云南野生黄牡丹PlbHLH3转录因子基因的克隆与表达

以云南野生黄牡丹为试材,基于已构建的花瓣转录组数据库,筛选到了24个与花色素苷合成相关的bHLH转录因子蛋白同源性高的Unigene序列,命名为PlbHLH1~24。通过开放阅读框(ORF)的氨基酸序列比较和系统进化树分析,发现PlbHLH3可能参与调控花色素苷合成,其ORF包含一个 2 040 bp的开放阅读框,编码一个679个氨基酸的蛋白;其氨基酸序列与葡萄VvMYC1和苹果MdbHLH3的亲缘关系最近,相似性达60%以上。相对荧光定量PCR分析表明,PlbHLH3在黄牡丹和紫牡丹的不同组织中均有表达,在两者的花药,心皮和花瓣中的表达显著高于在萼片和叶片中的表达;PlbHLH3在紫牡丹的硬蕾期高丰度表达,而在黄牡丹的硬蕾期表达量最低,在其他4个时期的表达量显著或极显著高于在硬蕾期的表达量。本研究推测PlbHLH3参与黄牡丹花色素苷合成的调控作用,为今后深入探讨黄牡丹花色形成机制奠定理论基础。     

拟南芥AtFBDL 1 在植物顶端生长调节中的作用

拟南芥 AtFBDL1 基因是FBD-like基因家族的一员,其编码蛋白含有类似于F-box的结构域。表达模式网络预测结果显示该基因在茎顶端分生组织中高丰度表达,但对于FBD-like基因家族的研究还很少,其功能目前尚不明确。为此,本研究通过组织半定量表达分析和GUS染色显示 AtFBDL1 基因在拟南芥中具有时空表达特异性。结果表明:在真叶形成前和形成初期,该基因主要在茎顶端分生组织和下胚轴区域表达;真叶形成后,该基因在下胚轴的表达明显减少,而主要集中在茎顶端分生组织表达。遗传转化显示:与野生型植株相比,过表达 AtFBDL1 基因的植株生长发育缓慢,抽薹时间推迟3 4 d,莲座叶叶片面积减小,叶片数目平均增多10片,并且伴随有变态叶出现;过表达植株株高比野生型矮,株高最大差值达到12 cm。共表达网络预测 AtFBDL1 与多个与生长素和花发育相关的基因具有共表达关系。以上研究结果表明: AtFBDL1 基因在拟南芥的生长发育过程中,特别是在顶端分生组织分化过程中起重要作用。     

陕西省森工集材方式成本分析

1 采育企业的地形特点及资源状况陕西森工采育企业全部分布在秦岭中、西段。该地段地形陡峭,森林资源可及度低,生产经营难度大,林区平均坡度35°。其中15°以下的林地面积仅为2642ha,占0.7%;16°～25°的林地面积31049ha,占8.1%;26°～35°的林地面积179331ha,占46.8%;36°～45°的林地面积117066ha,占30.5%;46°以上的林地面积53057ha,占13.9%。在247530ha 成熟林中,用材林面积为214381ha,主要分布在25°～45°的林地上。     

日本落叶松 UDPGDH基因的cDNA克隆和表达分析

以日本落叶松杂交Solexa转录组测序获得的数据为依据,经拼接后获得尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(UDPGDH)原序列,以该序列两端设计引物,在落叶松亲代和子代幼嫩针叶中成功克隆了UDPGDH基因cDNA序列,序列长1 443 bp,编码480个氨基酸。qRT-PCR结果分析表明:UDPGDH基因的表达量在落叶松杂交子代中远远高于亲本,正交子代的表达比反交子代高,说明UDPGDH在形成细胞壁半纤维素前体物过程中起着非常重要的作用,暗示UDPGDH在子代的高表达有利于杂种优势的形成。     

区域和生态条件对红松生长的影响

经对辽宁省不同区域和生态条件下红松人工林的生长情况进行的试验研究,结果表明:红松人工林在湿润度为0.6以上,土层厚度60cm以上,海拔在350m以下,生长迅速,表现优异;在湿润度在0.4～0.6之间,土层厚度40～60cm,海拔在800m以下,生长良好;湿润度在0.4以下,土层厚度<40cm,海拔在800m以上,生长不良。不同区域红松林生长顺序为:辽东>辽北>辽南>辽西。     

苹果属无融合生殖SERK1基因的克隆与生物信息学分析

[目的]为探讨苹果属植物无融合生殖分子机制。[方法]以苹果属平邑甜茶及杂种后代33#为试材,以苹果基因组CDS序列设计引物,通过PCR扩增技术克隆出SERK同源基因的cDNA全长序列,命名为MhSERK1和MhdSERK1(GenBank登录号JQ231273和JQ231272),利用实时定量RTqPCR的方法检测了这两个基因在平邑甜茶和杂种后代各组织和器官中的表达模式。[结果]序列分析显示MhSERK1和MhdSERK1编码区序列全长为1 899 bp和1 881 bp,分别编码632和626个氨基酸,其氨基酸序列与其他植物的SERK1同源基因所编码的氨基酸同源性都在80%以上,特别是与葡萄科龙眼品种同源性最高,高达92.56%,与模式植物拟南芥、烟草等植物的SERK同源基因都具有很高的同源性。实时定量PCR结果表明,在平邑甜茶和杂种后代不同组织、花器官中SERK1基因的表达量存在差异,其中在子房中的表达量最高,在营养生长的组织中表达量很低,在平邑甜茶花蕾期的子房中表达量最高。[结论]推测该基因在平邑甜茶和杂种后代的生殖发育过程中可能发挥重要作用。     

祁连山北坡青海云杉中龄林结构随海拔的变化

在祁连山北坡中段的大野口流域,沿海拔梯度(2 500~3 300 m)调查了青海云杉中龄林的结构,并分海拔段(每100 m)进行统计。结果表明:1)研究区森林密度较大但树木个体较小,密度、胸径、树高和冠幅直径(平均值±SD)分别为1 550±628 株·hm^-2、13.9±6.2 cm、8.1±3.7 m和3.3±1.7 m。随海拔升高,密度降低、平均胸径和冠幅直径增加,平均树高呈"单峰"变化,峰值在海拔2 800~2 900 m。2)研究区森林的径级组成以小树(DBH: 5~12.5 cm)和中树(DBH: 12.5~22.5 cm)为主,树高(H)以6~12 m的树木为主。随海拔升高,林内幼树(DBH≤5 cm)比例基本稳定,小树比例略有下降,中树比例呈"单峰"变化,峰值在2 800~2 900 m,大树(DBH>22.5 cm)比例增加。H≤6 m的树木比例呈"V"字型变化,在海拔2 800~2 900 m最低,H为6~12 m和H>12 m的树木比例均呈"单峰"变化,峰值分别在海拔2 600~2 700 m和海拔2 800~2 900 m。3)林分高径比介于0.45~0.73,胸高断面积介于7.86~33.32 m²·hm^-2,随海拔升高两者均呈"单峰"变化,峰值在海拔2 800~2 900 m。分析表明,随海拔升高,青海云杉林的结构呈明显变化,并在中间海拔区(海拔2 800~2 900 m)达到最优。因此,分海拔区段建立森林结构与水文过程的定量关系并进行生态水文模型的参数设置十分必要。     

盐胁迫对柳树无性系SH31离子含量及光合作用的影响

以柳树无性系SH31为试材,研究了NaCl溶液半抑制浓度胁迫下根、茎、叶中Na⁺、K⁺、Ca²⁺ 的分布规律及叶片光合特性的变化。结果表明:在NaCl溶液半抑制浓度(0.6%)下,SH31耐盐性较强;在0.6% NaCl溶液胁迫下,根部在前16 d积累大量Na⁺并拦截部分Na⁺向地上部运输;盐胁迫降低了根、茎部对 K⁺ 的吸收,而叶部却保持较高的K⁺ 含量来维持离子平衡;Ca²⁺含量在根、茎、叶中与对照的相当。在NaCl溶液半抑制浓度盐胁迫下,SH31 的净光合速率前7 d降低之后保持稳定,而气孔导度、蒸腾速率、胞间CO₂先降后升,表明前7 d的蒸腾速率下降的主要原因在于气孔限制。SH31根部对Na⁺ 选择性吸收并维持K⁺、Ca²⁺的高含量及维持较高光合作用是其重要的耐盐机制。     

春醒芦苇滩

<正>立春刚过,芦苇滩便抻动了自己的筋骨,从冬的沉寂中,缓缓醒来。力量,在春天的悸动中暗涌;所有的生命,都在被春气唤醒,蠢蠢欲动。积冰,在融化;清寂的夜晚,临近芦苇滩的人家,能听到冰块破裂的声音,嘎吱嘎吱的;有时,还会发出沉闷的阵响。隆隆,如地面趟过的滚雷。大地,在做深沉的呼吸,在分解自己冻结     

人工红松林抚育间伐试验研究

<正> 一、试验地概况试验地地理位置在东经125°00′～125°18′,北纬41°50′～42°00′,属长白山脉。龙岗支脉的北坡,一般海拔在500～800m之间,坡度在10～25°之间的中低山地。气候属于温带大陆性季风气候,冬季漫长而寒冷,夏季多雨而炎热,年平均气温为3.2     

日本落叶松体细胞胚胎发生相关基因LaSERK1的克隆与表达分析

本研究克隆了日本落叶松体细胞胚胎发生相关受体类蛋白激酶基因 LaSERK1,并检测了在不同培养条件下LaSERK1的表达情况,发现LaSERK1与已发现的其他物种SERK1 基因有高度相似性,qRT-PCR结果显示： LaSERK1在体胚发生早期高表达。结果表明：LaSERK1可能在落叶松体胚发育早期起重要作用,LaSERK1 也可能成为早期胚性细胞的标记基因。     

美植袋物理控根容器培育对玉兰苗根系构型的影响

比较了在美植袋物理控根容器中以及大田条件下生长的3年生玉兰苗的生长量、根系构型和透根情况,结果表明:美植袋培育的玉兰苗的生长量与大田培育的玉兰苗无显著差异,但在根系构型上有显著不同,美植袋中生长的玉兰苗在距离主干20 cm范围内的吸收根(根系直径在0 2 mm的根系)的根尖数、根表面积和根体积分别为12 996.66个·株^-1,1 674.4 cm²·株^-1,40.82 cm³·株^-1,疏导根(根系直径在2 5 mm的根系)的根尖数、根体积和根表面积分别为195.09个·株^-1,969.09 cm²·株^-1,67.73 cm³·株^-1,明显大于大田培育的玉兰苗,具有更高的吸收和疏导能力。垂直方向上,美植袋中生长的玉兰苗在距离容器顶端21 33 cm具有较多的疏导根和吸收根,水平方向上,在距离容器侧壁0 14 cm处具有较多的吸收根和疏导根。在这区域内吸收根和疏导根的体积和面积均占根系总体积和表面积的71.5%,根系构型发生了明显改变。美植袋容器使用3年后,已经老化,出现了透根现象,透出的根系主要是直径在0 1 mm的细根和直径大于10 mm的粗根。     

金花茶查尔酮异构酶基因全长克隆与表达的初步研究

利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)基因的cDNA全长,命名为Cn-CHI,GenBank登录号HQ269805.1。碱基序列分析表明,Cn-CHI基因全长953 bp,包含56 bp的5’非翻译区、204 bp的3’ 非翻译区和一个长为693 bp编码230个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列比对分析表明,Cn-CHI基因编码蛋白与蔷薇科、杜鹃花科、茄科等植物的CHI蛋白同源性都在75%以上,与山茶科山茶属茶树CHI蛋白同源性高达99%。相对荧光定量PCR分析表明,Cn-CHI基因在金花茶花蕾发育过程中呈现先急剧上升后平缓下降的趋势;在花器官的不同部位中,Cn-CHI基因表达量最高的是雌蕊,其次是雄蕊,在萼片和花瓣中的表达量较低且相差不大。     

油茶防火林带的设置及营造

油茶是我国亚热带地区重要的木本油料树种,在世界上分布不广,我国为其自然分布中心。油茶在我国的水平分布大约在北纬18&#176;21′-34&#176;34′．东经98&#176;40′～121&#176;41′,分布区跨18个省1100个县,其垂直分布海拔多在400-800m之间,但随着经纬度和地貌不同而有差异,我省皖南、大别山区及江淮丘陵都有天然分布和较长的栽培油茶历史。     

献给你们——林业老战友

你们,曾在首都林业的第一线战斗;在太行山前沿的小西山;在万里长城的沿线;在风沙漫卷的潮白河畔;在历史上水患无究的永定河滩;在绚丽多彩百花山;在京津铁路沿线;在首都生命之水的密云水库群山。你们,一天又一天,一年又一年。你们,用纤细的双臂挥动着沉重的山镐,把汗水洒在座座高山、片片平原。你们,用稚嫩的肩膀扛起沉重的树苗,把绿色布满首都的河山。你们,用美好的青春,改变了首都的生态环境。你们,也曾年少风华,而今却已是满头华发,年逾花甲,《我的一双手》可以作证。你们,是首都林业建设的普通一兵,不,你们是首都林业建设的先锋!历史的长…     

粤北石漠化地区土壤侵蚀的137Cs法研究

据2005年10月的野外调查及对TM卫星影像解译分析结果,研究了粤北不同程度的石漠化地区、不同利用类型土地的¹³⁷Cs区域分布以及土壤侵蚀速率特征。结果表明:粤北石漠化地区土壤¹³⁷Cs活度的平均值为(6.54±0.57) Bq·kg^-1,土壤中¹³⁷Cs水平随石漠化程度增加有先降低然后升高的趋势,表明在重度石漠化阶段,过高的基岩裸露率导致其周围土壤对¹³⁷Cs的集中吸附,¹³⁷Cs在某些沉积小环境内逐渐富集。研究区¹³⁷Cs背景值为(1 433.60±131.40) Bq·m^-2,低于北半球的平均值,¹³⁷Cs剖面分布基本符合指数分布,最高值出现在2~4 cm深度范围内。在轻度、中度石漠化地区,非耕作土壤侵蚀速率的平均值分别为1 369.0、1 833.5 t·km^-2·a^-1;耕作土壤侵蚀速率远高于非耕作土壤,坡度对土壤侵蚀影响非常明显。     

日本落叶松谷胱苷肽还原酶的生化特性研究

本研究从日本落叶松中克隆到一个谷胱苷肽还原酶(GR)基因,命名为LaGR。该基因编码563个氨基酸组成的蛋白质,预测分子量为61.06 kDa。表达模式分析发现LaGR基因在芽、成熟针叶、茎韧皮部和根韧皮部均表达,是组成型表达基因。蛋白质亚细胞定位研究发现LaGR蛋白定位在叶绿体。在大肠杆菌中表达并纯化了LaGR重组蛋白。酶学性质分析发现,LaGR蛋白对底物GSSG和NADPH具有较高的催化活性和亲和力,是热稳定蛋白,而且最适pH值范围在7.0 9.0之间。Cd²⁺、Pb²⁺和Cu²⁺等重金属离子对LaGR蛋白的催化活性具有明显的抑制作用。将LaGR蛋白的第528位His突变为Gln后,其突变蛋白的催化活性显著降低,而且与野生型LaGR蛋白相比,突变蛋白的动力学常数、最适pH值范围和热稳定性均发生了显著变化,预示着第528位的His在LaGR的催化特性和蛋白结构稳定性方面发挥着重要作用。     

关注6．17

又是一个“6.17”。 绝对是老生常谈,但并不多余,只有一次又一次在耳边敲响警钟,才会让我们对这个问题始终保持常备不懈地状态。 一边是大规模的防治,政府出台一个又一个有效的政策;有识之士在不停的大声呼吁;专业治理队伍在积极努力的工作;志愿者们在奉献自己微薄光和热;全社会的眼睛一齐向这里关切的聚焦。__一边是令人担忧且越演越烈的势头,黄沙在无情地吞噬着绿色;遮天蔽日的沙尘暴在城市的大街小巷肆虐;鸟儿在干枯的枝条上哀鸣;河流失去了往日的清澈和丰韵。这就是摆在我们面前的现况。 没有捷径可走,没有第三条道路可走,失去的不可能再来,但     

胁迫条件下毛竹miR164b及其靶基因PeNAC1表达研究

MicroRNAs(miRNAs)在植物生长发育以及抗逆等过程中起着重要的调控作用。miR164 作为植物特有的miRNA,其主要的靶基因是植物NAC转录因子。为揭示毛竹 miR164 对其靶基因的调控机制,通过茎环引物法和RT-PCR技术,从毛竹(Phyllostachys edulis)中克隆出miR164b成熟序列及其靶基因PeNAC1。序列分析表明miR164b的靶点位于PeNAC1 编码区,RLM-5'RACE PCR产物测序结果证实切割位点位于靶点的第10-11位碱基之间。组织特异性表达分析表明,毛竹 miR164b和PeNAC1在根、茎、叶及鞘中均表达,其中miR164b在根中表达丰度最高,在茎中表达丰度最低;而PeNAC1的表达丰度恰好与miR164b 相反。实时定量PCR结果显示,NaCl(250 mmol·L^-1)、低温(4℃)和强光(1 500 μmol·m^-2·s^-1)处理后毛竹叶片中 miR164b 的表达均明显下调,GA₃(100 μmol·L^-1)处理后 miR164b表达量明显上调;而在同样处理条件下,PeNAC1的表达恰好呈现出与其完全相反的趋势。由此表明,miR164b对靶基因PeNAC1 具有表达调控作用,可能与毛竹响应非生物胁迫的抗逆过程密切相关,这为利用miRNA开展竹子抗逆分子育种提供了参考。     

含笑种源引进及测定评价

在北亚热带宁镇丘陵地区和太湖孤山丘陵地区引种原产中亚热带丘陵山区5种含笑种源试验结果表明,幼龄期生长量乐昌含笑>金叶含笑>深山含笑>醉香含笑>阔瓣含笑;长沙种源苗期抗寒性深山含笑>乐昌含笑>醉香含笑;高温日灼抗性乐昌含笑>金叶含笑>阔瓣含笑>醉香含笑>深山含笑;对持续60d秋旱的抗性深山含笑>乐昌含笑>醉香含笑。除醉香含笑历年在-5℃条件下会产生明显冻害外,幼龄期供试其他各种含笑均能适应引种的气候及圃地立地条件,正常生长发育。在供试种源中,浙江杭州种源深山含笑和乐昌含笑生长较好,适应性强,是值得扩繁应用的优良种源。而醉香含笑适应性较差,不宜在宁镇丘陵地区引种。安徽黄山种源深山含笑长势较差,抗寒性、抗旱性较差,亦不宜继续引种。