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中国棉花主栽品种DNA指纹数据库初步构建研究 总被引:3,自引:3,他引:3
基于多重PCR(Polymerase chain reaction)与毛细管五色荧光检测系统,利用36对核心引物构建了138份棉花主栽品种DNA指纹数据库,采用棉花DNA指纹数据库软件管理系统进行数据统计与分析。36对引物在138份材料中共扩增出143个多态性等位位点,每对引物的等位位点数为2~8个,平均每对引物扩增出3.97个多态性等位位点。抽查的101个主栽品种仅45.6%的位点完全纯合,中棉所系列品种61.6%的位点完全纯合。存在5种非纯合位点表现形式,以2种基因型混杂所占比例最大,其中以5∶1的混杂类型最多。4种类型的同名品种指纹比对分析表明,品种内的遗传变异度均在0~2个差异位点。初步建立了高通量的棉花DNA指纹检测与数据分析平台,提出了不同品种间的差异判别标准。 相似文献
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依赖性派生玉米品种DNA指纹鉴定标准研究 总被引:5,自引:0,他引:5
模仿育种是一快速、高效、针对性强的(改良)育种方法,但是根据最新国际保护公约规定,所育品种属于依赖性派生品种,侵害了原品种权人的权利。改良品种与原品种的遗传差异多大才算是依赖性派生品种,目前国内外没有标准。以BA为母本,以H28、昌7-29、502、P138、齐319、连87、吉853、京2101、京343、京832为父本组配了10对同母异父玉米杂交组合,研究了杂交组合两两之间的遗传差异。结果表明:遗传差异在20%以下的组合,父本之间具有明确的血缘关系;遗传差异在20%~30%的组合,父本之间有40%具有血缘关系,没有血缘关系的占60%;遗传差异在30%以上的组合,父本之间全部没有血缘关系。无论两父本之间是姊妹系,还是其中一个父本是用另一个父本回交2次改良而成,用它们组配的杂交组合之间的遗传差异都在10%以上。通过回交3次改良的组合,与原组合之间的遗传差异在10%以下。因此,将遗传差异小于10%作为判断是否是依赖性派生品种的DNA指纹鉴定标准。 相似文献
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我国玉米品种标准DNA指纹库构建研究及应用进展 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了我国玉米品种标准DNA指纹库构建的进展及应用情况。我国玉米品种标准DNA指纹库规模已达到22 089份,经与国内外作物品种DNA指纹库比较,是全球品种数量和建库规模最大的DNA指纹库,并且在区域试验、品种权保护及种子质量管理等方面都得到了广泛应用。至今已开展玉米品种真实性鉴定等达40 000多份次。同时,对DNA指纹库构建未来发展进行预测,建议继续发挥SSR标记的作用、加快推进SNP标记的研发、发掘In Del标记的应用潜力并持续关注测序技术的发展。 相似文献
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近年来,河南省玉米品种数量不断增加,目前生产上推广品种达300多个,每年参加河南省玉米区试的品种达100多个.出现了品种多、乱、杂现象.DNA指纹技术是从分子水平上为每一个品种确定一个身份证,克服一品多名和一名多品的现象,因此开展玉米品种DNA指纹鉴定、构建玉米品种标准DNA指纹库,对规范种业市场以及对玉米新品种权进行保护具有重要意义. 相似文献
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NY/T1432—2007《玉米品种鉴定DNA指纹方法》是玉米(Zea mays L.)品种DNA指纹鉴定的标准方法。该方法适用于玉米自交系和单交种的品种真实性和品种纯度鉴定。该技术以PCR为基础,具有可靠性强、重复性高、多态性丰富、呈共显性遗传、易于分析等特点,可用来高效、准确地检测生物体中的遗传变异。该标准的发布实施。一方面给种子管理部门、品种保护部门以及广大的种子生产者、 相似文献
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引物组合法在利用DNA指纹鉴定玉米自交系真伪中的应用研究 总被引:18,自引:2,他引:18
利用RAPD分子标记方法对我国46个骨干玉米自交系进行了鉴定研究,结果表明,仅用A6,C6,D2,F10,H19,N19等6个引物的指纹组合即可将这46个自交系相互区分开来,不需要针对每个自交系筛选特异性标记,克服了利用特异性标记鉴定玉米自交系的局限性;研究出基于WINDOWS98操作平台的玉米DNA指纹数据库和指纹分析软件,并且该数据库和分析软件对自交系的数量和引物数量都是开放性的。如果要区分开m个自交系,最多只用n个引物即可,二者的关系是:2^n≥m。 相似文献
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利用DNA指纹技术进行玉米自交系类群划分新方法——遗传背景分析法 总被引:5,自引:0,他引:5
对52个待测玉米自交系和15个对照自交系进行DNA指纹分析,计算待测玉米自交系与各类群对照自交系之间的遗传距离,不用聚类分析方法,直接根据遗传距离进行类群划分,结果表明,与传统的聚类分析方法相比,遗传背景分析方法是十分有效的玉米自交系类群划分新方法,将52个玉米自交系主要分为5大类群,即瑞德群,黄改群,P群,旅大红骨群和兰卡斯特群,未发现新的优势类群,除了自交系黄C以外,其他所有玉米自交系的类群划分结果与系谱来源相吻合,并指出黄C属于瑞德群。 相似文献
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为及时制止阿魏蘑菌株混乱现象的产生,对国内现有的11株栽培常用的阿魏蘑菌株进行DNA指纹分析;以RAPD、ISSR、SRAP多态性分析的方法为主,用筛选出来的8条RAPD、ISSR、SRAP引物共扩增出116个较为清晰的DNA条带,然后进行聚类分析;结果表明,可将11个供试菌株分为四个群体:类Ⅰ:包括Pl. f 0007;类Ⅱ:包括Pl. f 0002;类Ⅲ:包括Pl. f 0003;类Ⅳ:包括余下的8个菌株。本研究为阿魏蘑的核心种质的构建和资源的科学保存提供了依据,并为规范阿魏蘑的生产奠定了基础。 相似文献