微山县保护地番茄晚疫病发生流行预测模型的建立与应用

以山东省微山县2000-2005年的气象资料和番茄晚疫病发生程度为基础,运用数据处理软件DPS分析了番茄晚疫病发生流行程度和气象因子间的关系,并建立了预测模型:Y=4.77845801 0.31570617089X5-0.023626611643X6,经检验历史符合率较高。     

诱发番茄晚疫病的气象条件

本文运用数据处理软件分析了番茄晚疫病发生流行程度与气象因子之间的关系,并组建预测模型,以期根据气象条件预报番茄晚疫病的发生。     

我国番茄晚疫病危害及流行病学特点

番茄晚疫病是番茄重要病害之一,严重威胁番茄的栽培与生产。对近年来不同地区番茄晚疫病发病率、减产情况、发病面积和暴发频率等特点进行了综述,并就气象因子与番茄晚疫病菌丝生长、孢子萌发和形成、病原菌暴发的关系进行了重点阐述,发现不同地区番茄晚疫病的发病率、减产程度和发病面积明显不同,同一地区发病率呈现逐年增加的趋势,特别是设施栽培番茄晚疫病的发病率尤为严重。另外,还发现番茄晚疫病的暴发与气象因子直接相关。     

保护地番茄晚疫病的发生与防治

番茄是我县保护地栽培的主要蔬菜品种,以日光温室冬春茬栽培为主,其中白塔埠镇前营村日光温室冬春番茄栽培面积就达333．3hm^2,成为远近闻名的番茄专业村。但是近两年来,番茄晚疫病发生较为严重,在较大程度上影响了番茄的产量和品质,造成种植效益降低。为解决这一实际生产问题,现将保护地番茄晚疫病的发生与防治方法介绍如下。     

重庆番茄晚疫病的发生与防治

番茄是重庆种植的主要蔬菜种类之一,常年种植面积1.2万hm2左右,在农业经济中占有重要的地位.近年来,番茄晚疫病(俗称"黑炭元"、"过火风")发生严重,造成大面积减产,甚至毁种无收.2002-2004年我们对重庆几个番茄主产区的番茄晚疫病的发生情况进行了调查研究,本文对重庆地区番茄晚疫病的发生情况进行一些分析,并提出综合防治建议,以供生产参考.     

2007年内蒙古巴彦淖尔市加工番茄晚疫病大发生原因分析

1 问题的引出 2008年初我被聘为巴彦淖尔市政府植保顾问.7月3～4日,对该市番茄晚疫病发生与防治状况进行了调研,并在蹬口县和市植保站进行了针对基层农民以及全市植保干部的番茄晚疫病防治技术培训.今年,番茄晚疫病防治已经成为全市农业工作的重点之一,其中的原因要从去年番茄晚疫病发生情况说起.     

“中国番茄晚疫病研究培训班”在京举办

中国农业科学院蔬菜花卉研究所主办的“中国番茄晚疫病研究培训班”于2003年11月24-28日在京举行。来自全国各地的17省市27个单位的35名学员参加了培训班,亚洲蔬菜研究发展中心著名蔬菜病理学家王添成博士做了“台湾番茄晚疫病菌种族的变换与寄主抗病性的利用”的学术报告,并讲授了4个专题:①番茄晚疫病在世界各地发生的历史与现状;②番茄晚疫病菌的主要操作技术;③番茄晚疫病病原菌的生物学性状;④寄主抗病性的研究与利用。此外,还向学员们介绍了世界各国有关番茄晚疫病研究的最新参考资料。为配合课堂教学,学员参加了一系列的室内操作训练,并参观北京市农林科学     

酸性电解水对早期番茄晚疫病防治具有良好效果

番茄晚疫病又称番茄疫病,是番茄上的常见真菌性病害.番茄晚疫病在番茄的整个生育期均可发生,幼苗、叶、茎、果实均可发病.番茄晚疫病是一种毁灭性病害,在番茄种植区域普遍发生.特别是冬季设施栽培的番茄,因高湿低温易发病.该病一旦发生极易迅速传播,如果不能及时有效控制会造成绝收.番茄晚疫病以农业防治和化学防治为主.首先种植抗病品种,再进行轮作换茬, 加强田间管理,合理密植.在晚疫病大范围发生时, 喷洒农药是最有效的方法,但要注意喷洒药液要及时、周到,以防为主.     

菜保拾零(二)--番茄晚疫病的冬季防治

正番茄晚疫病应当说是种老病。20世纪的1976、1977、1979、1980年在北京就有过几次的大发生,一时成为制约番茄产量的重要病害。后来由于大家的重视,特别是瑞毒霉(即:甲霜灵)的出现,使得番茄晚疫病得到了一定程度的控制。但是,该病害并没有绝迹,时不时地还有发生,给番茄产量造成严重的影响。2016年冬2017年春似乎晚疫病又在北京猖獗了起来。不仅我常去的大兴某基地最近有所发生,     

遵义县番茄晚疫病发生及防治方法浅析

遵义县番茄蔬菜种植面积较大，番茄晚疫病发生重、损失大、不易防治、防治效果差，针对遵义县番茄晚疫病的发生及防治进行调查与研究，提出农业防治与药剂防治相结合的方法，为种植户防治番茄晚疫病提供参考。     

马铃薯抗晚疫病基因R3a、R1和RB在番茄中的表达

 晚疫病由疫霉菌( Phytophthora infestans) 引起, 主要侵染番茄和马铃薯等茄科作物, 造成巨大的经济损失。马铃薯已有5个抗晚疫病基因被克隆。为了研究已克隆的马铃薯抗晚疫病基因是否在番茄中起作用, 将马铃薯的抗晚疫病基因R3a、R1和RB 通过农杆菌介导法分别导入番茄品种Moneymaker中。筛选得到的再生植株经PCR检测结果表明, 目的基因已整合入番茄基因组; 转基因番茄离体叶片接种验证结果表明, 接种马铃薯晚疫病菌株8914829 (即小种0) , 转基因番茄产生了抗病的过敏反应(HR反应) 。为了验证转基因番茄是否对番茄晚疫病菌株产生抗性, 用番茄晚疫病的主流小种和强致病力菌株共5个菌株接种转基因番茄植株, 结果表明转R3a和R1 基因的番茄对部分番茄晚疫病菌株能够产生抗性, RB转基因植株叶片对5个番茄晚疫病菌株均产生抗性。该研究为番茄抗晚疫病的基因工程育种开辟了新的途径。     

广西樱桃番茄抗晚疫病材料的筛选

以26份樱桃番茄为试材,采用田间抗性鉴定与分子标记技术,对樱桃番茄抗晚疫病材料进行检测,研究了不同材料对晚疫病的抗性,以期为抗晚疫病新品种的选育提供参考依据。结果表明:26份田间抗晚疫病材料中,8份含抗晚疫病Ph-3纯合基因,6份含抗晚疫病Ph-3杂合基因,其中TL32、TL101不仅对晚疫病有良好抗性,还含有抗黄化曲叶病毒病Ty-2基因。     

大棚番茄绿色控病试验

为探索防治番茄晚疫病、灰霉病等的绿色控病技术，采用大棚滴灌控病、大棚膜下滴灌控病、大棚膜下滴灌配套uvc(杀菌消毒灯)控病进行试验，结果3种技术都能减轻番茄晚疫病和灰霉病的发生，但以大棚膜下滴灌配套uvc技术对番茄2种主要病害的控病效果最好，可在生产中推广使用。     

番茄抗晚疫病基因Ph-3的RAPD标记

 以番茄抗晚疫病材料CLN2037和感病材料T2-03杂交的F₂分离群体的147个单株为试材, 通过抗病性鉴定, 选择高抗单株和高感单株分别建抗、感病池。采用BSA法筛选了230条RAPD引物, 其中引物CCPB272-03 (序列为GGTCGATCTG) 在抗、感病池扩增出多态性片段CCPB272-03₇₄₀ , 通过F₂单株验证后证明CCPB272-03₇₄₀与抗晚疫病基因Ph-3紧密连锁, 遗传距离为518 cM。     

金粉早冠番茄的选育

金粉早冠是以自育后代材料渝94-11-1为母本,以育7-1株系为父本杂交选育成的自封项类型粉果番茄一代杂交种.株高70 cm.早熟,成熟期集中,生长势强.平均单果重166 g,是自封顶番茄品种中果实较大的类型.果形高圆,果面光亮,商品性状优良.果实可溶性固形物含量5.3%,糖酸比9.3,品质优良.田间表现抗病毒病、叶霉病、枯萎病和早晚疫病.春季栽培平均每667 m2产量8 114 kg,最高可达9 388 kg.适合河南、安徽、河北、山东等地早春保护地和秋季栽培.     

抗晚疫病番茄新品种‘晚霞’

 ‘晚霞’是以抗晚疫病自交系‘S04-3’为母本,以耐贮藏自交系‘S以2-4’为父本配制而成的番茄新品种。抗晚疫病生理小种T1和T1,2,含有抗番茄黄花曲叶病毒（TYLCY）基因TY-3a。果实大小中等,大红色,单果质量130 ~ 150 g,果实光滑美观。丰产性好,果实耐贮藏。适合保护地栽培及南方露地栽培。     

番茄晚疫病抗性遗传规律研究

采用抗病品系‘CLN2037’和感病品系‘236’、‘238’为试材,通过田间抗感杂交、回交,于真叶期接种番茄晚疫病菌生理小种T1,2,鉴定子代的抗病性分离情况。结果表明:品系‘CLN2037’对番茄晚疫病的抗病性为单基因部分显性遗传。     

不同品种与播期对马铃薯晚疫病的影响研究

就播期对出苗情况、发病情况、晚疫病病指、产量的影响进行研究,试验结果表明,感病品种费乌瑞它2月14日播种较好,发病率较低,病情指数较轻,产量较高。抗病品种威芋三号不同播期对晚疫病影响差异不显著。     

不同整枝方式对番茄产量和品质的影响

采用单秆整枝、连续摘心整枝和结果枝一边倒整枝方式,对日光温室内番茄的单株产量、大果实占总果数的比例、番茄晚疫病的发病率以及番茄红素含量和净光合速率展开调查。试验结果表明,结果枝一边倒整枝方式比其他2种整枝方式在产量和品质上都具有明显的优势,为番茄生产提供了一种更加合理的整枝方式。     

利用KASP 分子标记技术辅助筛选多抗番茄材料

广西大部分地区春秋两季阴雨天气较多、降雨量偏高,利于晚疫病产生的致病疫霉（Phytophthora infestans）及其 孢子囊的存活及传播。利用田间抗性鉴定与KASP 分子标记技术,对16 份番茄材料进行晚疫病抗性检测,筛选聚合多抗材料。 结果表明：10 份材料田间对晚疫病表现高抗或抗病;3 份材料含晚疫病纯合体抗性基因Ph-3,2 份材料含番茄黄化曲叶病毒 病纯合体抗性基因Ty-1,4 份材料含番茄黄化曲叶病毒病纯合体抗性基因Ty-3,10 份材料含黄萎病纯合体抗性基因Ve-2, LF-15、LF-35、LF-41 等3 份材料同时含有4 种抗性基因,其中LF-35 含有的4 种抗性基因皆为纯合体。