人工春化处理对白菜抽薹及加代繁殖的影响

采用4个春化温度(3、6、9、12℃)和4个春化时间(10,20,30,40d)二因素裂区试验,对迷您黄1号品种进行耐抽薹性研究。结果表明,相同春化温度条件下,随春化时间延长,白菜播种至现蕾天数明显缩短,但当春化时间延长到30d后,播种至现蕾天数缩短并不明显;相同春化时间条件下,春化温度越低,从播种至现蕾、开花的天数越短,最短的为3℃低温春化处理。本试验条件下,最佳春化条件为3~9℃低温春化处理20d。     

不同播期对辣椒病毒病和产量的影响

为了掌握不同播期下的辣椒病毒病的发病状况和产量,明确唐山地区露地辣椒栽培的适宜播种时间,2013年对辣椒播期设3月20日、4月5日、4月20日、5月5日、5月20日和6月5日6个处理,研究了不同播期对辣椒生育期、病毒病、株高、结果和产量的影响。结果表明:3月20日和4月5日播种的辣椒,病毒病始发叶龄大,病株率和病情指数小;株高较矮,抗倒伏能力强;产量显著跃其他播期处理。随着播种期的推迟,辣椒出苗以及从出苗至开花和成熟所需的时间、辣椒病毒病始叶龄、成熟果率以及产量均逐渐减少,株高、成熟期病毒病病株率和病情指数均呈增加趋势。5月20日及其以后播种的辣椒播期晚,苗龄小易感病,生长后期发病严重;植株有效生长期短,果实始熟期晚,成果率低,影响产量。综合分析病毒病发病情况和产量2个要素,认为在唐山地区辣椒的适宜播种期为3月20日~4月20日。但考虑到3月20日播种的辣椒出苗历期长,如遇低温,易导致辣椒发芽停滞或烂苗,影响出苗率,故认为生产上辣椒的最佳播种时间为4月5日左右,最晚不迟于5月5日。     

旱作苦荞麦籽粒产量与主要性状的相关分析

试验以14个全国苦荞品种为材料,进行籽粒产量相关性状的分析,结果表明,主要相关性状对籽粒产量影响的顺序为:株高>主茎节数>出苗日数>单株粒重>单株粒数>现蕾至开花天数>生育日数>千粒重>出苗至现蕾天数>一级分枝。籽粒产量与开花至成熟天数关系不密切。增加株高、主茎节数、单株粒重、单株粒数是增加籽粒产量的主要途径。选择大粒和提高现蕾至开花天数是提高籽粒产量的重要途径。通过增加出苗至现蕾天数和一级分枝数可间接提高籽粒产量。出苗天数增加可导致籽粒产量减少。     

主要气象因子对火龙果开花结果物候期的影响

为贵州火龙果早春促花、秋后延长等错季栽培补光及火龙果防灾减灾提供技术参考,以贵州省罗甸气象数据和火龙果现蕾开花结果物候期为研究对象,分析气象因子对火龙果物候期的影响。结果表明：火龙果首批现蕾时间与4月首次日均温大于20℃时间、至现蕾前日均温低于20℃出现次数、最后一次均温低于20℃的时间、日均温连续大于20℃天数、日均温大于25℃天数、总日照天数、持续有日照天数、持续有日照起始时间、总降雨天数及持续降雨天数等气象因子密切相关;日均温持续高于20℃出现时间越早,火龙果首次现蕾时间相对越早;大于25℃的时间越多,所需日均温高于20℃的持续时间相对越短;连续满足日长时数的时间出现越早,火龙果首批现蕾时间越早;降雨天数越多,连续降雨的时间越长,现蕾时间越晚;不同批次现蕾、开花间隔期内的降水量和日照时数增加将延后下批次火龙果现蕾和开花时间,其中日照时数为关键影响因子;平均气温是影响火龙果成熟间隔期的关键因子,相邻批次火龙果成熟间隔时间随平均气温升高而缩短。     

播期和密度对甘育3号春小麦产量及其构成因素的影响

通过田间小区试验,研究了不同播期和密度对甘育3号产量及其构成因素的影响。结果表明,从播种到出苗以及全生育期天数均随播期的推迟显著减少,表明播期越晚,出苗所需要的时间越短,全生育期缩短;播期与种植密度均对甘育3号成熟期株高以及穗长无显著影响。同一时间播种,随着种植密度的增加,总穗数显著增多,但穗粒数以及千粒重均降低,从而导致减产;种植密度相同时,播期推迟,籽粒产量没有持续增大,而是在3月22日、3月29日出现较大值7 624.5、7 600.5 kg/hm2。     

大白菜开花的温度反应特性研究

 以大白菜自交系03s205，03s206为试材，研究了温度对大白菜抽薹开花的影响。结果表明，随着2℃种子春化时间的延长，从播种到开花的时间缩短，叶片数减少。从春化开始到现蕾的总计天数来看，春化15 d的处理所需时间最短。而未经春化的对照处理则不能开花。在8℃和10℃条件下，03s205和03s206均能通过春化，但10℃条件下要求更长的持续时间。8℃处理15 d就可开花，而10℃处理要25 d才能通过春化。苗期35℃的持续高温可使春化15 d和24 d的材料发生春化逆转，但对苗龄大于12 d的植株无效。而18 h 23℃和6 h 35℃交替温度下，春化15 d的大白菜不发生春化逆转，仍能够开花。     

地膜覆盖土豆增产经验

1982年,金县四十里公社东三十里大队第三生产队地覆膜盖土豆0.83亩,亩产5951.8斤,比相同条件下0.17亩不覆膜土豆亩产3817.6斤增产55.6%。覆膜栽培主要好处是:1.地温高、出苗早。从3月20日播种到4月13日的25天调查,覆膜的10厘米累计地温是347.9℃,日平均地温13.9℃,比不覆膜增加79.9℃,日平均地温提高3.2℃。由于覆膜地温高,土豆生根发芽快,出苗、现蕾、开花和结薯也早,覆膜土豆4月11日出苗,比不覆膜提早16天;5月7日现蕾,比不覆膜提早13天;5月15日开花,比不覆膜提早13天。2.上市早、收入多。覆膜土豆6月20、25、30日分三次收获(比普通栽培提早一个月左右),平均单价0.13元,覆膜亩产值777.65元,扣除地膜、除草剂费用为737.65元,比不     

油食两用型芝麻新品种冀黑芝1号生长发育规律研究

以油食两用型芝麻新品种冀黑芝1号为试验材料，通过定株观测，分析其生长发育规律。结果表明：冀黑芝1号出苗后28～72d茎生长速度较快，其中，出苗后34～43d（即初花至盛花）茎日增长量最大（4．09cm），是整个生育期生长最快的阶段。从出苗至第1对真叶出现需要8d，之后叶片出现所需天数呈递减趋势，第10对真叶后1d分生1对真叶。叶面积系数变化趋势与茎生长规律一致，前期叶面积系数较小，盛花期达到最大（6．12），盛花期后又逐渐减小，成熟期叶面积系数维持在2．05，保留15对功能叶。始花后9d进入盛花期，日开花5．4—12．6朵／株，盛花期持续30d左右，该期开花量占总花量的84．8％，盛花后开花量迅速减少，日开花量维持在0．2～2．2朵／株。下部节位蕾从现蕾至开花需要6d，上部节位蕾需要3～4d。     

播期推迟对小麦生产的影响及应变对策

通过开展小麦不同播期试验,探讨播期推迟对其出苗及产量和效益的影响。结果表明,播期推迟,小麦出苗所需天数延长;播种至出苗期间日均温与出苗所需天数呈极显著负相关,出苗率与出苗所需天数呈显著负相关、与播后连续无雨日天数呈极显著负相关。错过最佳播期,产量和效益随播期推迟逐渐下降。小麦种植散户在12月底前播种,均能取得正效益;土地流转种植大户,推迟到12月份播种,则会出现亏损,11月底播种为本地小麦种植大户盈亏平衡点。生产上,应采用合理的栽培管理措施来弥补因播期推迟对小麦生长带来的不利影响。     

大、小麦生育阶段及穗原基发育特点的研究

本文主要对不同类型品种的大、小麦各生育阶段和穗原基分化的特点,及光温等因子对大麦生长发育的影响进行分析探讨,并对大麦早熟发育特点、生长锥分化及营养、生殖生长的转折点提出了不同看法。1.同类型大麦与小麦相比,出苗～抽穗各阶段差异极小。大麦早熟主要是抽穗～成熟时间短。2.不同类型、播期间以出苗～拔节天数变化最大。大麦早熟优势主要是穗分化开始早、进程快。大麦最小营养生长期明显比小麦短,且各类型间差异极小。3.伸长期的出现与日均温呈显著负相关,是积温效应,而与春化无关。认为小麦对春化反应敏感期及营养、生殖生长转折点是单棱～二棱;而大麦是二棱～三联期。4.拔节～成熟期温度对各生育阶段持续期的直接通径系数最大,且为负值。出苗～拔节春化反应极弱的春性大麦品种与日均温呈显著负相关。而有春化反应的大、小麦品种,低温有促进作用。     

康定木兰花芽分化机理初探

康定木兰在成都引种栽培,生长情况良好,但未发现开花,关于其花芽分化过程及相关机理研究尚不明确。本研究以野生康定木兰花芽、栽培康定木兰芽为材料通过石蜡切片观察康定木兰花芽分化过程。同时,针对栽培康定木兰采用喷施激素和修剪两项措施研究对其花芽分化的影响,探索康定木兰花芽分化机理。结果表明：野生康定木兰花芽分化从4月底开始到6月上旬结束,整个过程历时39ｄ左右,其未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期分别历时35 d、6 d 、10 d 、11 d 、12 d;同时期的栽培康定木兰芽在经过各种措施处理后并未进行花芽分化,成都平原夏季自然高温可能抑制了康定木兰花芽分化。     

桂南一年两收栽培夏黑葡萄花芽分化进程调控

[目的]了解和掌握不同调控措施下桂南夏黑葡萄新梢冬芽花芽分化的关键时期,为其一年两收栽培二次果花芽分化调控提供参考依据.[方法]以8年生夏黑葡萄为试材,于新梢5~7片叶时开始每周采集第6节位芽,通过制作石蜡切片,探讨不同夏季修剪强度(花上2片叶摘心、花上4片叶摘心和花上6片叶摘心)和乙烯利喷施浓度(200、400和800 mg/L)对桂南一年两收栽培夏黑葡萄新梢花芽分化进程及成花率的影响.[结果]不同夏季修剪强度处理的夏黑葡萄新梢冬芽从花芽分化开始(3月29日)到稳定形成花穗(4月27日~5月4日)历时29~37 d,比对照(不摘心,不喷施乙烯利)植株缩短14~22 d,其花芽分化关键时期在4月13日(盛花期)前后.不同夏季修剪强度处理下夏黑葡萄新梢第6节位花芽分化集中、花芽分化进程历时短、成花率(53.3%~73.3%)相对较高.不同乙烯利喷施浓度处理下夏黑葡萄新梢第6节位花芽分化各时期出现不集中,花芽分化进程历时长(52 d),成花率(33.3%~40.0%)较对照低.[结论]不同夏季修剪强度均可促进桂南一年两收栽培夏黑葡萄新梢花芽分化进程,其中花上6片叶摘心是促进夏黑葡萄新梢第6节位花芽分化集中、花芽分化进程时间缩短的一项重要措施.     

杂交鹅掌楸花芽发育的形态结构特征

[目的]了解鹅掌楸属植物繁殖器官的形态发育和传粉适应性特征。[方法]从生长发育良好的成年植株上取材,通过解剖观察研究了从花芽到成熟花的发育过程杂交鹅掌楸花芽的形态结构特征。[结果]3月初花芽开始明显萌动,中旬外层鳞片开始脱落,下旬最内层鳞片包裹的幼花显露。4月上旬幼花逐渐开展,中旬到下旬进入盛花期。5月上旬花期结束。花芽及叶芽具有多层帽盔状芽鳞,花芽常6层。花芽为混合芽,由顶端幼花和幼花下枝段组成。花芽最内层幼叶的叶柄与其帽盔状托叶合生,叶片完全退化。花芽及叶芽的幼叶柄与其芽鳞近等长。不同芽内的幼叶片一致随机地偏向左侧和右侧,花被片上的有色斑纹由内部含有色体的组织形成,分泌结构类似气孔器。[结论]鹅掌楸花被片上的分泌结构是特化的气孔器。     

温度对小花型夏菊花芽分化及开花的影响

以小花型夏菊品种“奥运火炬”为材料,通过不同定植期获得不同的温度条件来研究温度对小花型夏菊花芽分化及开花进程的影响。结果表明：小花型夏菊在日平均温度达到16℃以上时即可开始花芽分化;平均温度在15-25℃之间时,随温度升高,花芽分化速度加快,花芽分化各阶段持续的时间变短,尤其是总苞鳞片分化前期和后期最明显。平均温度25-30℃适宜花朵开放,但随着温度升高开花速度有减缓的趋势,花期一般长30-40 d,温度高于30℃时,花朵衰败速度加快。     

低温诱导下烤烟花芽分化与IAA分解代谢相关酶的变化规律

研究了吉烟9号6叶龄烟苗在低温诱导下花芽生长发育进程,同时分析了花芽分化过程中IAA分解代谢相关酶的变化规律.结果表明,低温处理的烟株表现为植株矮小,叶数锐减,叶片小;在现蕾期上,低温处理比CK提早4d左右;解剖花芽观察可知,低温处理比CK花芽分化进程早3～5 d.在花芽分化进程中,CK和低温处理IAAO活性变化规律基本相同,均呈先下降后上升趋势,在移栽后44 d均达到最低值,且低温处理的酶活性略高;低温处理与CK的POD活性均呈先上升后下降的趋势,只是酶活性达到高峰的时间有所不同,分别为移栽后44和51d.总之,吉烟9号花芽开始分化到现蕾期大约需要15d左右.     

罗甸麻疯树开花习性及花的时空分布特点

 全面系统地了解贵州麻疯树Jatropha curcas开花生物学习性,以期为进一步的调控麻疯树雌雄花比例,提高麻疯树产量提供依据。对罗甸县麻疯树开花习性及花分布情况进行了连续的观察及统计分析,结果表明：麻疯树花芽为多次分化型,1 a中多次抽枝,枝顶多次分化出花芽。麻疯树在罗甸一般从5月初开始出现花序,到9月,陆续有植株开花,1 a中一般出现2次开花高峰期,营养生长和生殖生长呈现交替生长动态;麻疯树新梢萌动是进入花芽生理分化期的重要标志;二歧聚伞花序生于当年生新枝枝顶,花序数量、花下叶片数量、每个花序上小花数量以及每花序上雌花数量在树体的东西南北4个方位及上中下位置的分布均没有显著差异;花序从露出到花序上小花全部开放约需40 ~ 50 d。单花花期一般为2 ~ 5 d。每个花序上平均有小花134个,雌花平均4个,雌雄比平均1 ∶ 33;雌花在花序上的分布与花序分枝的位置极显著相关,69%的雌花分布于花序各级分枝的第1次二歧分叉处及顶花位置,其中花序第1分枝的第1次二歧分叉处（1-1）和顶花位置（D）占48%。在花序不同位置,随着雌花数量的增加,坐果数随之增加,而坐果率降低。图3表3参15     

三花龙胆花芽分化过程的研究

[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40 d。其植株发育到10～11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。     

三花龙胆花芽分化过程的研究(英文)

[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40d。其植株发育到10～11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。     

新疆枣花芽分化和单花发育过程观察与分析

【目的】研究新疆枣区主栽品种灰枣、骏枣花芽分化和单花发育的规律,为枣优质丰产栽培和提质增效提供参考依据。【方法】以2种枣品种为试材,从枣股开始萌动到枣吊停止生长阶段采样,采用石蜡切片法和体视镜观察花芽形态分化和花发育过程。【结果】骏枣、灰枣花芽形态分化进程可分为6个时期,自4月14日和4月17日从枣股刚萌动开始进入分化初期到雌蕊分化期分别需7 d和11 d;2种枣品种枣吊萌发生长到15 mm左右,已完成分化初期、萼片分化期和花瓣分化期,灰枣的花瓣分化期到雄蕊分化期需3~4 d,比骏枣多需2~3 d灰枣和骏枣雄蕊分化期到雌蕊分化期需要2 d。枣花为日开型,在10:00左右进入蕾裂期到子房膨大期有经历6个时期,灰枣和骏枣花发育各阶段差异不明显,但骏枣柱头开裂和授粉受精比灰枣提前。【结论】骏枣花芽分化比灰枣早3 d,且分化更迅速,在分化过程中各花器原基的分化具有顺序性和不可逆性,各个花器原基出现后,进一步分化形成花器官,最后进入开花阶段。     

东北红豆杉开花结实的规律

东北红豆杉雌雄异株，雌、雄花芽多着生于树冠外部1年生枝条叶腋处，在一定范围内较高的温，湿度有利于花芽的分化，在花粉形成过程中，尤其是减数分裂期遇到低温或持续低温，会导致大量花粉败育；而低温可以延长成熟后的风干花粉寿命，东北红豆杉结实量少，但不同年份间结实量的重复力却较高，单株间结实量重复力较小，说明年份间结实较稳定，而个体间结实量变异较大。