花生的胚和胚乳的发育

观察了花生胚和胚乳的发育及其相关性。胚发育属紫苑型,其发育过程可分为:球胚前的原胚、球胚、心形胚、鱼雷形胚、幼胚、扩大生长胚和成熟胚各期。在子叶中淀粉粒积累先于蛋白质的积累。胚乳发育属核型。首次观察到花生胚乳瘤。胚乳细胞化以珠孔端开始。胚乳细胞层次少,最终不充满胚囊腔,种子成熟,胚乳完全消失。     

龙须草胚和胚乳发育过程的观察

采用石蜡切片法,观察了龙须芥胚和胚乳的发育过程,结果表明：龙须草胚和胚乳的发育过程与一般的禾本科植物基本一致,但胚的发育较滞后,在胚乳游离核开始形成细胞后,胚才开始发育;在梨形胚到盾片形成期这一发育阶段,靠近胎座处的１￣２层细胞呈狭长形或多边形,细胞质浓厚,细胞核小,有些胚乳中有特殊的,有别于其它细胞的大细胞。     

草莓胚和胚乳发育的研究

以哈尔滨地区推广的“戈雪拉”和“小实”草莓品种为材料,采用常规石蜡切片法,荧光技术和透射电镜技术,对草莓受精、胚和胚乳的发育过程进行观察,其结果如下：１．草莓属于多心皮离生单雌蕊,柱头较小,表面有栅状排列的乳突细胞,花柱细长,中央可见有较发达的引导组织,子房内１枚横生胚珠,单珠被,厚珠心,蓼型胚囊,利用荧光法可清楚看到落在柱头上的花粉萌发,花粉管的延伸途径,即由柱头一花柱引导组织—子房内壁—胎座—胚珠表面—进入珠孔。２．胚的发育过程与大多数双子叶植物基本一致,先后经历了合子—二细胞原胚—球形原胚—心形胚—鱼雷形胚—成熟胚等阶段,胚发育属紫菀型,胚的形态呈直立型。３．草莓属核型胚乳,先后经历初生胚乳核—胚乳游离核—胚乳细胞—胚乳逐渐被胚吸收等过程,戈雪拉品种幼胚发育中,在其周围具有一个特殊的结构     

黑穗醋栗胚与胚乳的发育

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)授粉后4～5天完成受精作用。原胚初期常有发育不规整原胚,但后期趋于正常。原胚期分化较慢,持续时间较长。成熟胚较小,直立型,位于种子基部;胚乳发育属细胞型。次生极核于合点端受精后,逐渐分裂形成细胞。前期胚乳细胞自合点端向珠孔端纵向延伸,并于胚囊中央形成网络状,后期在原来细胞的基础上大量增殖,形成区域化现象。成熟种子的胚乳极为发达。     

欧洲丁香杂交胚和胚乳发育过程的形态研究

采用常规石蜡切片技术研究欧洲丁香杂交授粉后胚和胚乳的发育过程。结果表明：欧洲丁香胚的发生类型为茄型。合子分裂通常发生在初生胚乳核分裂之后,其卵细胞受精后,合子经过一段时间的休眠,于授粉后15d左右分裂形成3-细胞原胚,后经线状原胚、棒状原胚、球形原胚、心形胚、鱼雷形胚、子叶状胚,至授粉后60d左右发育为完全成熟胚。球形胚时期胚柄最为发达,此后逐步退化。胚乳发育类型为核型,授粉后9 d左右初生胚乳核先于合子分裂形成游离核,并且游离核细胞分裂较快;授粉后21 d左右,珠孔端游离核开始细胞化;授粉后33 d左右,早期球形原胚周围的胚乳细胞开始解体;授粉后36 d左右,球形原胚周围形成空腔;此后未被降解的胚乳细胞则发育为营养丰富的大型细胞。     

桂花胚和胚乳发育过程的研究

采用石蜡切片法，观察了桂花胚和胚乳的发育过程。结果表明，桂花胚胎发生类型为柳叶菜型。其卵细胞受精后，合子经过一段时间休眠，于10月中，下旬才进行第1次分裂，合子分裂通常发生在初生胚乳核分裂之后，合子经棒形胚，球形胚，心形胚，至果实成熟时发育为鱼雷胚。心形胚时期，胚柄最为发达。桂花的胚乳发育类型为细胞型。二核胚囊时，珠被内层特化为珠被绒毡层，球形胚时，珠被绒毡层细胞发生形变，最后构成种皮的最内层。     

金银忍冬（Lonicera maackii（Rupr.）Maxim）胚和胚乳的发育

采用常规石蜡制片技术,对金银忍冬胚和胚乳的发育过程进行了研究.结果表明,金银忍冬胚胎发生类型为柳叶菜型.其卵细胞受精后,合子经过了约2个月的休眠期,干7月中下旬进行第1次分裂.第1次分裂为横向分裂,其顶细胞纵裂,随后经球形胚、心形胚、鱼雷形胚,至果实成熟时发育为成熟胚.基细胞横分裂1次,形成胚柄,胚柄发育缓慢,至球形胚时期,胚柄完全退化.合子分裂发生在初生胚乳核多次分裂之后. .胚乳发育属核型,当发育至8细胞原胚时,游离胚乳核周围逐渐形成自己的细胞壁.成熟胚乳细胞富含油脂类物质.     

川中岛桃种胚发育观察研究

采用种子纵切法研究了新川中岛桃种胚发育。结果表明 :在山东沂蒙山区新川中岛桃种胚发育从 5月 3 0日开始 ,6月 6日胚和胚乳能明显区分开 ,胚乳 6月 14日长到最大 ,6月 2 0日开始解体。胚乳培养的最适宜的采集时期为 6月 12日左右。     

桂花单性结实现象的初步探讨

对桂花单性结实现象进行了研究。结果表明：桂花某丹桂品种无籽果实的形成是他动型单性结实的结果;具单性结实性丹桂的花粉生活力较低,且不能形成功能性花粉管,但雌性器官具有育性;在果实发育早期子房内的4个胚珠同时膨大,可能是引起单性结实的胚胎学因子之一。     

桂花在园林中的应用

桂花是优良的园林绿化树种。通过介绍桂花的生物学特性、生态习性及观赏特征,总结了其丰富的文化内涵,探讨了桂花的应用形式、配植方式及桂花与造园要素的配置,为城市园林中桂花的应用提供参考。     

桂花愈伤组织的诱导与增殖

[目的]探索影响桂花愈伤组织诱导及增殖的激素组合。[方法]以紫银桂的幼叶、茎尖和幼胚为材料,对影响桂花愈伤组织形成和继代培养的激素组合进行研究。[结果]叶片、茎尖和幼胚在不同培养基中均能产生愈伤组织。在诱导培养基中NAA浓度为0.3 mg/L的条件下,当幼胚、幼叶和茎尖培养基中6-BA浓度分别为3.0、5.0和5.0 mg/L时,愈伤组织的诱导率最高。在诱导培养基中NAA浓度为0.5 mg/L的条件下,当幼胚、茎尖和幼叶培养基中6-BA浓度为3.0、3.05、.0 mg/L时,愈伤组织的诱导率最高。从节省成本的因素考虑,最适合愈伤组织增殖的激素组合应为6-BA 2.0+NAA 0.5 mg/L。[结论]该研究为桂花愈伤组织的诱导和增殖的进一步研究奠定了基础。     

桂花花冠裂片表面的超微结构观察

应用扫描电镜比较观察了早银桂Osmanthus fragrans‘Zaoyingui’,晚银桂Osmanthusfragrans‘Wanyingui’,早黄Osmanthus fragrans‘Zaohuang’,金桂Osmanthus fragrans‘Jingui’,硬叶丹桂Osmanthus fragrans‘Yingyedangui’,败育丹桂Osmanthus fragrans‘Baiyudangui’,四季桂Osmanthus fragrans‘Sijigui’,大叶佛顶珠Osmanthus fragrans‘Dayefodingzhu’等8个桂花品种花冠裂片的超微结构。结果表明:桂花花冠裂片上表皮细胞表面布满规则的突起条棱,气孔散乱地分布在花冠裂片基部。不同品种花冠裂片上表皮细胞的形态结构差异明显,主要表现在细胞形态大小和表面突起条棱疏密程度的差异。这些差异与不同桂花品种散发香气的浓淡有一定的相关性。图3参11     

桂花栽培技术理论与实践

桂花栽培技术是以桂花的生物学特性和生态习性为基础,结合生态系统的交互影响,遵循植物与环境的有机统一理论,同时整合遗传学,科学造林和生态管理,以获得优质、高效、高产的桂花栽培管理手段。本文着重讨论了桂花的繁殖方法,栽培技术和害虫防治。     

桂花抗寒性的研究

分别将3个桂花品种的叶片放在-10、-12、-14℃的温度条件下,持续处理时间分别为2、4和6 h。测定其相对电导率的大小和丙二醛的含量变化。结果表明:温度-10℃延续4 h和温度-14℃延续2 h,电导率增大到最大值,叶肉细胞膜选择透性完全被破坏,叶片明显受害;从而可知温度-10℃为受害临界温度。丙二醛含量变化不明显,说明低温下氧化还原反应较微弱。     

基于AFLP分子标记的不同类型野生桂花种群遗传结构分析

桂花Osmanthus fragrans具有极高的经济价值和观赏价值。研究野生桂花种群的遗传多样性有利于为新品种的选育以及野生桂花资源的保护提供重要的依据。利用扩增片段长度多态性(AFLP)技术对江西全南(衰退型)和福建长汀(稳定型)这2个桂花自然种群96个个体进行了遗传多样性评估。7对引物组合共检测到330个清晰位点,其中多态位点276个,占83.64%。在物种水平,桂花的Shannon多态性信息指数(I)为0.428 3,Nei’s基因多样性(He)为0.285 6,表明桂花具有丰富的遗传多样性;在种群水平,福建长汀种群的多态性指数均高于江西全南种群,表明包含不同世代、具有较好自然更新能力的长汀种群携带更丰富的遗传信息;分子方差分析(AMOVA)表明:桂花的遗传变异主要存在于种群内(71%),种群间的遗传变异只占29%;2个种群间存在一定的遗传分化(Gst=0.161 6),种群间基因流较小(Nm=2.594 9)。     

桂花病虫害及其防治措施

介绍了桂花常见的病虫害症状及发病规律,提出了具体的防治措施,为减少桂花病虫危害提供参考。     

中国野生桂花群落研究现状

通过对野生桂花(Osmanthus fragrans Lour.)群落文献的分析,从分布、生境、结构、动态几个方面综述了野生桂花的一些特征。