几种荫生观叶植物芽器官诱导培养

用比鲁逊白掌（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍ“Ｉｌｌｕｓｉｏｎ”）超级白掌（Ｓ．“Ｓｕｐｐｅｒ”）、丹尼尔白掌（Ｓ．“Ｄａｎｉｅｌ”）、特纳万年青（Ｄｉｅｆｆｅｎｂａｃｈｉａ“Ｔｅｒｎａ”）芽器官为外植体，通过组织培养诱导出不定芽。比鲁逊白掌、超级白掌、丹尼尔白掌始芽诱导出正常芽丛较好的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ；特纳万年青始芽诱导出正常芽丛较佳的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，其第１～２个腋芽的繁殖系数较高２．０。     

哈密大枣的茎尖培养及试管繁殖

1　目的、材料与方法枣树是喜光、喜温、喜干燥的乔木果树。常规红枣育苗费种、费工、费时 ,不经济 ,而每年出圃苗小 ,价格偏高。为了更好地满足市场的需求 ,笔者进行了该树种组织培养的研究 ,以期通过试管繁殖加速其繁殖。取哈密大枣嫩尖作为外殖体 ,先用 75%酒精浸泡 15～ 30 s,然后置于 1.2 5%砷汞溶液中处理3min,最后用无菌水冲洗 3～ 4次。将灭菌嫩芽、茎分切成 3～ 4 cm长(带 1～ 2个节 )的茎段接种到诱导培养基 ,使其分化产生丛生芽 ,丛生芽不断分切继代即能使芽大量增殖 ,无根苗最后经过生根培养即获得根、茎、叶完整的小植株。待生…     

棕榈植物芽苗移栽试验

通过芽苗移栽和小苗移栽常规方法的对比试验表明:不同发芽类型的棕榈品种,芽苗移栽的成活率均比常规小苗移栽成活率高;特别适宜远距无鞘型和远距带鞘型棕榈品种的播种繁殖。     

四季秋海棠不定芽诱导及试管苗的增殖

以四季秋海棠红铜叶系列和绿叶系列的叶片为外植体,对不定芽的诱导及试管苗的增殖进行了研究,结果表明:两种系列四季秋海棠叶片均不适合用75%乙醇消毒,适宜的消毒方法为0.1%升汞消毒7 min;在添加6-BA3.0 mg/L和NAA0.1mg/L的MS培养基上可分化大量不定芽,是不定芽诱导和试管苗增殖的较佳培养基。     

干旱胁迫对白桦实生幼苗叶片蛋白质的影响

The studies on leave protein of Betula platyphylla seedlings by the methods of SDS-PAGE electrophoresis and dimensional gel electrophoresis was concerned. The result indicated that some new proteins such as 29kD pI4.3, 29kD pI4.2, 14kD pI5.3 and 11.5kD pI5.16 protein point were induced by soil drought stress, and some protein disappeared,for instance four protein between 12.4 - 11.5kD pI5.8 - 6.44 in seedlings leaves of B. platyphylla during soil drought stress.     

如何克服植物组织培养中试管苗玻璃化问题

在进行植物组织培养时 ,经常会出现“玻璃苗”,即试管苗生长异常 ,叶、嫩梢呈透明或半透明的水浸状 ;整株矮小肿胀 ,失绿 ;叶片皱缩成纵向卷伸 ,脆弱易碎。这种“玻璃苗”是植物组织培养过程中特有的一种生理失调或生理病变 ,很难继续用作继代培养和扩繁材料 ,生根困难 ,移栽后也很难成活。它已成为茎尖脱毒、工厂化育苗和材料保存等方面的严重障碍 ,是进行组培工作的一大难题。为解决这一问题 ,我们经过多年的观察 ,查阅资料 ,采取了以下几项措施 ,使试管苗玻璃化现象基本得到了有效控制。1　利用固体培养 ,增加琼脂浓度 ,降低培养基的衬质…     

非洲菊试管苗生根培养试验

非洲菊试管苗继代培养基中高质量浓度的细胞分裂素可抑制根的诱导；生根培养基中适量的生长素能促进根原基的分化和生长，蔗糖和无机盐质量浓度也影响生根的效果。以MS BZ1.0mg/L IAA0.1mg/L培养基上增殖的芽在1/2MS IBA0.01mg/L上培养，供试品种生根率在15d内达均到100%，且幼苗生长健壮，移出试管后经过适当的锻炼，成活率达到100%。以市售白糖和自来水代替蔗糖和去离子水，以河沙代替琼脂试验均取得了良好的效果。     

桉树芽器官离体培养快速繁殖技术研究

本文全面总结了雷州林业局林科所桉树组培技术,提出了外植体3次高效消毒的新方法;同时阐明了茅诱导时茎段采集的最佳季节和最佳部位。为了提高芽增殖系数和诱导生根率,对继代培养基和生根培养基进行筛选,尤其是对继代培养基筛选研究己达到按不同树种和无性系选用最佳培养基的程度。     

合果芋试管微繁殖技术的研究

对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明：合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为ＢＡ和ＮＡＡ〈增殖最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡ；ＮＡＡ为７．５：１；高生长最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ）．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ：ＮＡＡ为５．１；培养最知温度为２８℃左右，光照度１５００ｌｘ，每日光照１５ｈ；在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍ     

毛白杨试管苗液体培养新方法的研究

<正> 利用组培法快速繁殖优良品种的苗木一般采用固体培养基进行培养,但固体培养基要消耗大量的凝固剂如琼脂,增高了培养苗的生产成本。经计算琼脂占固体培养基总成本的76.6％(其中糖以食用沙糖代替蔗糖计算)。为了降低试管苗生产成本,我们降低了琼脂用量。用最低限量的琼脂配成凝胶培养基保持试管苗直立,加入培养液进行液体培养,可使试管苗生长高度提高一倍并使成本降低45.0％左右。     

提高试管苗质量及其移栽成活率技术的研究

为了提高试管苗的质量及其移栽成活率,从1979年开始对楸树、山楂、杉木、中华猕猴桃、月季、草莓、菊花、香石竹、花叶芋、秋海棠、豆瓣绿、矮牵牛等10多种植物进行了试验研究。取得了一定成果。该文对有关技术进行了深入的阐述,可供从事植物微繁殖研究的同志参考。     

橡胶树不同类型芽片的嫁接繁殖试验

通过以橡胶树品种云研77-4、云研77-2的不同类型的褐色芽片、绿色芽片芽接试验表明:绿色芽片的芽接成活率和抽芽率明显高于褐色芽片;成活率高达96.3%～98.3%,抽芽率高达98.0%～98.3%,苗圃出苗率为92.4%～96.3%,而褐色芽片的成活率、抽芽率和苗圃出苗率仅为39.6%～42.6%、32.0%～37.0%和12.7%～15.8%。     

檀香丛生芽增殖培养的研究

研究在相同的培养条件下,不同无机盐浓度、不同激素配比与组合、不同体积分数CW对檀香丛生芽增殖生长的影响,得出最适合的檀香丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+10%CW。     

植物燃料油原料树种光皮树繁殖技术的研究

通过对光皮树嫁接繁殖技术的研究,首次提出了光皮树嫁接繁殖育苗方法。试验分别对光皮树嫁接方法、嫁接时间及留砧对嫁接成活率的影响进行了试验,解决了光皮树嫁接繁殖的技术问题。试验结果表明,光皮树秋季三刀法露芽腹接成活率高达95．7％;光皮树春季三刀法腹接成活率也可达86％,采用三刀法腹接及留砧10cm为春接最佳技术组合;春接宜在2月底至3月中旬。     

取材对植物非试管快繁生根的影响

植物繁殖材料的生根能力在植物科、属、种之间差异很大,有些植物种类在品种品系之间也不一样.对于同一品种或品系的快繁植物离体材料,在相同的外界生根环境条件下,若繁材年龄、采集时期、采穗部位、插材质量、繁材大小、营养状况等因子不同,繁材的生根能力则有明显差异.     

翅荚木试管苗快速繁殖技术的研究

翅荚木幼苗的顶芽，当年生枝条的腋芽，在MS培养基中添加6－BA0.5-1.5mg/l（单位下同）＋IBA0.05－0.1中，均产生丛生芽，在MS＋6－BA0.5-1.0 KT0.5 IBA0.10中芽增殖率最高，一株试管苗经一次继代培养，增殖系数可达16。将2－3cm的芽切成带1个腋芽的切段转移到MS或MS＋IBA0.01-0.05中，即可生根，在MS中其根的诱导率可达85.0%。若在MS中添加IBA，则随所添加的浓度的增大，生根率反而降低，将丛生芽转移继代，经40－45d可重复这种芽－苗的再生过程。     

色木槭芽直接增殖途径的培养条件

为建立色木槭芽直接增殖的诱导培养体系,以色木槭野生树木休眠芽萌发枝条为材料,进行芽增殖的培养条件研究。结果表明,4月份是适宜休眠芽培养的取材时期。嫩茎在2%次氯酸钠浸泡20 min是最佳消毒方案。NAA浓度对休眠芽萌发和嫩茎生长的影响具有显著差异。MS+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖(pH5.8)是适合休眠芽萌发和嫩茎伸长的培养基。培养30天时,腋芽萌发率可达63.3%,嫩茎平均高度可达15.9 mm。6-BA对芽直接增殖的促进效果好于KT。不同激素组合中,IBA与6-BA组合对芽增殖和丛生芽生长的效果好于NAA与6-BA组合、NAA与KT组合、IBA与KT组合。MS+0.1 mg/L IBA+1 mg/L 6-BA+20 g/L蔗糖是适合芽增殖和丛生芽生长的培养基。培养30天时,芽增殖率可达90%,增殖倍数可达3.19,且茎芽生长正常。     

柠条等四种沙生植物幼苗抗旱性差异的研究

在室内模拟自然干旱条件,通过测定杨柴、柠条、花棒、白柠条四种沙生植物组织相对含水量的变化、幼苗蒸腾速度变化、细胞膜透性变化、幼苗生长状况等,对其进行抗旱能力比较,为生产提供依据。