氯化锰对雏鸡半数致死量的测定

锰(manganese,Mn)广泛存在于自然界(土壤、矿物质、植物和深海岩床等)中.锰作为某些代谢酶组成的激动剂,参与体内许多生物化学反应.同时锰也是一种常见的职业和环境污染物,随着锰在工农业、交通以及医药上的大量使用,特别是近年来随着无铅汽油(用含锰的防爆剂MMT来代替四乙基铅)的广泛应用,人们接触低浓度锰的机会日益增加,其与健康的关系也日益受到重视.试验以雏鸡为试验动物,通过灌胃染毒测定锰对鸡的半数致死量,为禽类锰中毒的研究提供理论依据.     

肉仔鸡腹腔注射心律平急性毒性试验

21日龄AA 肉仔鸡雌雄各半共110只,分为预试验组,试验组和对照组。按预试验得出的最大有效量、最高致死量和公比确定各试验组剂量腹腔注射心律平,对照组注射生理盐水。结果对照组无死亡,试验组死亡数随剂量加大而增加。试验得出心律平最大有效量为28.56mg/kg,最高致死量为59.22mg/kg,半数致死量(LD50)为41.88mg/kg。中毒鸡表现神经症状和呼吸困难,剖检见肝、肾肿大,心、肺出血等变化。     

恩诺沙星对雏鸡的急性毒性和蓄积毒性研究

应用机率单位一对数作图法测得恩诺沙星对海赛克雏鸡的口服急性毒性LD50为1 531.1 mg/kg,95%可信限为(1 531.1±1.2)mg/kg,属低毒;应用固定剂量连续染毒法测得恩诺沙星对海赛克鸡的蓄积系数为5.8,属于轻度蓄积.     

硫酸软骨素对雏鸡的急性毒性试验

为了研究硫酸软骨素的急性毒性并评价其安全性,试验将体重为38～42 g、健康的35只白羽雏公鸡随机分为5组,试验1～4组分别为按体重3 330 mg/kg、6 660 mg/kg、9 990 mg/kg、15 000 mg/kg灌胃硫酸软骨素,对照组灌胃纯化水3 mL,经口灌胃2次,间隔2 h,连续14 d观察雏鸡的临床症状及死亡情况、体重变化,采集并分离血清测定各项生化指标,处死雏鸡后进行病理检查,计算脏器指数并观察病理组织学变化。结果表明：试验组无中毒症状,硫酸软骨素急性经口最大耐受量(maximum tolerance dose, MTD)>30 000 mg/kg,属于无毒物质。与对照组相比,灌胃硫酸软骨素对雏鸡体重及增重无显著影响(P>0.05)。灌胃第2天,所有试验组雏鸡的天冬氨酸氨基转移酶水平显著高于对照组(P≤0.05);灌胃第14天,试验组天冬氨酸氨基转移酶活性、丙氨酸氨基转移酶活性、肌酐浓度和总胆固醇浓度与对照组均差异不显著(P>0.05)。试验组心脏指数、肺脏指数、肾脏指数与对照组相比均差异不显著(P>0.05),试验3组的脾脏指数显著低于...     

铅致雏鸡急性毒性试验的研究

为了研究铅对雏鸡的毒性作用,试验采用硝酸铅对健康雏鸡进行了急性毒性试验,结果表明:硝酸铅致雏鸡的半数致死量(LD50)为2 817.09mg/kg,95%置信区间为2 750.40 mg/kg≤LD50≤2 885.40mg/kg;中毒的雏鸡主要表现为精神萎靡、食欲减退、角弓反张、抽搐而死;剖检可见胃黏膜出血、溃疡,肠...     

阿特拉津对雏鸡的急性毒性作用和骨髓微核率的影响

为了研究阿特拉津对雏鸡的急性毒性作用和致突变作用,本试验运用Weil's方法设计试验,测得阿特拉津对雏鸡的半数致死量(LD50),在此基础上,将雏鸡分为试验组(高、中、低浓度3组)、阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺),连续染毒9d后采样,取胸骨骨髓,检测骨髓细胞微核率.结果表明,LD50为451 mg/kg体重,试验组骨髓细胞微核率与阴性对照组比较有极显著性差异(P＜0.01),且呈剂量-效应关系,表明阿特拉津对雏鸡骨髓细胞突变有诱变作用.     

腹腔注射葡萄糖对肉鸡食欲影响的研究

试验旨在研究腹腔注射葡萄糖对肉鸡食欲的影响。选取16只相同生长环境下生长状况相近的28日龄AA肉鸡,随机分为2个处理,每个处理4个重复,每个重复2只鸡,试验组注射1.1 g/mL的葡萄糖(500 mg/kg),对照组注射等体积生理盐水,试验共进行三次注射,每次间隔12 h,前两次注射前禁饲1 h,最后一次注射后采血并屠宰取肝脏样品,统计其24 h内采食量并测定其血液中营养代谢物的变化及肝脏中脂肪酸合成酶(FAS)表达量的变化。结果显示:腹腔注射葡萄糖可在1~2 h内影响肉鸡的食欲,使肉鸡采食量降低;试验组肉鸡血液中的葡萄糖和甘油三酯水平显著高于对照组(P0.05),尿素和总胆固醇水平与对照组相比显著降低(P0.05);试验组肝脏中FAS基因的表达量显著升高(P0.05)。研究表明腹腔注射葡萄糖会在短期内降低肉鸡的食欲,并对血液中营养代谢物及肝脏中脂肪代谢有一定影响。     

硫酸新霉素注射对雏鸡大肠杆菌病的疗效研究

以试管两倍稀释法测定硫酸新霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度,然后对人工诱发大肠杆菌病雏鸡进行肌肉注射给药3天的治疗试验。结果表明,硫酸新霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度为1．75mg／L;硫酸新霉素高剂量组、中剂量组、低剂量组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别是13．3％、50％、86．7％,而感染对照组的死亡率为83．3％。硫酸新霉素低剂量肌肉注射对鸡大肠杆菌病有较好的治疗作用。     

甜菜碱对肉雏鸡作用效果的研究

以添加６００、１３００、２０００和２７００ｍｇ／ｋｇ甜菜碱的饲粮分别饲喂１～２４日龄艾维茵雏鸡２４天,均明显地提高了采食量和生长速度,降低了料重比;并随添加剂量的增加呈增强趋势。添加２０００ｍｇ／ｋｇ甜菜碱组效果最为显著;与不添加蛋氨酸组比,采食量增加了８０７％（Ｐ＜００１）,日增重提高了１２６２％（Ｐ＜００１）,料重比降低了４３５％（Ｐ＜００１）。与添加２０００ｍｇ／ｋｇ蛋氨酸组比,采食量和日增重分别提高了６１６％（Ｐ＜００１）和６３９％（Ｐ＜００１）,料重比降低了０６５％（Ｐ＞００５）。添加６００ｍｇ／ｋｇ甜菜碱组,采食量、日增重和料重比与添加２０００ｍｇ／ｋｇ蛋氨酸组效果基本一致（Ｐ＞００５）。此外,添加不同水平甜菜碱均明显改变了雏鸡的胴体组成和肉质。与不添加蛋氨酸组比,胸肌率显著提高（Ｐ＜００１）,腹脂率明显降低（Ｐ＜００３）,肌脂肪、肌酸和肌酸酐含量显著升高（Ｐ＜００５）,与添加蛋氨酸组基本一致;但肌脂肪含量明显较高（Ｐ＜００４）。     

抗菌肽CGA-N12对腹腔注射热带念珠菌小鼠的治疗作用

CGA-N12为嗜铬粒蛋白A的N端65-76位氨基酸组成的衍生肽,前期研究表明,CGA-N12具有特异性抗念珠菌活性,尤其对临床病原真菌热带念珠菌拮抗活性最强。为研究CGA-N12体内抗真菌活性,建立了热带念珠菌深部感染小鼠模型,分别用每日15mg/kg和30mg/kg的CGA-N12对小鼠进行治疗,并设每日15mg/kg伊曲康唑治疗对照组和感染对照组。通过测定治疗后小鼠存活率、体重变化、肾脏载菌量,以及组织器官病理变化,判断CGA-N12对小鼠的治疗效果。结果表明,每日15 mg/kg和30mg/kg的CGA-N12治疗14d后与感染对照组相比,小鼠肾脏载菌量分别降低97.6%和99.1%,小鼠存活率分别提高40%和45%,体重分别增加1.3g和5.9g,免疫器官指数均显著增加,而与治疗对照组差异不显著。病理切片观察,每日15mg/kg和30mg/kg的CGA-N12对组织器官的病变均有明显改善,并且没有出现伊曲康唑治疗后产生的肝小叶血管内皮细胞增生和肾出血现象。结果表明,CGA-N12对热带念珠菌深部感染小鼠具有治疗作用。     

氯化氨甲酰甲胆碱注射液细菌内毒素检查方法研究

建立氯化氨甲酰甲胆碱注射液的细菌内毒素检查方法。按《中国兽药典》2005年版一部收载的细菌内毒素检查法进行试验。试验结果表明,当氯化氨甲酰甲胆碱稀释成0.01 mg/mL时,对鲎试剂的凝集反应无抑制作用。可以用细菌内毒素检查法检查氯化氨甲酰甲胆碱注射液的细菌内毒素。     

蛋鸡锰缺乏症的病理学研究

１日龄父母代罗曼（Ｌｏｈｍａｎｎ）蛋鸡１２０只,随机分为３组,分别喂以低锰（基础日粮含锰１３．６２ｍｇ／ｋｇ）、低锰高磷（基础日粮＋０．５％的磷）、补锰对照（基础日粮＋锰８０ｍｇ／ｋｇ）日粮。试验期８周。饲喂５～８周发病。低锰组发病率２６％,低锰高磷组２８％,补锰对照组无一发病。第４周时,体重分别为（２６７．９±８．３２）、（２１４．２±１０．４２）、（２６５．０±１２．１８）ｇ,低锰组、补锰对照组与低锰高磷组之间差异极显著（Ｐ＜０．０１）。肝锰含量分别为（５．４０±０．７４）、（２．８２±０．３６）、（８．４８±０．９６）ｍｇ／ｋｇ,补锰对照组与低锰组差异显著（Ｐ＜０．０５）,与低锰高磷组差异极显著（Ｐ＜０．０１）。发病症状：精神沉郁,不愿走动,伏卧,跛行,单腿发病病腿向外侧伸展,双腿发病则内收呈“Ｏ”字形或外展呈“八”字形。剖检跗关节肿大,胫骨髁骨骨质增生、肿大,髁间沟变平坦。组织学检查,胫骨骺生长板增殖区变窄,软骨基质中粘多糖减少。超微结构变化,心肌纤维、肝细胞、胫骨骺生长板软骨细胞、睾丸精原细胞等线粒体肿胀与空泡化。     

伊维菌素长效注射液对小鼠的急性毒性试验

为考察伊维菌素长效注射液的急性毒性,用简化寇氏法对小鼠的LD50进行了测定。将伊维菌素长效注射液以1：0．7的组间剂量给试验小鼠一次皮下注射,连续观察7d。结果表明,伊维茵素长效注射液的LD50为257．04mg／kg,9500可信限范围为192．84mg／kg-342．61mg／kg,符合低毒标准,说明该药临床皮下注射使用安全。     

肉仔鸡锰营养需要量研究进展

本文综述了肉仔鸡锰(Mn)营养需要量的研究进展。其内容包括:主要研究方法、研究结果、影响因素和存在问题及展望。     

盐酸头孢噻呋注射液在鸡体内的药物代谢动力学研究

为了比较美国盐酸头孢噻呋、中国大中农盐酸头孢噻呋与中国山东某生物科技公司新研制的盐酸头孢噻呋三种头孢噻呋注射液在白羽鸡血浆中的药物代谢动力学特征,以检测新研制盐酸头孢噻呋注射液在白羽鸡体内的药物动力学参数变化规律。在给白羽鸡肌肉注射药物后,在0至48小时内于不同时间点采集血样,用碘乙酰胺衍生,把二硫赤鲜醇作为提取液,以水-三氟乙酸-乙腈(700∶1∶300)作为流动相,266 nm紫外检测。标准曲线线性相关很好,相关系数都在0.995以上。最低检测限为0.05μg/mL;最低定量限为0.1μg/mL,回收率都在90%以上。日间变异系数小于0.1,日内变异系数小于0.05。结果表明,新研制盐酸头孢噻呋的药物动力学参数符合产品要求。三种剂型达峰时间相同;美国盐酸头孢噻呋和新研制盐酸头孢噻呋的半衰期相似,大中农盐酸头孢噻呋半衰期相对要短,但总体三种剂型的半衰期差异不显著;新研制的盐酸头孢噻呋最高血药浓度比美国盐酸头孢噻呋和大中农盐酸头孢噻呋相对高些,美国盐酸头孢噻呋和大中农盐酸头孢噻呋最高血药浓度相当,但总体三种剂型的血药浓度半衰期差异不显著。     

银翘蓝芩口服液对鸡的安全性试验

依据兽药研究技术指导原则,开展银翘蓝芩口服液对靶动物鸡的安全性研究,为其临床应用的安全性提供数据资料。按银翘蓝芩口服液临床推荐剂量的1、3、5倍连续饮水给药7d,给药前后,逐只称重。试验结束后采集血液和组织器官,进行血常规、血液生化指标、脏器指数及病理组织学观察。结果表明,与对照组相比,各给药组鸡只的体重、血常规、血液生化及脏器指数等指标差异均不显著(P0.05),各组织器官未见明显的病理组织学变化。说明银翘蓝芩口服液饮水给药对靶动物鸡是安全的。     

磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液对鸡的靶动物安全性试验

为评价磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液对靶动物鸡的安全性,选择40只15日龄健康黄羽肉鸡,随机分成4组,每组10只.各组分别以0 mg/L、推荐剂量(300 mg/L)、3倍推荐剂量(900 mg/L)、5倍推荐剂量(1 500 mg/L)的磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液饮水给药,连用5d.试验期间观察临床表现和体重变化,试验结束后进行病理学检查,并测定血液学和血液相关生化指标的变化.结果表明,磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液在鸡以3倍以下推荐剂量用药,连用5d是安全的,在炎热季节可适当降低混饮时药物的浓度.