蓼属头状蓼组过氧化物酶(POD)同工酶的研究

为探明蓼属头状蓼组种间亲缘关系,探讨过氧化物酶(POD)同工酶在蓼属的分类价值,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对蓼属头状蓼组5种植物进行了POD同工酶研究。结果表明,蓼属头状蓼组5种植物POD同工酶酶带共8条,不同种间POD同工酶酶谱存在较大的差异;采用UPGMA法聚类分析显示,羽叶蓼与火炭母的亲缘关系较近,尼泊尔蓼与羽叶蓼、火炭母的亲缘关系较远。说明,POD同工酶在一定程度上能较好地反映种间的遗传差异,对于探讨种间亲缘关系有一定的价值。     

龙胆属5种植物的同工酶比较

为探明龙胆属植物种间亲缘关系,采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳技术,对龙胆属红花龙胆Gentiana rhodantha 、草甸龙胆 G．praticola、翼萼龙胆 G．pterocalyx、滇龙胆 G．rigescens 和头花龙胆 G ． cephalantha 的过氧化物酶同工酶（POD）、超氧化物歧化酶同工酶（SOD）和淀粉酶同工酶（AMY）的酶谱和亲缘关系进行比较。结果显示：1）5种龙胆属植物的3种同工酶共显示29条酶带,其酶带数和相对迁移率不同,酶活性也存在差异;2）红花龙胆与翼萼龙胆的亲缘关系较近,滇龙胆与头花龙胆的亲缘关系也较近。5种龙胆的聚类分析结果与形态分类结果一致。     

丁香属10种植物的同工酶谱分析研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对西宁市广泛引种栽培的丁香属10个植物品种的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶进行了分析,结果表明:10个品种共出现POD同工酶酶带9条,EST同工酶酶带12条,其中POD-1,POD-2和EST-1,EST-2为所有品种共有酶带,是丁香属植物的特征酶带,其他酶带在不同品种间有明显差异,可以根据酶谱中酶带的分布位置对丁香属不同品种进行鉴别.DPS聚类分析表明:10种丁香属植物可分为5大类.同工酶谱分析可作为丁香属植物分类鉴定的依据.     

山茶亚科植物过氧化物酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究10种山茶亚科植物的过氧化物酶同工酶.结果表明,山茶亚科植物属间、亚属间酶谱差异较大,种间差异次之,种内不同品种间差异较小.采用酶谱距离极点排序法,定量研究了各类型间的酶谱差异,排序结果与前人应用传统方法分类的结果相吻合.因此,酶谱距离的极点排序可用于植物亲缘关系的探讨.     

四川盆地麦冬及其近缘植物的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,作过氧化物(POD)同工酶、酯酶(EST)同工酶分析,并使用SPSS 17.0软件对谱带作相关及聚类分析,以探讨四川盆地不同产地25份麦冬及其近缘植物野生资源间的遗传多样性,为麦冬分类、鉴定和种质资源保护提供生化依据。结果显示,不同产地麦冬及其近缘植物样品的POD同工酶有10种酶谱类型,每种类型具有6~11条酶带;EST同工酶有15种酶谱类型,每种类型有4~8条酶带;同工酶系统聚类分析结果将25个样品被分为4类,并与染色体核型具有同一性。四川盆地麦冬种质资源,具有丰富的遗传多样性,POD、EST同工酶分析可以作为麦冬及其近缘植物种质资源鉴定的重要参考依据,并可将其加以区分,结合形态学、细胞学等经典理论研究,可判断其遗传差异及亲缘关系。     

黑稻主要栽培种过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对我国黑稻12个主要栽培种的过氧化物酶(POD)同工酶谱进行 了分析,结果表叫:①龙睛2号和黑糯567、乌贡1号和黑粳R、汉中黑糯和秦稻2号、黑丰糯和黑优粘亲缘关系 相对较近。②同一栽培种不同器官酶带数和酶活性,在同工酶类型上存在较大的变化;③在不同的生长发育 期,其过氧化物酶谱表现出极大的差异。     

不同类型栽培半夏同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对田间农艺性状表现不同的4种类型半夏叶片中过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)的同工酶进行比较,并根据同工酶分析结果探讨半夏种内的亲缘关系.研究表明,过氧化物和酯酶同工酶谱在不同类型的半夏之间有着很高的多态性,除少数共有特征谱带外,各类型之间存在明显的谱带差异.     

黑稻主要栽培品种过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对我国黑稻12个主要栽培品种的过氧化物酶(POD)同工酶谱进行了分析。结果表明:①龙睛2号和黑糯567、乌贡1号和黑粳R、汉中黑糯和秦稻2号、黑丰糯和黑优粘亲缘关系相对较近;②同一栽培品种不同器官酶带数和酶活性,在同工酶类型上存在较大的变化;③在不同的生长发育期,其过氧化物酶谱表现出极大的差异。     

同工酶.叶绿体超微结构与茄子种间亲缘关系的研究 Ⅱ.过氧化物酶同工酶,叶绿体超微结构与10种茄子的亲缘关系

本试验用过氧化物酶同工酶及叶绿体片层结构分析方法对10种茄子进行了亲缘关系的初步探讨。结果表明:不同种间的过氧化物酶同工酶酶谱有显著差异。认为同工酶差异越小,亲缘关系越近;反之,酶谱差异越大的种间亲缘关系越远,并发现茄子种间酶谱差异随两物种间地理距离增远而加大。对不同茄子种类进行了电子显微镜叶绿体片层结构观察,其结果与过氧化物酶同工酶的分析结果相符合。     

胡枝子属牧草种子同工酶的分析

本文采用聚丙酰胺凝胶电泳法测定两种胡枝子种子的酯酶和过氧化物酶同工酶酶的谱。分析了种间和种内异形种子间同工酶酶谱的差异,并且对种子硬实率与酶活性的关系进行了分析。结果表明,两种胡枝子种子的酯酶同工酶酶谱和过氧化物同工酶酶谱及酶活性存在明显种间差异。而二色胡枝子两种颜色种子同工酶酶谱及酶活性差异不明显,过氧化物酶同工酶虽有差异,但差异不如酯酶明显。因此认为,酯酶可以作为胡枝子属亲缘关系及基因多样化研究重要标准。     

鹅观草属三个物种及其居群间的酯酶同工酶分析

利用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对小麦族鹅观草属 3个物种 :毛叶鹅观草Roegneriaamurensis (Drob .)Nevski、纤毛鹅观草R .ciliaris (Trin .)Nevski和竖立鹅观草R .japonensis (Honda)Keng的 2 2份材料的幼苗进行了酯酶同工酶比较分析。结果表明 :① 3个物种的酯酶同工酶酶谱相似 ,说明 3个物种有相同或相近的遗传基础 ,亲缘关系较近 ,但 3个物种种间无完全相同的酶谱 ,或多或少表现差异 ;②种间差异大于种内差异 ;③同种不同居群间酶谱也存在差异。     

江西猕猴桃属植物POD同工酶研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，分析了江西野生猕猴桃20种或变种的叶片POD同工酶，并运用相似关系R-链连接法进行了模糊聚类分析。结果表明：(1)不同种间POD同工酶谱存在很大的差异；(2)POD同工酶有阶段性和相对稳定性，可运用于猕猴桃属植物的亲缘关系鉴定和初步分类；(3)模糊聚类反映了各分类群的亲缘关系，与传统依据形态分类提及的亲缘关系大体一致。本研究将江西猕猴桃属植物聚为4类，这与传统的分类方式并不一致，只有净果组的几个种成为单一类群，其余种或变种相互混杂。因此，认为现有的分类方法有待于进一步修订。     

几种泥炭藓属植物的过氧化物酶同工酶分析

为泥炭藓属植物的种间系统关系、泥炭藓种群的保护及开发利用等研究提供参考,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对泥炭藓属植物5个种6个居群的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明:6个居群泥炭藓的过氧化物酶同工酶带共有12条,其中,泥炭藓有酶带4条,卵叶泥炭藓有酶带9条,加萨泥炭藓有酶带8条,多纹泥炭藓有酶带4条,尖叶泥炭藓有酶带5条;POD-5、POD-8为泥炭藓属植物5个种所共有,是其特征带;通过系统聚类,泥炭藓属植物5个种中泥炭藓、多纹泥炭藓与其余3个种存在明显的遗传差异。     

甘蓝型油菜5个同质CMS系及其保持系、杂交种的同工酶比较

以甘蓝型油菜5种同质异核不育系及相应保持系、5种恢复系、15种杂交F1为试材,进行酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)同工酶分析。结果表明:各不育系与其近等基因系——保持系的EST、POD同工酶酶谱较为相似,而5种不育系间及5对不育系与保持系间的差异无规律可循。聚类结果表明聚在一起的类群均有亲缘关系。同工酶表现为明显的共显性,EST尤为明显,不同材料具有各自特殊条带,杂种F1综合了双亲条带,因而也有与每一亲本不同之处。说明共显性的EST等同工酶可用于分析亲缘关系、建立品种指纹及鉴定杂交种纯度等。     

忍冬属植物茎的同工酶谱分析研究

[目的]研究忍冬属植物茎的POD同工酶谱,以期为忍冬属植物亲缘关系的鉴定提供依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对西宁地区的4种忍冬属植物和作为外类群的1种猬实属植物的茎的POD同工酶谱进行了研究。[结果]5种植物的POD同工酶电泳共出现7条酶带,其中POD-1、POD-2为所共有的酶带,POD-6是忍冬属4种植物所共有的酶带,POD-3和POD-7为猥实所特有的酶带。因而,POD-3,6,7可作为忍冬属和猥实属植物的分类鉴定依据。聚类分析结果将所选的5个植物品种可分成大2类,即忍冬属的盘叶忍冬、红脉忍冬、金花忍冬和兰果忍冬归为1类,猥实属的猬实独自归为另1类。[结论]POD同工酶分析技术在忍冬属植物的分类鉴定中有一定的应用价值。     

‘金薄香’核桃新品种同工酶分析初报

以‘金薄香’8个核桃新品种为试材,利用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术对淀粉酶(AMY)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)4种同工酶进行电泳图谱分析。对AMY、PPO、SOD、POD酶谱特征及表达率进行分析,探讨了供试8个‘金薄香’品种的起源及亲缘关系。初步结果表明,‘金薄香’的AMY、SOD、POD同工酶谱带差异较明显,可以作为对其进行辅助鉴定的有效方法。     

胡杨、灰叶胡杨性别表现与POD同工酶的关系研究

以胡杨、灰叶胡杨雌雄株上的不同叶形叶片为材料,进行过氧化物酶(POD)同工酶分析,研究结果表明,胡杨雌株四种叶形的POD同工酶酶谱存在差异,条形叶和披针形叶的POD同工酶酶谱带型一致,卵形叶和阔卵形叶的POD同工酶酶谱带型一致。而胡杨雄株上四种叶形间的POD同工酶酶谱则完全相同。比较胡杨雌株卵形叶和阔卵形叶的POD同工酶酶谱在POD-B区比雄株的多1条酶带(Rf=0.398),可作为胡杨雌株的特征谱带,这种雌雄株间的POD同工酶酶谱差异在胡杨幼苗中也有体现,也可以作为胡杨幼苗性别鉴定的依据。灰叶胡杨雌、雄株在同一株上的不同叶形间POD同工酶酶谱完全一致,雌雄株的同工酶酶谱在POD-B区迁移率明显不同,但这种差异在幼苗上的表现不太明显。研究结果表明利用过氧化物同工酶分析鉴别胡杨、灰叶胡杨的雌雄株是可行的。     

利用POD同工酶鉴定金银花品种及其亲缘关系的研究

[目的]对6个金银花主要栽培品种的POD同工酶进行研究,以揭示金银花POD同工酶的变化规律。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对6个金银花主要栽培品种的过氧化物酶(POD)同工酶谱进行分析。[结果]它们的POD酶谱条带数在4~18,其中大毛花的酶谱带数最多,达18条,红腺忍冬最少,为4条,a2和b6可以作为这6种金银花栽培品种共有的固有酶带。九丰一号(3年)与大毛花的相似度指数较高(62.4),说明它们之间的亲缘关系相对较近;其次是山银花和盘叶忍冬(57.4),再次是九丰一号和红腺忍冬(49.3)。九丰一号(3年)和红腺忍冬的相似度指数最低(6.4),反映它们之间的亲缘关系很远。[结论]为金银花品种育种与鉴定提供科学依据。     

九种忍冬属植物叶片的过氧化物酶同工酶酶谱分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对西宁地区的9种忍冬属(Lonicera L.)植物叶片的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行研究,结果表明,9种植物的POD同工酶电泳共出现8条酶带.其中POD-1为试验植物材料共有的酶带,POD-2仅在兰果忍冬中出现,POD-3仅在红脉忍冬中出现,因而POD-2和POD-3可作为上述两种植物的分类鉴定依据.聚类分析结果将9种忍冬属植物分成3大类,分类结果与形态学分类结果一致.     

雌雄芦笋过氧化物酶及酯酶同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳(PAGE)技术,对芦笋雌雄株叶片的过氧化物酶(POD)同工酶及酯酶(EST)同工酶酶谱进行了比较分析。结果表明,芦笋过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶在雌雄株叶片中存在差异,过氧化物酶同工酶在雄株中多了R f值为0.78的一条酶带;酯酶同工酶在雄株中多了R f值为0.93的一条酶带。