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鸡新城疫免疫防治工作已经开展多年,由于鸡新城疫疫苗的大面积推广应用,鸡新城疫在我国各地得到很好的控制。自上世纪七十年代末八十年代初云南省潞西市就开始加大各种畜禽疫病防治力度,使各种畜禽疫病的发病率、死亡率逐年下降,保障了畜牧业的发展。但是,由于近年来疫苗质量、免疫方式、免疫程序、免疫时间、免疫剂量、超强毒株和野毒株等问题的存在及其它疫病的影响,使非典型鸡新城疫的各地时有发生,甚至在部分地区呈现地方性流行。本文通过对引起非典型鸡瘟发生、发展等各种因素的探讨与研究,并提出防治非典型措施与方法。 相似文献
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在农村养鸡业中,最感头痛的就是传染病的发生。近几年,我们地区新城疫时有发生,本文就鸡新城疫的鉴别、诊断、预防并结合2001年8月从喂养的鸡冀中发现该病后,采用中草药综合治疗,取得初步成效的过程进行介绍,仅供养殖场(户)参考。 相似文献
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鸡新城疫是通过副粘液病毒引起的一类致病性较高、传染性较高、死亡率较高的鸡传染疾病,当前被我国规划到禽类传染病中,其临床危害较大,对养殖行业的经济效应带来较大的影响,通过使用复合鸡新城疫油乳苗以及鸡新城疫冻干苗进行综合治疗。 相似文献
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近几年,规模化养殖快速发展,各种病害也逐渐流行,给养殖户带来极大的损失。本文中主要介绍了鸡新城疫的流行病理和主要的防治措施。 相似文献
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新城疫是由新城疫病毒感染引起的一种重大动物疫病.该类疾病发生流行,不仅会对鸡群的生长发育造成不良影响,而且还会对整个养殖产业造成毁灭性打击.由于该类疾病属于重大动物疫病,发生流行之后,通常不需要治疗,直接扑杀无害化处理,控制疫情的传播蔓延,确保养殖安全. 相似文献
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一起鸡新城疫病的诊断与防治 总被引:1,自引:0,他引:1
鸡新城疫,又称亚洲鸡瘟,俗称"鸡瘟",由鸡新城疫病毒引起的一种急性、烈性传染病,属国家一类动物疫病,对养鸡业危害很大。病毒存在于病鸡的身体及分泌物和排泄物中,经消化道和呼吸道感染,被鸡污染的饲料、饮水、用具、尘埃、土壤等都可传播本病。从外地购入带病鸡常是本病爆发的主要原因。笔者结合参与 相似文献
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在内蒙古自治区五个盟市十个养鸡埸中从发病、死亡鸡中分离出8株鸡新城疫病毒,並定名为HH_1、WH、HH_2、HH_3~-、HH_4、DS、JN和HH_5。对此8株NDV分离物电镜下的形态、毒力、蚀斑特性、血凝素的热稳定性、对部分动物红细胞的凝集能力、凝集解脱特征及对福尔马林的敏感性等生物学特性进行了系统的测定;并用新城疫单克隆抗体对NDV分离物进行了初步的抗原性分析。于此同时,并与攻毒株(F_(48)E_8、NM株)和疫苗株(Ⅰ系、Ⅱ系和LaSota株)作了比较研究。分离的8株NDV致病性测定结果表明:MDT为42.0~60.2小时;ICPI为1.61~1.98;INPI为1.02~2.43,全部属于速发型NDV。8株NDV均能在鸡胚成纤维细胞(CEF)上产生蚀斑。本试验发现了两株对热相当稳定的毒株。各NDV分离株内部以及与现行ND疫苗株和NDV参考株之间存在着一定程度的抗原性差异。 相似文献
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鸡新城疫(ND)是一种广泛存在且危害较大的疾病,其危害早已受到普遍重视,且大多数养鸡场家采用了科学的免疫程序,典型性新城疫基本得到了控制,但在生产实践中经常出现接种ND疫苗后的鸡群仍有非典型ND的发生,给诊断治疗带来了困难.现将我们生产实践中遇到的一典型病例分析报告如下. 1 发病情况 1999年12月,潍坊市某个体养鸡户饲养的5000只280日龄的产蛋鸡发生了疫病.该批鸡育雏育成阶段一直很健康,且严格进行了新城疫的预防.鸡群表现轻微的呼吸道症状,鸡群精神较好,饮食正常,但产蛋量下降明显,且畸形蛋增多,发病初期,用硫酸新霉素治疗,下痢明显好转,连用3天,但停药后下痢情况严重,且出现零星死亡.为此我们进行了诊断治疗. 相似文献
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兔抗鸡新城疫血清致敏的SPA菌体与不同稀释度鸡新城疫病毒反应后,在扫描电镜下,可观察到其表面吸附有大小不均(直径大约在100~300nm之间),形态不规则的病毒颗粒。与正常组织液反应后,菌体表面光滑,无吸附物。 相似文献
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表达重组鸡新城疫病毒免疫原蛋白基因的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以NDV HN基因重组禽痘病毒载体与禽痘病毒转染液为材料,以载体质粒的LacZ报告基因为筛选标记,在含有X-gal的培养基上筛选蓝色空斑的阳性重组子,对初次筛选到的蓝色空斑经过三轮蚀斑纯化,得到了能稳定增殖的病毒子,再分别提取病毒子感染细胞,正常对照细胞基因组DNA,BamH I酶切后,以DIG标记的探针进行Southern杂交检测,发现重组病毒感染的细胞基因组DNA在7kb处有一DNA片段,能与 相似文献
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鸡新城疫病毒中和单克隆抗体的制备及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用差速离心法纯化鸡新城疫病毒(NDV)标准毒株F48E8,免疫Balb/c小鼠,应用杂交瘤细胞技术制备抗NDV单克隆抗体,旨在为NDV中和抗原表位分析奠定基础。将NDV感染BHK-21细胞,建立异源免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)的单克隆抗体检测方法,筛选获得14株分泌抗NDV单克隆抗体杂交瘤细胞株,其单克隆抗体腹水IPMA效价均在0.50×10-2~2.56×10-5(F48E8株和La Sota株)。血凝抑制试验(HI)结果表明,单克隆抗体1G6、2C1、4D2、5F2和13A5具有血凝抑制活性,其HI效价在(6~12)log2(F48E8株)和(9~11)log2(La Sota株)。病毒中和试验结果表明,单克隆抗体5F2和13A5对F48E8株和La Sota株均有明显的病毒中和活性,中和效价分别为1∶400~1∶800和1∶25。夹心ELISA结果表明,单克隆抗体5F2识别NDV HN蛋白,13A5识别F蛋白。综上,成功制备了具有中和活性的NDV单克隆抗体(5F2和13A5)。 相似文献
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单克隆抗体夹心ELISA试验检测鸡新城疫病毒抗原的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从10株抗鸡新城疫病毒(NDV)特异性单克隆抗体(MAbs) 中筛选出2株MAbs—M22和F23,分别用作包被抗体和酶标抗体而建立的MAbs—夹心ELISA试验,对提纯NDV的最小检出量为25ng/ml病毒蛋白.NDV鸡阳性血清对本试验的特异性阻断作用和与其他禽类病毒交叉反应的阴性结果,证明本试验对NDV的特异性。从临床疑为鸡新城疫的724只病鸡的口腔棉试样品中共检出阳性502只,其中200个样品与病毒分离试验结果完全一致,两者均查出阳性鸡176只。 相似文献