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本试验以生姜无菌苗为材料,目的是筛选出以茎尖为外植体适合于分化的最适激素配比。试验结果表明:诱导生姜茎尖分化芽的最适培养基为以MS为基本培养基,其激素配比为BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L,芽的分化率可达100%;诱导生姜茎尖分化根的最适培养基为以MS为基本培养基,其激素配比为NAA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根粗壮并且须根多。 相似文献
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草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。 相似文献
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蝴蝶兰组培快繁技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%. 相似文献
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“大马士革”玫瑰茎尖组培快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以"大马士革"玫瑰茎尖为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对"大马士革"玫瑰茎尖分生、不定芽增殖及生根培养的影响。结果表明:外源激素6-BA和NAA在促进诱导茎尖萌发中起重要作用,最适宜组合为6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达93.3%;继代培养中,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+0.3%活性炭+0.7%琼脂+3%蔗糖。 相似文献
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以菊花‘神马’和‘黄绣球’的茎尖为外植体进行组织培养,研究了基因型及激素组合对不定芽分化、增殖及生根的影响。结果表明:最适诱导分化培养基为:‘神马’:MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最适增殖培养基为:‘神马:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L。两者的最适生根培养基都为:1/2MS+NAA 0.2 mg/L。 相似文献
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以达赛莱克特草莓品种的匍匐茎茎尖为起始材料,进行离体培养,分化出再生植株。通过试验,筛选出芽分化、继代增殖、生根的适宜培养基,系统的建立了草莓新品种较高频率的组培快繁体系。结果表明:以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L培养基诱导产生不定芽,在MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.06mg/L培养基上增殖系数较高,可达9.73倍,有效苗最多。用1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.02mg/L+AC0.15%的生根培养基上,生根率高达100.00%。最佳练苗基质是腐殖土∶河沙为3∶1,移栽大田成活率达98%。 相似文献
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单叶刺槐组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以单叶刺槐(Robinia. pseudoacaciaf. unifolia)带腋芽的茎段为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立单叶刺槐离体培养技术体系。结果表明:启动最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L;增殖最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA50mg/L,预培养7d,再转至1/2MS0培养10d;在此体系中诱导率可达95.0%,增殖系数可达5.72,生根率83.3%,移栽成活率可达到100%。 相似文献
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黄花马蹄莲离体快繁技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4~6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。 相似文献
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白水生姜组培脱毒及离体快繁体系建立研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以白水生姜茎尖为材料进行组培脱毒及离体快繁体系建立研究,结果表明,姜块催芽并在40~45℃光照箱中热处理30 d,再结合微茎尖(0.1~0.3 mm)分生组织培养,能有效脱除白水生姜烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)。以MS为基本培养基,添加6-BA 2.0 mg/L、NAA 0.1 mg/L有利于茎尖诱导分化;最适试管苗增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L,增殖系数达7倍,丛芽叶绿、壮,长势好;生根培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L为宜,生根率达100%,纤维根多。 相似文献
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树莓品种‘波鲁德’茎尖离体培养体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以树莓品种‘波鲁德’的茎尖为试验材料,建立其离体培养再生体系,为无病毒苗木的培育提供基础。结果表明:茎尖诱导最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3;暗培养最佳时间为7 d,之后转入光照培养14 h/d,能够促进茎尖成活;当茎尖长度分别为0.5~0.7、0.7~1.0 mm时,其成活率分别为90.02%、94.44%;茎尖苗最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数为5.09;试管苗最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA,生根率达100%。 相似文献