小麦光敏雄性不育系A31在不同生态地点的育性变异

通过在不同生态点的育性试验 ,观察光敏小麦雄性不育系A31的育性表现和育性转换特性。A31在 7个不同生态点的自交结实率结合各试验点的光温条件分析表明 ,其雄性育性随日长增加有明显的下降趋势 ,日长是影响A31育性的主导因素 ,在日长相近条件下 ,温度对A31育性也有一定的效应 ;A31育性转换的临界日长约在 14 5h左右     

生态雄性不育小麦的育性遗传研究

通过考察生态雄性不育小麦ＥＳ－１０与６个不同生态类型的小麦品种（系）及其杂交后代Ｆ１,Ｆ２,ＢＣＦ１的育性变化规律,了ＥＳ－１０育性转换的遗传机制,结果表明：ＥＳ－１０的雄性育性遗传受细胞核基因控制,与细胞质基因无关,其育性２表现出明显的数量遗传特征,为数量性状遗传,雄性育性受一组对环境条件敏感的微效基因控制。     

几类小麦雄性不育系育性敏感期的可溶性蛋白质变化研究

[目的]研究几种小麦雄性不育系育性敏感期的可溶性蛋白质含量变化。[方法]以2种K型小麦雄性不育系及保持系和YS型温敏不育系为材料,对花粉发育过程中倒二叶和花药中可溶性蛋白质含量进行研究。[结果]不育系花药中蛋白质含量从减数分裂期至单核期呈上升趋势,而单核期至三核期呈下降趋势,且单核期至二核期下降速率最快;保持系在单核期至三核期蛋白质含量下降较不育系缓慢,整个时期可溶性蛋白质含量明显低于保持系;不育系和保持系叶片中可溶性蛋白质含量在整个生育期变化没有花药中变化明显;K型不育系和YS型温敏不育系蛋白质含量差异不明显;不育系可溶性蛋白质含量显著下降。[结论]蛋白质合成受阻或较多的蛋白质降解会导致生理代谢紊乱,花粉正常发育受到阻碍。     

4类小麦雄性不育系育性恢复性能研究

对Ｋ,Ｌ,Ｓｈ,Ｔ型４类小麦雄性不育系杂种Ｆ１恢复度分析表明：１．４类细胞质均存在不同程度的不良效应;２不育系易恢复性能为Ｋ〉Ｌ≥Ｓｈ〉Ｔ型;．３Ｋ型不育系恢复度高的一个重要原因在于小穗中部小花结实性好;４．４类不育系的恢复度均与穗粒数有重要相关关系;５．４种细胞质类型对筛选高恢复度杂种Ｆ１具有各自不同的要求;６．研究Ｋ,Ｌ,Ｓｈ型恢复度时,利用国际法表示恢复度较为合理。     

日长和温度对雄性核不育小麦C49S育性转移的影响

人工气候箱控制试验表明,温敏型细胞核雄性不育小麦Ｃ４９Ｓ的育性转换除主要受控于孕穗、抽穗期的温度外,孕穗、抽穗期的日长对育性转换有一定影响,Ｃ４９Ｓ在低湿短日照不育,温度长日照可育。长日照提高结实率,短日照降低结实率。在不育低温下,１５ｈ长日照处理可使Ｃ４９Ｓ育性部分恢复,在可育高温下,８ｈ短日照可显著降低育性。     

YS型小麦温敏雄性不育系A3314育性转换期间幼穗和叶片中物质含量的变化

【目的】揭示YS型小麦温敏雄性不育系育性转换的有关生理生化机制。【方法】以YS型小麦温敏雄性不育系A3314为材料,在拔节至开花期给予日平均温度17.5℃(不育条件)和22.0℃(可育条件)处理,研究A3314不同发育阶段叶片和幼穗中脯氨酸、游离氨基酸、还原糖和可溶性糖含量的变化。【结果】在日平均温度22.0℃处理条件下,A3314叶片和幼穗中脯氨酸、游离氨基酸、还原糖和可溶性糖含量明显高于日平均温度17.5℃处理,尤其幼穗变化更为明显,且A3314各种物质含量与其原同型保持系TSP3314B的变化趋势基本一致。【结论】在可育条件下(日平均温度22.0℃),温度变化导致的YS型小麦温敏雄性不育系A3314的育性转换伴随着脯氨酸、游离氨基酸、还原糖、可溶性糖含量的变化,说明脯氨酸、游离氨基酸、还原糖、可溶性总糖的变化与该温敏不育系的育性密切相关。     

K型小麦细胞质雄性不育系育性恢复性的遗传研究

Ｋ型小麦雄性不育系Ｋ１４９Ａ,保持系１４９及其３个恢复材料Ｌ７８３,太１０６和ＰＨ８５－４经杂交、自交获得Ｆ１（Ａ／Ｒ）,Ｆ２,Ｂ２（Ａ∥Ａ／Ｒ）,Ｂ２（Ａ∥Ｂ／Ｒ）等世代材料,所有材料连同亲本于１９９５年秋种植于山东农业大学农场,１９９６年考查其目交结实率并据此分析Ｋ型小麦雄性不育系育性恢复的遗传特点,结果表明Ｆ２和Ｂ２中极少出现完全不育株,Ｆ１、Ｆ２和Ｂ２平均自交结实率无显著差异,且Ｂ２的平均自交结实率显著低于Ｂ２,因此初步认为Ｋ型小麦雄性不育系属于配子体不育,３个恢复材料可能均含有一对主效显性恢复基因和众多微效恢复基因,Ｌ７８３的恢复力强于太１０６和ＰＨ８５－４。     

小麦T型细胞质雄性不育系T9023A的选育及育性恢复研究

为了丰富T型杂交小麦的不育系和恢复系资源,以优质多抗小麦品种郑麦9023为轮回亲本,对T型小麦细胞质雄性不育系T504A连续回交选育不育系,研究其雄性败育特点,并进行恢复系鉴定和育性恢复的遗传分析。结果表明:回交转育获得不育系T9023A,其不育性稳定,雄性败育彻底,花药干瘪细长、不开裂,I_2-KI染色显示,花粉败育类型为圆败和典败。以具有野燕麦(Q型)细胞质的小麦品种川农26和川农27与T9023A测交,其测交F_1自交结实率(国内法)分别为80.3%和62.6%,川农26对T9023A的恢复能力更强一些。T9023A/川农26的F_2群体可育株与不育株分离比符合15∶1,表明川农26携带有T型细胞质雄性不育的2对主效恢复基因。     

苎麻雄性不育系育性鉴定初报

苎麻雄性不育系育性鉴定初报刘飞虎梁雪妮黄海泉（江西农业大学农学院,南昌３３００４５）苎麻杂种优势利用已取得较大成果,如赣苎１号、２号和Ｖ１０等雄性可育品种间杂种组合已在生产上推广应用。作为杂种优势利用基础的雄性不育系在苎麻中也有发现和报道,并有初步描...     

生态雄性不育小麦ES-50育性转换机制的研究

为探讨生态雄性不育小麦的育性转换特性，在长沙自然气候条件下，通过分期播种对生态雄性不育小麦ES－50育性转换特性进行了初步研究，结果表明，ES－50是一个有明显育性转换特性的生态雄性不育系，早播不育，晚播可育；育性转换的临界温度约为13℃，育性转换的温度敏感期为抽穗前21－13d。     

杂交水稻优质不育系T29A特征特性的初步研究

对水稻三系不育系T29A及对照珍汕97A和龙特浦A的不育性、柱头外露率、品质和杂种产量进行观察分析，认为T29A具有不育性稳定性好、不育度高、柱头外露率高、异交特性好、品质较优、杂种产量高等特性，具有较好的应用前景。     

萍乡显性核不育水稻与质核互作不育系的遗传关系研究

结果表明：萍乡显性不育水稻带有质核互作不育系的恢复基因,不同遗传背景的萍乡显性核不育水稻对质核互作不育系具有不同的恢保关系;萍乡显性核不育基因与质核互作不育基因是独立发生的。当质核互作不育系中细胞质和细胞核的隐性不育基因一起作用时,能够掩盖萍乡显性核不育基因的育性表达。     

矮脚黄白菜核基因雄性不育系的创制与利用

以复等位基因遗传的早熟大白菜雄性不育“两用系”AB01和“临时保持系”B01为试材,设计定向转育方案,采用连续回交转育性状的同时,测交筛选基因型的方法,向源自金冠的矮脚黄白菜自交系Y中转育雄性不育基因,育成了不育株率和不育度均为100％、园艺学性状与自交系Y相近的矮脚黄白菜核基因雄性不育系GMS401.结果表明,用GM...     

两极光温敏感型小麦雄性不育系337S的选育

地理远缘的普通小麦CIM 89- 1- 11和“84 0 3”杂交后分离出不育株 ,以此为基础育成了既对短日低温敏感 ,又对长日高温敏感的两极光温敏感型雄性不育系 3 3 7S。该不育系不育株率 10 0 % ,在短日低温或长日高温条件下 ,不育度达到或接近 10 0 % ;异交结实率及杂种结实率均可达 85 %以上 ;杂种优势强 ,综合性状好 ,具有良好的应用前景     

小麦雄性不育系周13S-1的育性与形态特征初步研究

通过分期播种试验对新育成的小麦雄性不育系周13S-1的育性进行研究,同时观察了其花器形态。结果表明:在湛江,10月25日播期,周13S-1表现彻底不育;10月15日、11月5日和11月15日播期,均表现高度不育;其余播期,表现部分不育。根据湛江气象资料分析认为,温度是引起周13S-1雄性育性变化的主要原因,高温使其雄性败育程度加重。周13S-1雄性败育呈现多种类型:花药有大量可育花粉但不开裂、花药雌性化和花药部分雌性化。未雌性化和部分雌性化的花药里存在部分可以被K I-I染色的花粉。该不育系的育成有望在生产上得到广泛应用。     

棉花核不育系抗A1育性转换不育株育性变化与温度的关系

为了纯合棉花核不育系抗A1,使其不育株率由50%上升到100%,通过调节播种期,从不育株群体中发现了2株育性转换不育株,并对该育性转换不育株的育性变化与温度的关系进行了研究.结果表明,抗A1育性转换不育株属低温不育、高温可育类型,其育性转换临界温度在27～28℃之间,敏感时期为花前7～13天;在自交条件下,抗A1育性转换不育株的不育株率逐代提高,经过3代自交,其不育株率已达65%,有希望纯合.     

小麦温敏雄性不育系BNS的遗传稳定性及恢复性

【目的】研究小麦温敏雄性不育系BNS的遗传稳定性和恢复性。【方法】采用BNS分期播种(2011-10-08、10-28、11-11及2012-02-13、03-12)、BNS与常规品种(680个)测交、BNS与YS型温敏雄性不育系732A正反交等方法,研究BNS的遗传稳定性、可恢复性及其与其他温敏不育系的关系。【结果】(1)随播期的延迟BNS自交结实率逐渐提高,国际法、国内法计算的自交结实率分别为18%~126%和7%~79%,但晚春播(2012-03-12)小麦育性较早春播(2012-02-13)下降;不同播期的自交种正常秋播,自交结实率均很低且保持稳定,国际法、国内法计算的自交结实率分别为11%~18%和3%~6%;随着播期的延后,孕穗期至抽穗期缩短明显,由19d缩短为9d。(2)在正常秋播的BNS小麦中发现的3株完全可育株(BNSB1、BNSB2和BNSB6),单株收获并正常秋播,各群体均为完全可育株,自交结实率与小偃22接近。(3)测交的680个组合的杂种F1中,16个组合自交结实率(国际法)达到90%以上,占总组合的2.35%,其中7个组合自交结实率达到100%(国际法)以上,且超过对应父本的自交结实率。(4)BNS与732A的正反交F1均自交可育,自交结实率(国际法)分别为38.89%和40.63%,且732A的强恢复系均不能成为BNS的恢复系。【结论】小麦的温敏雄性不育系BNS的温敏不育特性可稳定遗传,是非K型细胞质的不育类型小麦。     

小麦核不育×中国春3C二体附加系后代(F1)的细胞学分析

以小麦核不育×中国春3C二体附加系杂种F1和小麦核不育×普通小麦4E单体附加系杂种F1代为材料,利用细胞学方法研究了花粉母细胞减数分裂期(中期和后期)的染色体及二分体、四分体时期的小核。结果表明,小麦核不育×中国春3C二体附加系杂种F1代在花粉母细胞减数分裂中期出现了3个单价体的染色体构型,后期出现了2个或2个以上的落后染色体,二分体、四分体时期出现了2个或2个以上的小核,在不同的核不育背景中出现的频率各不相同,说明3C染色体在小麦核不育背景中具有诱导染色体断裂的作用,但在不同的小麦核不育背景中诱导染色体断裂的作用各不相同;在小麦核不育×普通小麦4E单体附加系杂种F1代花粉母细胞减数分裂中期、后期、二分体和四分体时期也观察到了同样的结果,说明4E染色体同样具有诱导染色体断裂的作用;3C或4E染色体诱导染色体断裂可能是在花粉母细胞减数分裂的多个时期。     

92-18小麦雄性不育的遗传研究

通过对92-18雄性不育系和T型不育系花器进行比较、对92-18A的恢保关系、回交代的育性表现、细胞质效应分析及其对光温条件的反应等进行了遗传研究,结果表明,92-18A是普通小麦92-18经细胞质变异产生的新的不育类型。它的保持系比较多,恢复源比T型不育系广泛,比光温敏不育系有明显的优越性,更有利于广泛组配杂交组合,成为有生产应用价值的新不育系,可以利用它选育出符合大田生产要求的小麦杂交种。     

TAC载体介导温敏不育水稻的遗传转化

选用两系杂交稻的母本——温敏不育系籼稻Oryza sativa品种安农S-1、安湘S和香125S为试验材料,对这3个品种的组织培养特性进行了研究．结果表明：香125S的胚性愈伤组织最容易形成,状态也最好．以含有50kb水稻基因组片段的TAC27克隆(GLA40)和农杆菌Agrobacterium tumefaciens菌株LBA4404组合,转化水稻胚性愈伤组织,获得了大量转化苗,通过潮霉素溶液浸泡试验,全部转化苗均表现抗性;PCR检测,证明TAC27所携带的50kb的外源片段已经完整地整合到水稻基因组上．