养基1/2MS 0.05 mg/L IAA上生根良好。     

泼墨石斛高位芽组培快繁体系的建立

[目的]建立泼墨石斛(Dendrobium Enobi Purple'Splashi')高位芽组培快繁体系,为减少其无菌播种引起的子代植株花色性状分离提供技术支持.[方法]以泼墨石斛侧芽、高位芽和花梗为外植体,分析不同消毒时间对其不定芽诱导率的影响;以高位芽为外植体,分析不同激素组合对其不定芽诱导、丛生芽增殖及生根壮苗效果的影响.[结果]泼墨石斛高位芽的不定芽诱导效果优于侧芽和花梗,其中以0.1%HgCl2消毒2.5 min时的不定芽诱导率最高;以高位芽进行不定芽诱导的最佳培养基为MS+3.00 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.50 mg/Lα-萘乙酸(NAA)+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂+2.0 g/L蛋白胨+0.5 g/L活性炭+100.0 mL/L椰汁,诱导率达73.3%;最佳增殖培养基为MS+4.00 mg/L NAA+0.20 mg/L 6-BA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂+2.0 g/L蛋白胨+0.5 g/L活性碳+100.0 g/L土豆泥,增殖倍数达5.0倍;最佳生根壮苗培养基为MS+0.50 mg/L NAA+0.10 mg/L 6-BA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂+2.0 g/L蛋白胨+0.5 g/L活性碳+50.0 g/L香蕉泥+30.0 g/L土豆泥,平均株高7.30 cm,茎粗0.990 cm,生根数16条,根长6.10 cm,根粗0.140 cm;生根苗用水苔包裹根部后移栽至穴盘中,成活率达100.0%;以高位芽进行诱导获得的泼墨石斛再生植株,可保持其品种的典型泼墨花色特征.[结论]以高位芽为外植体建立的泼墨石斛组培快繁体系能同时实现种苗快繁和保持品种优良花色性状,可用于其种苗工厂化育苗.     

月季离体培养植株高效再生体系的建立

以月季品种红双喜为试材,以MS为基本培养基,研究不同6-BA与NAA浓度配比、不同芽龄对丛生芽增殖的影响,不同NAA浓度与培养基大量元素强度组合对芽苗再生根诱导的影响等。结果表明:月季品种红双喜丛生芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.05 mg/L,增殖倍数可达5.0;芽龄在5周以上的腋芽丛生芽增殖倍数可达5.0以上;芽苗再生根诱导的最佳培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L,再生根诱导率可达90%,平均再生根数为8.1条,瓶苗的移栽成活率高达100%。本研究成功建立了月季品种红双喜离体培养植株高效再生体系,为进一步开展月季基因工程研究奠定了基础。