链霉素处理高粱愈伤组织诱导雄性不育突变体

链霉素处理高粱愈伤组织诱导雄性不育突变体Ｌ．Ａ．Ｅｌｋｏｎｉｎ，Ｔ．Ｎ．Ｍｉｌｏｖａｎｏｖａ为了诱导高粱雄性不育突变体，用链霉素处理了４种高粱基因型的愈伤组织。在２６±１℃温度条件下，使用０．５或１．０ｍｇ／ｍｌ链霉素对Ｍｉｌｏ１０、Ｖｏｌｚｈｓｋｏ...     

美国比马棉雄性不育突变体Ms_(12)的遗传

1976年在大田发现了一株雄性不育的美国比马棉植株。棉花雄性不育作为标志性状和在人工杂交中用雄性不育系作母本是很有用的。本研究的目的是测定基因控制的比马棉雄性不育性状的遗传和检测比马棉雄性不育基因与其它突变体基因之间的可能连系。比马棉雄性不育株和正常的雄性可育“比马S-5”植株之间进行杂交,产生了雄性不育和雄性可育的F_1 植株,其比例为1∶1。F_1 不育株与比马S-5杂交的BC_1 后代符合1不育∶1可育的比例。F_1 可育株与比马S-5杂交只产生可育的后代。这些资料证明雄性不育性状受一个显性基因控制。该性状定名为雄性不育12,基因符号为Ms_(12)。连锁测验证明Ms_(12)与23个棉属突变体基因之间没有任何关联。本文还讨论了Ms_(12)与其它遗传的雄性不育性之间的相互关系。     

簇毛麦(Dasypyrumvillosum)矮秆突变体的鉴定

为给簇毛麦杂交后代群体中自然突变产生的矮秆突变体在小麦遗传改良中合理有效的利用提供理论依据,对该矮秆突变体的生物学及遗传学特性进行了初步研究。该突变体在苗期与对照植株无明显差异,在成熟期突变体株高30 cm,约为对照株高的1/3。突变株茎的倒一、二节间(最上部的两个茎节)长度分别为对照植株长度的1/9和1/6。细胞学观察表明,突变体的茎节细胞纵向延长受到抑制。此外,该突变株还表现出部分雄性不育,自然结实率低。花粉活力检测发现,突变株可育花粉只有20%,在外施GA3后花粉育性可得到恢复,推测该突变体为赤霉素敏感型矮秆突变体。遗传分析表明,矮秆突变性状受一个隐性基因控制。     

杂交水稻新恢复系绵恢501主要性状的配合力分析

通过６个不育系与绵恢５０１和明恢６３所配１２个组合的１０个性状的方差分析和恢复系、不育系的一般配合力、特殊配合力的估算及配合力总效应值的比较,绵恢５０１在株高、结实率、单株穗数和单株粒重４个性状上与明恢６３具有相似的配合力,其它几个性状存在着较大的差异。     

小麦4D染色体上基因Ms2,Rht10和着丝点的连锁关系图

小麦显性雄性不育基因Ｍｓ２与显性矮秆基因Ｒｈｔ１０在４Ｄ染色体上昌紧密连锁的，交换率仅为０．１８％。不育基因Ｍｓ２距离着丝点３１．５６个交换单位，而矮秆基因Ｒｈｔ１０距离着丝点３１．７４个交换单位。     

人工诱变和自发突变产生的水稻核雄性不育突变体的花粉特征和遗传研究

对２３个水稻（Ｏｒｙｚａ　Ｓａｔｉｖａ Ｌ．）核雄性不育（ｍｓ）突变体的花粉特征、不育性遗传和不育基因等位性 进行了研究。 １０个突变体由乙基甲烷磺酸（ｅｔｈｙｌ　ｍｅｔｈａｎｅ　ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）诱变而来，１个由亚乙基亚胺 （ｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅ）引变，７个通过ｒ射线诱变，１个被链霉素（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）引变，１个通过组织培养而成，还有３个 大田中自发突变产生。在这些ｍｓ突变体中观察到４种花粉败育类型；３个属无花粉型（ＮＰ），６个为花粉完全败 育型（ＣＰＡ），１３个属花粉部分败育型（ＰＰＡ）和１个为花粉染败型（ＳＰＡ）。 ２年的后代测定（Ｐｒｏｇｅｎｙ ｔｅｓｔｓ）表明每种突变体都是一对隐性基因遗传。对 ２３个ｍｓ。突变体的不完全双列 杂交试验表明，突变体Ｅ２与Ｇ４等位，Ｅ５与Ｅ９等位，Ｎ２和Ｎ３等位，其它３个突变体Ｅ２、Ｇ６和Ｔ１具有相同的 ｍｓ位点。这些突变体的基因符号已被命名为ｍｓ－４６（ｔ）～ｍｓ－６３（ｔ）。     

小麦4D染色体上基因Ms2、Rht10和着丝点的连锁关系图

小麦显性雄性不育基因Ｍｓ２与显性矮秆基因Ｒｈｔ１０在４Ｄ染色体上是紧密连锁的，交换率仅为０．１８％。不育基因Ｍｓ２距着丝点３１．５６个交换单位，而矮秆基因Ｒｈｔ１０距离着丝点３１．７４个交换单位。     

水稻光-温敏雄性不育系化学致死突变体的诱变筛选与初步研究

通过对水稻光-温敏雄性不育系W6154S辐射诱变获得了水稻化学致死突变体8077。从M3代至M5代,该突变体的自交苗在苗期能被300 mg/L以上浓度的苯达松(bentazone)杀死,而以其为母本的杂交F1代则对苯达松表现安全。遗传分析表明,该突变性状表现为隐性单基因（bel）遗传,且对农艺性状无明显不良影响。应用该突变体建立了一种针对光-温敏雄性不育系的标记技术,能够简便而有效地除去两系杂交稻秧苗中可能混入的不育系自交种苗,从而保证了两系杂交稻田间种植的纯度,避免光-温敏雄性不育系因育性波动造成的风险。     

大豆雄性不育新突变体

对三个自然发生的独立雄性不育,雌性可育(MS—FF)新突变体进行细胞学观察和等位性实验,其中一个突变体是栽培品球‘Beeson’中发现的,JB和BDI突变体则在后期育种群体中发现的。Beeson、JB、BDI突变体长出不育株,在开花期,其花药皱缩、畸形,用放大镜检查花部,很容易把不育株从可育株中区分出来,花药不释放退化的小孢子。雄性不育——雌性可育突变体ms_2ms_2有类似的花药特征。     

籼稻93-11辐射诱变突变体库的创建及其筛选

人工诱变突变体库是植物种质资源创新和基因组功能分析的有力工具。本研究以具有优异农艺性状且已完成基因组测序的籼稻常规品种93-11(O.sativa ssp.indica cv.93-11)为材料,创建了一个包含3617个家系的辐射诱变突变体库。通过在M2和M3代各生育期的筛选,从该突变体库中获得308个表型稳定的突变体。这些突变体的表型可以分成15类,包括株高、分蘖数、株型、穗型、小穗结构、育性、叶色、叶型、抽穗期、苯达松抗性等,突变频率为0.03%~2.74%。使用反向遗传学策略,鉴定出了2个雄性不育突变体和2个苯达松敏感突变体中的基因突变位点。其中,2个雄性不育突变体的突变表型是由于CYP704B2分别在第3和第4外显子发生碱基替换和片段缺失造成的,而2个苯达松敏感突变体的突变表型是由于CYP81A6中第1和第2外显子分别缺失了一个7bp和一个23bp的片段造成的。4个突变体家系中野生型和突变体植株的分离比均符合3∶1,属单基因隐性突变。这一籼稻突变体库将有助于籼稻基因组的功能分析,并且为水稻遗传改良提供了有价值的材料。