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相似文献
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1.
本研究采用动态温升实验方法,以矛尾虎鱼(Chaeturichthys stigmatias)、许氏平鲉(Sebastes schlegeli)、口虾蛄(Oratosquilla oratoria)和日本蟳(Charybdis japonica)为研究对象,研究了5个基础水温(8.0、14.0、18.0、24.0和28.0℃)和9个温升速率(0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、9.0、12.0和15.0℃/h)下4种海洋生物的半致死温度(Lethal temperature of 50%,LT_(50))。结果显示,基础水温和温升速率均能显著(P0.05)影响实验生物的LT_(50)。特定温升速率下实验生物LT_(50)与基础水温呈正相关,即各个实验生物的LT_(50)随着基础水温的升高而升高。温升速率对实验生物LT_(50)的影响因基础水温和物种而异。本研究在动态温升实验中结合使用不同基础水温和多个温升速率,构建了海洋生物重要的热耐受性评价指标LT_(50),可广泛应用于海洋生物的热耐受性评价。  相似文献   

2.
点篮子鱼幼鱼的热耐受特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究驯化温度对点篮子鱼(Siganus guttatus)幼鱼热耐受特征的影响,实验设置了5组驯化水温(19℃、22℃、25℃、28℃和31℃),采用临界温度法对点篮子鱼幼鱼[(2.163±0.450)g]进行研究。结果显示:各驯化温度下(19℃、22℃、25℃、28℃和31℃)的最大临界温度(CTmax)和最小临界温度(CTmin)分别为37.26℃、37.72℃、39.49℃、39.75℃、39.90℃和13.11℃、13.14℃、14.22℃、14.29℃、17.28℃;最大致死温度(LTmax)和最小致死温度(LTmin)分别为37.76℃、38.18℃、39.88℃、40.79℃、40.93℃和11.69℃、11.75℃、11.85℃、12.41℃、15.39℃。点篮子鱼幼鱼在19℃、22℃、25℃、28℃和31℃驯化温度下的温度耐受幅分别为24.15℃、24.58℃、25.27℃、25.46℃、22.62℃;高温驯化反应率最大值出现在22~25℃区间内,为0.663;低温驯化反应率最大值出现在31~28℃区间内,为0.997。19~31℃驯化区间内的热耐受区域面积为296.085℃2。研究结果表明,随着驯化温度的升高,最大临界温度和最大致死温度逐渐增大;随驯化温度的降低,最小临界温度和最小致死温度逐渐减小。点篮子鱼幼鱼的热耐受性明显受到驯化温度的影响。  相似文献   

3.
杨铎 《畜禽业》2012,(7):47
<正>猪属恒温动物,体温稳定在38~39.5℃,以保障生命活动和生产过程的正常进行。猪汗腺退化,皮下脂肪厚,阻止散发体内热量;皮肤表层薄,被毛稀少,对光照射防护能力差,这些生理特性决定了猪不耐热。夏季气候炎热,湿度高,给养猪业造成很多不良影响,猪常常因受热应激而影响生长发育,有的甚至中暑死亡。猪受热应激的临界温度为32~34℃,当猪舍内温度在连续达到或超过临界温度2~3d时,猪通常出现明显的不适应,具体表现为食欲减退,张口喘气,体温升高,精神不振,公猪性欲减退,空怀母猪不发情或者发情异常,妊娠母猪胚胎死亡率高,临产母猪在温度过高的情况下  相似文献   

4.
海洋环境因子对日本海太平洋褶柔鱼渔场时空分布的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据2010—2013年11—12月日本海太平洋褶柔鱼(Todarodes pacificus)的渔获生产数据,并结合遥感获取的海洋环境数据,利用渔获量重心法、地统计插值和数理统计方法,分析了太平洋褶柔鱼的资源丰度与渔获量重心的时空变化及其与主要环境因子(海表温度、叶绿素浓度、海流)之间的关系。研究表明,渔场重心每年稍有差异,经度重心集中在132°20′E附近;纬度重心集中在36°30′N和37°30′N两个位置附近。GAM模型显示,日本海太平洋褶柔鱼渔场的最适海表温度为16~18℃;最适叶绿素a浓度为0.37~0.45 mg/m3。海洋环境与单位捕捞努力渔获量(CPUE)的回归方程的显著性检验表明,除了叶绿素a浓度呈一般显著外,海表温度和空间因子在CPUE上的回归均极显著(P0.01),符合统计意义。4年间渔场的适宜环境范围有所差异,推断主要是日本海海域对马暖流、东朝鲜暖流与里曼寒流相互交汇的强弱作用力引起的,也有不同年份季风的强弱不同以及全球气候变化的因素存在。每一年的渔场海洋环境因子稍有差别,对其资源量的影响巨大。  相似文献   

5.
南海鸢乌贼的遗传差异:种群分化还是种间分化   总被引:1,自引:2,他引:1  
利用线粒体ND2、COI和16SrDNA序列,对2012年9月至2015年9月采自南海的鸢乌贼(Sthenoteuthis oualaniensis)样本进行了种群遗传结构的分析。系统发育关系显示鸢乌贼中型群和微型群各自形成了单系群分支,而分支内没有形成与地理群体或季节群体对应的支系。分子方差分析同样表明,地理群体或季节群体之间不存在明显的遗传分化,而中型群和微型群之间具有极显著的遗传分化(FST=0.94092~0.9899, P<0.0001)。遗传多样性分析显示,鸢乌贼中型群和微型群均呈现出较高的单倍型多样性(0.9465和0.8545)和较低的核苷酸多样性(0.0051和0.0021),中型群的遗传多样性指数要高于微型群。基于ND2、COI和16SrDNA序列计算的中型群和微型群之间的遗传距离分别达到了14.0%、9.6%和8.8%,远大于类群内的遗传分化(平均<1%)。研究结果表明,南海鸢乌贼存在分布高度重合且有显著遗传分化的两个种群,即中型群和微型群。中型群和微型群之间的遗传差异达到了种间分化的水平,提示体型较大、具有背部发光器的中型群鸢乌贼(典型鸢乌贼)与体型较小、背部发光器缺失的微型群鸢乌贼可能是两个相互独立的种类。  相似文献   

6.
  1. Detailed knowledge about the distribution of species in need of protection is required for the management of Marine Protected Areas, a major tool to reduce marine biodiversity loss. Such knowledge is deficient for most marine invertebrates.
  2. Axinella polypoides is a marine sponge included on the list of protected species by the Barcelona Convention (1976) and the Bern Convention (1987). This large and erect species has an important ecological role in habitat forming and benthic–pelagic coupling.
  3. Bathymetrical, geographical and ecological data over the last 60 years were collated from publications and reports, together with new surveys to assess the distribution and protection status in Liguria of A. polypoides. It identified a more widespread distribution than previously thought, which points at a general need for dedicated investigations on the occurrence of species that require protection.
  4. Bathymetrical distribution was trimodal, with peaks corresponding to different geomorphological settings: coastal cliff bases (around 38 m depth), inner shelf shoals (52 m) and rocks amidst coarse sediment on the outer shelf (79 m). Density was significantly greater at the shallowest depths. The species was mostly found in the coralligenous biocoenosis, in association with other characteristic species or forming a monospecific facies.
  5. On (sub)vertical cliffs, A. polypoides often exhibited an unusual cane shape, rather than the typical bushy morphology, thus causing confusion with the congeneric A. cannabina, a more southern species. Records of the latter in the Ligurian Sea therefore need confirmation.
  6. Only a minority (22.6%) of A. polypoides records were in Marine Protected Areas, the remainder being located in areas with no current environmental protection plans in place. While the occurrence of this species in MPAs remained stable over the decades, the only quantitative historical data available indicated that populations in non-protected areas were declining owing to anthropogenic impacts (fishing and anchoring).
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