克服长毛兔公兔夏季不育的试验

注射促性腺释放激素,克服了长毛兔公兔“夏季不育”问题,有效率达95.65%,治愈率达91.3%。夏季1次自然交配的受胎率为50%,达到了历年来全年重复自然交配平均受胎率的相同水平。本试验所用方法简单,不需复杂设备,费用低廉,有推广应用的价值。     

无脊椎动物促性腺激素释放激素研究进展

促性腺激素释放激素（gonadotropin-releasing hormone,_GnRH）是下丘脑-垂体-性腺（hypothalamic-pituitary-go-nad,_HPG）轴的关键信息分子,在脊椎动物的性腺发育、性成熟和繁殖功能的维持中起着重要作用。用免疫组织化学、酶联免疫吸附测定以及高效液相色谱等方法在多种无脊椎动物中也检测到了其存在,主要分布于中枢神经以及生殖系统。可见,GnRH在无脊椎动物中具有普遍存在性。目前已至少发现28种类型的GnRH,15种来自脊椎动物,13种来自无脊椎动物。目前,无脊椎动物中除被囊动物外,仅有真蛸、海兔和商乌贼已经获得了GnRH的mRNA序列,其肽链分子结构与脊椎动物的类似。GnRH在无脊椎动物中具有广阔的研究空间,将为无脊椎动物的生殖调控的研究提供参考。     

奥利亚罗非鱼促性腺激素释放激素及相关肽基因的克隆与表达

采用RT-PCR方法从奥利亚罗非鱼丘脑中扩增出长约386 bp的目的序列GnRH/GAP,先将其克隆到T载体上,通过酶切鉴定、序列测定分析,确认序列的正确性后,将此片段克隆到表达载体pMAL-c2x中构建重组表达质粒pMAL-GnRH/GAP,再转化到大肠杆菌TB1中,经IPTG诱导后成功表达出与预期大小相符的相对分子量约56 000的融合蛋白。     

促性腺激素释放激素在不同品种母牛垂体中的免疫组化定位

为了掌握促性腺激素释放激素（GnRH）及其受体在不同品种母牛垂体中的变化规律,采用免疫组化SP染色法分别对广西沼泽型水牛、摩拉杂交水牛、荷斯坦奶牛、广西本地黄牛垂体中GnRH的分布表达进行对比研究。结果表明,不同品种母牛垂体中均发现有呈棕黄色或黄褐色的GnRH阳性物质存在,经Image-Pro Plus 6.0软件统计发现,摩拉杂交母水牛的GnRH免疫阳性细胞较其他3个品种的大（P〈0.05）,而平均光密度值介于荷斯坦母奶牛和广西本地母黄牛之间（P〉0.05）。在神经垂体中仅发现GnRH免疫阳性纤维,而未发现GnRH免疫阳性细胞;在腺垂体远侧部的细胞均呈GnRH免疫反应阳性,阳性物质主要分布在腺垂体远侧部嫌色细胞和嗜色细胞胞质内。说明GnRH对腺垂体激素分泌的调节可能是直接通过神经调节,而神经垂体可能只是GnRH调节过程的通路。     

促性腺激素释放激素在不同品种公牛睾丸中的免疫组化定位

为了掌握促性腺激素释放激素（GnRH）及其受体在不同品种公牛睾丸中的变化规律,采用免疫组化SP染色法分别对广西沼泽型水牛、摩拉杂交水牛、荷斯坦奶牛、广西本地黄牛睾丸中GnRH的分布表达进行对比研究。结果表明,不同品种公牛睾丸生精细胞和间质细胞中均有GnRH免疫阳性物质存在,经Image-Pro Plus 6.0软件统计发现,荷斯坦奶牛睾丸的GnRH阳性细胞个数最多、胞体最大,而广西本地黄牛睾丸的GnRH阳性细胞数量最少、胞体最小,说明GnRH在不同品种公牛睾丸的分布差异可能与生产性能有关,也提示GnRH在生殖调控中除能刺激垂体分泌FSH、LH外,可能直接与生殖器官发生作用,通过旁分泌、自分泌、神经分泌等多种方式调节蛋白类、多肽类激素的分泌及类固醇激素的产生,进而调节这些靶细胞和靶器官的功能活动。     

广西沼泽型水牛垂体中促性腺激素释放激素的免疫组化定位及其受体基因表达

[目的]探讨广西沼泽型水牛垂体中促性腺激素释放激素（GnRH）的细胞定位以及是否存在促性腺激素释放激素受体（GnRH—R）。为GnRH-R的克隆及其序列分析提供理论依据。[方法]采用免疫组织化学ABC法,确定促性腺激素释放激素在垂体中的定位,结合图像分析系统检测GnRH在垂体中的含量,并利用RT—PCR技术扩增其受体基因片段。[结果]腺垂体远侧部中呈现较强的阳性GnRH免疫反应,阳性物质主要分布在胞质,胞核呈阴性。神经垂体中无阳性信号。同时,在垂体中扩增出大小为1008bp的GnRH—R基因片段。[结论]腺垂体远侧部边缘区中有大量GnRH及其受体存在,证实垂体前叶是下丘脑-垂体-性腺轴以及多个内分泌轴相互作用的重要部位。     

促性腺激素释放激素在中国荷斯坦奶牛卵巢的免疫组化定位

为探索促性腺激素释放激素( GnRH)在中国荷斯坦奶牛卵巢中分布特点,采用免疫组化技术对中国荷斯坦奶牛卵巢中GnRH进行检测.结果表明,中国荷斯坦奶牛卵巢中存在大量GnRH阳性细胞,且主要位于颗粒层细胞和黄体细胞的胞质内.     

斑马鱼促性腺激素释放激素及相关肽基因的克隆与序列分析

从斑马鱼脑组织提取总RNA,应用RT-PCR方法克隆促性腺激素释放激素(GnRH) cDNA,其长度为646 bp,包括一个258 bp开放阅读框;编码的GnRH前体为86个氨基酸残基,由一个信号肽、GnRH十肽和一个由蛋白水解位点(Gly-Lys-Arg)连接的促性腺激素释放激素相关肽(GAP)组成;其中信号肽和相关肽的长度分别为24和49个氨基酸.该cDNA编码的GnRH的前体氨基酸序列与其他物种的GnRH前体基本一致.表明物种间GnRH cDNA的蛋白编码区高度保守,而非编码区的保守性程度很低.进化分析发现,斑马鱼与鲤、鲫、拟鲤、黑头软口鲦等淡水鲤科鱼类的同源性较高.     

奥利亚罗非鱼促性腺激素释放激素cDNA的克隆及原核表达

促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是下丘脑分泌产生的神经激素,对脊椎动物生殖的调控起重要作用。本研究通过RT-PCR方法从奥利亚罗非鱼丘脑中扩增出长约400 bp的目的序列GnRH,并将其克隆到T载体中,经酶切鉴定、序列测定分析后表明其与尼罗罗非鱼和乌颊海鲷具有较高的同源性,处于同一个进化分支上;而与日本青、金鱼、拟鲤、壁虎等的同源性较低。将此cDNA片段定向克隆到表达载体pMAL-c2x中构建重组表达质粒pMAL-GnRH,转化到大肠杆菌TB1中,0.3M IPTG诱导4 h后成功表达出与预期大小相符的约56 kD的融合蛋白。表明大肠杆菌表达系统可以成功地体外表达奥利亚罗非鱼GnRH,为进一步制备抗体了解其免疫调节作用奠定基础。     

丹顶鹤血浆中生殖激素浓度的初步测定

以盐城国家级珍禽自然保护区人工饲养的丹顶鹤为试验素材 ,以放射免疫测定法 ,对 3对配对成鹤繁殖季节血浆中生殖激素浓度的变化进行初步的测定分析。结果表明 :在产卵的前、中、后期 ,公鹤的促黄体生成素 (LH)、促卵泡素(FSH)、睾酮 (T)和母鹤的LH、FSH、雌二醇 (E2 )均表现出“低高低”的变化趋势 ,而母鹤的促乳素 (PRL)则表现为“低低高” ;在整个繁殖期 ,公鹤血浆中的LH和FSH浓度均高于母鹤。     

主动免疫血管活性肠肽对泰和鸡繁殖性能的影响

５６周龄的母泰和鸡分为３组，第１组（ｎ＝３５）用血管活性肠肽（ＶＩＰ）类似物与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的偶联物进行免疫，第２组（ｎ＝３３）用矿油佐剂与水的乳化物进行注射，第３组（ｎ＝３６）作空白对照。试验结果显示：与对照组相比，免疫组日抱窝率明显减少，产蛋高峰后的产蛋率明显高于对照组，且各组间蛋的受精率和孵化率无明显差异。第１、２组血浆ＶＩＰ类似物抗体及催乳素（ＰＲＬ）水平的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测结果显示：第１组二免后ＶＩＰ类似物抗体水平最高，Ｐ／Ｎ达４９３±１１６，而第２组的检测结果为阴性；第１组免疫后的血浆ＰＲＬ水平明显低于同期的第２组。以上结果表明，在泰和鸡中主动免疫ＶＩＰ可以降低血浆的ＰＲＬ水平，减少抱窝率，提高产蛋率。     

吉林省中部地区烟草覆膜栽培效应研究

本文针对吉林省中部气候土壤条件的覆膜栽培效应进行了研究。结果表明,覆膜栽培对烟草生长发育有明显的促进作用,在生育前期的低温少雨条件下尤为明显。但需要在团棵期揭膜,最晚不得晚于现蕾期。正确的覆膜栽培可以大幅度地提高上等烟率。     

脲酶抑制剂对尿素在土壤中分解速度的影响

选用酚类、醌类和盐类化学药剂以及农副产品下脚料等28种物质作为脲酶抑制剂进行室内比较试验,筛选出醌氢醌,1,4-对苯二酚、邻苯二酚、对苯醌、C-F-1、CuSO_4·5H_2O、烟碱、石灰氮、双氰胺和蓖麻叶等10种抑制率较高(平均达44.82%)的脲酶抑制剂。试验结果还表明,同一种抑制剂在 pH7.0～8.0条件下抑制率较高;抑制剂的抑制率随着尿素用量的增加而降低,而随着培养温度的升高而提高。     

黄萎病对棉花叶片SOD、POD酶活性和光合特性的影响

 陆地棉感染黄萎病后，病株叶片的净光合速率较健株叶片下降74.5%；气孔导度、蒸腾速率仅为健株棉叶的46.9%、69.7%；暗呼吸速率比健株棉叶增加6.4%。感病棉株叶片中超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性明显比健株减少，分别仅为健株棉叶的88.9%和81.6%，而丙二醛含量比健株棉叶增加47.3%。