浅谈聚维酮碘消毒剂

消毒是贯彻养殖业“预防为主”方针的一项重要措施,而聚维酮碘具有广谱的微生物杀灭或抑制作用,对皮肤黏膜和呼吸道无刺激性和损伤,不产生二次污染,易于稀释,使用简便,性状稳定。为此笔者就聚维酮碘消毒剂的性质、作用机理、合成原理、合成工艺、用法与用量以及在畜牧水产业上的应用介绍如下:1性状聚维酮碘化学名称为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物与碘的复合物,即由分子碘与聚乙烯吡咯烷酮(PV P)结合而成的水溶性能缓慢释放碘的高分子化合物。本品固体为黄棕色至红棕色无定形粉未,在水或乙醇中溶解,溶液呈红棕色,酸性,在乙醚或氯仿中不溶,含…     

聚维酮碘消毒剂抑菌作用研究

聚维酮碘消毒剂抑菌作用研究李继昌鲁成武符春艳肖印字杨灵际杨玉显（东北农业大学动医系·１５００３０）（黑龙江省医药工业研究所聚维酮碘消毒剂是康尔药业公司研制并生产的一种新型消毒溶液,其有效碘含量为１．２ｍｇ／ｍｌ。在实验室内对该消毒剂进行了抑菌作用的测...     

一种新型消毒剂-聚维酮碘

1 性状 聚维酮碘其化学名称为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物与碘的复合物,即是由分子碘与聚乙烯吡咯烷酮（PVP）结合而成的水溶性能缓慢释放碘的高分子化合物。本品固体为黄棕色至红棕色无定形粉末,在水或乙醇中溶解。溶液呈红棕色,酸性。在乙醚或氯仿中不溶。含有效碘（I）应为9.0%～12.0％。     

蛋鸡养殖场常用聚维酮碘类消毒剂的质量评估

为了建立蛋鸡养殖场常用的消毒剂实验室评估方法从而探讨消毒剂质量,本试验采用定性、定量和定量悬浮试验检测蛋鸡养殖场常用的5种聚维酮碘类消毒剂。定性检测表明2~5号聚维酮碘类消毒剂中有碘存在,3~5号聚维酮碘类消毒剂中有游离碘存在。定量检测表明3~5号聚维酮碘类消毒剂有效碘含量均合格。定量悬浮试验检测到3号聚维酮碘类消毒剂1∶100倍稀释,10 min内杀灭环境菌指标合格;4、5号聚维酮碘类消毒剂1∶100倍稀释,30 min内对5种指标菌杀灭指数均不合格。本次抽检的5种聚维酮碘类消毒剂中只有1种产品达到检测合格要求,合格率为20%,说明该类产品合格率较低,应在使用前应用实验室方法加强性能评估。     

聚维酮碘对黄河鲤鱼急性毒性研究及安全评价

为了确定聚维酮碘对黄河鲤鱼的急性毒性,试验分别设置6个浓度梯度(14 mg/L、16 mg/L、18 mg/L、20 mg/L、23 mg/L、26 mg/L),在常温条件下用聚维酮碘原药对黄河鲤鱼进行急性毒性试验。结果表明:黄河鲤鱼对聚维酮碘24 h、48 h、72 h、96 h的半致死浓度(LC_(50))都为18.8 mg/L,安全浓度为5.6 mg/L。     

三种聚维酮碘类消毒剂对猪场冲拦水粪便中大肠杆菌的杀菌效果比较试验

评价三种市售聚维酮碘类消毒剂的杀菌效果,为临床应用作指导。本文采用悬液定量试验程序对三种消毒剂的杀菌效果作出评价。三种消毒剂的评价试验,在稀释倍数为1∶500时,只有一种产品对冲拦水中大肠杆菌的杀菌效果较好;在稀释倍数分别为1∶250和1∶500时,只有一种产品对冲拦水粪便中大肠杆菌具有杀菌效果;而在稀释倍数为1∶1000时,三种消毒剂产品均未显示出杀菌效果。试验结果表明,在稀释倍数分别为1∶250和1∶500时,只有一种消毒剂产品对冲拦水粪便中大肠杆菌具有杀菌效果,推荐此产品的稀释度为1∶250;在稀释倍数为1∶1000时,三种消毒剂均无杀菌效果。     

影响聚维酮碘溶液稳定性因素的试验

<正>聚维酮碘(PVP-I)为聚乙烯吡咯烷酮与碘形成的一种无定形复合物,含碘9%¹2%,为一种新型临床消毒防腐剂,与碘酊相比,具有性质稳定、水溶性好、无刺激性和挥发性、作用缓和持久、易脱色等优点[1],被广泛应用于临床,其使用剂型众多,如软膏剂、栓剂、溶液剂、凝胶剂,以溶液剂临床使用广泛,聚维酮碘固体稳定性较强,但溶液剂不稳定,易受光线、温度、酸碱度的影响[2]。本试验选择不同储存条件,观察光线、温度、酸碱度对溶液的稳定性的     

苍术挥发油的急性毒性试验

以等比浓度灌胃法测定苍术挥发油对小鼠的急性毒性,采用改良寇氏法计算苍术挥发油对小鼠的半数致死量(LD50)。测得LD50为2 245.87 mg/kg,LD50的95%可信限为1 958.3 mg/kg~2 575.7 mg/kg,表明苍术挥发油有一定毒性,应引起临床用药的注意。     

Aegis溶菌酶的急性毒性试验

饲用抗生素的应用已有50年的历史，但在对其有效性获得一致肯定的同时，反对其使用的呼声就一直没有间断过，而且越来越强烈。饲用抗生素频繁大量使用可引起动物内源性感染或二重感染，导致动物体内菌群失调，进而腹泻或发病、死亡，甚至引起三致（致畸、致残、致癌）。2006年1月1日起，欧盟禁止在饲料中使用抗生素，随着畜牧业中安全、绿色的潮流席卷全球，具有生物安全性的饲用产品出现是刻不容缓的，Aegis的溶菌酶出现无疑正是适应这一时代潮流的最佳选择，其“以动物自身的免疫因子来调控动物健康”的绿色健康理念，为动物及动物性产品的安全提供保障。作者选用小鼠进行急性毒性试验，观察Aegis溶菌酶对小鼠一次灌胃后和尾静脉注射后所产生的急性毒性试验反应，从而评定Aegis溶菌酶的安全性。结果，小鼠的一次灌胃耐受量为8000mg／kg体质量；小鼠尾静脉注射LD50为4388．96mg／kg体质量。按照WHO1977年颁布的化学物质急性毒性分级标准，及我国对职业性化学毒物危害程度的分级标准一中华人民共和国国家标准（GB5044-85），灌胃小鼠半数致死量（LD50）〉5000mg／kg体质量，为实际无毒物。所以，Aegis溶菌酶为无毒物。     

聚维酮碘对家蚕病原菌的杀灭效果试验

聚维酮碘是一种新型消毒剂。体外抑菌试验结果表明,聚维酮碘消毒液对家蚕病原细菌和真菌的抑制作用较强,最小抑菌浓度范围为0.31~0.62mg/L,最低杀菌浓度范围为1.25~2.5mg/L。生物学试验表明,当有效碘浓度为1.25mg/L时,对家蚕病原细菌和病原真菌的杀灭效果均达到100%,并且该消毒剂对家蚕生长发育、茧质无不良影响。药效稳定性试验表明,常温下聚维酮碘消毒液的有效期可达2年。     

高效巢脾消毒剂的试验研究

蜜蜂囊状幼虫病(以下简称SBV)是由病毒感染引起的。死在巢房里的病虫虫尸经长时间仍有感染力,它是蜂群感染或重新发病的主要传染源。因此,为了切断病原,获得最佳防治效果,在使用药物治疗的同时,必须对病群的蜂箱、巢脾等蜂具进行彻底消毒。目前用于巢脾消毒的药物,有的不能杀灭病毒,有的刺激性气味大,使用后对蜂群     

清呼合剂急性毒性试验研究

为评价复方制剂清呼合剂在临床应用的安全性，试验通过对KM小鼠单次灌胃清呼合剂，观察试验小鼠出现的中毒症状、中毒程度、性质及死亡情况，评价受试药物毒性作用的性质。结果显示，KM小鼠经口灌服5000mg/kg剂量的清呼合剂，7天内未出现死亡、精神及行为异常，表明本品对KM小鼠的LD50大于5000mg/kg。根据急性毒性分级标准判定，本品属实际无毒类中兽药。     

复方黄连素注射液急性毒性试验

黄连素作为中药提取成分对大肠杆菌具有体外抑菌活性,并对大肠杆菌产生的热敏肠毒素LT具有拮抗作用。经化学合成的硫酸氢黄连素(C28H18NO4H2SO4)亦具有同样功效,对畜禽的肠炎、痢疾有独特疗效。甲氧苄氨嘧啶(C14H18N4O3)是一种抗菌增效剂,能阻断细菌四氢叶酸的合成。将两类具有     

伊维菌素脂质体的急性毒性试验

为了解伊维菌素脂质体的毒性，将伊维菌素脂质体给试验小鼠按一定浓度一次腹腔注射，连续观察7-14d，用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）及95％的可信限，并在同一方法和条件下与伊维菌素注射剂相比较。结果表明，伊维菌素脂质体（脂质体组）的LD50（92．1516mg／kg．BW）显著高于伊维菌素注射剂（原药组）的LD50（24．2493mg／kg．BW），是原药组的3．80倍。证明伊维菌素脂质体的毒性更低，刺激性更小，安全范围更广。     

蟛蜞菊对小白鼠的急性毒性试验

为全面评定蟛蜞菊的安全性,在进行蟛蜞菊对肉兔的慢性毒性试验的基础上,本试验采用灌胃法,通过对小白鼠的脏器系数比较及组织病理学观察,测定了蟛蜞菊对小白鼠的急性毒性作用。试验结果如下：①试验结束后,对照组和试验组小白鼠都无死亡;②宰杀的试验组小白鼠的各脏器无明显肉眼可见剖检病变;③试验组小白鼠的各脏器系数与对照组的差异不显著（P>0.05）;④试验组小白鼠肝脏的组织形态发生轻微变化,其他脏器正常。研究结果表明,蟛蜞菊可安全用于动物饲料。     

芦荟多糖提取物的急性毒性试验

选用体重18～22 g的小白鼠,腹腔注射芦荟多糖提取物水溶液,采用改良寇氏法,测定了芦荟多糖提取物的急性半数致死量LD50,并观察了供试小白鼠的临床表现.结果发现,芦荟多糖提取物对小白鼠的LD50为25 002.01 mg/kg,95%可信限为21 647.14～28 876.83 mg/kg,说明芦荟多糖提取物对小白鼠实际无毒.     

肉鸡三氧化二砷急性毒性试验研究

用Ｗｅｉｌ’ｓ表的平均移动法进行了Ａｓ２Ｏ３对肉鸡的ＬＤ５０测定,以组间距（对数剂量差值）为ｄ＝０．０５８７,,测得Ａｓ２Ｏ３对肉鸡口服的ＬＤ５０为２４．４９３４ｍｇ／ｋｇ体重,９５％可信限为２０．２３４８－２９．６５５１ｍｇ／ｋｇ体重。     

漂白粉对史氏鲟的急性毒性试验

试验说明在水温17．4～18．8℃的除氯自来水和20．0—21．0℃浅层井水的环境中，漂白粉对史氏鲟的最低致死浓度范围均为0．5～1mg／l，安全浓度值为0．5mg／l，不同浓度的漂白粉对史氏鲟的致死时间随着浓度的增加而缩短。