过氧化物酶同工酶与银杏性别及年龄的关系

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对已知性别的银杏成年大树（树龄４０年以上）、在形态上尚未分化出雌雄的实生苗（苗龄２～３年）、实生幼苗（苗龄４０天）以及雌雄树叶诱导的愈伤组织进行过氧化物酶同工酶的测定。经重复实验，发现成年树雌雄株的酶谱存在着差异，雌株较雄株有较多的酶带，且有两条酶带的电泳迁移率相同，但活性不同。实生苗和实生幼苗酶带比成树的明显减少，且在不同株中的活性趋于相同。而对已知性别成年树叶片诱导的愈伤组织进行检测，其酶谱与成树、实生苗和实生幼苗的明显不同，但均出现了雌雄成树共同具有一条酶带，且活性极强。但过氧化物酶同工酶图谱能否作为鉴定银杏植株早期性别鉴定的生理生化指标，尚需进一步探索和研究。     

猕猴桃雌雄植株过氧化物酶同工酶的研究

对猕猴桃(Actinidia)雌雄植株叶片中过氧化物酶同工酶的电泳分析测定,结果表明,雌雄株之间同工酶的酶谱存在着明显差异。酶谱的变化与叶片生长量、植株的生育期、不同种类有关。其酶带变化的总趋势是,在开花期雌株在负极一端比雄株多1条酶带,植株进入结果期,其结果相反,雄株比雌株多1条酶带。中华猕猴桃(Actinidia chinensis planch)。同工酶的酶谱还表现出,靠正极,在结果期比开花期多1条酶带。同时用未开花植株进行测定,其酶谱变化与上述雌雄株有相似结果,在靠负极一端雌株多1条酶带,有时雄株靠正极端不出现酶带。     

中华猕猴桃雌、雄株的同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳的方法对中华猕猴桃雌、雄株的叶片进行了过氧化物酶同工酶的测定。结果表明:雌、雄株之间在同工酶谱上有着比较明显的差异。雌株比雄株酶带多,酶带深、酶活强。雌、雄株都有其各自的特征酶谱。本文结果进一步支持过氧化物酶同工酶可以作为研究植物性生理、生化特征的一个重要的指标的观点。     

复叶槭不同栽培群体性别分化与种实性状的研究

以长春市街路绿化树种复叶槭为调查对象,研究不同栽培群体的性别分化和有关种实性状,结果表明:在几乎相同的栽培环境中,不同群体雌雄株性别分化比例差异显著,雄株多于或显著多于雌株;株间种实的大小与翅果开张角度等形态性状存在差异或明显差异;株间的种子饱满度变动在33.8%～84 1%之间,差异极显著;株间种子的千粒重变化范围在...     

山苍子雌雄植株早期鉴定初探

山苍子为雌雄异株植物,通常用实生苗造林雄株达40％左右,实际上林地仅需保留少量雄株供授粉而伐去大部分雄株,大大影响了产量。因此山苍子雌雄植株早期鉴定在生产上具有重要意义。国内曾报道过千年桐、猕猴桃等雌雄植株叶部组织在氧化还原能力方面存在差异。我们考虑以氧化还原酶类的活性强弱作为早期鉴定的指标。为此我们的试验通过测定已知性别的成年树和幼苗的叶片组织过氧化物酶和过氧化氢酶活性,初步得到山苍子雄株叶片较之雌株叶片具有较高的过氧化物酶和过氧化氢酶活     

千年桐、构树性别的同工酶鉴定

应用凝胶电泳分析方法,研究了千年桐及构树雌、雄株的过氧化物酶同工酶图谱。所得结果表明,不同性别的植株各自具有不同的酶谱特征。这些特征不仅表现在酶带的数目多少,也表现在酶带的迁移率及其相对活性上。运用酶谱图式的差异,可以作为鉴定树木性别的生化指标。     

沙棘雌雄株部分生理生化指标的差异

对沙棘雌雄株光合与呼吸以及氨基酸含量等方面进行了比较研究，结果看出，雄株的光合，呼吸、叶片持水力和生长势均高于雌株，其蛋白质、可溶性糖和氨基酸含量也有同样趋势，而雌株的过氧化物同工酶谱带比雄株多一条谱带。     

曼地亚红豆杉雌雄株枝条与叶片形态特性研究

曼地亚红豆杉(Taxus media)雌雄异株,树形美观,全株皆可提取紫杉醇,具有较高的药用和观赏价值。本文对四川洪雅地区曼地亚红豆杉2种雌株和1个无性系雄株的枝条和叶片形态特征进行了研究,结果表明:1枝条形态特征可作为雌雄性鉴定的标准之一:2个无性系雌株小枝近轮生,雌株1号节间长25 cm左右,每节分枝数为4个~5个;雌株2号较雌株1号的节间较短,仅为7 cm~8 cm,每节有7个~8个分枝;雄株1号侧枝排列在同一平面上,节间仅为3 cm~5 cm,每节有2个~3个分枝。2与2种曼地亚红豆杉雌株相比,雄株1号叶片更狭长,叶长、叶面积、叶形指数均大于2种雌株,而叶宽显著小于雌株。3雌株2号的单片叶鲜重量、干重量和比叶重量均低于雌株1号和雄株1号。综上所述,经过近20年的引种驯化,四川洪雅3种不同曼地亚红豆杉雌雄株的枝条和叶片形态特征存在显著差异,通过枝条和叶片形态特征对曼地亚红豆杉雌雄性进行鉴别,有利于生产栽植中的植株性别配置。     

银杏雌雄株的早期鉴别

银杏是异花授粉植物，雌雄不同株。雌雄株搭配不当会造成授粉不良，这是许多银杏园产量低的主要原因。银杏雌雄搭配的合理比例为20∶1或25∶1。但银杏在开花前很难区分性别。这对银杏的栽培十分不利。银杏性别早期鉴定有多种方法，现将2种农村较为适用的鉴别方法介绍如下，供栽培者选用。1形态鉴定法1.1看主干枝夹角雄株主干枝较挺直向上，分枝夹角为30°左右；雌株主干枝分枝下垂平展，夹角为50°左右。1.2看芽、叶分化时间雄株花芽分化早，落叶晚；雌株花芽分化迟，落叶早。1.3看叶形雌株叶缺刻浅且比雄株叶小些，雄株则正好相反。1.4看树…     

用过氧化氢酶活性鉴别银杏雌雄植株

银杏(Ginkgo biloba L.)不仅是优良用材和庭园绿化树种,而且所产的干果是我国传统的出口商品。但银杏为雌雄异株植物,雌株的经济价值较大,而雌雄株的鉴别比较困难,幼树需生长到20年以后才能分出雌雄,这给生产上带来很大不便。因此,在形态上表现出性别之前,能否找出某些生理生化指标进行早期鉴定,从而根据栽培目的进行取舍,在生产上有重要意义。国内曾报道银杏雌雄株叶部过氧化物酶同工酶图谱存在差异,但因该法设备技术条件要求太高,用于生产还有一定困难。为了探讨这一问     

千年桐雌雄植株早期鉴定研究初报

<正> 千年桐为雌雄异株植物,林地上只需保留少量雄株作为授粉树。但用实生苗造林,通常雄株达50％左右,且植株进入开花期后才能区别雌雄,此时需将大部分雄株伐去,从而影响株行距的合理配置和桐油产量。因此,千年桐雌雄植株的早期鉴定,在生产上具有重要的意义。国内曾报道过千年桐雌雄株叶部组织氧化还原能力有一定的差异,但以酶活性的强弱作为雌雄植株早期鉴定指标,尚未见报道。本试验通过测定已知性别的成年树和未知性别幼苗的叶部组织过氧化氢酶和过氧化物酶的活性。初步证     

千年桐雌雄株间形态及生理学差异研究

为了研究千年桐群落的生态结构及不同性别植株的生理学、形态学差异,以期为宜春市千年桐的保护和人工林合理配置提供理论依据。以江西省宜春市袁州区的6个天然千年桐群落植株为试验对象,对其种群的性比格局和雌雄株间生理、形态学差异进行研究。结果表明：本次踏查了6个地区,处于花期的千年桐单株共计316株,其中雌株占比35.75%;雄株占比62.24%,总群体雄株显著偏多(χ²=18.00,P<0.01);且每个千年桐天然林样地中的雌雄比也显著偏离1∶1,雄株偏多。同一踏查地的千年桐的胸径、树高、冠幅、树龄在雌雄植株间差异不显著(P>0.05);但雌雄不同植株的形态指标间两两具有显著相关性;雌株的数量仅与海拔有相关性。千年桐叶片中雌雄不同植株的养分含量均差异显著(P<0.05),且叶片中各类酶的酶活性均为雌株>雄株。韧皮部养分中仅可溶性蛋白含量存在显著差异(P<0.05)。     

利用同工酶鉴别香榧性别的初步研究

<正> 香榧(Torreya grandis Fort. et Lindl.Var. merrilli Hu)是我国第三纪孑遗树种,孢子叶球单生,雌雄异株,极个别是雌雄同株。生产上,在无性繁殖的雌株林分中需配有3-5%的实生雄株作为授粉树。所以,如果能在早期进行性别鉴定,做好实生雄株的留养,在生产上具有重要意义。本文试图找出香榧雌雄株的过氧化物酶同工酶的差异,并探索这种差异进行早期性别鉴定的可能性。一、材料与方法(一) 试验材料供试材料取自诸暨县林科所的香榧林和苗圃。选取已知性别的成年树(树龄在20年以上) 11株,其中细榧4株,圆榧2株,雄株5株,作为定株分析的观察株。分别于8月和11月采主枝顶芽附近的侧芽抽生的当年生春梢小枝。8月份同时采未知性别的实生幼树10株(5年生3株,11年生7株) 以及随机抽取     

香榧性别的生化鉴别研究

香榧雄株叶片中的可溶性糖的含量高于雌株,雌、雄株叶片的可溶性氮化物含量差异不大。香榧叶片中的酚类化合物的含量一般有9个组分,雌、雄株在不同组分含量上存在明显差异。在未分化性别的幼树和幼苗中也存在类似雌、雄株的酚类化合物的组分图谱。可以利用酚类化合物组分图谱,结合可溶性糖含量作为鉴别香榧雌、雄株性别差异的生化指标。     

罗汉松雌雄植株叶片生理特征比较

以广西南宁市的罗汉松(Podocarpus macrophyllus)为材料,对罗汉松雌雄植株叶片部分生理指标在不同生长季节的差异进行比较。结果表明,所测的各项生理指标在4个生长季节中均产生变化。雌株叶片可溶性糖和可溶性蛋白含量在秋季和冬季均高于雄株,在春季则低于雄株;雌株叶片中的脯氨酸含量在秋季和冬季显著小于雄株,但在春季显著高于雄株;除夏季外,雌株叶片的丙二醛(MDA)含量在其他3个季节均显著高于雄株,过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性在各季节基本表现出小于雄株;雌株叶片中叶绿素含量在春、夏和冬季,以及类胡萝卜素含量在春、秋和冬季均高于雄株叶片。综合分析表明,在反映同化能力和营养物质贮藏的指标上雌株高于雄株,而常用适应性指标表现为雄株优于雌株。研究结果可为罗汉松目标植株在非繁殖季节的选择、应用及抚育管理措施的制定提供理论依据。     

杉木PER同工酶分析与“PG”法的研究

本研究揭示了杉木雌、雄球花和叶片的PER(过氧化物酶)同工酶在不同时期、产地、林分、个体及无性分株水平上的遗传变异规律.探讨了亲本PER酶谱点位和相对含量与子代生长的性状相关,提出了应用亲本PER酶谱变异,预测个体或群体F_1代生长表现的方法(简称“PG”法).     

山鸡椒水分及氮素利用效率性别特异性动态

【目的】以雌雄异株山鸡椒为研究材料,分析雌雄植株在生殖生长过程中水分及氮素利用策略的性别特异性动态变化规律,以期为雌雄异株植物资源分配动态变化机制提供理论依据。【方法】测定雌雄植株在开花后105～165天共5个时期叶片养分含量(碳含量、氮含量、碳氮比)、稳定碳同位素组成(δ¹³C)、稳定氮同位素组成(δ¹⁵N),并分析其动态变化规律。【结果】1)雌雄株叶片δ¹³C平均值分别为-29. 38‰和-28. 08‰。性别和发育时期对雌雄株叶片δ¹³C值影响均显著,5个时期雌株δ¹³C值均显著低于雄株;且随发育进程雌雄植株δ¹³C值均不断下降。2)雌雄株叶片δ¹⁵N平均值分别为1. 90‰和2. 95‰。性别和发育时期对雌雄株叶片δ¹⁵N值均有极显著影响,开花后105～150天(即雌株果实中精油及柠檬醛含量快速积累期)雌株δ¹⁵N值显著低于雄株;随着发育进程,雌雄株叶片δ¹⁵N值均表现出双峰变化趋势,双峰出现在开花后105天和135天,雌株叶片δ¹⁵N在开花后120天达到最低值,雄株叶片在开花后165天时达到最低值。3)雌雄株叶片碳含量平均值分别为49. 44%和49. 28%。开花后105天和120天,雌株叶片C含量高于雄株叶片C含量,开花后135～165天(果实精油快速积累期到稳定期),雌株叶片C含量低于雄株。雄株叶片C含量随发育进程显著升高,而雌株叶片C含量在不同时期无显著差异。4)雌雄株叶片N含量平均值分别为1. 71%和1. 51%。性别对N含量影响显著,雄株叶片N含量均低于雌株(除开花后135天)。5)雌雄株叶片C/N平均值分别为29. 15和33. 72。性别对叶片碳氮比影响显著,雌株C/N值在不同发育时期均小于雄株,但发育时期对其无显著影响;随着发育时期推进,雄株C/N值下降程度高于雌株。6)雌雄植株叶片δ¹³C与N含量以及δ¹³C与δ¹⁵N之间均无显著相关性。【结论】山鸡椒雌雄植株在养分含量、水分及氮素利用策略存在差异,且在开花后105～165天表现出动态变化规律。雌株水分利用效率低于雄株,从果实精油及柠檬醛含量快速积累期到稳定期,雌株水分利用效率不断下降;雌株氮利用低于雄株,且随着植株发育,雌雄株叶片氮素利用效率均表现出双峰变化趋势;雄株叶片氮含量低于雌株,分配更多的氮素至花芽以保证花粉形成;果实精油快速积累期到稳定期,雌株叶片碳含量低于雄株,为果实及种子的形成提供更多的碳元素。     

钝叶柃花器官性别分化的形态学研究

【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。     

核桃杂种优株的过氧化物同工酶分析

本文对两优良核桃亲本漾濞核桃和引进的新疆早实丰产优株核桃云林Ａ＿７号及其６株杂种优株无性系植株的不同组织器官作了过氧化物同工酶分析。结果表明：核桃不同组织器官的过氧化物同工酶谱不同；在相同组织器官中，两亲本的酶谱差异明显；６个杂种优株无性系植株的酶谱也不尽相同，但都有来自亲本一方的酶带，其中树皮样品Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ号优株出现了杂种酶带；顶芽样品中只有Ⅴ号为杂种酶谱；亲本的年龄不同有可能导致杂交后代的酶谱产生差异。     

杜仲性别相关EST-SSR标记的开发

【目的】杜仲为雌雄异株多年生木本植物,具有重要的药用价值与经济价值,其利用价值因植株性别而异,尤其是杜仲胶含量及其他次生代谢产物在雌雄植株中都存在差别,但杜仲在开花前采用形态学和细胞学方法很难分辨其性别,且需要7年以上才能开花。因此,本研究应用EST-SSR标记开发杜仲性别相关的分子标记,以期能在早期鉴定出雌雄植株,提高杜仲资源利用率。【方法】根据杜仲雌雄植株转录组文库中EST-SSR的两翼序列设计引物,利用来源于7个产地的杜仲雌雄植株各6份DNA样品筛选引物,PCR扩增获得具性别差异的扩增产物,将扩增产物进行克隆及序列分析,应用雌雄植株各12份DNA样品检验性别标记的可靠性。【结果】从140对EST-SSR引物中筛选出1对引物EST-Eu059,在雌、雄植株中产生差异条带,雌、雄植株均有1条约160 bp的序列(分别命名为Eu-f160和Eu-m160),而雄株多1条约120 bp的序列(Eu MSM)。序列分析发现,Eu-f160与Eu-m160均为156 bp,具有重复单元(GT)6,且仅有1个碱基不相同,即雌株重复单元内第3个G碱基变成了A,可能发生了突变;Eu MSM为112 bp,缺失了(GT)6重复单元。经Blastn比对,Eu MSM序列与Gen Bank数据库中的现有序列没有同源性。用杜仲雌、雄植株基因组DNA各12份进行验证表明,在所有雄株中都有1条雄性特异序列。【结论】本研究筛选出了1对可以鉴别杜仲雌雄株性别的引物EST-Eu059,该标记在雄株中具有1条特异序列片段Eu MSM。该标记可在杜仲生长早期快速、可靠地鉴定其性别。