瑞典花楸组织培养技术研究

以瑞典花楸侧芽为外植体进行组织培养技术研究,结果表明:外植体最佳灭菌时间为0.1%升汞处理5 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg·L~(~(-1))+IBA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖25 g·L~(-1)。     

药用植物桔梗组培快繁技术研究

为有效保护药用植物桔梗的种质资源,以桔梗种子消毒后萌发的无菌苗为外植体,进行组培快繁技术研究。结果表明:接种诱导培养基以MS+BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1)最佳,诱导率为83.8%;继代培养基以WPM+ZT1.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)最佳,增殖系数为8.82;生根培养基以WPM+IBA0.5 mg·L~(-1)为最佳,生根率达100%,平均生根条数5.21;试管苗炼苗后移栽到水苔:黄心土=1:2的基质上,移栽成活率可达98.21%。     

欧洲花楸组织培养技术研究

以欧洲花楸成熟种子为外植体,研究激素组合对欧洲花楸培养基内萌发、增殖以及生根培养的影响,建立组培快繁体系。结果表明:适合欧洲花楸种子萌发阶段培养的培养基为MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1),萌芽率达68.76%;适合组培苗增殖培养的培养基为WPM+6-BA0.4 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1),增殖倍数可达7.70倍;生根培养最适培养基为1/2MS+NAA0.3 mg·L~(-1)+IBA0.1 mg·L~(-1),平均生根率达65.21%。     

日本山椒的复叶离体培养与植株高频再生

日本山椒是一种珍贵的药用和调料树种,种质资源十分紧缺。为了快速繁育获得日本山椒优质种苗,以‘琉锦山椒’和‘花山椒’的试管苗复叶为外植体,采用不同组合培养基进行了离体培养与植株再生试验,建立了日本山椒复叶离体培养与再生体系。试验结果表明:‘琉锦山椒’的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1),以此培养基培养30 d后,其芽再生诱导率达到90%,每复叶的芽再生数量达到5.42个;‘花山椒’的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1),以此培养基培养30 d后,其芽再生诱导率达到80%,每复叶的芽再生数量达到4.16个。在MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1)的壮苗培养基与1/4MS+IBA 0.2 mg·L~(-1) NAA0.3 mg·L~(-1)+2.5%蔗糖+0.6%琼脂的生根培养基上,‘琉锦山椒’和‘花山椒’的生根率分别达到了83%和74%;选用蛭石为移栽基质,‘琉锦山椒’和‘花山椒’的成活率分别达到79.5%和76%。     

“桓优1号”软枣猕猴桃离体快繁研究

以软枣猕猴桃"桓优1号"茎段为试材,建立了无菌培养体系,并进行继代增殖、生根培养和驯化移栽。结果表明:以MS为基本培养基时诱导率和增殖系数都好于WPM;最佳外植体为茎段中部;最佳诱导培养基为MS+BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1),诱导率100%;最佳增殖培养基为MS+BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),增殖系数达4.5;最佳生根培养基为1/2MS+蔗糖20 g·L~(-1),生根率达95.6%;最佳培养条件为温度24℃,光照强度2 000 lx,每天光照时间12 h;最佳移栽基质草炭︰园土=2︰1,移栽成活率达93.6%。     

红吉利粗肋草组培技术初报

以红吉利粗肋草带腋芽的茎段为外植体,探讨不同消毒方法、不同基本培养基、生长调节剂种类及浓度、蔗糖浓度对红吉利的腋芽诱导、继代增殖、生根等的影响。结果表明:采用75%酒精消毒60 s,再用0. 1%Hg Cl2消毒20 min效果最好,合格率达到63. 3%;腋芽诱导的最佳培养基为MS,腋芽萌发率高达96. 7%,平均萌芽3. 8个;丛芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 3. 0 mg·L~(-1)+NAA 0. 1 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1),增殖系数可达5. 12;生根最佳培养基为1/2 MS+IBA 0. 2 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1),生根率达100%。     

朱顶红的组培快繁技术

以朱顶红鳞茎盘为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),诱导率为64.3%;合适的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),增殖系数达5.62倍;合适的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),生根率达90.0%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶园土∶珍珠岩(体积比)=5∶1∶1,移栽成活率可达93.6%。     

软枣猕猴桃“龙成2号”组培扩繁技术研究

以"龙成2号"嫩茎段为外植体,研究外植体诱导扩繁的最佳条件。结果表明:最佳初代培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1);最佳增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1)+GA31.0 mg·L~(-1),增殖系数达5.0;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.15 mg·L~(-1),生根率达94%。     

紫叶小檗组培快繁技术初步研究

以紫叶小檗茎段为外植体,通过调节激素种类和浓度配比,对紫叶小檗的组培快繁技术进行了研究。结果表明:最佳腋芽诱导和增殖培养基为WPM+ZT0.5mg·L~(-1)+IBA0.5mg·L~(-1)+KT0.5mg·L~(-1),培养40d后的增殖倍数为2.50倍;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg·L~(-1),生根率为72.22%。     

赛黑桦组织培养技术研究

以赛黑桦休眠枝萌发的腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度植物激素对赛黑桦外植体诱导、愈伤组织诱导、不定芽增殖和生根等环节的影响。结果表明:(1)外植体芽的诱导培养以WPM+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)为最佳培养基;(2)愈伤组织诱导以WPM+6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)为最佳培养基;(3)在芽增殖培养中以WPM+6-BA0.1 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖系数达4.0;(4)生根培养以WPM+NAA0.05 mg·L~(-1)效果最佳,生根率91.7%;(5)生根苗移栽成活率达90%以上。