HPLC测定生脉葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的测定生脉葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱Hypersil C18（4．6mm×250mm,5m）,流动相为乙睛-0．05％磷酸（20：80）,检测波长203nm,体积流量1．0mL／min,柱温40℃。结果人参皂苷Rg1在0．5-4．5 ？g范围内呈良好线性（r=0．9999,n=5）,平均回收率为（96．2％）;人参皂苷Re在0．5-4．5？g范围内呈良好线性（r=0．9999,n=5）,平均回收率为（98．9％）。结论本方法简便、准确、可靠,可用于生脉葡萄糖注射液人参皂苷Rg1、Re的含量测定。     

大豆低聚糖粉中棉子糖和水苏糖的测定方法研究

本研究建立了一种同时测定大豆低聚糖粉中棉子糖和水苏糖含量的高效液相色谱分析方法（HPLC）。采用示差折光检测器（RID）,色谱柱为Agilent Zorbax carbohydrate柱（4．6mm&;#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（75：25,V：V）,流速1．0mL／min,柱温30℃。实验结果表明：棉子糖和水苏糖分别在1～10mg／mL、1～10mg／mL范围内线性良好,相关系数分别为0．9925、0．9971;2种糖的相对标准偏差（RSD）分别为1．57％、1．81％（n=5）,平均回收率分别为95．8％、96．0％。该分析方法适用于大豆低聚糖粉中棉子糖和水苏糖含量的检测。     

高纯度大豆卵磷脂精制研究

根据大豆磷脂的理化性质,采用溶剂萃取法与柱色谱法相结合的工艺制备高纯大豆卵磷脂（PC）,研究了各个工艺参数对提取得率与纯度的影响。实验结果表明：大豆粉末磷脂经95％乙醇萃取后进行柱色谱分离,可获得大量纯度〉90％的卵磷脂。萃取最佳条件为：萃取温度50℃、萃取时间30min、萃取固液比1：8,实验所用柱色谱规格：￠40mm×300mm,其最大上样量为30g,最佳流速为20mL／min。     

HPLC法测定喘舒口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定喘舒口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱HypersilC18（4．6mm×250m，5μm），乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（5：95）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为210nm，柱温为30℃。结果实验表明盐酸麻黄碱的含量在9．576—38．304μg．mL。范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为98．02％，RSD=0．59％（n=6）。结论该方法简便快速，重现性好，可用于喘舒口服液的质量控制。     

抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量测定

目的：建立测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的方法。方法：采用UV—VIS法测定总黄酮的含量。采用RP—HPLC法测定腺苷的含量,色谱条件为：XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（体积比为6：94）为流动相,检测波长为260nm,流速为1ml／min^-1。结果：腺苷进样量在0．072—3．6μg范围内线性关系良好（r=0．999）,平均回收率为100．3％,相对标准差（RSD）为1．35％。结论：方法准确、可靠,适合测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量。     

高效液相色谱法测定舒心通脉片中阿魏酸含量

目的：用高效液相色谱（HPLC）法测定舒心通脉片中阿魏酸含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（150ramX4．6mm）,乙腈-0．085％磷酸（16：84）为流动相,检测波长为321nm。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．24g范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为97．67％,RSD为0．98％（n=5）。结论：HPLC法具有一定的专属性、准确性、重现性和实用性,可用于测定舒心通脉片中阿魏酸的含量。     

离子色谱电导法测定砖茶中的无机氟含量

采用AS18（4mm×250mm）色谱柱,以梯度浓度的KOH作为淋洗液,建立了一种用离子色谱电导检测器测定砖茶无机氟的方法。该法处理简单、快速,定量结果准确。F-的检出限（3S／N）为0．005mg／L,标准曲线相关系数为0．9998,不同添加水平上的回收率均存95．0％～106．0％之间。     

HPLC和GC分析人参中腐酶利残留含量

目的建立人参样品中农药腐酶利残留含量测定方法。方法高效液相色谱法：SYMMETRYC18150mm×4．6mm（i．d）色谱柱,以乙腈一水（60：40）为流动相,检测波长为220nm;气相色谱法：30m×0．32mm（内径）×0．25μm（膜厚）,AB—1石英毛细管柱,外标法,ECD检测器进行定量分析。结果,HPLC、GC法测得的人参样品中腐酶利含量分别为6201μg／kg、636μg／kg。结论简便、快速,适合人参中农药腐霉利残留含量检测。     

高效液相色谱-柱后衍生法测定茶叶中氨基甲酸酯类农药残留量

本文以β-巯基乙醇和邻苯二甲醛（OPA）为衍生化试剂,采用高效液相色谱-柱后衍生法测定茶叶中氨基甲酸酯类农药。通过对萃取溶剂、淋洗液比例、淋洗体积等条件的优化,最终确立以10mL乙腈为提取溶音4、10mL甲醇-二氯甲烷（V/V,1／99）为洗脱剂的前处理方法。方法的检出限为0．01～0．05mg／kg,回收率89．2％～98．1％,相对标准偏差4．0％～11．3％,完全满足日常检测的需要。     

RP—HPLC法测定泽兰中木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立反相高效液相色潜法测定泽兰中木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用AlltimaTM—C18（250minx4．6mm,51．Lm）;以乙腈-0．2％磷酸水溶=20：80进行等度洗脱,流速为1．0ml／min,检测波长为350mm,柱温为35℃。结果木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0．412-10．30μg（r=0．9999）,平均回收率为100．25％。结论该方法结果准确、简便可行、重复性好,可为泽兰的质量控制提供依据。     

HPLC法同时测定茶叶中4种儿茶素类成分

采用高效液相色谱（HPLC）分析4种儿茶素类化合物EC、EGC、EGCG、ECG。色谱柱为Hypersil ODS C18（5μm,150mm×4．6mm）,流动相为甲醇、水、冰醋酸（25：74：1）混合液,流速为1mL／min,检测波长270nm,进样量：10μL。线性方程分别为EGCG：Y=24．254X＋464．34,R=0．9993;EC：Y=669．55X＋19．14,R=0．9947;EGC：Y=5196．80X-65．17,R=0．9984;ECG：Y=518．76X＋71．53,R=0．9991。结果显示,本法操作简便,能同时用于4种儿茶素的含量测定;线性关系好;精密度RSD在1．0％左右;可在8h内测定;EC、EGC、EGCG、ECG的回收率分别为99．6％、98．7％、98．7％、99．4％。     

鹤望兰叶斑病菌的鉴定及生物学特性

鹤望兰（Srelizia regne）叶斑病菌鉴定为柯氏帚梗柱孢霉菌（Cylindroclalium collouniperdl colouni）。该病原菌的菌丝在不同培养基里生长情况不一致,其中以Richards培养基最佳。在5种培养基中Richards培养基和PCA培养基不产孢。菌丝生长的适宜温度为15~35℃,适宜pH是5.01~6.49,分生孢子萌发的适宜温度为25~30℃.病原菌分生孢子在碳源的利用上,D-葡萄糖、蔗糖、淀粉明显优于麦芽糖、D-果糖和乳糖∶;对氮源的利用以酵母浸膏、牛肉浸膏、硝酸铵明显优于蛋白陈、L-天冬氨酸和硫酸铵。     

五种草坪草的蒸散量研究

选用5种常用草坪草（天堂草419、兰引3号、假俭草、中华结缕草和海滨雀稗）进行充分和限制灌水的盆栽试验,通过测定各草坪草蒸散量的变化,得出草坪草在一个生长季内的耗水量及其需水规律。结果表明：（1）长沙地区供试草坪草的水分蒸散主要集中在6～9月,特别是7月和8月的蒸散量最大,充分灌水条件下的蒸散量显著高于限制灌水处理;（2）不同草坪草6～10月的蒸散量不同,天堂草419为931．740～773．502mm,兰引3号为1023．540843．811mm,假俭草为951．461～800．247mm,中华结缕草为1028．889～831．557mm,海滨雀稗为1150．144～937．968mm,在限制和充分灌水条件下,蒸散量的排列顺序均为海滨雀稗〉兰引3号〉中华结缕草〉假俭草〉天堂草419;（3）1d中海滨雀稗蒸散量变化曲线呈单峰型,其余4种供试坪草呈双峰型,1d内蒸散量主要集中在11：00～15：00之间。     

黑参中7种人参皂苷含量测定

目的采用高效液相（HPLC）法测定黑参中7种人参皂苷Rf、Rg2、Rh1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的含最,并建立同时测定7种人参皂苷含量的方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18（4．6minx250mm,5μm）色谱柱,以乙腈一水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1．0mL.rain-1.检测波长203nm,以外标法进行定量。结果7种人参皂苷Rf、Rg2、Rh、Rc、Rb2、Rb3、Rd含量分别为0．06％、0．05％、0．03％、0．02％、0A0％、0．08％、0．23％。结论首次同时对黑参中的人参皂苷进行了含量测定,可作为参类药材同时测定7种人参皂苷含量的方法。     

海南兰科植物新记录

本文报道了海南兰科植物3新记录种,分别是全唇叉柱兰[Cheirostylis takeoi (Hayata) Schltr]、兰屿芋兰（Nervilia lanyuensis S. S. Ying）和台湾隐柱兰（Cryptostylis taiwaniana Masam）。凭证标本存于上海辰山植物园标本馆（CSH）。     

对棉花预备试验94个材料的性状聚类分析结果

为了较客观地对参试品种（系）进行评价,利用系统聚类分析法对新疆维吾尔自治区2013年中早熟陆地棉预备试验参试的94个材料进行各性状间聚类分析与评价。并根据分析的综合指标值。将94个材料划分为表现最好、较好、一般和较差4个类群。结果表明：只有1个材料,其籽棉产量高达9715．5kg／hm2、单铃重5．7卧纤维长度29．1mm、衣分46．9％,是试验中表现最好的;有55个材料表现较好,该类群平均籽棉产量6985．5kg／hm2、单铃重5．6g、纤维长度29．0mm、衣分46．5％。可以进入下一步试验工作。     

分散固相萃取法测定黄瓜中的喹啉铜残留量

建立了分散固相萃取（d-SPE）-高效液相色谱（HPLC）分析测定黄瓜中喹啉铜残留量的方法。样品采用乙腈和0.1 mol/L盐酸混合溶液提取,C₁₈填料净化,高效液相色谱仪分离,紫外检测器检测。其色谱条件为：色谱柱SunFireC₁₈（4.6×150 mm,5 μm）,流动相为十二烷基硫酸钠磷酸盐缓冲液-乙腈（65∶35）体系,流速0.6 mL/min,检测波长250 nm。结果表明：在0.02、0.2、2 mg/kg三个添加水平下,喹啉铜回收率在92.3%~107.7%之间,相对标准偏差（RSD）在2.0%~7.7%之间。该方法操作简单、灵敏度和准确度高,能够用于黄瓜中喹啉铜的残留分析。     

柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中的五种菊酯类农药残留

建立了柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留的方法。采用Hypersil ODS色谱柱，以乙腈／水为流动相，梯度洗脱进行分离。用自制的光化学反应器作为荧光衍生装置，优化了柱后光化学反应的实验条件，并用于茶叶样品中菊酯类农药残留的测定。方法的检出限为0.012～0.048μg／g，线性范围0.040～8.000μg／g，相对标准偏差3.4％～6.4％（0.1mg／l，n=8）     

偏凸-柱穗山羊草多倍双二倍体SDAU18的鉴定

利用偏凸山羊草和拄穗山羊草杂交人工合成了多倍多倍双二倍体SDAU18，并对SDAU18及其双亲的细胞学及主要性状特点进行了鉴定。结果表明，偏凸山羊草和柱穗山羊草的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMC M1）的染色体构型均为14Ⅱ；SDAU18的根尖细胞（RTC）染色体数目为2n=56，PMC M1的染色体构型基本上为28Ⅱ．是一个偏凸山羊草和拄穗山羊草的完全多倍多倍双二倍体；SDAU18在株高、穗长、每穗小穗数、穗粒数、千粒重等方面都优于其双亲，且对白粉病、条锈病表现免疫。     

辽宁省1998年审定的水稻新品种

辽宁省农作物品种审定委员会1998年Ic月22日审（认）定通过了6个水稻新品种。（1）辽代3225辽宁省农科院稻作所于1991年以326A为母本，253为父本组配而成。幼苗粗壮，生长快，叶色浓绿，叶片宽直，抗寒性好，分案力较强，株高105cm左右，稳长18cm左右，成穗率80％以上，每穗120～130粒，千粒重26～27g。成熟时不早衰，转色好。米质良。糙米率80．l％，精米率74．3％，整精米率74．2％，粒长5～5．5mm，长宽比1．5～2．0，半透明，有光泽，糊化温度6～7级，直链淀粉含量14．8％，粗蛋白含量10．3％，胶稠度65mm，至白率＜9％、变白度19。5％…