盾叶薯蓣顶芽快繁技术研究

以盾叶薯蓣顶芽为外植体,研究了升汞处理时间对无菌顶芽得率以及不同植物生长调节剂对顶芽增殖和生根的影响。结果表明:用升汞处理5min,盾叶薯蓣无菌苗得率最高,为84%。适宜的快繁培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养30d时,顶芽繁殖系数为5.50,株高为6.08cm,茎粗壮,长势整齐。适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.3mg/L,培养45d时,顶芽生根率可达97.23%。     

小花盾叶薯蓣离体快繁试验

对小花盾叶薯蓣进行了离体快速繁殖试验。结果表明:带腋芽的幼茎是最好的芽培外植体,芽2培养基(MS BA2.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L)适于芽诱导,芽诱导率为72%;而根1培养基(1/2MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L KT0.5mg/L)则适于诱导生根,诱导率可达50%。本试验的结果为小花盾叶薯蓣快繁体系的建立奠定了良好基础。     

盾叶薯蓣的组织培养研究初报

研究表明 ,以盾叶薯蓣的藤蔓嫩茎为材料 ,经组织培养能进行快速繁育。诱导愈伤组织用MS+2,4 -D3mg/L(单位下同) ,诱导愈伤组织分化用MS +6-BA2+NAA0.1,诱导再生丛生芽的生长用MS +6BA1+NAA0.2,诱导生根用1/2MS+NAA0.2 +IBA1,生根率达到100% ,瓶苗移栽到河沙和塘泥(1 :2)的基质上 ,成活率达到85%以上。     

四倍体盾叶薯蓣快速繁殖的初步研究

对二倍体和四倍体盾叶薯蓣无根苗生根条件进行了对比研究。结果表明 :以改良的MS培养基 (MS基础上铵态氮减半 )为基础 ,四倍体盾叶薯蓣愈伤组织诱导及不定芽分化的最佳培养基为 :MS(改良 ) + 6 BA 0 .5mg/L + 2 ,4 D 2 .0mg/L和MS(改良 ) +6 BA 2 .0mg/L +KT 0 .5mg/L。MS(改良 ) +NAA 0 .2mg/L培养基结合茎基部带部分倒圆锥形愈伤组织的切法最适于四倍体无根苗生根 ;以珍珠岩代替琼脂作支持物 ,既大大降低了生产成本 ,又提高了移栽成活率。     

四倍体盾叶薯蓣实生苗的诱导及快速繁殖研究

盾叶薯蓣(D.zingiberensisC.H.Wright)是我国特有的药用植物,根茎所含薯蓣皂苷元为合成甾体激素类药物的主要原料。采用秋水仙碱溶液诱导盾叶薯蓣种子,种子经诱导出芽率明显下降;出芽后所得实生苗采用根尖染色体、花药壁细胞染色体和花粉母细胞染色体计数相结合的方法进行突变体的检测,突破了根尖染色体计数试验的取材限制;经诱导得到了盾叶薯蓣同源四倍体及非整倍实生苗;四倍体单株小孢子母细胞减数分裂行为正常,纺锤丝可见。试验还对四倍体盾叶薯蓣组织培养丛生芽诱导和生根培养基进行了优选。     

盾叶薯蓣的生长发育研究

通过研究盾叶薯蓣的生长发育特性，发现盾叶薯蓣的生态适应性较强，来自8个地区的种质资源在宜昌均能开花结实，萌发新的根状茎，但是不同产地的盾叶薯蓣生长发育还是差异很大，因此不能盲目引种；盾叶薯蓣营养生长和生殖生长重叠并进时间长，栽培过程中应根据各个生长发育阶段对光、温、水、肥的需求特点合理调控。     

盾叶薯蓣综合研究概况

薯蓣属植物具有重要的药用价值,其根茎皂甙元是合成避孕药和甾体激素类药物的重要起始原料,在医药工业中占有重要地位,尤其是盾叶薯蓣,因其根状茎的薯蓣皂甙元含量最高而成为薯蓣属植物产业化开发的首选原料。通过回顾40年来,我国在盾叶薯蓣方面开展的植物学研究、农艺学育种和栽培技术的探索以及工业化生产工艺的试验等方面所走过的历程,对盾叶薯蓣的综合研究进行了概述。     

盾叶薯蓣

盾叶薯蓣为薯蓣科多年生缠绕草本。根状茎横生，近圆柱形，指状或不规则分叉、外表褐色。粗糙，有明显纵皱纹和白色圆点状根痕。茎左旋。在分枝或叶柄的基部有时具短刺。单叶互生，盾形。花雌雄异株或同株。花期5—8月，果期9～10月。     

盾叶薯蓣的研究进展

盾叶薯蓣是重要药源植物,具有较高的经济价值.开展盾叶薯蓣的有关研究,是切实解决云南盾叶薯蓣生产中一系列突出问题的有效途径.通过对现有盾叶薯蓣种质资源研究、优良种质的筛选及相关细胞工程技术的应用进行综合分析、评价,为云南盾叶薯蓣的开发利用提供相关的科学依据.     

盾叶薯蓣斑点病研究初报

描述了盾叶薯蓣斑点病的症状及病原菌的形态特征。并采用悬滴孢子萌发法在室内用80％多菌灵、80％抑快净、70％甲基托布津、70％可杀得和70％仙生对薯蓣叶点霉作生物测定,计算各药剂对该菌的有效中浓度EC_(50),结果表明,甲基托布津EC_(50)最小。大田试验也表明,甲基托布津对薯蓣叶点霉有较好的防治效果,相对防效达88.6％。     

盾叶薯蓣组织培养技术研究*

 主要进行了盾叶薯蓣芽的诱导培养和带愈伤组织幼苗的生根培养。结果表明,芽诱导培养的17种培养基配方中,以MS+4mg/L BA+1mg/L KT为最好,其芽的诱导率达到68.72%;生根培养的4个培养基配方中,以MS+0.5mg/L NAA为最好,其生根率达到92.09%,且根粗、须根多。     

永康黄姜多倍体制种技术研究

以5种不同浓度(0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%)的秋水仙碱溶液,采用扎孔—裹棉—滴液法处理永康黄姜的根茎幼芽,利用形态鉴定法对后代进行鉴定、选择。结果表明:不同浓度的秋水仙碱溶液处理对永康黄姜后代性状都有不同程度的抑制作用,随着秋水仙碱溶液浓度的增加抑制作用逐渐增强;出现的11种变异类型中,只有宽叶型、叶下披型、簇缩型能稳定遗传。其中,宽叶型和叶下披型性状表现稳定、抗性强、产量高,分别较对照增产31.6%、29.6%,其对应的秋水仙碱溶液最佳处理浓度分别为0.15%、0.20%。说明秋水仙碱溶液处理永康黄姜幼芽,在0.15%～0.20%的浓度范围内突变率高,更易获得优异而稳定的突变类型。     

黄姜有性繁殖研究

在自然条件下,利用黄姜种子进行了繁殖与栽培试验。结果表明,种子繁殖有较强的生长势,当年生种子苗所形成的根状茎,平均单株重６０￣８０ｇ,最高单株重２６０￣２８０ｇ,皂素含量１．７８％,熔点１９５℃,种子苗形成的姜块,第２年分割种植,枯萎期开挖平均单株重３９０ｇ,最高的单株重６００￣７２０ｇ。     

热分解黄姜提取薯蓣皂素的工艺

采用热分解处理后的黄姜作为原料,进行薯蓣皂素的提取研究.从原料粒度、萃取剂用量、提取温度、提取时间等方面进行了试验.结果表明,原料粒度为40目左右,萃取剂用量为150mL·10g-1原料,提取温度为85℃,时间为6h,萃取效果较好,皂素收率可达1.6%.与传统方法比较,二者萃取率相当,但热分解方法所用萃取剂量较大,但整个生产过程无废水,环保效益显著.     

盾叶薯蓣的热分析法研究

[目的]为了研究盾叶薯蓣在热分析处理时的变化情况。[方法]在氮气气氛下,加热温度从室温30℃到800℃,加热速率为10℃/min,采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了盾叶薯蓣粉末、玉米淀粉和棉花纤维素的热性质。[结果]当温度低于100℃时,盾叶薯蓣只是处于失水干燥阶段,在100℃以后出现比较缓慢的失重过程,在280～400℃范围内热解反应比较剧烈,失重最迅速也最大。而后随着温度的逐渐升高,失重速度越来越慢,最终处于一个比较稳定的数值上。黄姜粉最终失重为75%。从室温到100℃,DSC线基本为一水平直线,吸收的热量较少,为干燥阶段。对黄姜粉而言,从100～550℃,放热量一直在递增,DSC曲线的峰值在553℃,之后开始吸热反应,吸热量呈直线上升趋势。[结论]盾叶薯蓣与玉米淀粉和棉花纤维素的变化曲线不同,不能仅仅看作是淀粉和纤维素的加和。     

黄姜渣提取淀粉的成分及颗粒结构分析

[目的]分析黄姜渣提取淀粉的成分及颗粒结构。[方法]利用物理分离方法从黄姜生产皂素的废渣中提取优质黄姜淀粉,分析了其主要成分和颗粒结构。[结果]黄姜淀粉的含水量与木薯淀粉接近;其淀粉含量与木薯淀粉和马铃薯淀粉接近;其蛋白质含量低于其他2种淀粉;其脂肪含量低于马铃薯淀粉;其直链淀粉含量则高于其他2种淀粉,品质更优。SEM分析表明,黄姜淀粉颗粒呈饼状,表面较粗糙,颗粒较大且较均匀,粒径在15~25μm。酸水解分析表明,黄姜淀粉颗粒可能为中空的,且在颗粒内部结晶区和无定形区是交替分布的。[结论]该研究为黄姜淀粉在食品行业的应用提供了参考。     

盾叶薯蓣品种的ISSR指纹图谱研究

[目的]利用ISSR分子标记构建盾叶薯蓣品种鉴定的DNA指纹图谱,为盾叶薯蓣药材鉴定和良种选育提供技术支持。[方法]筛选ISSR引物,对10个盾叶薯蓣品种进行PCR扩增和电泳检测,统计条带并进行遗传多样性分析、聚类分析等;选择核心引物,建立DNA指纹图谱鉴定体系。[结果]从50条ISSR引物中筛选出9条,对10个品种扩增共得到86条谱带,多态性条带72条,多态性条带比率为83.72%;选出3条ISSR核心引物建立了10个薯蓣品种的ISSR指纹鉴定图谱。[结论]盾叶薯蓣品种遗传多样性丰富;3条核心引物所构建的植物图谱中,每个品种均有各自特异的共有谱带、特有谱带、缺失谱带,这些谱带的组合可用于盾叶薯蓣品种鉴定。     

参薯组织培养快繁技术

以参薯的带节茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了参薯的组织培养快速繁殖技术。结果表明,不含任何激素的MS培养基能诱导外植体的腋芽萌发,萌芽率达100％;萌发的茎段在MS＋AD80mg·L-1的培养基上增殖效果较好,50d可增殖4倍;继代培养得到的带节茎段在MS＋6-BA1．0mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1＋AD80mg·L-1的培养基上能诱导出不定芽,将其芽点转接到MS＋80mg·L-1 AD培养基上,不定芽能抽生,且芽体健壮;不定芽在MS＋NAA0．1mg·L-1的培养基上能形成完整植株,生根率达100％;V土：V沙：V草木灰=2：2：1的混合基质移栽参薯组培苗的效果较佳,移栽存活率可达88．3％。