朝天罐的离体培养与植株再生

以朝天罐（Osbeckia opipara）的茎段为外植体进行离体培养植株再生研究,结果表明：茎段在适宜的培养基上可形成愈伤组织,并分化成再生植株。培养基MS + 6-BA 2 mg/L  + NAA 0.2 mg/L + 蔗糖30 mg/L+ 琼脂7 mg/L,既适合于愈伤组织的诱导,也适合于愈伤组织的增殖和分化,诱导率为83.3％;丛生芽增殖的最佳培养基为MS + 6-BA 0.2 mg/L+ NAA 0.1 mg•L-1 + 蔗糖 50 mg/L + 琼脂 7mg/L,增殖系数为 7.2; 试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS + NAA 0.5 mg/L + IBA 0.2 mg/L + 6-BA 0.05 mg/L + 蔗糖 20 mg/L + 琼脂 7 mg/L,生根率为100％。     

PP333对草石蚕脱毒试管苗生长与保存的影响

在草石蚕(Stachys Sieboldii Mig.mip)试管苗继代培养阶段以MS为基本培养基,添加PP333浓度为8～10 mg/L能使试管苗明显矮化,茎节粗壮,试管苗的保存时期可延长至4～5个月;生根培养阶段以1/2MS NAA0.5 mg/L添加PPP333浓度为6～10 mg/L,能促进根系发育,改善根系质量,增强幼苗抗逆性,提高移栽成活率.移栽后缓苗期短,生长旺盛.     

鄂马铃薯8号试管薯诱导因素初探

以马铃薯品种‘鄂马铃薯8号’脱毒试管苗为材料,实验了生长调节剂、光照、碳源、生长部位对试管薯诱导的影响。结果初步表明:室温为18℃的条件下,结薯与切段苗龄有关,基部切段结薯情况好于顶部切段;采用暗培养,6-BA浓度为4mg/L,蔗糖浓度为8%,对试管薯诱导效果较好。     

钻石玫瑰的组织培养与快繁研究

研究表明,适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0．50 mg／L NAA0．10～0．20 mg／L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1．00 mg／L NAA0．10～0．20 mg／L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0．10 mg／L,其生根率达90％。     

青海黑果枸杞“格尔木”无菌培养体系的建立

以我国青海地区黑果枸杞"格尔木"为材料,运用组织培养技术进行快速繁殖研究,结果表明:①"格尔木"叶片、茎段两种外植体均是在75%乙醇处理10 s、HgCl_2处理3 min时灭菌效果最佳;②最适宜"格尔木"的愈伤组织培养基配方为:MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L;③MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L是"格尔木"最适的不定芽诱导与增殖培养基配方;④"格尔木"在1/2MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L培养基中生根与生长效果最佳。因此,黑果枸杞"格尔木"可采用组织培养的方法进行快速繁殖,在以上最佳培养基配方及培养条件下,"格尔木"外植体可在80 d内再生出健壮的试管苗,完全可进行大规模工厂化生产应用。     

药用植物假马鞭的组培繁殖技术

为药用植物假马鞭(Stachytarpheta jamaicensis)的规模化人工栽培提供优质的种苗,研究了假马鞭的组培快繁技术。结果表明,假马鞭继代增殖和生根的最适培养基为MS+1.5 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,利用该培养基可以实现一步成苗,简化假马鞭组培快繁程序。愈伤诱导最适宜的培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,培养30 d后的愈伤率达95.83%。     

萘乙酸对温床枸杞插穗促根效果的影响

在温床条件下试验观察了不同浓度萘乙酸(NAA)处理对枸杞插穗生根成苗的效果。结果表明,用浓度为 7.5、15.0、25.0、50.0、75.0、100.0 mg/L的NAA浸泡15 h枸杞插穗基部,经过10 d 22 ℃温床处理,可形成愈伤组织和不定根。以NAA 15.0 mg/L处理的愈伤组织形成效果最佳,愈伤率83.33%,愈伤周长比0.54;以NAA 25.0 mg/L处理的插穗生根效果最优,生根率78.32%,生根量1.93条/插穗。温室扦插育苗结果表明,以NAA 25.0 mg/L处理的成苗效果最好,成苗率88.33%,株高16.76 cm、径粗1.51 mm,总体生根和成苗效果最佳。     

金线兰生根培养正交试验

用金线兰试管苗作为试验材料,以基本培养基、IBA、NAA、活性炭4因素3水平进行正交试验。结果表明,在"1/2MS+IBA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+AC 1.0 g·L~(-1)"培养基中,生根率达90.87%,生根效果佳。     

大花序桉下胚轴组培快繁技术的研究

以大花序桉优株无菌种子的下胚轴为外植体,研究其组培快繁技术。结果表明最适合大花序桉的基本培养基为ER培养基,最适的增殖培养基为ER+6-BA 0.5 mg/L+ZT 0.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数达到3.8,不定芽生长整齐、健壮;最适的生根培养基为1/2ER+ABT12.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根率86%以上,每株平均能长4条根,平均根长2.2 cm,根系健壮。最适宜大花序桉移栽的基质是红心土,移栽成活率可达93%以上。     

土三七不定芽直接发生与遗传稳定性的RAPD分析

以土三七叶片为外植体,在MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L培养基上直接生成不定芽,经MS+IBA0.2mg/L培养基诱导生根,多次继代培养、移栽,建立了土三七不定芽植株再生体系。用RAPD分析了野生土三七、连续3次继代试管苗和移栽苗的遗传稳定性。结果显示:用选取的20条随机引物共扩增出清晰的88个条带,条带数在2～8条之间,平均4.4条。不同植株扩增获得的条带数目和带型一致,表明在所检测范围内继代培养和移栽未影响土三七DNA序列。所建立的直接再生程序可用于土三七试管苗大量生产。     

紫色马铃薯试管苗不定芽的分化探讨

紫色马铃薯在我国的种植时间不是很长,所以从组培室到大棚再到室外种植基地,相关的技术都比较落后,经验也比较匮乏。通过用6-BA对紫色马铃薯外植体培养苗不定芽的分化进行研究,得到一组较为适宜不定芽分化的实验数据。研究结果表明:培养基中加入1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA时,紫色马铃薯试管苗不定芽的分化数最高。     

魏紫牡丹腋芽组织培养的快速繁殖技术

研究了消毒方式、平切刻伤、植物生长调节剂、AC、黑暗处理对魏紫牡丹侧芽污染、不定芽发生、增殖与生根的影响。结果表明:用2g/L多菌灵溶剂浸泡侧芽、0.1%升汞消毒7min,侧芽污染率降至5%。诱导侧芽不定芽发生的最佳培养基为:MS+Ca2++6-BA2.5mg/L+NAA0.2mg/L,萌芽率达81.13%。AC对侧芽不定芽分化、枝条生长有明显影响。诱导牡丹侧芽增殖的最佳培养基为:WPM+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数可达到7.88。牡丹不定芽接种到1/2WPM+IBA3.0mg/L+NAA1.0mg/L的诱导生根培养基上,黑暗处理8d,生根率高达85.75%。     

牛角瓜的组织培养

以牛角瓜的叶片为外植体,进行牛角瓜的组织培养。结果表明,培养基MS 2,4-D 2 mg/L利于愈伤组织的诱导;培养基MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L有利于芽的分化和增殖;生根壮苗的培养基为1/2 MS NAA 0.5 mg/L,其生根率100%;试管苗生根培养30 d后移栽,成活率可达85%以上。     

两个红树莓品种的组培快繁技术研究

以红树莓品种海尔特兹和秋福的单芽茎段外植体为试验材料,研究了树莓组培快繁各阶段的最佳培养基及出瓶移栽基质。结果表明,初代培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L时两个红树莓品种的诱导腋芽萌发效果最好,MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳继代增殖培养基。海尔特兹的最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L,秋福的最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1mg/L。最佳出瓶移栽基质为蛭石、河沙、育苗基质、园土按体积比0.15 ∶ 0.15 ∶ 0.2 ∶ 0.5配制。     

航天搭载的怀地黄种子无菌萌发及试管苗快繁

为培育高产优质怀地黄新品种,本文对怀地黄种子的无菌萌发和试管苗的快繁技术进行了研究。结果表明：（1）0.05%HgCl2灭菌时间为5s时,种子的发芽率和发芽势最高,分别为68.33 % 和53.33 %;（2）种子萌发的最适培养基为1/4MS,其发芽率和发芽势分别为76.67 % 和65.08 %;（3）MS＋6-BA1 mg/L＋NAA0.002 mg/L为试管苗快繁的最适培养基,28 d时,试管苗株高增加7.85 cm,繁殖系数达6.56。     

欧李快繁与生产中商品苗产率问题研究

以欧李的茎尖、茎段为材料,接种在1/2MS、MS附加不同浓度的6-BA、NAA的培养基上,诱导产生无性系芽。无性系芽茎尖和茎段在MS附加6-BA 1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L的培养基上可大量产生丛生芽,增殖系数为11.24,但丛生芽长势一般;在MS附加6-BA 0.3 mg/L、NAA 0.05 mg/L的培养基上,也可产生丛生芽或单苗,增殖系数为4.01,但芽长势良好;高度大于3 cm的芽在1/2MS附加IAA 0.2 mg/L的培养基上生根率为67.39%,生根苗采用“二步法”移栽,成活率为97%,经生根培养未产生根的芽与生根苗一同移栽,40%的芽可在珍珠岩基质中生根。     

鸡冠花的组织培养及试管苗开花诱导

以鸡冠花顶芽为外植体,采用不同激素组合对试管鸡冠花的芽诱导以及花诱导进行试验研究。结果表明:培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导的芽数量最多,而且芽生长表现较好,为最适芽诱导培养基;改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L+PP333 0.5 mg/L诱导的花大且都集中在主茎上,花型紧凑美观,为最适的试管苗开花培养基。在组培的基础上采用多效唑(PP333)调控花芽的形成,将为目前市场上试管苗开花的商品化研究提供数据资料。     

蝴蝶兰花梗腋芽组织培养探究

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,在诱导培养基为MS+3~5 mg/L BA,增殖培养基为MS+3 mg/L BA+15%椰汁,生根培养基为1/2MS+1.5 mg/L IBA+0.05 mg/L NAA+150 g/L香蕉泥时获得了最理想的培养效果。     

苦水玫瑰快繁技术体系研究

以甘肃苦水玫瑰外植体为试验材料,研究了苦水玫瑰组培苗的诱导、增殖、继代、生根与移栽技术体系。结果表明,甘肃苦水玫瑰组培苗的诱导与增殖培养基以 WPM+6-BA1.5 mg/L最佳,增殖倍数可达 3.56;继代4次后,丛生芽增殖倍数达到5.43倍。瓶内生根培养基以 WPM+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.3 mg/L为佳,生根率可达82.68%。试管苗采用苗床栽培,用腐殖质、田园土和蛭石作基质,在50%遮阴率条件下植株生长量最佳,成活率最高,为91.00%。     

海蓬子愈伤组织的诱导及植株再生

本试验研究了培养基成分对海蓬子愈伤组织诱导、继代培养、植株分化和生根的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基是MS+Thidiazuron(TDZ)1.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂7.0g/L;继代培养的最适培养基为MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+蔗糖30.0g/L+Gelrite3.0g/L,愈伤组织快速生长;愈伤组织分化的培养基为MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+BA2.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂7.0g/L+NaCl8g/L,愈伤组织分化频率可达62.2%。生根培养基中添加0.5mg/L的麦芽提取物(maltextract,ME)可显著增加每株的平均根数。NaCl促进海蓬子愈伤组织的分化,麦芽提取物可促进幼苗侧根的发生,但NaCl和麦芽提取物均不利于愈伤组织的诱导。本试验建立了较高频率的海蓬子愈伤组织诱导及植株再生体系。