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轩静渊 《西南大学学报(自然科学版)》1989,11(3):246-248
白腹皮蠹飞翔虫口比例,在25℃时为12%,30℃时为19.74%。光度为500lx时,短时间内即可刺激成虫起飞。在黑暗条件下,成虫保持安定。飞翔虫口较取食的多14~21%。未交配飞翔成虫的雌虫占73~78%。配对成虫中有12.02%成虫飞翔,雌虫为50%。雌虫未产卵,或开始产卵,或羽化后15天内起飞的较多。 相似文献
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花斑皮蠹和黑斑皮蠹(鞘翅目:皮蠹科)的快速分子鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
斑皮蠹属昆虫个体小,形态高度相似,仅依据外部形态难以鉴定。用线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COI)基因的通用引物,分别以黑斑皮蠹(Trogoderma glabrum)、花斑皮蠹(Trogoderma variabile)的DNA为模板,进行PCR扩增、测序。比较二者COI的碱基序列,找出所有序列多态性位点及相应的限制性内切酶,最终选取限制性内切酶AflⅡ对二者进行酶切。结果表明,黑斑皮蠹的COI序列可被限制酶AflⅡ切开,形成535bp和347bp两部分,而花斑皮蠹COI片段中因不具有AflⅡ酶切位点而不能被切开,从而将二者成功区分,实现对黑斑皮蠹和花斑皮蠹的快速分子鉴定。 相似文献
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中国的长棒长蠹属 总被引:2,自引:0,他引:2
陈树椿 《北京林业大学学报》1988,10(A02):50-53
长棒长蠹属昆虫为一类重要蛀木性昆虫,本文对我国产该属3种长蠹:黄足长棒长蠹Xylothrips flavipes,黄槿长棒长蠹Xylothrips religiosus和洁长棒长蠹Xylothrips cathaicus的分类特征,分布与寄主进行了报导,文末提供了这3种长蠹的分种检索表。 相似文献
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用扫描电镜观察谷斑皮蠢 Trogoderma granarium 和花斑皮蠢 T.variabile 幼虫头部化学感觉器。在触角端部,谷斑皮蠢幼虫有2个栓状感觉器,花斑皮蠢幼虫有一个栓状感觉器;在下颚须端部,两种幼虫均有10个栓状感觉器;在下唇须端部,谷斑皮蠢幼虫有10个栓状感觉器,花斑皮幼虫有6个栓锥状感觉器和4个栓状感觉器。作者认为昆虫幼虫头部化学感觉器的形态特征可用于幼虫的分类和鉴定。 相似文献
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许多生物如捕食性真菌、寄生性真菌、细菌、捕食性线虫、螨类、病毒等是植物线虫的拮抗生物(Dickson et al.1990),其中巴氏杆菌(Pasteuria spp.)—一种菌丝型和内生孢子型的植物线虫专性寄生细菌在温室及微小区的试验中已被证实可作为一种有效的植物线虫生防因子,目前已在全世界200多种植物线虫以及不同的气候条件和生态环境中发现(Sayre, 1988),特别是寄生于根结线虫、根腐线虫、孢囊线虫、球孢囊线虫、柑橘半穿刺线虫等重要植物线虫,使农业有害线虫种群密度明显降低. 相似文献
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落叶松球果花蝇是中国东北地区落叶松球果种子的重要害早。国内对这一种团的种类的组成,生物学特性,防治及测报做了大量研究工作。目前,在东北地区落叶松球果内已知有7种:黑胸球果花蝇,贝加尔球果花蝇,稀球果花蝇,斯氏球果花蝇,落叶松球果花蝇,黄尾球果花蝇,方氏球果花蝇。 相似文献
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报道了肉桂林区新发现的害虫——肉桂蓑蛾的形态特征及生活史,对肉桂被害症状作了介绍。选用桂虫灵乳油防治该虫效果显著,并在生产上广泛应用。 相似文献
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本文报道福建17种中华猕猴桃病害和1种毛花猕猴桃病害.其中真菌性病害11种,细菌性病害、病毒病害、线虫病害各1种,生理性病害2种,病因未明的2种.中华猕猴桃灰纹病(CladosporiumoxysporumBerk&Curt.)和毛花猕猴桃圆灰斑病(Leptosphaeriasp.)为国内首次报道. 相似文献
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江西百合病害调查与鉴定 总被引:12,自引:0,他引:12
根据1990~1996年的系统调查和鉴定研究,明确了江西百合病害有26种,其中真菌病害16种,细菌性病害3种,病毒病害2种,线虫病害1种,生理性病害3种,病因未明的1种。本文描述了26种病害的症状、病原物、发生及分布情况。 相似文献
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LI Guo-qing XIANG Fei-yu LIN Rui-qing Kanu Saidu XIAO Shu-min ZHU Xing-quan XIE Min-quan 《中国农业科学(英文版)》2005,4(1)
Three isolates of the genus Cryptosporidium, namely, Guangdong isolate, Anhui isolate and Jiangsu isolate from Mainland China, were identified and characterized genetically utilizing nuclear DNA regions of the small subunit of ribosomal RNA (SSU rRNA) and heat shock protein 70 gene (HSP70) as genetic markers. These two regions were amplified by PCR from DNA extracted from oocysts and amplicons of approximately 290 bp and 450 bp were produced, respectively. The amplicons were purified, cloned and sequenced. Sequences of 446 bp and 290-292 bp were obtained for the SSU rRNA and HSP70 regions, respectively. The obtained SSU rRNA and HSP70 sequences representing the three Cryptosporidium isolates were compared with those retrieved from the DNA database. Genetic analyses using either DNA region revealed that members of Cryptosporidium formed two clusters, with C. parvum, C. wariri, C. felis and C. meleagridis clustered together, while C. andersoni, C. muris and C. serpentis belong to the other cluster. Based on SSU rRNA and HSP70 sequences, both Guangdong and Anhui isolates of Cryptosporidium were identified as C. muris of the calf genotype (i.e., C. andersoni), whereas the Jiangsu isolate was identified as C. parvum of the calf genotype. The findings of the present study should have important implications for the diagnosis and control of Cryptosporidium infections in both humans and animals in China. 相似文献