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随着养鸡业的发展.鸡病也不断出现新的变化.但鸡新城疫(ND)仍然是对养鸡业威胁最严重的传染病。目前对ND的控制主要依赖于免疫接种,但不同的免疫程序和接种方法产生的免疫效果不同,监测其血凝抑制抗体(HI)值可以直观地说明这个问题。一、举例安徽某蛋鸡场ND的免疫及监测情况:测定1日龄雏鸡的ND母源抗体水平以决定其ND首免日龄(约7-14日龄),首免用LaSota苗稀释10倍滴鼻点眼各1滴,同时颈部皮下注射Intervet ND油苗0.25ml。其后的育雏育成期间每隔10-15天监测一次.根据HI值高低决定二免、三免时间等。在120日龄转群时腿肌注射Intervet ND油苗0.5ml.其后产蛋 相似文献
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某场肉鸽暴发疑似新城疫病,在流行病学、临床症状和病理剖检的基础上,应用HA和HI试验,确诊为鸽新城疫。 1 发病情况肉鸽500只,于1991年3月上旬开始发病(31日龄),发病后第二天全群发病256只。病鸽低头,精神萎靡,缩头垂尾,被毛蓬松,立于一 相似文献
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醛化刺猬红细胞的制备及其在鸡新城疫HA和HI试验中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次证明刺猬红具有凝集鸡新城疫病毒的特征,并能被抗HD特异血清抑制。用1%醛化刺猬红细胞进行ND的血凝及血凝抑制试验,与用0.5%新鲜鸡红细胞检测的结果相 一个滴度,图象清晰,稳定。 相似文献
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鸡新城疫HI试验及应用中若干问题的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
鸡新城疫红细胞凝集抑制试验(HI)作为一项抗体监测技术.在各大中型鸡场和兽医诊断室已全面应用,在新城疫的辅助诊断、免疫和防制等方面起着重要的作用,但是也存在着因操作不规范,技术不正确造成结果不准确的问题。作者根据多年实践的经验,提出下列看法,与大家共同商讨。 相似文献
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某肉鸽饲养场暴发疑似新城疫病,我们在一般性流行病学、临床症状和病理剖检的基础上运用HA试验和HI试验的方法,确诊为鸽新城疫病,现报告如下:1 发病情况、临床症状及病理剖检变化 某专业户饲养肉鸽1000余羽,于2002年3月上旬开始 相似文献
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抗鸡新城疫卵黄抗体IgY的研制 总被引:7,自引:2,他引:7
产蛋母鸡经新城疫灭活抗原重复免疫后,所产生的高免卵黄中,特异性抗体的HI效价可达到12log2以上。从高免卵黄中分离提纯的特异性新城疫抗体,病毒中和试验结果表明,具有明显的中和病毒的作用,特异性病毒中和指数可达到630957以上。使用纯化后的高免卵黄抗体(IgY)安全、高效、无任何不良反应。 相似文献
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王爱琴 《上海畜牧兽医通讯》1999,(6):35-35
鸡新城疫是威胁养鸡业发展较为严重的一种疾病。自1926年暴发以来,迅速向亚洲、欧洲、非洲及美洲、大陆蔓延,成为一种世界性疾病。我国自30年代发现新城疫后,至今为止,该病在全国范围内普遍存在。血凝抑制(HI)试验是监测ND免疫状态的一种简便、快速的血清学方法。本人从事此项工作已十余年,为了提高鸡新城疫HI抗体测定的准确性,对其若干影响因素作了分析和试验,提出几名体会供参考。(l)仪器的选择和使用:微量板、滴头、多孔移液器、振荡器等对HI试验都有影响c使用的微量板有U和V型。U型板测得的HA效价略高于V型板,且U型… 相似文献
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为验证新城疫病毒(NDV)入胞过程存在胞吞途径,本研究以感染了NDV的鸡胚成纤维细胞(CEF)为研究对象,采用比较蛋白质组学研究方法,双向凝胶电泳(2-DE)结合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定技术(MALDI-TOF-MS)分析3株NDV感染CEF后24 h和48 h两个时间点细胞蛋白表达动态.试验结果显示早期内体标志蛋白早期内体抗原1 (EEA1)表达水平变化显著,这表明NDV可通过胞吞途径进入细胞;与其它两株病毒相比,胞吞作用在JS-5-05-Go进入细胞的过程中,可以发挥更长时间的效应. 相似文献
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1 鉴别诊断鸡非典型新城疫发生较普遍 ,应加强鉴别诊断与防制工作。免疫鸡群发生的新城疫 ,由于很少出现特征性表现 ,因此不能根据流行病学、临床症状和剖检变化进行确诊。必须认真地进行鉴别诊断和实验室检验后才能确诊。 非典型新城疫常有呼吸道症状 ,应与传染性支气管炎、传染性喉气管炎和慢性呼吸道病等呼吸道疾病相区别 ,其鉴别要点是非典型新城疫出现神经症状 ,而其它呼吸道病无神经症状。非典型新城疫的神经症状与马立克氏病、鸡脑脊髓炎、维生素缺乏症、锰和钙缺乏症等有神经症状及其相似病症的疾病相区别。鉴别要点是非典型新… 相似文献
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对鸡新城疫病毒(NDV)B1株、La Sota株、Mukteswar株和长春强毒野毒株(C87E7)感染的鸡胚尿囊液分别进行浓缩和提纯,并作SDS-PAGE和Western印迹,进行结构蛋白及其抗原性的分析。结果,4株NDV的电泳图谱显示11-12条结构蛋白带,分子量从43000到120000不等。其中各株均有3条主要蛋白带,8~9条次要蛋白带。不同株NDV的次要蛋白带有明显的区别。Schiff氏试剂染色证明,分子量为76000、52000和50000的蛋白为糖蛋白。结构蛋白的抗原性分析表明,4株NDV蛋白带中有2条具有共同抗原性,其他蛋白带的抗原性则有差异或明显不同。 相似文献